Titre : Tumeurs du système nerveux central

Tumeurs du système nerveux central : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Neoplasm Invasiveness

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une tumeur du SNC ?

Le diagnostic se fait par IRM, scanner et biopsie pour analyser les cellules.
Tumeurs du système nerveux central Imagerie par résonance magnétique Biopsie
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer une tumeur cérébrale ?

Les tests incluent l'IRM, le scanner et des tests neurologiques pour évaluer la fonction.
Tumeurs cérébrales Tomodensitométrie Tests neurologiques
#3

Quels marqueurs tumoraux sont associés aux tumeurs du SNC ?

Des marqueurs comme le GFAP et l'IDH peuvent être utilisés pour certaines tumeurs.
Marqueurs tumoraux Tumeurs du système nerveux central Protéines gliales
#4

Quelle est l'importance de l'imagerie dans le diagnostic ?

L'imagerie permet de localiser la tumeur, d'évaluer sa taille et son impact sur le SNC.
Imagerie médicale Tumeurs du système nerveux central Évaluation radiologique
#5

Peut-on diagnostiquer une tumeur du SNC par échographie ?

L'échographie est rarement utilisée pour le SNC, l'IRM et le scanner sont préférés.
Échographie Tumeurs du système nerveux central Imagerie par résonance magnétique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des tumeurs du SNC ?

Les symptômes incluent des maux de tête, des nausées, des troubles de la vision et des convulsions.
Symptômes neurologiques Tumeurs du système nerveux central Maux de tête
#2

Comment les tumeurs affectent-elles la fonction cognitive ?

Elles peuvent provoquer des troubles de la mémoire, de la concentration et des changements de personnalité.
Fonction cognitive Tumeurs du système nerveux central Troubles de la mémoire
#3

Les tumeurs du SNC causent-elles des convulsions ?

Oui, les convulsions sont fréquentes et peuvent être un signe d'une tumeur cérébrale.
Convulsions Tumeurs cérébrales Épilepsie
#4

Quels signes neurologiques peuvent indiquer une tumeur ?

Des signes comme la faiblesse musculaire, des engourdissements ou des troubles de l'équilibre peuvent apparaître.
Signes neurologiques Tumeurs du système nerveux central Faiblesse musculaire
#5

Les tumeurs du SNC provoquent-elles des changements d'humeur ?

Oui, des changements d'humeur et des comportements peuvent survenir en raison de la pression sur le cerveau.
Changements d'humeur Tumeurs du système nerveux central Comportement

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les tumeurs du SNC ?

Il n'existe pas de méthode de prévention garantie, mais éviter les expositions nocives peut aider.
Prévention Tumeurs du système nerveux central Expositions environnementales
#2

Les radiations augmentent-elles le risque de tumeurs du SNC ?

Oui, l'exposition aux radiations ionisantes est un facteur de risque connu pour ces tumeurs.
Radiations Tumeurs du système nerveux central Facteurs de risque
#3

Les infections virales peuvent-elles causer des tumeurs du SNC ?

Certaines infections virales, comme le virus Epstein-Barr, sont associées à un risque accru.
Infections virales Tumeurs du système nerveux central Virus Epstein-Barr
#4

Le mode de vie influence-t-il le risque de tumeurs du SNC ?

Un mode de vie sain peut réduire certains risques, mais les causes exactes restent souvent inconnues.
Mode de vie Tumeurs du système nerveux central Facteurs de risque
#5

Les antécédents familiaux augmentent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de tumeurs cérébrales peuvent augmenter le risque individuel.
Antécédents familiaux Tumeurs du système nerveux central Facteurs de risque

Traitements 5

#1

Quels sont les traitements possibles pour les tumeurs du SNC ?

Les traitements incluent la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie selon le type de tumeur.
Chirurgie Radiothérapie Chimiothérapie
#2

Quand la chirurgie est-elle recommandée pour une tumeur du SNC ?

La chirurgie est souvent recommandée si la tumeur est accessible et peut être retirée sans risque majeur.
Chirurgie Tumeurs du système nerveux central Résection tumorale
#3

Quel rôle joue la radiothérapie dans le traitement ?

