Titre : Cytochromes b5

Cytochromes b5 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Perfusion

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en cytochrome b5 ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de cytochrome b5 peuvent être effectués.
Cytochromes b5 Déficience enzymatique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les cytochromes b5 ?

L'électrophorèse des protéines et la spectrométrie de masse sont couramment utilisés.
Électrophorèse Spectrométrie de masse
#3

Les tests génétiques sont-ils utiles pour les cytochromes b5 ?

Oui, ils peuvent identifier des mutations génétiques affectant leur fonction.
Tests génétiques Mutations
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec les cytochromes b5 ?

Des troubles métaboliques, des anomalies hépatiques ou des problèmes de médication.
Troubles métaboliques Anomalies hépatiques
#5

Peut-on mesurer l'activité des cytochromes b5 ?

Oui, l'activité enzymatique peut être mesurée dans des échantillons biologiques.
Activité enzymatique Echantillons biologiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en cytochrome b5 ?

Fatigue, troubles du métabolisme lipidique et anomalies dans le métabolisme des médicaments.
Fatigue Troubles du métabolisme lipidique
#2

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent se manifester différemment selon l'âge et le développement.
Âge Développement
#3

Y a-t-il des symptômes cutanés associés ?

Des éruptions cutanées ou des changements de pigmentation peuvent survenir.
Eruptions cutanées Pigmentation
#4

Les troubles neurologiques sont-ils liés aux cytochromes b5 ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent être observés en cas de déficience sévère.
Troubles neurologiques Déficience sévère
#5

Les symptômes sont-ils réversibles ?

Cela dépend de la cause sous-jacente; certains symptômes peuvent être traités.
Réversibilité Traitement

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés aux cytochromes b5 ?

Une alimentation équilibrée et un suivi médical régulier peuvent aider à prévenir ces troubles.
Alimentation équilibrée Suivi médical
#2

Les tests de dépistage sont-ils recommandés ?

Des tests de dépistage peuvent être recommandés pour les personnes à risque élevé.
Tests de dépistage Risque élevé
#3

Y a-t-il des vaccins pour prévenir les troubles ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour les troubles des cytochromes b5.
Vaccins Troubles
#4

Les habitudes de vie influencent-elles la santé des cytochromes b5 ?

Oui, des habitudes de vie saines peuvent améliorer la fonction des cytochromes b5.
Habitudes de vie Fonction
#5

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à certains toxiques peut affecter la fonction des cytochromes b5.
Facteurs environnementaux Toxiques

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les troubles liés aux cytochromes b5 ?

Des suppléments de cytochrome b5 et des modifications diététiques peuvent être recommandés.
Suppléments Modifications diététiques
#2

Les médicaments peuvent-ils interagir avec les cytochromes b5 ?

Oui, certains médicaments peuvent affecter leur activité et provoquer des effets indésirables.
Médicaments Effets indésirables
#3

Y a-t-il des thérapies géniques pour les déficiences ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour corriger les déficiences.
Thérapies géniques Déficiences
#4

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Traitements personnalisés Besoins individuels
#5

Les transfusions sanguines sont-elles une option ?

Elles ne sont généralement pas utilisées pour traiter les troubles des cytochromes b5.
Transfusions sanguines Traitements

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une déficience en cytochrome b5 ?

Des complications métaboliques graves, des troubles hépatiques et des effets indésirables médicamenteux.
Complications métaboliques Troubles hépatiques
#2

Les complications sont-elles fréquentes ?

Elles peuvent survenir, mais leur fréquence dépend de la gravité de la déficience.
Fréquence Gravité
#3

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Certaines complications peuvent être évitées par un suivi médical approprié.
Prévention Suivi médical
#4

Y a-t-il des complications à long terme ?

Oui, des complications à long terme peuvent affecter la santé globale et la qualité de vie.
Complications à long terme Qualité de vie
#5

Les complications affectent-elles la grossesse ?

Des complications peuvent survenir pendant la grossesse, nécessitant une surveillance accrue.
Grossesse Surveillance

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles des cytochromes b5 ?

Les antécédents familiaux, certaines maladies génétiques et l'exposition à des toxiques.
Antécédents familiaux Maladies génétiques
#2

L'alimentation influence-t-elle le risque ?

Oui, une alimentation pauvre en nutriments essentiels peut augmenter le risque de troubles.
Alimentation Nutriments essentiels
#3

Les médicaments peuvent-ils être un facteur de risque ?

