Titre : Récepteurs purinergiques P1

Récepteurs purinergiques P1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate-Specific Antigen

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des récepteurs P1 ?

Le diagnostic repose sur des tests fonctionnels et des analyses biochimiques spécifiques.
Récepteurs purinergiques Dysfonctionnement Tests diagnostiques
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer les récepteurs P1 ?

Des tests d'activation cellulaire et des dosages d'adénosine peuvent être réalisés.
Récepteurs purinergiques Adénosine Tests de laboratoire
#3

Les imageries sont-elles utiles pour les récepteurs P1 ?

L'imagerie n'est pas directement utilisée pour les récepteurs P1, mais peut aider à évaluer des pathologies associées.
Imagerie médicale Pathologies Récepteurs purinergiques
#4

Y a-t-il des biomarqueurs pour les récepteurs P1 ?

Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques pour les récepteurs P1.
Biomarqueurs Récepteurs purinergiques Diagnostic
#5

Comment évaluer l'activité des récepteurs P1 ?

L'activité peut être évaluée par des tests de liaison et des études de signalisation intracellulaire.
Signalisation cellulaire Récepteurs purinergiques Tests fonctionnels

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une dysfonction des récepteurs P1 ?

Les symptômes peuvent inclure des troubles neurologiques, cardiovasculaires et inflammatoires.
Symptômes Dysfonctionnement Récepteurs purinergiques
#2

Les douleurs chroniques sont-elles associées aux récepteurs P1 ?

Oui, une activation anormale des récepteurs P1 peut contribuer à des douleurs chroniques.
Douleurs chroniques Récepteurs purinergiques Neuropathie
#3

Y a-t-il des signes d'inflammation liés aux récepteurs P1 ?

Oui, les récepteurs P1 jouent un rôle dans la modulation de l'inflammation et peuvent être impliqués.
Inflammation Récepteurs purinergiques Réponse immunitaire
#4

Les troubles du sommeil sont-ils liés aux récepteurs P1 ?

Des études suggèrent que les récepteurs P1 peuvent influencer les cycles de sommeil et l'éveil.
Troubles du sommeil Récepteurs purinergiques Neurotransmetteurs
#5

Peut-on observer des troubles cognitifs avec les récepteurs P1 ?

Oui, une altération de la signalisation des récepteurs P1 peut être associée à des troubles cognitifs.
Troubles cognitifs Récepteurs purinergiques Neurodégénération

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements des récepteurs P1 ?

Maintenir un mode de vie sain et éviter les facteurs de risque peut aider à prévenir ces dysfonctionnements.
Prévention Récepteurs purinergiques Mode de vie sain
#2

L'alimentation influence-t-elle les récepteurs P1 ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut soutenir la fonction des récepteurs P1.
Alimentation Antioxydants Récepteurs purinergiques
#3

Le stress a-t-il un impact sur les récepteurs P1 ?

Oui, le stress chronique peut altérer la signalisation des récepteurs purinergiques P1.
Stress Récepteurs purinergiques Santé mentale
#4

L'exercice physique aide-t-il les récepteurs P1 ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la signalisation des récepteurs P1 et la santé globale.
Exercice physique Récepteurs purinergiques Santé
#5

Les habitudes de sommeil influencent-elles les récepteurs P1 ?

Oui, un bon sommeil est crucial pour le fonctionnement optimal des récepteurs P1.
Sommeil Récepteurs purinergiques Santé

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les récepteurs P1 ?

Des médicaments comme les agonistes ou antagonistes de l'adénosine sont utilisés.
Médicaments Récepteurs purinergiques Thérapies
#2

Les thérapies géniques peuvent-elles affecter les récepteurs P1 ?

Oui, la thérapie génique pourrait potentiellement moduler l'expression des récepteurs P1.
Thérapie génique Récepteurs purinergiques Modulation
#3

Y a-t-il des approches non médicamenteuses pour les récepteurs P1 ?

Des approches comme la stimulation électrique peuvent influencer l'activité des récepteurs P1.
Stimulation électrique Récepteurs purinergiques Thérapies alternatives
#4

Les anti-inflammatoires affectent-ils les récepteurs P1 ?