La radiothérapie est utilisée pour détruire les cellules tumorales, souvent après la chirurgie.
Radiothérapie Tumeurs du système nerveux central Traitement adjuvant
#4

La chimiothérapie est-elle efficace contre toutes les tumeurs du SNC ?

Non, son efficacité varie selon le type de tumeur; certaines sont plus sensibles que d'autres.
Chimiothérapie Tumeurs du système nerveux central Sensibilité tumorale
#5

Quels sont les effets secondaires des traitements ?

Les effets secondaires peuvent inclure fatigue, nausées, troubles neurologiques et perte de cheveux.
Effets secondaires Tumeurs du système nerveux central Chimiothérapie

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir après un traitement ?

Les complications incluent des déficits neurologiques, des infections et des récidives tumorales.
Complications Tumeurs du système nerveux central Déficits neurologiques
#2

Les tumeurs du SNC peuvent-elles causer des problèmes de mobilité ?

Oui, elles peuvent affecter la coordination et la force, entraînant des problèmes de mobilité.
Mobilité Tumeurs du système nerveux central Coordination
#3

Comment les tumeurs affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent entraîner des douleurs, des troubles cognitifs et des impacts émotionnels significatifs.
Qualité de vie Tumeurs du système nerveux central Douleur
#4

Les tumeurs du SNC peuvent-elles entraîner des crises d'épilepsie ?

Oui, elles peuvent provoquer des crises d'épilepsie, nécessitant un traitement antiepileptique.
Épilepsie Tumeurs du système nerveux central Crises
#5

Quelles sont les conséquences psychologiques des tumeurs du SNC ?

Les patients peuvent éprouver anxiété, dépression et stress en raison de leur condition.
Conséquences psychologiques Tumeurs du système nerveux central Anxiété

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque des tumeurs du SNC ?

Les facteurs incluent l'exposition aux radiations, les antécédents familiaux et certaines maladies génétiques.
Facteurs de risque Tumeurs du système nerveux central Maladies génétiques
#2

L'âge influence-t-il le risque de tumeurs du SNC ?

Oui, le risque augmente avec l'âge, bien que certaines tumeurs puissent survenir chez les jeunes.
Âge Tumeurs du système nerveux central Facteurs de risque
#3

Les troubles immunitaires augmentent-ils le risque ?

Oui, les personnes avec des troubles immunitaires ont un risque accru de développer des tumeurs.
Troubles immunitaires Tumeurs du système nerveux central Facteurs de risque
#4

Les produits chimiques peuvent-ils être un facteur de risque ?

Certaines expositions professionnelles à des produits chimiques sont suspectées d'augmenter le risque.
Produits chimiques Tumeurs du système nerveux central Expositions professionnelles
#5

Les infections antérieures influencent-elles le risque ?

Certaines infections, comme le VIH, peuvent augmenter le risque de tumeurs du SNC.
Infections Tumeurs du système nerveux central VIH
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Dr Olivier Menir

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Validation scientifique effectuée le 03/04/2025

