Scleroderma and scleroderma-like syndromes.
Systemic sclerosis is a systemic connective tissue disease whose main pathophysiological mechanism is a progressive fibrosis of internal organs and skin leading to thickening and induration. Blood ves...
Syndrome uvéo-méningo-encéphalique : Questions médicales fréquentes
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic 5
#1
Comment diagnostiquer le syndrome uvéo-méningo-encéphalique ?
Le diagnostic repose sur l'examen clinique, l'imagerie cérébrale et des analyses de liquide céphalorachidien.
#2
Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?
Des IRM, des tomodensitométries et des analyses de sang et de LCR sont couramment utilisés.
#3
Quels signes cliniques indiquent ce syndrome ?
Des symptômes comme des maux de tête, des troubles visuels et des convulsions peuvent indiquer le syndrome.
#4
Le syndrome peut-il être confondu avec d'autres maladies ?
Oui, il peut être confondu avec d'autres infections neurologiques comme la méningite bactérienne.
#5
Quelle est l'importance de l'analyse du LCR ?
L'analyse du LCR permet de détecter des signes d'inflammation et d'infection, cruciaux pour le diagnostic.
Symptômes 5
#1
Quels sont les symptômes principaux du syndrome ?
Les symptômes incluent des maux de tête, des troubles de la vision, et des signes neurologiques.
#2
Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?
Oui, des convulsions, des troubles de la conscience et des déficits neurologiques peuvent survenir.
#3
Les symptômes varient-ils selon l'âge ?
Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de la gravité de l'infection.
#4
Peut-on avoir de la fièvre avec ce syndrome ?
Oui, la fièvre est un symptôme fréquent, souvent accompagnée de signes d'inflammation.
#5
Les symptômes sont-ils toujours présents ?
Non, certains patients peuvent présenter des symptômes légers ou intermittents.
Prévention 5
#1
Comment prévenir le syndrome uvéo-méningo-encéphalique ?
La prévention passe par la vaccination contre les infections virales et l'hygiène personnelle.
#2
Les vaccinations sont-elles efficaces ?
Oui, certaines vaccinations peuvent réduire le risque d'infections virales associées au syndrome.
#3
Quelles mesures d'hygiène sont recommandées ?
Se laver les mains régulièrement et éviter le contact avec des personnes malades sont recommandés.
#4
Y a-t-il des groupes à risque ?
Les personnes immunodéprimées et celles vivant dans des zones d'épidémie sont à risque accru.
#5
Les voyages augmentent-ils le risque ?
Oui, voyager dans des zones où des infections virales sont endémiques peut augmenter le risque.
Traitements 5
#1
Quel est le traitement principal du syndrome ?
Le traitement principal inclut des antiviraux, des corticostéroïdes et des soins de soutien.
#2
Les antibiotiques sont-ils nécessaires ?
Les antibiotiques ne sont pas efficaces contre les infections virales, mais peuvent être utilisés si une infection bactérienne est suspectée.
#3
Comment gérer les symptômes neurologiques ?
Les symptômes neurologiques peuvent être gérés par des anticonvulsivants et des soins neurologiques spécialisés.
#4
Y a-t-il des traitements préventifs ?
Actuellement, il n'existe pas de traitements préventifs spécifiques pour ce syndrome.
#5
Quelle est la durée du traitement ?
La durée du traitement varie selon la gravité de l'infection et la réponse au traitement, souvent plusieurs semaines.
Complications 5
#1
Quelles sont les complications possibles ?
Les complications peuvent inclure des séquelles neurologiques, des troubles de la vision et des crises épileptiques.
#2
Le syndrome peut-il entraîner des séquelles à long terme ?
Oui, certains patients peuvent développer des séquelles neurologiques à long terme après le traitement.
#3
Y a-t-il un risque de récidive ?
Le risque de récidive dépend de la cause sous-jacente et de l'état immunitaire du patient.
#4
Comment surveiller les complications ?
Un suivi régulier avec des examens neurologiques et des imageries est essentiel pour surveiller les complications.
#5
Les complications peuvent-elles être évitées ?
Certaines complications peuvent être évitées par un traitement précoce et approprié de l'infection.
