Titre : Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)

Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor) : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Propranolol

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en phosphotransférases ?

Des tests enzymatiques et des analyses biochimiques sont utilisés pour évaluer l'activité des phosphotransférases.
Déficience enzymatique Phosphotransférases
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des phosphotransférases ?

Les tests de dosage enzymatique et les analyses de métabolites sont couramment utilisés.
Tests de laboratoire Phosphotransférases
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec ces enzymes ?

Des symptômes métaboliques, comme la fatigue ou des troubles énergétiques, peuvent survenir.
Symptômes métaboliques Phosphotransférases
#4

Les tests génétiques sont-ils utiles pour le diagnostic ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier des mutations affectant les phosphotransférases.
Tests génétiques Phosphotransférases
#5

Peut-on diagnostiquer par imagerie des troubles liés aux phosphotransférases ?

L'imagerie n'est pas spécifique, mais peut aider à évaluer des complications métaboliques.
Imagerie médicale Phosphotransférases

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en phosphotransférases ?

Fatigue, faiblesse musculaire, troubles de la croissance et anomalies métaboliques.
Fatigue Phosphotransférases
#2

Les troubles neurologiques sont-ils liés aux phosphotransférases ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison d'un métabolisme énergétique altéré.
Troubles neurologiques Phosphotransférases
#3

Comment les symptômes varient-ils selon le type d'enzyme ?

Les symptômes dépendent de l'enzyme spécifique affectée et de son rôle métabolique.
Enzymes Phosphotransférases
#4

Les symptômes apparaissent-ils à la naissance ?

Certains symptômes peuvent apparaître à la naissance, tandis que d'autres se développent plus tard.
Symptômes néonatals Phosphotransférases
#5

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux enfants ?

Oui, les enfants peuvent présenter des retards de développement et des troubles de la croissance.
Retard de développement Phosphotransférases

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les déficiences en phosphotransférases ?

La prévention est difficile, mais un diagnostic précoce peut aider à gérer les symptômes.
Prévention Phosphotransférases
#2

Les tests de dépistage néonatal sont-ils utiles ?

Oui, les tests de dépistage néonatal peuvent identifier certaines déficiences précocement.
Dépistage néonatal Phosphotransférases
#3

Y a-t-il des recommandations diététiques préventives ?

Des recommandations diététiques peuvent être établies pour les familles à risque.
Recommandations diététiques Phosphotransférases
#4

Les conseils génétiques sont-ils importants ?

Oui, les conseils génétiques peuvent aider les familles à comprendre les risques de transmission.
Conseils génétiques Phosphotransférases
#5

Les vaccinations peuvent-elles aider à prévenir des complications ?

Les vaccinations ne préviennent pas directement les déficiences, mais protègent contre les infections.
Vaccination Phosphotransférases

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les déficiences en phosphotransférases ?

Le traitement peut inclure des suppléments nutritionnels et une gestion diététique.
Traitement nutritionnel Phosphotransférases
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore largement disponible pour ces déficiences.
Thérapie génique Phosphotransférases
#3

Les médicaments peuvent-ils aider à traiter ces déficiences ?

Certains médicaments peuvent aider à gérer les symptômes, mais ne corrigent pas la déficience.
Médicaments Phosphotransférases
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux en cours ?

Oui, des études cliniques explorent de nouvelles approches thérapeutiques pour ces conditions.
Essais cliniques Phosphotransférases
#5

Comment la gestion diététique aide-t-elle ?

Une gestion diététique peut aider à compenser les déficiences métaboliques et à améliorer la santé.
Gestion diététique Phosphotransférases

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec ces déficiences ?

Des complications métaboliques, neurologiques et de croissance peuvent se développer.
Complications métaboliques Phosphotransférases
#2

Les troubles cardiaques sont-ils une complication possible ?

Oui, des troubles cardiaques peuvent survenir en raison d'un métabolisme énergétique altéré.
Troubles cardiaques Phosphotransférases
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes.
Qualité de vie Phosphotransférases
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications Phosphotransférases
#5

Y a-t-il un risque accru de maladies métaboliques ?

Oui, les personnes avec des déficiences en phosphotransférases peuvent avoir un risque accru de maladies métaboliques.
Maladies métaboliques Phosphotransférases

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour ces déficiences ?

Les antécédents familiaux et certaines mutations génétiques sont des facteurs de risque connus.
Facteurs de risque Phosphotransférases
#2

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, certains facteurs environnementaux peuvent influencer l'expression des déficiences enzymatiques.
Facteurs environnementaux Phosphotransférases
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?

