Titre : Infections à Ureaplasma

Infections à Ureaplasma : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Factor IX

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection à Ureaplasma ?

Le diagnostic se fait par culture bactérienne ou PCR sur des échantillons urinaires ou génitaux.
Infections à Ureaplasma Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour Ureaplasma ?

Les tests incluent la culture, la PCR et les tests sérologiques pour détecter les anticorps.
Tests de diagnostic Infections à Ureaplasma
#3

Les symptômes aident-ils au diagnostic ?

Oui, les symptômes cliniques peuvent orienter le diagnostic, mais des tests sont nécessaires.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#4

Les infections à Ureaplasma sont-elles asymptomatiques ?

Oui, de nombreuses infections à Ureaplasma peuvent être asymptomatiques, rendant le diagnostic difficile.
Infections asymptomatiques Infections à Ureaplasma
#5

Peut-on diagnostiquer Ureaplasma par un frottis ?

Un frottis peut être utilisé, mais il est moins spécifique que la culture ou la PCR.
Frottis Infections à Ureaplasma

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants d'une infection à Ureaplasma ?

Les symptômes incluent des douleurs urinaires, des écoulements génitaux et des douleurs pelviennes.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#2

Les infections à Ureaplasma causent-elles des douleurs ?

Oui, elles peuvent provoquer des douleurs lors de la miction ou des rapports sexuels.
Douleur Infections à Ureaplasma
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les femmes ?

Chez les femmes, des saignements vaginaux anormaux et des douleurs pelviennes peuvent survenir.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#4

Les hommes présentent-ils des symptômes ?

Oui, les hommes peuvent avoir des douleurs testiculaires et des écoulements urétraux.
Symptômes Infections à Ureaplasma
#5

Les infections à Ureaplasma peuvent-elles être asymptomatiques ?

Oui, de nombreux cas sont asymptomatiques, ce qui complique le diagnostic.
Infections asymptomatiques Infections à Ureaplasma

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections à Ureaplasma ?

La prévention inclut l'utilisation de préservatifs et une bonne hygiène génitale.
Prévention des infections Infections à Ureaplasma
#2

Les dépistages réguliers sont-ils utiles ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter les infections asymptomatiques.
Dépistage Infections à Ureaplasma
#3

L'éducation sexuelle aide-t-elle à prévenir Ureaplasma ?

Oui, l'éducation sexuelle peut sensibiliser aux risques et aux méthodes de prévention.
Éducation sexuelle Infections à Ureaplasma
#4

Les pratiques sexuelles à risque augmentent-elles le risque ?

Oui, les pratiques sexuelles non protégées augmentent le risque d'infections à Ureaplasma.
Pratiques sexuelles Infections à Ureaplasma
#5

Les infections urinaires augmentent-elles le risque d'Ureaplasma ?

Oui, les infections urinaires peuvent prédisposer à des infections à Ureaplasma.
Infections urinaires Infections à Ureaplasma

Traitements 5

#1

Quel est le traitement standard pour Ureaplasma ?

Le traitement standard inclut des antibiotiques comme la doxycycline ou l'azithromycine.
Traitement antibiotique Infections à Ureaplasma
#2

Les infections à Ureaplasma nécessitent-elles une hospitalisation ?

Rarement, la plupart des infections peuvent être traitées en ambulatoire avec des antibiotiques.
Hospitalisation Infections à Ureaplasma
#3

Combien de temps dure le traitement ?

Le traitement dure généralement de 7 à 14 jours, selon la gravité de l'infection.
Durée du traitement Infections à Ureaplasma
#4

Les partenaires doivent-ils être traités ?

Oui, il est recommandé que les partenaires sexuels soient également traités pour éviter la réinfection.
Partenaires sexuels Infections à Ureaplasma
#5

Y a-t-il des effets secondaires aux antibiotiques ?

Oui, des effets secondaires comme des nausées ou des diarrhées peuvent survenir avec les antibiotiques.
Effets secondaires Infections à Ureaplasma

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec Ureaplasma ?

Les complications incluent des infections pelviennes, des problèmes de fertilité et des infections néonatales.
Complications Infections à Ureaplasma
#2

Ureaplasma peut-il affecter la fertilité ?

Oui, des infections à Ureaplasma non traitées peuvent contribuer à des problèmes de fertilité.
Fertilité Infections à Ureaplasma
#3

Les infections néonatales sont-elles possibles ?

Oui, une mère infectée peut transmettre Ureaplasma à son nouveau-né lors de l'accouchement.
Infections néonatales Infections à Ureaplasma
#4

Ureaplasma peut-il causer des maladies chroniques ?

