Titre : Neurofibres parasympathiques postganglionnaires

Neurofibres parasympathiques postganglionnaires : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Lymphocyte Subsets

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction parasympathique ?

Un diagnostic peut inclure des tests neurologiques et des examens d'imagerie.
Dysfonction parasympathique Tests neurologiques
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer les neurofibres ?

L'électromyographie et l'imagerie par résonance magnétique sont couramment utilisés.
Électromyographie Imagerie par résonance magnétique
#3

Quels symptômes nécessitent un diagnostic ?

Des symptômes comme la sécheresse buccale ou des troubles de la digestion peuvent alerter.
Sécheresse buccale Troubles de la digestion
#4

Les tests sanguins sont-ils utiles pour le diagnostic ?

Oui, ils peuvent aider à évaluer des marqueurs d'inflammation ou d'autres anomalies.
Tests sanguins Inflammation
#5

Comment évaluer la fonction parasympathique ?

Des tests de réponse pupillaire et de fréquence cardiaque peuvent être effectués.
Fonction parasympathique Réponse pupillaire

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une atteinte parasympathique ?

Les symptômes incluent la sécheresse buccale, la constipation et des troubles de la vision.
Sécheresse buccale Constipation
#2

Comment se manifeste une dysautonomie ?

Elle peut se manifester par des vertiges, des palpitations et des troubles digestifs.
Dysautonomie Palpitations
#3

Les troubles de la sudation sont-ils liés ?

Oui, une dysfonction parasympathique peut entraîner des anomalies de la sudation.
Troubles de la sudation Dysfonction parasympathique
#4

Quels signes indiquent une atteinte nerveuse ?

Des signes comme des engourdissements ou des douleurs peuvent indiquer une atteinte.
Atteinte nerveuse Engourdissements
#5

Les troubles de la miction sont-ils fréquents ?

Oui, des problèmes de miction peuvent survenir en raison d'une dysfonction parasympathique.
Troubles de la miction Dysfonction parasympathique

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles parasympathiques ?

Certaines mesures préventives incluent un mode de vie sain et la gestion du stress.
Prévention Gestion du stress
#2

L'exercice régulier aide-t-il à prévenir ?

Oui, l'exercice régulier peut renforcer le système nerveux et prévenir des troubles.
Exercice régulier Système nerveux
#3

Une alimentation saine est-elle bénéfique ?

Oui, une alimentation riche en nutriments peut soutenir la santé nerveuse.
Alimentation saine Santé nerveuse
#4

Le contrôle du stress est-il important ?

Oui, le stress peut aggraver les symptômes, donc le contrôle est essentiel.
Contrôle du stress Symptômes
#5

Les bilans de santé réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des bilans réguliers peuvent aider à détecter précocement des problèmes.
Bilans de santé Détection précoce

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la dysfonction ?

Les traitements incluent des médicaments, la thérapie physique et des changements de mode de vie.
Médicaments Thérapie physique
#2

Les médicaments anticholinergiques sont-ils utilisés ?

Oui, ils peuvent être prescrits pour traiter certains symptômes de dysfonction.
Médicaments anticholinergiques Dysfonction
#3

La thérapie comportementale est-elle efficace ?

Oui, elle peut aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie.
Thérapie comportementale Qualité de vie
#4

Des interventions chirurgicales sont-elles possibles ?

Dans certains cas, des interventions chirurgicales peuvent être envisagées.
Interventions chirurgicales Dysfonction
#5

Comment les changements de mode de vie aident-ils ?

Une alimentation équilibrée et l'exercice régulier peuvent améliorer les symptômes.
Changements de mode de vie Alimentation équilibrée

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications incluent des troubles digestifs sévères et des problèmes cardiaques.
Complications Troubles digestifs
#2

Les troubles de la vision sont-ils une complication ?

Oui, des troubles de la vision peuvent survenir en raison d'une atteinte nerveuse.
Troubles de la vision Atteinte nerveuse
#3

Des problèmes de miction peuvent-ils s'aggraver ?