Certaines maladies auto-immunes peuvent affecter le métabolisme et augmenter le risque.
Maladies auto-immunes Phosphotransférases
#4

L'alimentation peut-elle influencer le risque ?

Une alimentation déséquilibrée peut exacerber les symptômes chez les personnes à risque.
Alimentation Phosphotransférases
#5

Les infections peuvent-elles aggraver la condition ?

Oui, certaines infections peuvent déclencher ou aggraver les symptômes liés aux déficiences enzymatiques.
Infections Phosphotransférases
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jean-Marc Jeckelmann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biochemistry and Molecular Medicine, University of Bern, Bühlstrasse 28, 3012, Bern, Switzerland. jean-marc.jeckelmann@ibmm.unibe.ch.

Zengqi Xie

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Polymer Optoelectronic Materials and Devices, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China.

Bernhard Erni

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biochemistry and Molecular Medicine, University of Bern, Bühlstrasse 28, 3012, Bern, Switzerland.

Yulin Zhu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shenzhen Grubbs Institute and Department of Chemistry, Southern University of Science and Technology, Shenzhen 518055, China.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Feng He

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shenzhen Grubbs Institute and Department of Chemistry, Southern University of Science and Technology, Shenzhen 518055, China.
  • Guangdong Provincial Key Laboratory of Catalysis, Southern University of Science and Technology, Shenzhen 518055, China.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Lei Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hoffmann Institute of Advanced Materials, Shenzhen Polytechnic University, 7098 Liuxian Blvd, District Nanshan, Shenzhen, 518055, P. R. China.

Wenjun Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Ningbo Institute of Materials Technology and Engineering, Chinese Academy of Sciences, Ningbo 315201, China.
  • Center of Materials Science and Optoelectronics Engineer, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Weijie Song

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Ningbo Institute of Materials Technology and Engineering, Chinese Academy of Sciences, Ningbo 315201, China.
  • Center of Materials Science and Optoelectronics Engineer, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Nan Zheng

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Affiliations :
  • Institute of Polymer Optoelectronic Materials and Devices, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Zheng Tang

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Affiliations :
  • Center for Advanced Low-Dimension Materials, State Key Laboratory for Modification of Chemical Fibers and Polymer Materials, College of Materials Science and Engineering, Donghua University, Shanghai 201620, P. R. China.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Jiadong Zhou

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Affiliations :
  • Institute of Polymer Optoelectronic Materials and Devices and State Key Laboratory of Luminescent Materials and Devices, South China University of Technology, Guangzhou 510640, P. R. China.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Yasuhiro Horibata

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Dokkyo Medical University School of Medicine, Mibu, Tochigi 321-0293, Japan.

Hiroyuki Sugimoto

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Dokkyo Medical University School of Medicine, Mibu, Tochigi 321-0293, Japan h-sugi@dokkyomed.ac.jp.

Debadatta Dhar Chanda

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Affiliations :
  • Department of Microbiology, Assam University, Silchar, Assam, India.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Alexei Gorelik

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, McGill University, Montreal, QC H3G 0B1, Canada.
  • Department of Anatomy and Cell Biology, McGill University, Montreal, QC H3A 0C7, Canada.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Katalin Illes

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, McGill University, Montreal, QC H3G 0B1, Canada.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Khanh Huy Bui

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Affiliations :
  • Department of Anatomy and Cell Biology, McGill University, Montreal, QC H3A 0C7, Canada.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Bhushan Nagar

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, McGill University, Montreal, QC H3G 0B1, Canada.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Shuai Zhao

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Biocatalysis and Enzyme Engineering, Hubei Key Laboratory of Industrial Biotechnology, School of Life Sciences, Hubei University, Wuhan 430062, China.
Publications dans "Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)" :

Guoli Yang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Biocatalysis and Enzyme Engineering, Hubei Key Laboratory of Industrial Biotechnology, School of Life Sciences, Hubei University, Wuhan 430062, China.
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The Effect of Bevacizumab and Propranolol on Nasal Polyposis.

This study aims to evaluate the effects of bevacizumab and propranolol from the point of view of a possible antiangiogenic effect in a model of primary nasal polyp (NP) tissue culture.... NP samples of 21 patients and normal healthy nasal mucosa samples of 7 patients were cultured. Samples were divided into four groups as follows (healthy nasal mucosa, NP without any treatment, NP trea... Both propranolol and bevacizumab significantly decreased the expressions of VEGF-A and Ang-1, and they significantly increased the expression of Ang-2 in comparison to the control NP group. In the hea... Bevacizumab and propranolol exert an antiangiogenic effect on NP tissues, mainly by decreasing VEGF-A and Ang-1 expression, increasing Ang-2 expression....

Propranolol and infantile hemangiomas: Outcome from a tricentric study.