Des infections chroniques peuvent entraîner des douleurs pelviennes persistantes et d'autres complications.
Maladies chroniques Infections à Ureaplasma
#5

Les infections à Ureaplasma peuvent-elles réapparaître ?

Oui, les infections peuvent réapparaître, surtout si les partenaires ne sont pas traités.
Récidive Infections à Ureaplasma

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'infection à Ureaplasma ?

Les facteurs incluent des rapports sexuels non protégés, des antécédents d'infections urinaires et des partenaires multiples.
Facteurs de risque Infections à Ureaplasma
#2

Les femmes sont-elles plus à risque ?

Oui, les femmes sont souvent plus à risque en raison de leur anatomie et de leur microbiote vaginal.
Femmes Infections à Ureaplasma
#3

L'utilisation de contraceptifs hormonaux influence-t-elle le risque ?

Oui, certains contraceptifs hormonaux peuvent modifier le microbiote vaginal et augmenter le risque.
Contraceptifs Infections à Ureaplasma
#4

Les personnes immunodéprimées sont-elles plus vulnérables ?

Oui, les personnes immunodéprimées ont un risque accru d'infections à Ureaplasma.
Immunodépression Infections à Ureaplasma
#5

Les antécédents d'infections sexuellement transmissibles augmentent-ils le risque ?

Oui, des antécédents d'IST peuvent augmenter la susceptibilité aux infections à Ureaplasma.
Infections sexuellement transmissibles Infections à Ureaplasma
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 28/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ourlad Alzeus G Tantengco

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Developmental Medicine, Research Institute, Osaka Women's and Children's Hospital, Izumi, Japan.
  • College of Medicine, University of the Philippines Manila, Manila, Philippines.

Ramkumar Menon

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Basic Science and Translational Research, Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, Texas, USA.

Christine Silwedel

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Children's Hospital, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany, Silwedel_C@ukw.de.

Christian P Speer

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Children's Hospital, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany.

Kirsten Glaser

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Children's Hospital, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany.
  • Department of Women and Child Health, Center for Pediatric Research Leipzig, Division of Neonatology, University of Leipzig, Leipzig, Germany.

Itaru Yanagihara

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Developmental Medicine, Research Institute, Osaka Women's and Children's Hospital, Izumi, Japan.

Lauren S Richardson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX, USA.

Fangyi Guo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China.
  • Pathogenic Biology Institute, Hengyang Medical School, University of South China, Hengyang, China.
  • Center of Medical Laboratory, Affiliated the First People's Hospital of Chenzhou of University of South China, Chenzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Yanhong Tang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Respiratory Diseases, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Jing Xiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Wenyou Teng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Ranhui Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pathogenic Biology Institute, Hengyang Medical School, University of South China, Hengyang, China. Ranhui81@163.com.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Guozhi Dai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Medical Laboratory, The First People's Hospital of Chenzhou, Chenzhou, China. daigz008@126.com.
  • Center of Medical Laboratory, Affiliated the First People's Hospital of Chenzhou of University of South China, Chenzhou, China. daigz008@126.com.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Irina Burd

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Sciences, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201.

Meredith A Kelleher

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Reproductive and Developmental Sciences, Oregon National Primate Research Center, Oregon Health and Science University, Beaverton, OR USA 97006.

Emmanuel Amabebe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology and Metabolism, University of Sheffield, Sheffield, UK.

Giovana Fernanda Cosi Bento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX, USA.
  • Department of Pathology, Universidade Estadual Paulista, Botucatu Medical School, Botucatu, Brazil.

Enkhtuya Radnaa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, The University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX, USA.

Dilly O C Anumba

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology and Metabolism, University of Sheffield, Sheffield, UK. d.o.c.anumba@sheffield.ac.uk.
  • Academic Unit of Reproductive and Developmental Medicine, Department of Oncology and Metabolism, The University of Sheffield, 4th Floor, Jessop Wing, Tree Root Walk, S10 2SF, Sheffield, UK. d.o.c.anumba@sheffield.ac.uk.

Ying Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Nephrology, The Second Affiliated Hospital of Army Medical University, Chongqing, China. Electronic address: zhangying_cq@163.com.
Publications dans "Infections à Ureaplasma" :

Sources (10000 au total)

Cost-effectiveness analysis of recombinant factor IX Fc fusion protein compared with recombinant factor IX for the treatment of moderate-severe to severe hemophilia B in China.

To evaluate the lifetime cost-effectiveness of recombinant factor IX Fc fusion protein (rFIXFc) and recombinant factor IX (rFIX) for the treatment of hemophilia B (HB) in China.... We developed a decision-analytic Markov model including three health states: alive, requiring surgery, and dead. This model estimated the lifetime cost and quality-adjusted life-years (QALYs) of proph... Lifetime cost, QALYs, and the incremental cost-effectiveness ratio were calculated, and the results were compared with willingness-to-pay (WTP) thresholds of one to three times the gross domestic prod... RFIXFc was associated with lower cost and more QALYs than rFIX in both scenarios, which suggested that it is a dominant strategy (more effective and cheaper) for moderate-severe to severe HB in China.... Compared with rFIX, rFIXFc appears to be a cost-effective option for the lifetime management of moderate-severe to severe HB patients in China....