Oui, sans traitement, les problèmes de miction peuvent devenir plus graves.
Problèmes de miction Traitement
#4

Les infections urinaires sont-elles fréquentes ?

Oui, elles peuvent survenir en raison de troubles de la miction liés à la dysfonction.
Infections urinaires Dysfonction
#5

Les troubles de la circulation sanguine sont-ils possibles ?

Oui, des troubles de la circulation peuvent survenir en raison d'une dysfonction nerveuse.
Circulation sanguine Dysfonction nerveuse

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de dysfonction ?

Des facteurs comme le diabète, l'hypertension et l'âge avancé augmentent le risque.
Diabète Hypertension
#2

Le stress chronique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut contribuer à la dysfonction du système nerveux.
Stress chronique Système nerveux
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles un risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent affecter les neurofibres parasympathiques.
Maladies auto-immunes Neurofibres
#4

L'obésité influence-t-elle le risque ?

Oui, l'obésité peut augmenter le risque de troubles nerveux et de dysfonction.
Obésité Troubles nerveux
#5

L'hérédité joue-t-elle un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de troubles nerveux peuvent augmenter le risque.
Hérédité Troubles nerveux
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Rachel M Fenning

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Child and Adolescent Studies, Center for Autism, California State University, Fullerton, California, USA.
  • Department of Psychological Science and The Claremont Autism Center, Claremont McKenna College, Claremont, California, USA.
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Stephen A Erath

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Human Sciences, Auburn University, Auburn, Alabama, USA.
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Jason K Baker

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Child and Adolescent Studies, Center for Autism, California State University, Fullerton, California, USA.
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Frances Rucker

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • New England College of Optometry, 424 Beacon St, Boston, MA, 02115, USA. Electronic address: ruckerf@neco.edu.
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Chris Taylor

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • New England College of Optometry, 424 Beacon St, Boston, MA, 02115, USA.
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Alexandra Kaser-Eichberger

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Affiliations :
  • Center for Anatomy and Cell Biology, Institute of Anatomy and Cell Biology - Salzburg Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
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Falk Schroedl

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Affiliations :
  • Center for Anatomy and Cell Biology, Institute of Anatomy and Cell Biology - Salzburg Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
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Michael Lee McKinnon

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Affiliations :
  • Department of Physiology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.

Yaqing Li

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Affiliations :
  • Department of Physiology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.

Peter Wenner

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.

Shawn Hochman

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.

Julian F Thayer

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Affiliations :
  • Department of Psychological Science, University of California, Irvine, Irvine, CA, United States.
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Laurent Storme

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Affiliations :
  • ULR 2694- METRICS: Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales, University of Lille, 59000, Lille, France.
  • CHU Lille, Department of Neonatology, Jeanne de Flandre Hospital, 59000, Lille, France.
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Julien De Jonckheere

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ULR 2694- METRICS: Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales, University of Lille, 59000, Lille, France.
  • CHU Lille, CIC-IT 1403, Centre D'Innovation Technologique, 59000, Lille, France.
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Tamami Nakano

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine, Osaka University, Osaka, Japan.
  • Graduate School of Frontiers Bioscience, Osaka University, Osaka, Japan.
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Karina Dias-Teixeira

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, University of Virginia, Charlottesville, Virginia. Electronic address: kld5u@virginia.edu.
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K Yu Moiseev

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Affiliations :
  • Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia.
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A I Verbovetskaya

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Affiliations :
  • Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia.
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A P Maslyukov

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Affiliations :
  • Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia.
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P M Maslyukov

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Affiliations :
  • Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia. mpm@ysmu.ru.
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Sources (5823 au total)

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Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a geographically and racially variable disease that has a high incidence in Southeast China. According to previous studies on tumor immunity, we compared multiple cli... According to the EBV load at diagnosis, 220 NPC patients who received concurrent chemoradiotherapy (CRT) were divided into two groups: EBV DNA ≥ 1500 copies/mL and EBV DNA < 1500 copies/mL, respective... In most cases, the two groups showed the same trends. Most blood indexes were decreased during CRT and the decrease of the absolute count was more significant than the percentage. Patients with younge... CRT caused an overall decrease of blood cells in NPC patients. Among all the blood indexes, the CD3 + CD8+ percentage showed a correlation with age and was an independent prognostic factor in patients...

