Infections à Ureaplasma : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Ureaplasma Infections
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Termes MeSH sélectionnés :
Factor IX
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une infection à Ureaplasma ?
Le diagnostic se fait par culture bactérienne ou PCR sur des échantillons urinaires ou génitaux.
Infections à UreaplasmaDiagnostic médical
#2
Quels tests sont utilisés pour Ureaplasma ?
Les tests incluent la culture, la PCR et les tests sérologiques pour détecter les anticorps.
Tests de diagnosticInfections à Ureaplasma
#3
Les symptômes aident-ils au diagnostic ?
Oui, les symptômes cliniques peuvent orienter le diagnostic, mais des tests sont nécessaires.
SymptômesInfections à Ureaplasma
#4
Les infections à Ureaplasma sont-elles asymptomatiques ?
Oui, de nombreuses infections à Ureaplasma peuvent être asymptomatiques, rendant le diagnostic difficile.
Infections asymptomatiquesInfections à Ureaplasma
#5
Peut-on diagnostiquer Ureaplasma par un frottis ?
Un frottis peut être utilisé, mais il est moins spécifique que la culture ou la PCR.
FrottisInfections à Ureaplasma
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants d'une infection à Ureaplasma ?
Les symptômes incluent des douleurs urinaires, des écoulements génitaux et des douleurs pelviennes.
SymptômesInfections à Ureaplasma
#2
Les infections à Ureaplasma causent-elles des douleurs ?
Oui, elles peuvent provoquer des douleurs lors de la miction ou des rapports sexuels.
DouleurInfections à Ureaplasma
#3
Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les femmes ?
Chez les femmes, des saignements vaginaux anormaux et des douleurs pelviennes peuvent survenir.
SymptômesInfections à Ureaplasma
#4
Les hommes présentent-ils des symptômes ?
Oui, les hommes peuvent avoir des douleurs testiculaires et des écoulements urétraux.
SymptômesInfections à Ureaplasma
#5
Les infections à Ureaplasma peuvent-elles être asymptomatiques ?
Oui, de nombreux cas sont asymptomatiques, ce qui complique le diagnostic.
Infections asymptomatiquesInfections à Ureaplasma
Prévention
5
#1
Comment prévenir les infections à Ureaplasma ?
La prévention inclut l'utilisation de préservatifs et une bonne hygiène génitale.
Prévention des infectionsInfections à Ureaplasma
#2
Les dépistages réguliers sont-ils utiles ?
Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter les infections asymptomatiques.
DépistageInfections à Ureaplasma
#3
L'éducation sexuelle aide-t-elle à prévenir Ureaplasma ?
Oui, l'éducation sexuelle peut sensibiliser aux risques et aux méthodes de prévention.
Éducation sexuelleInfections à Ureaplasma
#4
Les pratiques sexuelles à risque augmentent-elles le risque ?
Oui, les pratiques sexuelles non protégées augmentent le risque d'infections à Ureaplasma.
Pratiques sexuellesInfections à Ureaplasma
#5
Les infections urinaires augmentent-elles le risque d'Ureaplasma ?
Oui, les infections urinaires peuvent prédisposer à des infections à Ureaplasma.
Infections urinairesInfections à Ureaplasma
Traitements
5
#1
Quel est le traitement standard pour Ureaplasma ?
Le traitement standard inclut des antibiotiques comme la doxycycline ou l'azithromycine.
Traitement antibiotiqueInfections à Ureaplasma
#2
Les infections à Ureaplasma nécessitent-elles une hospitalisation ?
Rarement, la plupart des infections peuvent être traitées en ambulatoire avec des antibiotiques.
HospitalisationInfections à Ureaplasma
#3
Combien de temps dure le traitement ?
Le traitement dure généralement de 7 à 14 jours, selon la gravité de l'infection.
Durée du traitementInfections à Ureaplasma
#4
Les partenaires doivent-ils être traités ?
Oui, il est recommandé que les partenaires sexuels soient également traités pour éviter la réinfection.
