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Neurofibres cholinergiques
Neurofibres parasympathiques postganglionnaires
Neurofibres parasympathiques postganglionnaires : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Dysfonction parasympathique
Tests neurologiques
Électromyographie
Imagerie par résonance magnétique
Sécheresse buccale
Troubles de la digestion
Tests sanguins
Inflammation
Fonction parasympathique
Réponse pupillaire
Symptômes
5
Sécheresse buccale
Constipation
Dysautonomie
Palpitations
Troubles de la sudation
Dysfonction parasympathique
Atteinte nerveuse
Engourdissements
Troubles de la miction
Dysfonction parasympathique
Prévention
5
Prévention
Gestion du stress
Exercice régulier
Système nerveux
Alimentation saine
Santé nerveuse
Contrôle du stress
Symptômes
Bilans de santé
Détection précoce
Traitements
5
Médicaments
Thérapie physique
Médicaments anticholinergiques
Dysfonction
Thérapie comportementale
Qualité de vie
Interventions chirurgicales
Dysfonction
Changements de mode de vie
Alimentation équilibrée
Complications
5
Complications
Troubles digestifs
Troubles de la vision
Atteinte nerveuse
Problèmes de miction
Traitement
Infections urinaires
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Dysfonction nerveuse
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5
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 03/03/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Department of Child and Adolescent Studies, Center for Autism, California State University, Fullerton, California, USA.
Department of Psychological Science and The Claremont Autism Center, Claremont McKenna College, Claremont, California, USA.
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College of Human Sciences, Auburn University, Auburn, Alabama, USA.
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Department of Child and Adolescent Studies, Center for Autism, California State University, Fullerton, California, USA.
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New England College of Optometry, 424 Beacon St, Boston, MA, 02115, USA. Electronic address: ruckerf@neco.edu.
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New England College of Optometry, 424 Beacon St, Boston, MA, 02115, USA.
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Center for Anatomy and Cell Biology, Institute of Anatomy and Cell Biology - Salzburg Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
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Center for Anatomy and Cell Biology, Institute of Anatomy and Cell Biology - Salzburg Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
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Affiliations :
Department of Physiology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.
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Department of Psychological Science, University of California, Irvine, Irvine, CA, United States.
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ULR 2694- METRICS: Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales, University of Lille, 59000, Lille, France.
CHU Lille, Department of Neonatology, Jeanne de Flandre Hospital, 59000, Lille, France.
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Affiliations :
ULR 2694- METRICS: Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales, University of Lille, 59000, Lille, France.
CHU Lille, CIC-IT 1403, Centre D'Innovation Technologique, 59000, Lille, France.
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Affiliations :
Faculty of Medicine, Osaka University, Osaka, Japan.
Graduate School of Frontiers Bioscience, Osaka University, Osaka, Japan.
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Affiliations :
Department of Cell Biology, University of Virginia, Charlottesville, Virginia. Electronic address: kld5u@virginia.edu.
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Affiliations :
Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia.
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Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia.
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Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia.
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Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia. mpm@ysmu.ru.
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Congenital heart disease (CHD) frequently manifests as a complex phenotype and approximately one-third of cases may be caused by genetic factors. BCOR, an X-linked gene encoding the corepressor of BCL...
We performed whole exome sequencing on CHD nuclear families and identified a candidate gene, BCOR, by robust bioinformatic analysis and medical literature searches. Targeted DNA sequencing of the cand...
We identified a BCOR hemizygous missense variant (c.1448C>T, p.Pro483Leu) in a male proband presented with CHD/heterotaxy. Sanger sequencing confirmed that this variant was inherited from his asymptom...
The findings of the present study indicate that variants in BCOR may predispose individuals to CHD in the Chinese Han population....
Intellectual disability (ID) is a heterogeneous condition affecting brain development, function, and/or structure. The X-linked mode of inheritance of ID (X-linked intellectual disability; XLID) has a...
Nine male patients belonging to four pedigrees were included in this study. The patients were studied genetically for Fragile X syndrome, followed by whole exome sequencing and analysis of intellectua...
In three of four families, novel deleterious variants have been identified in three different genes, including ZDHHC9 (p. Leu189Pro), ATP2B3 (p. Asp847Glu), and GLRA2 (p. Arg350Cys) and also with new ...
The current study's findings expand the existing knowledge of variants of the genes implicated in XLID and broaden the spectrum of phenotypes associated with the related conditions. The data have impl...
Skewed X chromosome inactivation (XCI-S) has been reported to be associated with some X-linked diseases, and currently several methods have been proposed to estimate the degree of the XCI-S (denoted a...