Association of circulating lymphocyte subsets with response to IL17i and TNFi in axial spondyloarthritis.

Biologic disease-modifying anti-rheumatic drugs (b-DMARDs) have qualitatively improved the management of axial spondyloarthritis (axSpA), but up to 30-40% of patients do not respond. Although lymphocy... Sixty-nine patients with axSpA and 141 control subjects (HC) were included. The clinical features were measured at baseline, and additionally at 6 months in a subgroup of patients who received TNFi (n... At baseline, alterations in LS were observed in axSpA with reduced/increased frequencies of 10/27 subsets (p<0.003 after correction) and trends for another 5. There was no association of response to b... This pilot work demonstrated a dysregulation of LS in axSpA. The association observed between several LS and clinical response to IL17i (NK/CD8 subsets/Th17-KIR3DL2) was very different to that observe...

Peripheral blood lymphocyte subsets in children with nephrotic syndrome: a retrospective analysis.

Nephrotic syndrome (NS) in children is widely believed to be associated with severe changes in the immune system. Based on lymphocyte subset analysis, we examined the pathogenesis of immune deficienci... Our study utilized flow cytometry to retrospectively analyze the ratios of lymphocyte subsets in 204 children with nephrotic syndrome and 19 healthy children.... Compared with healthy children, the ratio of CD4 + /CD8 + in onset and remission was decreased in SRNS group (p < 0.05), and CD19 + B lymphocytes were increased in onset (p < 0.05). Compared with onse... CD8 + T lymphocytes may be involved in the mechanism of lymphocyte subsets disorder during onset of SDNS, while CD19 + B lymphocytes may be involved in the mechanism of lymphocyte subsets disorder dur...

The profile and prognostic value of circulating lymphocyte subsets in metastatic colon cancer.

Colon cancer (CC) are the most common malignant cancer in human digestive system, however, the profile and prognostic value of circulating lymphocyte subsets in CC patients has not been systemically c... In this study, 158 patients with metastatic CC were enrolled. Chi-square test was used to analyze the relationship between baseline peripheral blood lymphocyte subsets and clinicopathological paramete... The baseline peripheral blood CD3+T cells, CD4+T cells, NK cells and B cells of BRAF mutant patients were significantly lower than those in BRAF wild-type patients; The baseline CD8+T cells of KRAS mu... LCC, higher level of ALB and NK cells at baseline are protective factors, and higher CA19-9, KRAS/BRAF gene mutation are adverse prognostic factors. Sufficient circulating NK cells are independent pro...

Effect of Lymphocyte Subsets on Bone Density in Senile Osteoporosis: A Retrospective Study.

Several studies have shown that lymphocyte subsets can mediate the occurrence of osteoporosis (OP); however, the predictive ability of lymphocyte subsets in senile OP has not been elucidated.... To investigate the ability of lymphocyte subsets to predict senile osteoporosis (OP).... This study included 44 patients with senile OP and 44 without OP. Dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) was used to determine bone mineral density (BMD). Flow cytometry was used to analyze the absol... There were no significant differences in age, sex, or weight between the OP and non-OP groups. The absolute counts of total T lymphocytes and CD8... BMD decreased with a decrease in CD8...

Concordance of adenosine deaminase with immunoglobulins and lymphocyte subsets in EBV-related diseases.

Clinical manifestations of Epstein-Barr virus (EBV) infection are diverse. This study aimed to explore the immune response in EBV-related diseases and the correlation between immune cells and adenosin... This study was conducted at the Children's Hospital of Soochow University. In total, 104 patients with EBV-associated respiratory tract infection (EBV-RTI), 32 patients with atypical EBV infection, 54... Differences in the white blood cell, lymphocyte counts, ADA levels, IgA, IgG and IgM titers, percentage of CD3... ADA levels, humoral immunity, and cellular immunity were diverse in EBV-related diseases, and ADA was closely related to Igs and lymphocyte subsets....