Partenaires sexuelsInfections à Ureaplasma
#5
Y a-t-il des effets secondaires aux antibiotiques ?
Oui, des effets secondaires comme des nausées ou des diarrhées peuvent survenir avec les antibiotiques.
Effets secondairesInfections à Ureaplasma
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec Ureaplasma ?
Les complications incluent des infections pelviennes, des problèmes de fertilité et des infections néonatales.
ComplicationsInfections à Ureaplasma
#2
Ureaplasma peut-il affecter la fertilité ?
Oui, des infections à Ureaplasma non traitées peuvent contribuer à des problèmes de fertilité.
FertilitéInfections à Ureaplasma
#3
Les infections néonatales sont-elles possibles ?
Oui, une mère infectée peut transmettre Ureaplasma à son nouveau-né lors de l'accouchement.
Infections néonatalesInfections à Ureaplasma
#4
Ureaplasma peut-il causer des maladies chroniques ?
Des infections chroniques peuvent entraîner des douleurs pelviennes persistantes et d'autres complications.
Maladies chroniquesInfections à Ureaplasma
#5
Les infections à Ureaplasma peuvent-elles réapparaître ?
Oui, les infections peuvent réapparaître, surtout si les partenaires ne sont pas traités.
RécidiveInfections à Ureaplasma
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque d'infection à Ureaplasma ?
Les facteurs incluent des rapports sexuels non protégés, des antécédents d'infections urinaires et des partenaires multiples.
Facteurs de risqueInfections à Ureaplasma
#2
Les femmes sont-elles plus à risque ?
Oui, les femmes sont souvent plus à risque en raison de leur anatomie et de leur microbiote vaginal.
FemmesInfections à Ureaplasma
#3
L'utilisation de contraceptifs hormonaux influence-t-elle le risque ?
Oui, certains contraceptifs hormonaux peuvent modifier le microbiote vaginal et augmenter le risque.
ContraceptifsInfections à Ureaplasma
#4
Les personnes immunodéprimées sont-elles plus vulnérables ?
Oui, les personnes immunodéprimées ont un risque accru d'infections à Ureaplasma.
ImmunodépressionInfections à Ureaplasma
#5
Les antécédents d'infections sexuellement transmissibles augmentent-ils le risque ?
Oui, des antécédents d'IST peuvent augmenter la susceptibilité aux infections à Ureaplasma.
Infections sexuellement transmissiblesInfections à Ureaplasma
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Accurate measurement of clotting factors VIII (FVIII) or IX (FIX) is vital for comprehensive diagnosis and management of patients with hemophilia A or B. The one-stage activated partial thromboplastin...
To evaluate the lifetime cost-effectiveness of recombinant factor IX Fc fusion protein (rFIXFc) and recombinant factor IX (rFIX) for the treatment of hemophilia B (HB) in China....
We developed a decision-analytic Markov model including three health states: alive, requiring surgery, and dead. This model estimated the lifetime cost and quality-adjusted life-years (QALYs) of proph...
Lifetime cost, QALYs, and the incremental cost-effectiveness ratio were calculated, and the results were compared with willingness-to-pay (WTP) thresholds of one to three times the gross domestic prod...
RFIXFc was associated with lower cost and more QALYs than rFIX in both scenarios, which suggested that it is a dominant strategy (more effective and cheaper) for moderate-severe to severe HB in China....
Compared with rFIX, rFIXFc appears to be a cost-effective option for the lifetime management of moderate-severe to severe HB patients in China....
Recombinant factor (F)IX-FIAV has previously been shown to function independently of activated FVIII (FVIIIa) and ameliorate the hemophilia A (HA) phenotype in vitro and in vivo....
The aim of this study was to assess the efficacy of FIX-FIAV in plasma from HA patients using thrombin generation (TG) and intrinsic clotting activity (activated partial thromboplastin time [APTT]) an...
