Titre : Neurofibres parasympathiques postganglionnaires

Neurofibres parasympathiques postganglionnaires : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cell-Derived Microparticles

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction parasympathique ?

Un diagnostic peut inclure des tests neurologiques et des examens d'imagerie.
Dysfonction parasympathique Tests neurologiques
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer les neurofibres ?

L'électromyographie et l'imagerie par résonance magnétique sont couramment utilisés.
Électromyographie Imagerie par résonance magnétique
#3

Quels symptômes nécessitent un diagnostic ?

Des symptômes comme la sécheresse buccale ou des troubles de la digestion peuvent alerter.
Sécheresse buccale Troubles de la digestion
#4

Les tests sanguins sont-ils utiles pour le diagnostic ?

Oui, ils peuvent aider à évaluer des marqueurs d'inflammation ou d'autres anomalies.
Tests sanguins Inflammation
#5

Comment évaluer la fonction parasympathique ?

Des tests de réponse pupillaire et de fréquence cardiaque peuvent être effectués.
Fonction parasympathique Réponse pupillaire

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une atteinte parasympathique ?

Les symptômes incluent la sécheresse buccale, la constipation et des troubles de la vision.
Sécheresse buccale Constipation
#2

Comment se manifeste une dysautonomie ?

Elle peut se manifester par des vertiges, des palpitations et des troubles digestifs.
Dysautonomie Palpitations
#3

Les troubles de la sudation sont-ils liés ?

Oui, une dysfonction parasympathique peut entraîner des anomalies de la sudation.
Troubles de la sudation Dysfonction parasympathique
#4

Quels signes indiquent une atteinte nerveuse ?

Des signes comme des engourdissements ou des douleurs peuvent indiquer une atteinte.
Atteinte nerveuse Engourdissements
#5

Les troubles de la miction sont-ils fréquents ?

Oui, des problèmes de miction peuvent survenir en raison d'une dysfonction parasympathique.
Troubles de la miction Dysfonction parasympathique

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles parasympathiques ?

Certaines mesures préventives incluent un mode de vie sain et la gestion du stress.
Prévention Gestion du stress
#2

L'exercice régulier aide-t-il à prévenir ?

Oui, l'exercice régulier peut renforcer le système nerveux et prévenir des troubles.
Exercice régulier Système nerveux
#3

Une alimentation saine est-elle bénéfique ?

Oui, une alimentation riche en nutriments peut soutenir la santé nerveuse.
Alimentation saine Santé nerveuse
#4

Le contrôle du stress est-il important ?

Oui, le stress peut aggraver les symptômes, donc le contrôle est essentiel.
Contrôle du stress Symptômes
#5

Les bilans de santé réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des bilans réguliers peuvent aider à détecter précocement des problèmes.
Bilans de santé Détection précoce

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la dysfonction ?

Les traitements incluent des médicaments, la thérapie physique et des changements de mode de vie.
Médicaments Thérapie physique
#2

Les médicaments anticholinergiques sont-ils utilisés ?

Oui, ils peuvent être prescrits pour traiter certains symptômes de dysfonction.
Médicaments anticholinergiques Dysfonction
#3

La thérapie comportementale est-elle efficace ?

Oui, elle peut aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie.
Thérapie comportementale Qualité de vie
#4

Des interventions chirurgicales sont-elles possibles ?

Dans certains cas, des interventions chirurgicales peuvent être envisagées.
Interventions chirurgicales Dysfonction
#5

Comment les changements de mode de vie aident-ils ?

Une alimentation équilibrée et l'exercice régulier peuvent améliorer les symptômes.
Changements de mode de vie Alimentation équilibrée

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications incluent des troubles digestifs sévères et des problèmes cardiaques.
Complications Troubles digestifs
#2

Les troubles de la vision sont-ils une complication ?