Facteurs de risque 5
#1
Quels sont les facteurs de risque connus ?
Les facteurs incluent l'immunodépression, les infections virales antérieures et l'exposition à des vecteurs.
#2
L'âge influence-t-il le risque ?
Oui, les jeunes enfants et les personnes âgées sont souvent plus à risque de développer ce syndrome.
#3
Les antécédents médicaux jouent-ils un rôle ?
Oui, des antécédents d'infections neurologiques augmentent le risque de développer ce syndrome.
#4
L'environnement peut-il affecter le risque ?
Oui, vivre dans des zones où des infections virales sont fréquentes augmente le risque.
#5
Les voyages à l'étranger augmentent-ils le risque ?
Oui, voyager dans des régions où des épidémies d'infections virales sont présentes peut augmenter le risque.
Contenu validé par Dr Olivier Menir
Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 13/03/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
Auteurs principaux
Leen Alblaihed
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Emergency Medicine, University of Maryland School of Medicine, 110 South Paca Street, 6th Floor, Suite 200, Baltimore, MD 21201, USA. Electronic address: https://twitter.com/LeenAlblaihed.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Allergic Acute Coronary Syndrome-Kounis Syndrome.
Emergency medicine clinics of North America 2021-10-29
-
Allergic Acute Coronary Syndrome-Kounis Syndrome.
Immunology and allergy clinics of North America
Maite Anna Huis In 't Veld
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Emergency Medicine, Elisabeth TweeSteden Ziekenhuis, Hilvarenbeekseweg 60, 5022 GC Tilburg, the Netherlands; Department of Emergency Medicine, University of Maryland School of Medicine, MD, USA. Electronic address: m.huisintveld@etz.nl.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Allergic Acute Coronary Syndrome-Kounis Syndrome.
Emergency medicine clinics of North America 2021-10-29
-
Allergic Acute Coronary Syndrome-Kounis Syndrome.
Immunology and allergy clinics of North America
Yehuda Shoenfeld
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Zabludowicz Center for Autoimmune Diseases, Chaim Sheba Medical Center, Tel-Hashomer 5265601, Ramat-Gan; Reichmann University, Herzliya, Israel.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
[Post-Covid Syndrome, Sick Building Syndrome, Silicone Breast Syndrome, Choric Fatigue Syndrome, Fibromyalgia -Autoimmunity to the Autonomic Nervous System].
Harefuah
-
[POST-COVID SYNDROME, SICK BUILDING SYNDROME, SILICONE BREAST SYNDROME, CHRONIC FATIGUE SYNDROME, FIBROMYALGIA; AUTOIMMUNITY TO THE AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM].
Harefuah
Rosanna Fulchiero
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Pediatrics, Inova Children's Hospital, 3300 Gallows Road, Falls Church, VA 22042, USA.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Bartter Syndrome and Gitelman Syndrome.
Pediatric clinics of North America
Patricia Seo-Mayer
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Pediatrics, Inova Children's Hospital, 3300 Gallows Road, Falls Church, VA 22042, USA; Division of Nephrology and Hypertension, Pediatric Specialists of Virginia, 3023 Hamaker Court, Suite 600, Fairfax, VA 22031, USA; Virginia Commonwealth School of Medicine, Richmond, VA, USA. Electronic address: Pseo-mayer@psvcare.org.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Bartter Syndrome and Gitelman Syndrome.
Pediatric clinics of North America
Takashi Kameyama
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Neurology, Chubu Rosai Hospital.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
[Epiconus Syndrome and Conus Syndrome].
Brain and nerve = Shinkei kenkyu no shinpo
Tetsuo Ando
1 publication dans cette catégorie
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
[Epiconus Syndrome and Conus Syndrome].
Brain and nerve = Shinkei kenkyu no shinpo
Hiroyuki Goto
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Dermatology, Osaka Metropolitan University Graduate School of Medicine, Osaka, Japan.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Gorlin Syndrome and Cowden Syndrome.
The Keio journal of medicine 2023-08-10
Chiharu Tateishi
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Dermatology, Osaka Metropolitan University Graduate School of Medicine, Osaka, Japan.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Gorlin Syndrome and Cowden Syndrome.