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Sous-catégories

17 au total
└─

Tumeurs du cerveau

Brain Neoplasms D001932 - C10.551.240.250
└─

Tumeurs des méninges

Meningeal Neoplasms D008577 - C10.551.240.500
└─

Tumeurs de la moelle épinière

Spinal Cord Neoplasms D013120 - C10.551.240.750
└─└─

Tumeurs des ventricules cérébraux

Cerebral Ventricle Neoplasms D002551 - C10.551.240.250.200
└─└─

Tumeurs sous-tentorielles

Infratentorial Neoplasms D015192 - C10.551.240.250.400
└─└─

Neurocytome

Neurocytoma D018306 - C10.551.240.250.550
└─└─

Pinéalome

Pinealoma D010871 - C10.551.240.250.625
└─└─

Tumeurs sus-tentorielles

Supratentorial Neoplasms D015173 - C10.551.240.250.700
└─└─

Méningite carcinomateuse

Meningeal Carcinomatosis D055756 - C10.551.240.500.150
└─└─

Méningiome

Meningioma D008579 - C10.551.240.500.500
└─└─

Tumeurs épidurales

Epidural Neoplasms D015174 - C10.551.240.750.200
└─└─└─

Tumeurs du plexus choroïde

Choroid Plexus Neoplasms D016545 - C10.551.240.250.200.200
└─└─└─

Tumeurs du tronc cérébral

Brain Stem Neoplasms D020295 - C10.551.240.250.400.200
└─└─└─

Tumeurs du cervelet

Cerebellar Neoplasms D002528 - C10.551.240.250.400.300
└─└─└─

Tumeurs de l'hypothalamus

Hypothalamic Neoplasms D007029 - C10.551.240.250.700.500
└─└─└─└─

Papillome du plexus choroïde

Papilloma, Choroid Plexus D020288 - C10.551.240.250.200.200.500
└─└─└─└─

Gliome infiltrant du tronc cérébral

Diffuse Intrinsic Pontine Glioma D000080443 - C10.551.240.250.400.200.500

Auteurs principaux

Christian Grommes

3 publications dans cette catégorie

Publications dans "Tumeurs du système nerveux central" :

Daniel R Rissi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Georgia, Athens, GA.
Publications dans "Tumeurs du système nerveux central" :

Lakshmi Nayak

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, Center for Neuro-Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, 450 Brookline Avenue, Boston, MA 02215, USA; Department of Neurology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. Electronic address: Lakshmi_Nayak@dfci.harvard.edu.
Publications dans "Tumeurs du système nerveux central" :

Ammar A Chaudhry

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Precision Imaging Lab, Department of Diagnostic Radiology, City of Hope National Cancer Center, 1500 East Duarte Road, Los Angeles, CA 91010, USA. Electronic address: achaudhry@coh.org.

Sohaib Naim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Diagnostic Radiology, City of Hope National Cancer Center, 1500 East Duarte Road, Los Angeles, CA 91010, USA.

Maryam Gul

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Diagnostic Radiology, City of Hope National Cancer Center, 1500 East Duarte Road, Los Angeles, CA 91010, USA.

Abbas Chaudhry

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Diagnostic Radiology, City of Hope National Cancer Center, 1500 East Duarte Road, Los Angeles, CA 91010, USA.

Mike Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, City of Hope National Cancer Center, 1500 East Duarte Road, Los Angeles, CA 91010, USA.

Rahul Jandial

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, City of Hope National Cancer Center, 1500 East Duarte Road, Los Angeles, CA 91010, USA.

Behnam Badie

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, City of Hope National Cancer Center, 1500 East Duarte Road, Los Angeles, CA 91010, USA.

Zachary Sokol

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Lewis Katz School of Medicine, Temple University, Philadelphia, USA.
Publications dans "Tumeurs du système nerveux central" :

Peter Parsells

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Neurosurgery, Main Line Health, Bryn Mawr, USA.
Publications dans "Tumeurs du système nerveux central" :

Ravichandra Madineni

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Neurosurgery, Thomas Jefferson University, Philadelphia, USA.
Publications dans "Tumeurs du système nerveux central" :

Chunyu Cai

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX, United States. Electronic address: Chunyu.cai@utsouthwestern.edu.
Publications dans "Tumeurs du système nerveux central" :

David M Meredith

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, 75 Francis Street, Boston, MA 02115, USA. Electronic address: dmmeredith@bwh.harvard.edu.
Publications dans "Tumeurs du système nerveux central" :

Ashley E Aaroe

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, NewYork-Presbyterian Hospital, Weill Cornell Medicine, 528 East 68th Street, New York, NY, 10065, USA.
Publications dans "Tumeurs du système nerveux central" :

Kathryn S Nevel

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Indiana University Health, Indiana University School of Medicine, 355 W. 16th St., Ste 3200, Indianapolis, IN, 46202, USA. knevel@iupui.edu.
Publications dans "Tumeurs du système nerveux central" :

Suvendu Sekhar Jena

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Surgical Gastroenterology, GI and HPB Oncosurgery and Liver Transplantation, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi 110060, India. Electronic address: suvu1078@gmail.com.
Publications dans "Tumeurs du système nerveux central" :

Samiran Nundy

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Surgical Gastroenterology, GI and HPB Oncosurgery and Liver Transplantation, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi 110060, India.
Publications dans "Tumeurs du système nerveux central" :

Kumail Khandwala

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Radiology, Aga Khan University Hospital, Karachi, PAK.
Publications dans "Tumeurs du système nerveux central" :

Sources (10000 au total)

Venous invasion and lymphatic invasion are correlated with the postoperative prognosis of pancreatic neuroendocrine neoplasm.

