Titre : Uridine diphosphate

Uridine diphosphate : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Immunophenotyping

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une carence en UDP ?

Des tests biochimiques mesurant les niveaux d'UDP dans les cellules peuvent être effectués.
Carence en nucléotides Tests biochimiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'UDP ?

Les tests enzymatiques et chromatographiques sont couramment utilisés pour évaluer l'UDP.
Tests enzymatiques Chromatographie
#3

L'UDP peut-il être mesuré dans le sang ?

L'UDP est généralement mesuré dans les tissus plutôt que dans le sang en raison de sa faible concentration.
Analyse sanguine Tissus
#4

Quels symptômes indiquent un problème d'UDP ?

Des symptômes comme la fatigue, des troubles neurologiques ou des anomalies métaboliques peuvent survenir.
Fatigue Troubles neurologiques
#5

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour l'UDP ?

Il n'existe pas de marqueurs spécifiques, mais des niveaux d'enzymes peuvent indiquer des anomalies.
Marqueurs biologiques Enzymes

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en UDP ?

Les symptômes incluent fatigue, faiblesse musculaire et troubles cognitifs.
Fatigue Troubles cognitifs
#2

L'UDP affecte-t-il le système nerveux ?

Oui, une carence en UDP peut entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Système nerveux Troubles neurologiques
#3

Des douleurs musculaires peuvent-elles être liées à l'UDP ?

Oui, des douleurs musculaires peuvent survenir en raison d'un métabolisme énergétique altéré.
Douleurs musculaires Métabolisme énergétique
#4

L'UDP influence-t-il l'humeur ?

Une carence en UDP peut affecter l'humeur et entraîner des troubles de l'humeur.
Troubles de l'humeur Carence en nucléotides
#5

Y a-t-il des signes cutanés associés à l'UDP ?

Des anomalies cutanées peuvent apparaître, mais elles sont moins fréquentes.
Anomalies cutanées Carence en nucléotides

Prévention 5

#1

Comment prévenir une carence en UDP ?

Une alimentation équilibrée riche en acides nucléiques peut aider à prévenir une carence.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Les suppléments sont-ils nécessaires pour l'UDP ?

Les suppléments peuvent être bénéfiques, surtout en cas de régime alimentaire pauvre.
Suppléments Régime alimentaire
#3

Y a-t-il des groupes à risque pour l'UDP ?

Les personnes ayant des troubles métaboliques ou des régimes restrictifs sont à risque.
Groupes à risque Troubles métaboliques
#4

Les habitudes de vie influencent-elles l'UDP ?

Oui, des habitudes de vie saines, comme l'exercice, peuvent soutenir le métabolisme de l'UDP.
Habitudes de vie Exercice
#5

Des conseils nutritionnels existent-ils pour l'UDP ?

Oui, consulter un nutritionniste peut aider à élaborer un plan alimentaire adapté.
Conseils nutritionnels Nutritionniste

Traitements 5

#1

Comment traiter une carence en UDP ?

Le traitement peut inclure des suppléments d'uridine et des modifications alimentaires.
Suppléments Modifications alimentaires
#2

Les médicaments peuvent-ils aider à l'UDP ?

Certains médicaments peuvent améliorer le métabolisme de l'UDP, mais nécessitent une prescription.
Médicaments Métabolisme
#3

Y a-t-il des thérapies alternatives pour l'UDP ?

Des thérapies comme la nutrition ciblée peuvent être bénéfiques, mais nécessitent des études.
Thérapies alternatives Nutrition
#4

Les changements alimentaires sont-ils efficaces ?

Oui, une alimentation riche en acides nucléiques peut aider à augmenter les niveaux d'UDP.
Alimentation Acides nucléiques
#5

Des traitements spécifiques existent-ils pour l'UDP ?

Actuellement, il n'existe pas de traitements spécifiques approuvés pour les troubles liés à l'UDP.
Traitements spécifiques Troubles métaboliques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en UDP ?

Des complications neurologiques et métaboliques peuvent survenir si non traitées.
Complications neurologiques Complications métaboliques
#2

L'UDP peut-il affecter le développement ?