The Keio journal of medicine 2023-08-10
Daisuke Tsuruta
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Dermatology, Osaka Metropolitan University Graduate School of Medicine, Osaka, Japan.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Gorlin Syndrome and Cowden Syndrome.
The Keio journal of medicine 2023-08-10
Yoon Hwan Chang
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Laboratory Medicine, Seoul National University Hospital, Seoul, Korea.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Myelodysplastic syndromes and overlap syndromes.
Blood research
Chiara Di Filippo
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Cardiology Unit, Department of Pediatrics, Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Kounis Syndrome Associated With Takotsubo Syndrome in an Adolescent With Peutz-Jeghers Syndrome.
JACC. Case reports 2021-10-20
Mattia Giovannini
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Allergy Unit, Department of Pediatrics, Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Kounis Syndrome Associated With Takotsubo Syndrome in an Adolescent With Peutz-Jeghers Syndrome.
JACC. Case reports 2021-10-20
Silvia Gentile
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Cardiology Unit, Santa Maria Nuova Hospital, Florence, Italy.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Kounis Syndrome Associated With Takotsubo Syndrome in an Adolescent With Peutz-Jeghers Syndrome.
JACC. Case reports 2021-10-20
Francesca Mori
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Allergy Unit, Department of Pediatrics, Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Kounis Syndrome Associated With Takotsubo Syndrome in an Adolescent With Peutz-Jeghers Syndrome.
JACC. Case reports 2021-10-20
Giulio Porcedda
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Cardiology Unit, Department of Pediatrics, Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Kounis Syndrome Associated With Takotsubo Syndrome in an Adolescent With Peutz-Jeghers Syndrome.
JACC. Case reports 2021-10-20
Mariangela Manfredi
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Immunology and Allergy Laboratory, San Giovanni di Dio Hospital, Florence, Italy.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Kounis Syndrome Associated With Takotsubo Syndrome in an Adolescent With Peutz-Jeghers Syndrome.
JACC. Case reports 2021-10-20
Giovanni Battista Calabri
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Cardiology Unit, Department of Pediatrics, Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Kounis Syndrome Associated With Takotsubo Syndrome in an Adolescent With Peutz-Jeghers Syndrome.
JACC. Case reports 2021-10-20
Luciano De Simone
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Cardiology Unit, Department of Pediatrics, Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Kounis Syndrome Associated With Takotsubo Syndrome in an Adolescent With Peutz-Jeghers Syndrome.
JACC. Case reports 2021-10-20
Silvia Favilli
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Cardiology Unit, Department of Pediatrics, Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy.
Publications dans "Syndrome uvéo-méningo-encéphalique" :
-
Kounis Syndrome Associated With Takotsubo Syndrome in an Adolescent With Peutz-Jeghers Syndrome.
JACC. Case reports 2021-10-20
Sources (10000 au total)
Renal Disease and Systemic Sclerosis: an Update on Scleroderma Renal Crisis.
Scleroderma renal crisis (SRC) is a life-threatening complication of systemic sclerosis (SSc) with a mortality of 20% at 6 months. Once the leading cause of mortality in scleroderma (SSc), it remains ...
Scleroderma cardiac crisis: A-life-threatening but reversible complication of systemic sclerosis.
To describe systemic sclerosis (SSc) heart involvement in the ICU.... We retrospectively studied patients with previous diagnosis of SSc admitted to the ICU for acute cardiac dysfunction between 2012 and mid-2021.... 9 female patients were included, mainly with diffuse SSc (n = 7, 78%). Six (67%) had digital ulcers. All but one patient complained about physical cardiac symptoms (n = 8, 89%), 5 (56%) had electrocar... We report an uncommon and specific severe acute life-threatening cardiac dysfunction in SSc patients, which can be reversible but remains associated with a poor long-term prognosis, which can be rever...
Acute limb ischemia in an adolescent with COVID-19 and systemic scleroderma: a case report.