Oui, certains médicaments peuvent interférer avec la fonction des cytochromes b5.
Médicaments Interférence
#4

Le mode de vie joue-t-il un rôle ?

Oui, un mode de vie sédentaire et des habitudes alimentaires malsaines augmentent le risque.
Mode de vie Habitudes alimentaires
#5

Les infections peuvent-elles affecter les cytochromes b5 ?

Certaines infections peuvent perturber le métabolisme et affecter les cytochromes b5.
Infections Métabolisme
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Chang-Jun Liu

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Affiliations :
  • Biology Department, Brookhaven National Laboratory, Upton, NY 11973, USA.
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Adam C Straub

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Affiliations :
  • Heart, Lung, Blood and Vascular Medicine Institute, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, USA; Department of Pharmacology and Chemical Biology, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, USA; Center for Microvascular Research, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, USA. Electronic address: astraub@pitt.edu.

Ayyalusamy Ramamoorthy

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biophysics Program, Department of Chemistry, Macromolecular Science and Engineering, Biomedical Engineering, Michigan Neuroscience Institute, The University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1055, USA. Electronic address: ramamoor@umich.edu.

Yunjun Zhao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology Department, Brookhaven National Laboratory, Upton, NY 11973, USA.
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F Peter Guengerich

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Vanderbilt University School of Medicine, 638B Robinson Research Bldg, 2200 Pierce Avenue, Nashville, TN, 37232-0146, USA. Electronic address: f.guengerich@vanderbilt.edu.
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Daniel Solymosi

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Affiliations :
  • Laboratory of Molecular Plant Biology, Department of Biochemistry, University of Turku, Turku FI-20014, Finland.
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Li Zhang

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Affiliations :
  • Guangdong Laboratory for Lingnan Modern Agriculture, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Signals and Disease Control, South China Agricultural University , Guangzhou, Guangdong, China.
  • Integrate Microbiology Research Center, College of Plant Protection, South China Agricultural University , Guangzhou, China.
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Zide Jiang

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Affiliations :
  • Guangdong Laboratory for Lingnan Modern Agriculture, Guangdong Provincial Key Laboratory of Microbial Signals and Disease Control, South China Agricultural University , Guangzhou, Guangdong, China.
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Miguel A De la Rosa

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Affiliations :
  • Institute for Chemical Research (IIQ), Scientific Research Center "Isla de la Cartuja" (cicCartuja), University of Seville - CSIC, Seville, Spain.
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Irene Díaz-Moreno

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Affiliations :
  • Institute for Chemical Research (IIQ), Scientific Research Center "Isla de la Cartuja" (cicCartuja), University of Seville - CSIC, Seville, Spain.
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Donghak Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tennessee 37232-0146 (D.K., Y.T., F.P.G.), and Department of Biological Sciences, Konkuk University, Seoul, Republic of Korea (D.K., V.K.).
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Vitchan Kim

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tennessee 37232-0146 (D.K., Y.T., F.P.G.), and Department of Biological Sciences, Konkuk University, Seoul, Republic of Korea (D.K., V.K.).
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Tabish Iqbal

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Affiliations :
  • Department of Inorganic and Physical Chemistry, Indian Institute of Science, Bangalore, Karnataka 560012, India.

Debasis Das

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Affiliations :
  • Department of Inorganic and Physical Chemistry, Indian Institute of Science, Bangalore, Karnataka 560012, India.

Ricardo F S Pereira

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Affiliations :
  • Department of Bioengineering, iBB-Institute for Bioengineering and Biosciences, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Av. Rovisco Pais, 1049-001 Lisboa, Portugal.
  • Associate Laboratory i4HB-Institute for Health and Bioeconomy, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Av. Rovisco Pais, 1049-001 Lisboa, Portugal.
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Carla C C R de Carvalho

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Affiliations :
  • Department of Bioengineering, iBB-Institute for Bioengineering and Biosciences, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Av. Rovisco Pais, 1049-001 Lisboa, Portugal.
  • Associate Laboratory i4HB-Institute for Health and Bioeconomy, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Av. Rovisco Pais, 1049-001 Lisboa, Portugal.
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Robert Hall

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Affiliations :
  • Heart, Lung, Blood and Vascular Medicine Institute, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, USA; Department of Pharmacology and Chemical Biology, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
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Shuai Yuan

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Affiliations :
  • Heart, Lung, Blood and Vascular Medicine Institute, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
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Katherine Wood

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Affiliations :
  • Heart, Lung, Blood and Vascular Medicine Institute, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
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Mate Katona

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Affiliations :
  • Heart, Lung, Blood and Vascular Medicine Institute, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
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Sources (3204 au total)

Estimating Perfusion Deficits in Acute Stroke Patients Without Perfusion Imaging.