Plasma obtained from 21 patients with HA (>18 years; 7 mild, 7 moderate, and 7 severe patients) was spiked with FIX-FIAV. The FXIa-triggered TG lag time and APTT were quantified in terms of FVIII-equi...
The linear, dose-dependent improvement in the TG lag time and APTT reached its maximum with approximately 400% to 600% FIX-FIAV in severe HA plasma and with approximately 200% to 250% FIX-FIAV in nons...
FIX-FIAV is capable of increasing the FVIII-equivalent activity and coagulation activity in plasma from HA patients, thereby mitigating the HA phenotype. Hence, FIX-FIAV could serve as a potential tre...
Therapy for hemophilia B is aimed at replacing the congenital deficiency of coagulation factor IX (FIX). For replacement therapy, several FIX concentrates derived from donated human plasma or engineer...
In this review, we explore the current FIX replacement options for hemophilia B patients by analyzing the outcomes of their main clinical trials. We cover advances in the FIX molecules with extended h...
The recent introduction of recombinant EHL FIX products has represented a major advance in the therapeutic management of hemophilia B patients, permitting both a reduction of treatment burden and impr...
The development of inhibitors against factor FIX (FIX) is the most serious complication of FIX replacement therapy in haemophilia B (HB) patients. Currently, only few cohorts of HB inhibitor patients ...
This Chinese nationwide study of HB inhibitor patients explored their risk factors for FIX inhibitor development and experience on their management....
We retrospectively analysed patient characteristics, F9 genotypes, treatment strategies and outcomes of HB inhibitor patients registered to the Chinese National Registry and Patient Organization Regis...
Forty-four unique HB inhibitor patients were identified in 4485 unique HB patients registered by year 2021 to the two Registries. Inhibitor diagnosis were usually delayed and the low prevalence (.98%)...
This study reports the largest Chinese cohort of HB inhibitor patients. Large deletions were most significantly associated with inhibitor development. Low-dose ITI might be feasible for FIX inhibitor ...
Based on observations indicating that the γ-carboxylase enzyme has a lower affinity for the protein C (PC) propeptide and that the γ-carboxylase region in the PC propeptide has a higher net charge, ex...
Continuous factor VIII (FVIII) or factor IX (FIX) infusions are commonly used for patients with hemophilia A (HA) or B (HB) undergoing surgery to secure perioperative hemostasis. To describe differenc...
The development of inhibitory antibodies (inhibitors) in persons with hemophilia B (PwHB) causes significant morbidity. Data on the impact of the F9 variant and immune tolerance induction (ITI) outcom...
Persons with severe HB in the Nordic countries were enrolled and information on F9 variants, inhibitors, ITI and complications were collected. Analyses of anti-FIX antibodies with a fluorescence-immun...
Seventy-nine PwHB were enrolled. Null variants were seen in 33 (42 %) PwHB and 12 (15 %) had a current or former inhibitor. Eleven (92 %) of the inhibitor patients had experienced allergic manifestati...
A high proportion of severe F9 gene defects among persons with severe HB in the Nordic countries may explain the observed relatively high prevalence of inhibitors. ITI success was independent of the F...
An important aspect of improving care for people with hemophilia B (HB) is developing optimal treatment strategies. Here we aimed to provide in-silico evidence, comparing the estimated optimal posolog...
The associations of plasma factor VIII (FVIII) and factor IX (FIX) levels with risk of venous thromboembolism (VTE) are not well defined. We performed a systematic review and meta-analysis of these as...
Random effects inverse-variance weighted meta-analysis was used to estimate pooled odds ratios for comparisons across equal quartiles of the distributions and 90 % thresholds (higher versus lower), an...
Among 15 studies (5327 cases) the pooled odds ratio of VTE for the fourth versus first quarter was 3.92 (95 % confidence interval 1.61, 5.29) for FVIII level; and among 7 studies (3498 cases) 1.57 (1....
We confirm increases in risk of VTE across population distributions of FVIII and FIX levels. Levels above the 90th percentile have almost twice the risk for FIX level compared to levels below; three-f...