Oui, une carence en UDP peut nuire au développement cognitif et physique chez les enfants.
Développement cognitif Enfants
#3

Des maladies chroniques sont-elles liées à l'UDP ?

Certaines maladies métaboliques chroniques peuvent être exacerbées par une carence en UDP.
Maladies chroniques Carence en nucléotides
#4

L'UDP est-il impliqué dans des maladies héréditaires ?

Oui, des troubles héréditaires du métabolisme peuvent affecter les niveaux d'UDP.
Maladies héréditaires Métabolisme
#5

Des troubles immunitaires peuvent-ils être liés à l'UDP ?

Une carence en UDP peut affaiblir le système immunitaire, augmentant le risque d'infections.
Troubles immunitaires Infections

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'UDP ?

Les régimes alimentaires pauvres, les maladies métaboliques et le stress sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Régimes alimentaires
#2

L'âge influence-t-il les niveaux d'UDP ?

Oui, les niveaux d'UDP peuvent diminuer avec l'âge, augmentant le risque de carence.
Âge Carence en nucléotides
#3

Le stress peut-il affecter l'UDP ?

Oui, le stress chronique peut perturber le métabolisme de l'UDP et entraîner des carences.
Stress Métabolisme
#4

Les maladies génétiques influencent-elles l'UDP ?

Certaines maladies génétiques peuvent affecter la synthèse et l'utilisation de l'UDP.
Maladies génétiques Synthèse
#5

Les habitudes alimentaires jouent-elles un rôle ?

Oui, une alimentation déséquilibrée peut augmenter le risque de carence en UDP.
Habitudes alimentaires Carence en nucléotides
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Takayuki Matsumoto

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan. Electronic address: t-matsu@hoshi.ac.jp.

Kumiko Taguchi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan.

Tsuneo Kobayashi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501, Japan. Electronic address: tkoba@hoshi.ac.jp.

Rafal Jonczyk

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany.

Thomas Hoffmann

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Affiliations :
  • Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany.

Wilfried Schwab

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biotechnology of Natural Products, Technische Universität München, 85354 Freising, Germany wilfried.schwab@tum.de.

Hong Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, No. 6 Shuangyong Road, Nanning 530021, Guangxi, China.

Yajing Li

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Affiliations :
  • Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.

Qi Chen

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Affiliations :
  • Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.

Renjun Gao

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Affiliations :
  • Key Laboratory for Molecular Enzymology and Engineering of Ministry of Education, School of Life Science, Jilin University, Changchun 130021, China.

Yuan Zhao

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Affiliations :
  • The Key Laboratory of Natural Medicine and Immuno-Engineering, Henan University, Kaifeng 475004, China. Electronic address: zhaoyuan@henu.edu.cn.

Wei Wu

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Affiliations :
  • Agronomy College, Sichuan Agricultural University, Chengdu 611130, China.

Michael W H Coughtrie

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Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

Abby C Collier

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Affiliations :
  • Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

Tomoki Katome

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.

Mihoka Kojima

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.

Keisuke Takayanagi

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Morphology, Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University, Shinagawa-ku, Tokyo, 142-8501, Japan.

Rui Ma

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Affiliations :
  • State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
  • School of Pharmacy, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou, China.
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Ping Su

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Affiliations :
  • State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
  • Department of Chemistry, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL, United States.
Publications dans "Uridine diphosphate" :

Juan Guo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs, National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, China.
Publications dans "Uridine diphosphate" :

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Immunophenotyping of pulmonary sarcomatoid carcinoma.

Previous studies have suggested that patients with pulmonary sarcomatoid carcinoma (PSC)may benefit from immune checkpoint inhibitors (ICIs); however, relevant data are lacking. This study aimed to es... A retrospective analysis of pathologically confirmed PSC cases from two centers was performed from January 2009 to May 2021. According to the infiltration of CD8+ T cells in different spatial regions,... A total of 32 patients with PSC were included in the final analysis. Of these patients, 65.6% (21/32), 15.6% (5/32), and 18.8% (6/32) were classified as immune-inflamed, immune-excluded, and immune-de... Patients with PSC are characterized by immune-inflamed type and type I (PD-L1+/CD8+, adaptive immune resistance), explaining the intrinsic reasons for their high response rate to immunotherapy....