Oui, certains anti-inflammatoires peuvent moduler l'activité des récepteurs purinergiques P1.
Anti-inflammatoires Récepteurs purinergiques Inflammation
#5

Comment les changements de mode de vie influencent-ils les récepteurs P1 ?

Un mode de vie sain peut améliorer la fonction des récepteurs P1 et réduire les symptômes.
Mode de vie Récepteurs purinergiques Santé

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les récepteurs P1 ?

Des complications incluent des troubles cardiovasculaires et neurologiques graves.
Complications Récepteurs purinergiques Troubles neurologiques
#2

Les maladies auto-immunes sont-elles liées aux récepteurs P1 ?

Oui, une dysfonction des récepteurs P1 peut contribuer à des maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Récepteurs purinergiques Dysfonctionnement
#3

Les troubles métaboliques sont-ils associés aux récepteurs P1 ?

Oui, des anomalies dans la signalisation des récepteurs P1 peuvent être liées à des troubles métaboliques.
Troubles métaboliques Récepteurs purinergiques Signalisation
#4

Y a-t-il un risque accru de cancer avec les récepteurs P1 ?

Certaines études suggèrent que la dysfonction des récepteurs P1 pourrait être associée à un risque accru de cancer.
Cancer Récepteurs purinergiques Risque
#5

Les troubles de l'humeur sont-ils liés aux récepteurs P1 ?

Oui, une altération de la signalisation des récepteurs P1 peut être impliquée dans des troubles de l'humeur.
Troubles de l'humeur Récepteurs purinergiques Santé mentale

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque affectent les récepteurs P1 ?

Des facteurs comme le tabagisme, l'obésité et le stress peuvent affecter les récepteurs P1.
Facteurs de risque Récepteurs purinergiques Santé
#2

L'âge influence-t-il les récepteurs P1 ?

Oui, le vieillissement peut altérer la fonction des récepteurs purinergiques P1.
Âge Récepteurs purinergiques Vieillissement
#3

Les maladies chroniques impactent-elles les récepteurs P1 ?

Oui, des maladies comme le diabète peuvent affecter la signalisation des récepteurs P1.
Maladies chroniques Récepteurs purinergiques Diabète
#4

Le mode de vie sédentaire est-il un facteur de risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut nuire à la fonction des récepteurs P1.
Mode de vie sédentaire Récepteurs purinergiques Santé
#5

Les infections peuvent-elles affecter les récepteurs P1 ?

Oui, certaines infections peuvent altérer la signalisation des récepteurs purinergiques P1.
Infections Récepteurs purinergiques Signalisation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/04/2025

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Auteurs principaux

Wen-Jun Zhang

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Affiliations :
  • Department of Rehabilitation Medicine, The Second Affiliated Hospital, Nanchang University, Nanchang City, Jiangxi Province, China.
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Janielle P Maynard

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Affiliations :
  • Department of Pathology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA. maynard@jhmi.edu.
  • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, USA. maynard@jhmi.edu.
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Si-Jian Lin

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Affiliations :
  • Department of Rehabilitation Medicine, The Second Affiliated Hospital, Nanchang University, Nanchang City, Jiangxi Province, China.
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Peter Illes

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Affiliations :
  • School of Acupuncture and Tuina, Chengdu University of Traditonal Chinese Medicine, Chengdu 610075, China; Rudolf Boehm Institute for Pharmacology and Toxicology, University of Leipzig, 04107 Leipzig, Germany; International Joint Research Center for Purinergic Signaling, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 610075, China. Electronic address: Peter.illes@medizin.uni-leipzig.de.
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Henning Ulrich

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Affiliations :
  • International Joint Research Center for Purinergic Signaling, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 610075, China; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Chemistry Institute, University of Sao Paulo (USP), Sao Paulo, Brazil.
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Yong Tang

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Affiliations :
  • School of Acupuncture and Tuina, Chengdu University of Traditonal Chinese Medicine, Chengdu 610075, China; International Joint Research Center for Purinergic Signaling, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 610075, China; Acupuncture and Chronobiology Key Laboratory of Sichuan Province, School of Health and Rehabilitation, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 610075, China. Electronic address: tangyong@cdutcm.edu.cn.
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Christa E Müller