A factor IX variant that functions independently of factor VIII mitigates the hemophilia A phenotype in patient plasma.

Recombinant factor (F)IX-FIAV has previously been shown to function independently of activated FVIII (FVIIIa) and ameliorate the hemophilia A (HA) phenotype in vitro and in vivo.... The aim of this study was to assess the efficacy of FIX-FIAV in plasma from HA patients using thrombin generation (TG) and intrinsic clotting activity (activated partial thromboplastin time [APTT]) an... Plasma obtained from 21 patients with HA (>18 years; 7 mild, 7 moderate, and 7 severe patients) was spiked with FIX-FIAV. The FXIa-triggered TG lag time and APTT were quantified in terms of FVIII-equi... The linear, dose-dependent improvement in the TG lag time and APTT reached its maximum with approximately 400% to 600% FIX-FIAV in severe HA plasma and with approximately 200% to 250% FIX-FIAV in nons... FIX-FIAV is capable of increasing the FVIII-equivalent activity and coagulation activity in plasma from HA patients, thereby mitigating the HA phenotype. Hence, FIX-FIAV could serve as a potential tre...

Current factor IX replacement options for hemophilia B and the challenges ahead.

Therapy for hemophilia B is aimed at replacing the congenital deficiency of coagulation factor IX (FIX). For replacement therapy, several FIX concentrates derived from donated human plasma or engineer... In this review, we explore the current FIX replacement options for hemophilia B patients by analyzing the outcomes of their main clinical trials. We cover advances in the FIX molecules with extended h... The recent introduction of recombinant EHL FIX products has represented a major advance in the therapeutic management of hemophilia B patients, permitting both a reduction of treatment burden and impr...

Factor IX inhibitors in haemophilia B: A report of National Haemophilia Registry in China.

The development of inhibitors against factor FIX (FIX) is the most serious complication of FIX replacement therapy in haemophilia B (HB) patients. Currently, only few cohorts of HB inhibitor patients ... This Chinese nationwide study of HB inhibitor patients explored their risk factors for FIX inhibitor development and experience on their management.... We retrospectively analysed patient characteristics, F9 genotypes, treatment strategies and outcomes of HB inhibitor patients registered to the Chinese National Registry and Patient Organization Regis... Forty-four unique HB inhibitor patients were identified in 4485 unique HB patients registered by year 2021 to the two Registries. Inhibitor diagnosis were usually delayed and the low prevalence (.98%)... This study reports the largest Chinese cohort of HB inhibitor patients. Large deletions were most significantly associated with inhibitor development. Low-dose ITI might be feasible for FIX inhibitor ...

Factor IX antibodies and tolerance in hemophilia B in the Nordic countries - The impact of F9 variants and complications.

The development of inhibitory antibodies (inhibitors) in persons with hemophilia B (PwHB) causes significant morbidity. Data on the impact of the F9 variant and immune tolerance induction (ITI) outcom... Persons with severe HB in the Nordic countries were enrolled and information on F9 variants, inhibitors, ITI and complications were collected. Analyses of anti-FIX antibodies with a fluorescence-immun... Seventy-nine PwHB were enrolled. Null variants were seen in 33 (42 %) PwHB and 12 (15 %) had a current or former inhibitor. Eleven (92 %) of the inhibitor patients had experienced allergic manifestati... A high proportion of severe F9 gene defects among persons with severe HB in the Nordic countries may explain the observed relatively high prevalence of inhibitors. ITI success was independent of the F...

Plasma levels of coagulation factors VIII and IX and risk of venous thromboembolism: Systematic review and meta-analysis.

The associations of plasma factor VIII (FVIII) and factor IX (FIX) levels with risk of venous thromboembolism (VTE) are not well defined. We performed a systematic review and meta-analysis of these as... Random effects inverse-variance weighted meta-analysis was used to estimate pooled odds ratios for comparisons across equal quartiles of the distributions and 90 % thresholds (higher versus lower), an... Among 15 studies (5327 cases) the pooled odds ratio of VTE for the fourth versus first quarter was 3.92 (95 % confidence interval 1.61, 5.29) for FVIII level; and among 7 studies (3498 cases) 1.57 (1.... We confirm increases in risk of VTE across population distributions of FVIII and FIX levels. Levels above the 90th percentile have almost twice the risk for FIX level compared to levels below; three-f...