Immunophenotypic characterization of acute leukemias in Bahia, Brazil.

To characterize the immunophenotypic profile of acute leukemias in the population of the state of Bahia, Brazil.... This is a descriptive, retrospective study. From 2014 to 2018, 796 new cases of acute leukemia were evaluated. The data were obtained from analysis of reports and records of tests performed by flow cy... Most cases were diagnosed as acute myeloid leukemia and 42.7% as acute lymphoblastic leukemia. Significant differences were found in expression of markers in acute leukemias when age groups were compa... Significant differences were found as to several antigens when comparing adults and children, and these findings may contribute to future studies correlating the phenotypic profile to genetic characte...

Cellular immunophenotype of major spine surgery in adults.

ASD reconstructions are a major, sterile traumatic insult, likely causing perturbations to the immune systems. The immune response to surgery is associated with outcomes. The purpose of this study was... Consecutive patients undergoing ASD surgery were approached and enrolled. Peripheral blood was drawn before incision, 4 h after, and 24 h after incision. Blood was stabilized and comprehensive flow cy... Thirteen patients were enrolled; 11(85%) F, 65.4 years (± 7.5), surgical duration 418 ± 83 min, EBL 1928 ± 1253 mL. Hierarchical clustering and PCA found consistent time from incision-dependent change... Despite surgery and patient heterogeneity, we identified an immune signature associated with the sterile trauma of ASD surgery. Circulating leukocyte populations change in composition and signaling pr...

A novel signature of autophagy-related immunophenotyping biomarkers in osteoarthritis.

We aimed to provide an autophagy-related signature to seek immunophenotyping biomarkers in osteoarthritis (OA).... Microarray expression profiling of OA subchondral bone samples and screening of an autophagy database for autophagy-related differentially expressed genes (au-DEGs) between OA and normal samples were ... We screened 754 au-DEGs between OA and control samples, and co-expression networks were constructed using au-DEGs. Three OA-related autophagy hub genes (HSPA5, HSP90AA1, and ITPKB) were identified. Ba... Three autophagy-related markers of OA were identified using bioinformatics methods, and these markers may be useful for the autophagy-related immunophenotyping of OA. The present data may facilitate t...

Acute promyelocytic leukemia: Immunophenotype and differential diagnosis by flow cytometry.

Prompt diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL) is critical for patient care. In this study, we aimed to characterize the immunophenotype of APL and explore immunophenotypic difference between ... Eighty-five cases were collected, including 47 APL, 26 NPM1-mutated acute myeloid leukemia (AML) and 12 KMT2A-rearranged AML with an APL-like immunophenotype. Immunophenotypes were analyzed using flow... APL showed four distinct patterns (designated a-d) based on CD45/SSC plots. Blasts in patterns a-c showed high side scatter, whereas blasts in pattern d had low side scatter and were located in the tr... APL and its immunophenotypic mimics share some immunophenotypic similarities but can be distinguished by CD2, CD13, CD34, CD64, and MPO....

Acute myeloid leukemia with RAM immunophenotype: A new underdiagnosed entity.

Acute myeloid leukemia (AML) with RAM immunophenotype is a distinct subtype of AML, as described by the Children's Oncology Group (COG), with characteristic morphological and immunophenotypic properti... Seven cases with the characteristic RAM immunophenotype were identified in this retrospective analysis of newly diagnosed pediatric AML cases from January 2019 to December 2021. Herein, we have critic... Of 302 cases of pediatric AML (age <18 years), seven cases (2.3%) with the distinct RAM phenotype were observed, with age ranging from 9 months to 5 years. Two patients were misdiagnosed earlier as sm... AML with RAM immunophenotype, a distinct form of pediatric AML with a poor prognosis, may pose a diagnostic challenge if presented as a soft tissue mass. A comprehensive immunophenotypic evaluation, i...