Oui, des troubles de la vision peuvent survenir en raison d'une atteinte nerveuse.
Troubles de la vision Atteinte nerveuse
#3

Des problèmes de miction peuvent-ils s'aggraver ?

Oui, sans traitement, les problèmes de miction peuvent devenir plus graves.
Problèmes de miction Traitement
#4

Les infections urinaires sont-elles fréquentes ?

Oui, elles peuvent survenir en raison de troubles de la miction liés à la dysfonction.
Infections urinaires Dysfonction
#5

Les troubles de la circulation sanguine sont-ils possibles ?

Oui, des troubles de la circulation peuvent survenir en raison d'une dysfonction nerveuse.
Circulation sanguine Dysfonction nerveuse

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de dysfonction ?

Des facteurs comme le diabète, l'hypertension et l'âge avancé augmentent le risque.
Diabète Hypertension
#2

Le stress chronique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut contribuer à la dysfonction du système nerveux.
Stress chronique Système nerveux
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles un risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent affecter les neurofibres parasympathiques.
Maladies auto-immunes Neurofibres
#4

L'obésité influence-t-elle le risque ?

Oui, l'obésité peut augmenter le risque de troubles nerveux et de dysfonction.
Obésité Troubles nerveux
#5

L'hérédité joue-t-elle un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de troubles nerveux peuvent augmenter le risque.
Hérédité Troubles nerveux
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Rachel M Fenning

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Child and Adolescent Studies, Center for Autism, California State University, Fullerton, California, USA.
  • Department of Psychological Science and The Claremont Autism Center, Claremont McKenna College, Claremont, California, USA.
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Stephen A Erath

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Affiliations :
  • College of Human Sciences, Auburn University, Auburn, Alabama, USA.
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Jason K Baker

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Affiliations :
  • Department of Child and Adolescent Studies, Center for Autism, California State University, Fullerton, California, USA.
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Frances Rucker

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Affiliations :
  • New England College of Optometry, 424 Beacon St, Boston, MA, 02115, USA. Electronic address: ruckerf@neco.edu.
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Chris Taylor

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Affiliations :
  • New England College of Optometry, 424 Beacon St, Boston, MA, 02115, USA.
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Alexandra Kaser-Eichberger

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Affiliations :
  • Center for Anatomy and Cell Biology, Institute of Anatomy and Cell Biology - Salzburg Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
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Falk Schroedl

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Affiliations :
  • Center for Anatomy and Cell Biology, Institute of Anatomy and Cell Biology - Salzburg Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
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Michael Lee McKinnon

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Affiliations :
  • Department of Physiology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.

Yaqing Li

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Affiliations :
  • Department of Physiology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.

Peter Wenner

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Affiliations :
  • Department of Physiology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.

Shawn Hochman

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Affiliations :
  • Department of Physiology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.

Julian F Thayer

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Affiliations :
  • Department of Psychological Science, University of California, Irvine, Irvine, CA, United States.
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Laurent Storme

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Affiliations :
  • ULR 2694- METRICS: Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales, University of Lille, 59000, Lille, France.
  • CHU Lille, Department of Neonatology, Jeanne de Flandre Hospital, 59000, Lille, France.
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Julien De Jonckheere

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Affiliations :
  • ULR 2694- METRICS: Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales, University of Lille, 59000, Lille, France.
  • CHU Lille, CIC-IT 1403, Centre D'Innovation Technologique, 59000, Lille, France.
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Tamami Nakano

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine, Osaka University, Osaka, Japan.
  • Graduate School of Frontiers Bioscience, Osaka University, Osaka, Japan.
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Karina Dias-Teixeira

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, University of Virginia, Charlottesville, Virginia. Electronic address: kld5u@virginia.edu.
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K Yu Moiseev

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Affiliations :
  • Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia.
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A I Verbovetskaya

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Affiliations :
  • Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia.
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A P Maslyukov

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Affiliations :
  • Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia.
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P M Maslyukov

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Affiliations :
  • Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia. mpm@ysmu.ru.
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Sources (10000 au total)