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Affiliations :
  • PharmaCenter Bonn, Pharmaceutical Institute, Pharmaceutical & Medicinal Chemistry, University of Bonn, Bonn, Germany. christa.mueller@uni-bonn.de.
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Younis Baqi

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Sultan Qaboos University, Muscat, Oman.
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Dominik Klaver

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Affiliations :
  • Immunotherapy Unit, Department of Urology, Medical University of Innsbruck, Innrain 66a, Innsbruck, 6020, Austria.
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Martin Thurnher

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Affiliations :
  • Immunotherapy Unit, Department of Urology, Medical University of Innsbruck, Innrain 66a, Innsbruck, 6020, Austria. martin.thurnher@i-med.ac.at.
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Amira A H Ali

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Affiliations :
  • Institute of Anatomy II, Medical Faculty, Heinrich-Heine-University, Moorenstrasse 5, 40225 Düsseldorf, Germany.
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Charlotte von Gall

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Affiliations :
  • Institute of Anatomy II, Medical Faculty, Heinrich-Heine-University, Moorenstrasse 5, 40225 Düsseldorf, Germany.
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Pablo Pelegrín

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Affiliations :
  • Unidad de Inflamación Molecular y Cirugía Experimental, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria IMIB-Arrixaca, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, 30120 Murcia, Spain.
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Karen S Sfanos

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Affiliations :
  • Department of Pathology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
  • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, USA.
  • Department of Urology, James Buchanan Brady Urological Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
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Martha Franco

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Affiliations :
  • Departamento de Fisiopatología Cardio-Renal, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México, México.
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Kenneth A Jacobson

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Affiliations :
  • Molecular Recognition Section, Laboratory of Bioorganic Chemistry, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD, 20892, USA. Electronic address: kennethJ@niddk.nih.gov.
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Zhiwei Wen

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Affiliations :
  • Molecular Recognition Section, Laboratory of Bioorganic Chemistry, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD, 20892, USA. Electronic address: zhiwei.wen@nih.gov.
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Dong-Xia Hu

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Affiliations :
  • Department of Rehabilitation Medicine, The Second Affiliated Hospital, Nanchang University, Nanchang City, Jiangxi Province, China.
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Ji-Peng Liu

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Affiliations :
  • The Second Affiliated Hospital, Nanchang University, Nanchang City, Jiangxi Province, 343000, China.
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Ri Han

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Affiliations :
  • College of Pharmacy, Chung-Ang University, Seoul 06974, Republic of Korea.

Sources (10000 au total)

Prostate-Specific Antigen Screening in Transgender Patients.

Approximately 0.4-1.3% of the worldwide population is transgender. Although the exact prevalence is unknown, there is an increase in open identification as transgender. Among transgender women (TW), t... To assess our current understanding of CaP incidence and prostate-specific antigen (PSA) screening in TW.... We performed a nonsystematic narrative review of all PubMed publications through June 2022 according to the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis (PRISMA) statement. Given ... There is no consensus regarding PSA screening in TW from any of the major societies, and TW are largely absent from guidelines. Case report data suggest that TW with CaP may have more aggressive disea... We are in the infancy of our understanding of PSA screening in TW. Important avenues for future research include understanding the risks/benefits of PSA screening in TW, how best to mitigate potential... We examined patterns of prostate cancer screening for transgender women. Little is known about prostate cancer incidence or screening in this population. Additional research is needed to establish gui...

Any decline in prostate-specific antigen levels identifies survivors scheduled for prostate-specific membrane antigen-directed radioligand therapy.

Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy (RLT) is increasingly incorporated in the therapeutic algorithm of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer ... In this bicentric analysis, we included 184 mCRPC patients treated with... A total of 114/184 patients (62.0%) showed any PSA decline (PSA response >50%, 55/184 [29.9%]). For individuals exhibiting a PSA decline >50%, OS of 19 months was significantly longer relative to nonr... In mCRPC patients scheduled for RLT, early biochemical response was tightly linked to prolonged survival, irrespective of the magnitude of PSA decline. As such, even in patients with PSA decrease of l...

Total Prostate Specific Antigen in Prostate Cancer Screening in Hyperglycemic Individuals.