To determine treatment strategies corresponding to a wide range of pancreatic neuroendocrine neoplasms staging, easier-to-use and detailed prognostic classification is required.... Patients with pancreatic neuroendocrine neoplasms who underwent curative-intent surgery at the University of Tokyo Hospital between 2000 and 2018 were retrospectively reviewed. The presence or absence... Eighty-nine patients were analyzed. Multivariable analysis revealed that lymphatic invasion and Ki-67 index (≥ 3.0%) were independent prognostic factors of recurrence-free survival (hazard ratio: 5.2 ... Postoperative prognosis of resected pancreatic neuroendocrine neoplasms could be finely classified by venous invasion and lymphatic invasion. Management after curative-intent surgery for pancreatic ne...

Preoperative Predictive Features of Invasive Carcinoma Among Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm of the Pancreas.

Noninvasive intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) theoretically do not metastasize. The purpose of this study is to preoperatively distinguish invasive carcinomas associated with IPMN from ... A total of 131 patients who underwent surgical resection for IPMN were retrospectively analyzed to identify the predictors of invasive carcinoma, based on the International Association of Pancreatolog... Of the 131 patients, 29 (22%) had invasive carcinomas and 102 (78%) had noninvasive IPMN. An enhancing mural nodule (MN) greater than or equal to 5 mm, obstructive jaundice, an abrupt change in the ca... Enhancing MN greater than or equal to 13 mm, obstructive jaundice, and an abrupt change in the PD caliber were predictive factors for invasive carcinoma. Systematic lymph node dissection may be omitte...

Expression of PD-L1 and VISTA in Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm With Associated Invasive Carcinoma of the Pancreas.

Early detection and treatment of invasive carcinoma arising in association with intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN), which is biologically and (epi)genetically distinct from conventional pa...

Impact of adjuvant therapy in patients with invasive intraductal papillary mucinous neoplasms of the pancreas: an international multicenter cohort study.

Adjuvant therapy prolongs survival in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma. However, no clear guidelines are available regarding the oncologic effects of adjuvant therapy (AT) in resected in... From 2001 to 2020, 332 patients with invasive pancreatic IPMN were retrospectively reviewed in 15 centres in eight countries. Propensity score-matched and stage-matched survival analyses were conducte... A total of 289 patients were enroled in the study after exclusion (neoadjuvant therapy, unresectable disease, uncertain AT status, and stage IV). A total of 170 patients were enroled in a 1:1 propensi... The current AT strategy may not be recommended to be performed with resected invasive IPMN in stage I and II groups, unlike pancreatic ductal adenocarcinoma. Further investigations of the potential ro...

Pokemon inhibits Bim transcription to promote the proliferation, anti-anoikis, invasion, histological grade, and dukes stage of colorectal neoplasms.

This study aims to determine whether Pokemon regulates Bim activity in colorectal carcinoma (CRC) carcinogenesis.... Clinical tissue samples were analyzed to detect the expression and clinicopathological significance of Pokemon and Bim in CRC. Proliferation, apoptosis, and invasion assays were conducted to identify ... Immunohistochemical analysis of 80 samples of colorectal epithelia (CRE), 80 cases of colorectal adenoma (CRA), and 160 of CRC samples revealed protein expression rates of 23.8%, 38.8%, and 70.6% for ... These findings suggest that Pokemon inhibits Bim transcription, thereby promoting CRC proliferation, resistance to apoptosis, invasion, and advancing histological grade and Dukes staging. Pokemon knoc...