The introduction of propranolol as systemic therapy for infantile hemangiomas (IH) has changed the natural history of these tumors. Cases presenting with ulceration, functional limitation, and viscera... In the period 2011-2018 348 patients underwent systemic therapy with propanolol at a mean age of 3.5 months (range 1-10). The indications to begin the treatment were: visceral localization (10,6%), ul... The minimum follow-up was 1 year. Propranolol was administered for a mean of 11 months (range: 6-19) and in 22 cases it was resumed for extra 4.5 months due to rebound. Overall, 97.4% responded to the... The use of propranolol has considerably decreased the surgical indications for IH, improved the esthetic and functional outcome, and simplified the definitive surgical treatment. The response rate to ...

Can Propranolol Affect Platelet Indices in Infantile Hemangioma?

Propranolol, a nonselective beta-blocker used in the medical treatment of infantile Hemangioma (IH), has been shown to decrease the levels of vascular endothelial growth factor and reduce angiogenesis... It has been reported that the storage, transport, and secretion of vascular endothelial growth factor (VEGF) are associated with platelet volume indices (PVI). We aimed to investigate the effect of pr... While a statistically significant difference between months 0, 1, and 2 in PDW and MPV values was detected in the treated group, it was not detected in the untreated group. Taking into consideration t... Consequently, in IH cases, propranolol response follow-up can be evaluated with PVIs, especially MPV and PDW, and it may facilitate clinicians' monitoring of the disease after propranolol administrati...

Predictors of poor response to oral propranolol in infantile hemangiomas.

Propranolol is the first-line treatment for infantile hemangiomas (IH). Cases of propranolol-resistant infantile hemangiomas are rarely reported. The purpose of our study was to investigate the predic... A prospective analytical study was conducted between January 2014 and January 2022 including all patients with IH who received oral propranolol therapy at a dose of 2-3 mg/kg/day maintained for at lea... A total of 135 patients with IH were treated with oral propranolol. Poor response was reported in 18 (13.4%) of the patients: 72% were girls and 28% were boys. Overall, 84% of the IH were mixed, and h... Poor response to propranolol therapy has rarely been reported in the literature. In our series, it was approximately 13.4%. To our knowledge, no previous publications have focused on the predictive fa...

Acute effect of propranolol on resting energy expenditure in hyperthyroid patients.

Hyperthyroidism is a common endocrine disorder which leads to higher resting energy expenditure (REE). Increased activity of brown adipose tissue (BAT) contributes to elevated REE in hyperthyroid pati... In the present prospective interventional trial we investigated the effect of propranolol on REE in hyperthyroid patients.... Nineteen patients with overt primary hyperthyroidism were recruited from the endocrine outpatient clinic. REE was measured by indirect calorimetry before and after an acute dose of 80mg propranolol an... Mean REE decreased slightly after acute administration of 80mg propranolol (p= 0.03) from 1639 ± 307 kcal/24h to 1594 ± 283 kcal/24h. During the control visit REE did not change significantly. HR corr... In hyperthyroid patients a single dose of propranolol reduced heart rate substantially but REE diminished only marginally probably due to reduced myocardial energy consumption. Our data speak against ... ClinicalTrials.gov, identifier (NCT03379181)....

The effect of thymoquinone and propranolol combination on epidermoid laryngeal carcinoma cell.

We aimed to evaluate the effects of thymoquinone and propranolol on Hep-2 cells representing laryngeal Ca cell type in comparison with cisplatin. We also evaluated their combined effects.... Apoptotic effects were directly analyzed via mitochondrial membrane potential and caspase-3 assays. In addition, effects on apoptosis and cell cycle via Bcl-2, Bax, P53, and Cyclin D1 mRNA expressions... According to our results, it was determined that the anticancer effects of thymoquinone on Hep-2 cells were higher than propranolol. Our JC-1 and caspase-3 results showed an effect close to cisplatin,... Thymoquinone induced apoptosis and blocked the cell cycle in Hep-2 cells. The effects of propranolol, which was reported to have an antiangiogenesis effect in some studies, on apoptosis and cell cycle...

Trigeminovascular effects of propranolol in men and women, role for sex steroids.

Assess whether propranolol modulates the trigeminovascular system in both men and women.... We investigated the effect of propranolol (80 mg, 90 min after oral administration, corresponding to T... Dermal blood flow responses to capsaicin were significantly attenuated after propranolol, but not after placebo. When stratifying by sex, no significant changes in the capsaicin-induced dermal blood f... Propranolol (80 mg) inhibits capsaicin-induced increases in dermal blood flow in a sex-dependent manner. In patients, a more pronounced decrease in triptan use is observed in males when compared with ...