In this study, it was aimed to investigate the reliability of total prostate-specific antigen (t-PSA) in prostate cancer screening in hyperglycemic (≥126 mg/dL) individuals.... This research was planned as a cross-sectional retrospective study. Three hundred eleven cases which underwent biopsy with the suspicion of prostate cancer in the hospital were included in the study. ... It was determined that the t-PSA measurement was higher in the patient group with cancer (P < .001). It was determined that the median t-PSA levels of the intermediate and high cancer groups were high... As a contribution to literature, we found that the t-PSA test lost its sensitivity in cases with plasma glucose levels above normal. Loss of sensitivity may result in underdiagnosis in prostate cancer...

Access to Prostate-Specific Antigen Testing and Mortality Among Men With Prostate Cancer.

Prostate-specific antigen (PSA) screening for prostate cancer is controversial but may be associated with benefit for certain high-risk groups.... To evaluate associations of county-level PSA screening prevalence with prostate cancer outcomes, as well as variation by sociodemographic and clinical factors.... This cohort study used data from cancer registries based in 8 US states on Hispanic, non-Hispanic Black, and non-Hispanic White men aged 40 to 99 years who received a diagnosis of prostate cancer betw... County-level PSA screening prevalence was estimated using the Behavior Risk Factor Surveillance System survey data from 2004, 2006, 2008, 2010, and 2012 and weighted by population characteristics.... Multivariable logistic, Cox proportional hazards regression, and competing risks models were fit to estimate adjusted odds ratios (AOR) and adjusted hazard ratios (AHR) for associations of county-leve... Of 814 987 men with prostate cancer, the mean (SD) age was 67.3 (9.8) years, 7.8% were Hispanic, 12.2% were non-Hispanic Black, and 80.0% were non-Hispanic White; 17.0% had advanced disease. There wer... This population-based cohort study of men with prostate cancer suggests that higher county-level prevalence of PSA screening was associated with lower odds of advanced disease, all-cause mortality, an...

Prostate cancer risk prediction based on clinical factors and prostate-specific antigen.

The incidence rate of prostate cancer (PCa) has continued to rise in Korea. This study aimed to construct and evaluate a 5-year PCa risk prediction model using a cohort with PSA < 10 ng/mL by incorpor... The PCa risk prediction model including PSA levels and individual risk factors was constructed using a cohort of 69,319 participants from the Kangbuk Samsung Health Study. 201 registered PCa incidence... The risk prediction model included age, smoking status, alcohol consumption, family history of PCa, past medical history of dyslipidemia, cholesterol levels, and PSA level. Especially, an elevated PSA... Our risk prediction model was effective in predicting PCa in a population according to PSA levels. When PSA levels are inconclusive, an assessment of both PSA and specific individual risk factors (e.g...

Ki67 and prostate specific antigen are prognostic in metastatic hormone naïve prostate cancer.

For metastatic hormone naïve prostate cancer patients, androgen deprivation therapy (ADT) with escalation therapy including docetaxel and/or androgen targeting drugs is the standard therapy. However, ... Prostate biopsies from 92 patients with metastatic hormone naïve PC (PSA > 80 ng/mL or clinical metastases) were immunohistochemically evaluated for PSA and Ki67. Gene expression analysis was performe... The immunohistochemical score for PSA was the strongest prognostic factor for progression-free and overall survival after ADT. Consequently, the ratio between Ki67 and PSA displayed a stronger prognos... PSA and Ki67 immunoreactive scores are prognostic in the metastatic hormone-sensitive setting, with PSA being superior. The combination of Ki67 and PSA did not give additional prognostic value. The re...

Value of serum free prostate-specific antigen density in the diagnosis of prostate cancer.

To investigate the value of serum free prostate-specific antigen density (fPSAD) in the diagnosis of prostate cancer (PCa).... The data of 558 patients who underwent transrectal ultrasound-guided prostate biopsy were retrospectively analyzed. According to the pathological results, the patients were divided into a PCa group an... tPSA, PSAD, (f/t)/PSAD, and fPSAD had high accuracy in predicting PCa with AUC values of 0.820, 0.900, 0.846, and 0.867. fPSAD showed lower diagnostic sensitivity but significantly higher specificity ... With the optimal cutoff value of 0.062, fPSAD has a higher diagnostic value for PCa than tPSA, f/tPSA, (f/t)/PSAD, and PSAD, and can well predict the risk of PCa, significantly improve the clinical di...

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...