Perfusion weighted imaging (PWI) is critical for determining whether stroke patients presenting in an extended time window are candidates for mechanical thrombectomy. However, PWI is not always availa... The National Institutes of Health (NIH) FHV score was developed to quantify the burden of FHV and applied to magnetic resonance imaging scans of stroke patients with fluid-attenuated inversion recover... There were 101 patients included in the analysis, of whom 78% had a perfusion deficit detected on PWI with a mean lesion volume of 47 (±59) mL. The NIH-FHV score was strongly associated with the PWI l... The NIH-FHV score provides an estimate of the PWI lesion volume and, when combined with diffusion weighted imaging, may be helpful when trying to determine whether there is a clinically relevant diffu...

Cerebral perfusion in type 2 diabetes mellitus: A preliminary study with MR perfusion.

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is associated with altered cerebral vasoreactivity, cognitive impairment, and functional decline. Magnetic Resonance (MR) perfusion can be used to assess cerebral blood... The study included 52 patients diagnosed with T2DM and 39 healthy individuals. The diabetic patients were classified into three groups (PRP: proliferative retinopathy, NPRP: non-proliferative retinopa... The comparison between the T2DM group and the control group revealed that rCBF values of bilateral frontal lobes, cingulate gyrus, medial temporal lobe, thalami and right occipital lobe were measured ... Regional hypoperfusion was encountered in most of the lobes in the T2DM group when compared with the healthy group. However, in terms of rCBF values, there was no significant difference among the thre...

Relative Lung Perfusion on Ventilation-Perfusion Scans After Double Lung Transplant.

Pulmonary blood flow can be assessed on ventilation-perfusion (VQ) scan with relative lung perfusion, with a 55% to 45% (or 10%) right-to-left differential considered normal. We hypothesized that wide... We conducted a retrospective cohort study on all patients who underwent double-lung transplant in our program between 2005 and 2016, identifying patients with a wide perfusion differential of >10% on ... Of 340 patients who met inclusion criteria, 169 (49%) had a relative perfusion differential of ≥ 10% on a 3-mo VQ scan. Patients with increased perfusion differential had increased risk of death or re... Wide lung perfusion differential was common after lung transplant in our cohort and associated with increased risk of death, poor lung function, and CLAD onset. The nature of this abnormality and its ...

Unusual perfusion patterns on perfusion-only SPECT/CT scans in COVID-19 patients.

We aimed at examining both the incidence and extent of different lung perfusion abnormalities as well as the relationship between them on Tc-99m macroaggregated albumin (MAA) perfusion-only SPECT/CT s... Ninety-one patients (71.4 ± 13.9 years; range: 29-98 years, median age: 74 years; 45 female and 46 male) with confirmed SARS-CoV-2 virus infection were included in this retrospective study. After perf... Moderately severe parenchymal lesions were detected in 87 (95.6%) patients. Although, 50 (54.95%) patients were depicted to have MM lesions, the whole patient cohort was mildly affected by this abnorm... Heterogeneous perfusion abnormalities were found in most of COVID-19 patients: parenchymal lesions with normal, decreased or increased perfusion and perfusion defects in healthy lung areas. These phen...

Machine perfusion in liver transplantation.

Liver transplantation is the only chance of cure for people with end-stage liver disease and some people with advanced liver cancers or acute liver failure. The increasing prevalence of these conditio... To evaluate the effects of different methods of machine perfusion (including hypothermic oxygenated machine perfusion (HOPE), normothermic machine perfusion (NMP), controlled oxygenated rewarming, and... We used standard, extensive Cochrane search methods. The latest search date was 10 January 2023.... We included randomised clinical trials which compared different methods of machine perfusion, either with each other or with SCS. Studies comparing HOPE via both hepatic artery and portal vein, or via... We used standard Cochrane methods. Our primary outcomes were 1. overall participant survival, 2. quality of life, and 3. serious adverse events. Secondary outcomes were 4. graft survival, 5. ischaemic... We included seven randomised trials (1024 transplant recipients from 1301 randomised/included livers). All trials were parallel two-group trials; four compared HOPE versus SCS, and three compared NMP ... In situations where the decision has been made to transplant a liver donated after circulatory death or donated following brain death, end-ischaemic HOPE will provide superior clinically relevant outc...