Juvenile Scleroderma is a rare autoimmune disease of the connective tissue. Its concurrence with COVID-19 can lead to limb ischemia as both disease entities are pro-inflammatory and pro-thrombotic. To... An adolescent with acute limb ischemia presented with a history of generalized hypo-and-hyperpigmented skin lesions and mild, non-productive cough. She tested positive for SARS-CoV-2 on nasopharyngeal... There is evolving knowledge about the interplay of COVID-19 hyperinflammatory state and rheumatologic disorders. COVID-19 is thought to exacerbate cutaneous manifestations of autoimmune disorders via ...
Association of Race and Risk of Future Scleroderma Renal Crisis at Systemic Sclerosis Diagnosis.
Scleroderma renal crisis (SRC) is a rare and severe manifestation of systemic sclerosis (SSc). Although it is well documented that Black patients with SSc have worse morbidity and mortality than non-B... Using the electronic health record of the US Military Health System, we conducted a comprehensive chart review of each patient with SSc from 2005 to 2016. The final study cohort was comprised of 31 SR... Of 353 patients, 294 had identifiable race (79 Black, 215 non-Black). Thirteen of 79 Black patients (16.5%) versus 16 of 215 (7.4%) non-Black patients developed SRC (P = 0.02). On adjusted analysis, B... Black race was independently associated with a higher risk of future SRC. Further studies are needed to elucidate the mechanisms that underlie this important association....
Paclitaxel-induced diffuse scleroderma with possible scleroderma-renal crisis: a case report and literature review of taxanes-induced scleroderma.
Scleroderma is a rare complication in taxanes therapy. Although individual cases of taxanes-induced scleroderma have been reported, the clinical manifestation and treatment outcomes were reviewed and ... A PubMed literature review on published cases of taxanes-induced scleroderma up until April 2022 was included for analysis.... The search identified 27 patients with adequate information for analysis. Of the 28 patients, including the one presented here, 22 were female. Peripheral edema was the most common symptom in all but ... Taxanes-induced scleroderma is different from idiopathic scleroderma. Physicians should be aware of this condition in order to provide early diagnosis and apply appropriate management in order to avoi...
Barriers to care in juvenile localized and systemic scleroderma: an exploratory survey study of caregivers' perspectives.
Juvenile localized scleroderma (LS) and systemic sclerosis (SSc) are rare pediatric conditions often associated with severe morbidities. Delays in diagnosis are common, increasing the risk for permane... In this cross-sectional study, caregivers of juvenile LS or SSc patients were recruited from a virtual family scleroderma educational conference and a juvenile scleroderma online interest group. The s... The response rate was 61% (73/120), with 38 parents of LS patients and 31 parents of SSc patients. Most patients were female (80%) and over half were non-Hispanic white (55%). Most families had at lea... Caregivers of children with LS or SSc reported numerous common barriers to the diagnosis, treatment, and ongoing care of juvenile scleroderma. The major problem highlighted was the lack of knowledge o...
Assessment of the skin with 2D-shear wave elastography in the systemic scleroderma and its correlation with pulmonary involvement.
The purpose of this study was to assess the skin involvement in systemic scleroderma patients (SSc) with 2D-Shear Wave Elastography (2D-SWE) and to review the corelation between skin elasticity and pu... Thirty SSc patients and 30 controls were examined using 2D-SWE. The demographics matched both groups. B-mode ultrasound (US) and 2D-SWE assessed skin thickness and elastography from the ventral side o... US parameter values (skin thickness, median kPa, median m/s) were higher in the SSc patient group (1.78 ± 0.36 mm, 22.15 ± 16.26, 2.60 ± 0.82, respectively) compared to the control group (1.55 ± 0.2 m... 2D-SWE is a promising non-invasive method to evaluate skin involvement in SSc patient group. For pulmonary involvement we need more data with bigger patient groups....
Systemic sclerosis following COVID-19 infection with recurrent corticosteroid-induced scleroderma renal crisis.
Systemic sclerosis is a complex multisystem connective tissue disease resulting in fibrosis of the skin and internal organs. Exposure to corticosteroids can trigger scleroderma renal crisis, a life-th...
Cellular and Molecular Diversity in Scleroderma.
With the increasing armamentarium of high-throughput tools available at manageable cost, it is attractive and informative to determine the molecular underpinnings of patient heterogeneity in systemic ...