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Neurofibres parasympathiques postganglionnaires
Neurofibres parasympathiques postganglionnaires : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Dysfonction parasympathique
Tests neurologiques
Électromyographie
Imagerie par résonance magnétique
Sécheresse buccale
Troubles de la digestion
Tests sanguins
Inflammation
Fonction parasympathique
Réponse pupillaire
Symptômes
5
Sécheresse buccale
Constipation
Dysautonomie
Palpitations
Troubles de la sudation
Dysfonction parasympathique
Atteinte nerveuse
Engourdissements
Troubles de la miction
Dysfonction parasympathique
Prévention
5
Prévention
Gestion du stress
Exercice régulier
Système nerveux
Alimentation saine
Santé nerveuse
Contrôle du stress
Symptômes
Bilans de santé
Détection précoce
Traitements
5
Médicaments
Thérapie physique
Médicaments anticholinergiques
Dysfonction
Thérapie comportementale
Qualité de vie
Interventions chirurgicales
Dysfonction
Changements de mode de vie
Alimentation équilibrée
Complications
5
Complications
Troubles digestifs
Troubles de la vision
Atteinte nerveuse
Problèmes de miction
Traitement
Infections urinaires
Dysfonction
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Dysfonction nerveuse
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5
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Système nerveux
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 03/03/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Department of Child and Adolescent Studies, Center for Autism, California State University, Fullerton, California, USA.
Department of Psychological Science and The Claremont Autism Center, Claremont McKenna College, Claremont, California, USA.
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College of Human Sciences, Auburn University, Auburn, Alabama, USA.
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Department of Child and Adolescent Studies, Center for Autism, California State University, Fullerton, California, USA.
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New England College of Optometry, 424 Beacon St, Boston, MA, 02115, USA. Electronic address: ruckerf@neco.edu.
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Center for Anatomy and Cell Biology, Institute of Anatomy and Cell Biology - Salzburg Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
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Center for Anatomy and Cell Biology, Institute of Anatomy and Cell Biology - Salzburg Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
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Affiliations :
Department of Physiology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.
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Department of Physiology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.
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Department of Physiology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.
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Department of Psychological Science, University of California, Irvine, Irvine, CA, United States.
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ULR 2694- METRICS: Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales, University of Lille, 59000, Lille, France.
CHU Lille, Department of Neonatology, Jeanne de Flandre Hospital, 59000, Lille, France.
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Affiliations :
ULR 2694- METRICS: Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales, University of Lille, 59000, Lille, France.
CHU Lille, CIC-IT 1403, Centre D'Innovation Technologique, 59000, Lille, France.
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Affiliations :
Faculty of Medicine, Osaka University, Osaka, Japan.
Graduate School of Frontiers Bioscience, Osaka University, Osaka, Japan.
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Department of Cell Biology, University of Virginia, Charlottesville, Virginia. Electronic address: kld5u@virginia.edu.
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Affiliations :
Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia.
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Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia.
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Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia.
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Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia. mpm@ysmu.ru.
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Autosomal recessive congenital hereditary endothelial dystrophy (CHED2) may be misdiagnosed as primary congenital glaucoma (PCG) due to similar clinical phenotypes during early infancy. In this study,...
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We conclude that exome sequencing with Twist represents a significant improvement and could be performed at lower sequence coverage compared to other exome capture techniques....
To understand the phenotypic and genotypic spectrum of genetic forms of rickets in 10 families....
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We recruited 94 RP families (220 subjects, including 94 probands and 126 family members) in a Korean cohort, and analyzed...
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Twenty-four of 116 completed cases were identified as challenging including 13 resulting in difficulties in analysis and reporting, nine where trio inheritance filtering would have missed the diagnosi...
Variant interpretation requires close communication between referring clinicians, with occasional additional examination of the fetus or parents and communication of evolving phenotypes. Inheritance f...
Clinical exome sequencing (CES) is important for the diagnosis of Mendelian diseases, which are clinically and etiologically heterogeneous. Sharing of large amounts of CES data associated with clinica...
Gastric cancer (GC) is one of the most common cancer types in the world with a high mortality rate. Hereditary predisposition for GC is not fully elucidated so far. The aim of this study was identific...
The genetic characteristics of rectal neuroendocrine tumors (R-NETs) were poorly understood. Depicting the genetic characteristics may provide a biological basis for prognosis prediction and novel tre...
Omenn syndrome (OS) is a very rare type of severe combined immunodeficiencies manifested with erythroderma, eosinophilia, hepatosplenomegaly, lymph-adenopathy, and elevated level of serum IgE. OS is i...
In this study, we investigated a 2-month-old boy with cough, mild anaemia, pneumonia, immunodeficiency, repeated infection, feeding difficulties, hepatomegaly, growth retardation, and heart failure. P...
Karyotype analysis and chromosomal microarray analysis found no chromosomal structural abnormalities (46, XY) and no pathogenic copy number variations (CNVs) in the proband. Whole-exome sequencing ide...
Our present study expands the mutational spectrum of the...