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Distinguishing glomerular hematuria (GH) from non-glomerular hematuria (NGH) is important for treating the cause of hematuria. We aimed to determine red blood cell-derived microparticles (RMPs) and ph... All patients received a physical assessment and urological examination. Dysmorphic RBCs (dRBCs) and acanthocytes were examined using a light microscope. The urinary RMPs and PS-exposing RBCs were dete... The ratio of RMPs to RBCs was higher in GH patients (n = 29) than in NGH patients (n = 29) (1.06 vs. 0.18). The value of the sum of the PS-exposing RBCs plus RMPs divided by the number of RBCs was hig... Patients with GH have higher numbers of urinary RMPs and PS-exposing RBCs. These parameters have the potential to be predictive tools for classifying GH in the future....

Platelet-derived microparticles stimulate the invasiveness of colorectal cancer cells via the p38MAPK-MMP-2/MMP-9 axis.

Metastasis is the main cause of death in patients with colorectal cancer (CRC). Apart from platelets, platelet-derived microparticles (PMPs) are also considered important factors that can modify the a... We used various CRC cell lines, including the epithelial-like HT29 and the mesenchymal-like SW480 and SW620. Confocal imaging was applied to study PMP incorporation into CRC cells. The presence of sur... We found that CRC cells could incorporate PMPs in a time-dependent manner. Moreover, PMPs could transfer platelet-specific integrins and stimulate the expression of integrins already present on tested... We conclude that PMPs can fuse into both epithelial-like and mesenchymal-like CRC cells and increase their invasive potential by inducing the expression and release of MMP-2 and MMP-9 via the p38MAPK ...

Platelet- and endothelial-derived microparticles in the context of different antiphospholipid antibody profiles.

Studies on microparticles (MPs) in patients with antiphospholipid antibodies (aPL) are sparse and inconclusive. The relation between MPs and different aPL antibody profiles has never been tested. We e... Megamix (Biocytex) was used to set up the MPs gating according to the datasheet. Markers of Platelet Microparticles (PMPs) were CD41a-PE and annexin-V-FITC that was used to determine phosphatidylserin... The number of total MPs and EMPs was significantly higher in triple positive groups with respect to single positive group and showed a significant correlation with IgG aβ2GPI titers. The number PMPs w... Elevated levels of total MPs and EMPs suggest a state of vascular activation in IgG aβ2GPI positive individuals according to the number of positive tests. PMPs may be fast cleared from circulation in ...

Paclitaxel-loaded tumor cell-derived microparticles improve radiotherapy efficacy in triple-negative breast cancer by enhancing cell killing and stimulating immunity.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly heterogeneous tumor characterized by high recurrence and metastasis, with a very poor prognosis, and there are still great challenges in its clinical t...

Platelet-derived microparticles provoke chronic lymphocytic leukemia malignancy through metabolic reprogramming.

It is well established that inflammation and platelets promote multiple processes of cancer malignancy. Recently, platelets have received attention for their role in carcinogenesis through the product... CLL cell lines were co-incubated with different concentrations of human PMPs, and their impact on cell proliferation, mitochondrial DNA copy number, OCR level, ATP production, and ROS content was eval... The data demonstrated the potency of PMPs in inducing tumoral growth and invasiveness in CLLs through mitochondrial internalization and OXPHOS stimulation which was in line with metabolic shift report... Altogether, these findings depict a new platelet-mediated pathway of cancer pathogenesis. We also highlight the impact of PMPs in CLL metabolic reprogramming and disease progression....

Tumor-repopulating cell-derived microparticles elicit cascade amplification of chemotherapy-induced antitumor immunity to boost anti-PD-1 therapy.

Immune checkpoint blockade (ICB) therapy, particularly antibodies targeting the programmed death receptor 1 (PD-1) and its ligand (PD-L1), has revolutionized cancer treatment. However, its efficacy as...