Predictors, Patterns, and Timing of Recurrence Provide Insight into the Disease Biology of Invasive Carcinomas Arising in Association with Intraductal Papillary Mucinous Neoplasms.

To identify predictors, patterns, and timing of recurrence after resection of invasive carcinomas arising in association with an IPMN.... Postoperative management of an invasive carcinoma arising in association with an intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN), a biologically distinct entity from PanIN-derived pancreatic ductal ade... Patients were identified from a prospectively maintained registry between 1996 and 2018. Predictors of recurrence were evaluated by employing Cox regression models to determine risk-adjusted hazard ra... Of the 213 patients included, 92 (43.2%) recurred with a median RFS of 23.7 months (16.7-30.7). The predominant pattern of recurrence included any systemic (65.2%). The median time to local recurrence... The predominant pattern of recurrence after resection of invasive carcinomas arising in association with IPMNs is systemic, and occurs earlier than local recurrence. Poor differentiation and nodal dis...

The Discovery of GIT1/β-Pix Inhibitors: Virtual Screening and Biological Evaluation of New Small-molecule Compounds with Anti-invasion Effect in Gastrointestinal Neoplasms.

GIT1 (G-protein-coupled receptor kinase interacting protein-1) has been found to be highly related with cancer cell invasion and metastasis in many cancer types. β-Pix (p21-activated kinase-interactin... GIT1/β-Pix inhibitors were identified from... We selected the top 50 compounds from the... We discovered a new GIT1/β-Pix inhibitor (17302836) against gastrointestinal cancer invasion and metastasis. This study provides a promising candidate for developing new GIT1/β-Pix inhibitors for tumo...

Pediatric urothelial bladder neoplasm.

Urothelial bladder neoplasm (UBN) is an uncommon lesion in children and adolescents, without established follow-up protocol defined for this patient group.... To report our experience and long-term follow-up data on pediatric patients with urothelial carcinoma of the urinary bladder.... In this retrospective two center study, we analyzed the perioperative and long-term follow-up data of nine pediatric patients, who presented with neoplasms of urothelial origin within the urinary blad... Nine patients were identified with a mean age of 11.9 years (range 4-19 years) and median follow up of 48 months (range 12-160 month). 7 were male. Gross hematuria was the most common presenting sympt... Pediatric non muscle invasive bladder cancer (NMIBC), seems to have a good prognosis with infrequent recurrences, which might be in favor of a more spacious follow up plan with less invasive diagnosti...

Intraductal oncocytic papillary neoplasm of the pancreas: clinical and radiological features compared to those of intraductal papillary mucinous neoplasm.

This study aimed to characterize the clinical and imaging findings of intraductal oncocytic papillary neoplasm of the pancreas (IOPN-P) compared to those of intraductal papillary mucinous adenoma/carc... This multi-institutional retrospective study reviewed the clinical, imaging, and pathological findings of 21 patients with pathologically proven IOPN-P. Twenty-one computed tomography (CT) and magneti... Serum carcinoembryonic antigen (CEA) and cancer antigen 19-9 (CA19-9) levels were significantly higher in the IPMN/IPMC group than in the IOPN-P group. Except in one patient, IOPN-P showed multifocal ... IOPN-P shows cystic-solid lesions similar to IPMC but has lower serum CEA and CA19-9 levels, larger overall cyst size, lower frequency of peripancreatic invasion, and more favorable prognosis than IPM...

Peritoneal Metastases After Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm Resection: How Common are They?

Peritoneal metastases (PMs) following resection of pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) are rare. Consequently, prevalence, risk factors, and prognosis are not well known. We re... All pancreatectomy cases (556 patients) performed at a tertiary care center between 2010 and 2020 were reviewed to identify IPMN diagnoses. Patients with adenocarcinoma not arising from IPMN, or a his... Seventy-eight patients underwent pancreatectomy with IPMN on final pathology at our institution; 51 met inclusion criteria. Of these, there were five cases of PMs (4:1 females:males). Four had invasiv... PMs following IPMN resection are rare but may be more common in patients with invasive histology. Although rare, PMs can arise in patients with noninvasive IPMNs. Further studies on pathophysiology an...