Titre : Superantigènes

Superantigènes : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

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Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une infection par superantigènes ?

Le diagnostic repose sur des tests sérologiques et l'identification des toxines.
Infections bactériennes Anticorps
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les superantigènes ?

Des tests ELISA et des cultures bactériennes peuvent être utilisés.
Tests diagnostiques Culture bactérienne
#3

Les symptômes aident-ils au diagnostic des superantigènes ?

Oui, les symptômes cliniques orientent le diagnostic, mais ne sont pas spécifiques.
Symptômes Diagnostic différentiel
#4

Peut-on identifier des superantigènes par PCR ?

Oui, la PCR peut détecter les gènes codant pour les superantigènes.
PCR Génétique
#5

Les tests d'allergie sont-ils utiles pour les superantigènes ?

Non, les tests d'allergie ne sont pas pertinents pour les superantigènes.
Allergies Tests d'allergie

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une intoxication par superantigènes ?

Les symptômes incluent fièvre, éruption cutanée, et choc toxique.
Choc toxique Éruption cutanée
#2

Les superantigènes provoquent-ils des douleurs ?

Oui, des douleurs musculaires et articulaires peuvent survenir.
Douleur Myalgie
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Des symptômes neurologiques comme des maux de tête peuvent apparaître.
Symptômes neurologiques Céphalée
#4

Les symptômes varient-ils selon le type de superantigène ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon la souche bactérienne impliquée.
Souches bactériennes Variabilité des symptômes
#5

Les symptômes sont-ils immédiats après exposition ?

Les symptômes peuvent apparaître rapidement, souvent dans les 24 heures.
Temps d'apparition Exposition

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections par superantigènes ?

La prévention passe par une bonne hygiène et des pratiques alimentaires sûres.
Prévention des infections Hygiène
#2

Les vaccins peuvent-ils prévenir les infections par superantigènes ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques contre les superantigènes.
Vaccins Prévention
#3

Faut-il éviter certains aliments pour prévenir les superantigènes ?

Oui, éviter les aliments mal cuits ou contaminés peut réduire le risque.
Sécurité alimentaire Contamination
#4

Les mesures d'hygiène sont-elles suffisantes ?

Elles sont essentielles, mais doivent être combinées avec d'autres pratiques préventives.
Mesures d'hygiène Pratiques préventives
#5

Les superantigènes peuvent-ils être évités en milieu hospitalier ?

Oui, des protocoles stricts d'hygiène et de désinfection aident à prévenir leur propagation.
Milieu hospitalier Désinfection

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour les infections par superantigènes ?

Le traitement principal est l'administration d'antibiotiques appropriés.
Antibiotiques Infections
#2

Les corticostéroïdes sont-ils efficaces contre les superantigènes ?

Les corticostéroïdes peuvent réduire l'inflammation mais ne traitent pas l'infection.
Corticostéroïdes Inflammation
#3

Faut-il hospitaliser les patients atteints de superantigènes ?

L'hospitalisation peut être nécessaire en cas de choc toxique sévère.
Hospitalisation Choc toxique
#4

Les traitements symptomatiques sont-ils recommandés ?

Oui, des traitements symptomatiques comme des antipyrétiques peuvent être utiles.
Traitement symptomatique Antipyrétiques
#5

Y a-t-il des traitements spécifiques pour les superantigènes ?

Actuellement, il n'existe pas de traitement spécifique ciblant les superantigènes.
Traitement spécifique Superantigènes

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles des infections par superantigènes ?

Les complications incluent le choc toxique, la défaillance multiviscérale et la septicémie.
Choc toxique Septicémie
#2

Les superantigènes peuvent-ils causer des lésions organiques ?

Oui, ils peuvent entraîner des lésions aux reins, au foie et aux poumons.
Lésions organiques Insuffisance rénale
#3

Y a-t-il un risque de récidive après une infection par superantigènes ?

Oui, les infections peuvent récidiver, surtout si les facteurs de risque persistent.
Récidive Facteurs de risque
#4

Les complications sont-elles plus fréquentes chez certains patients ?

Oui, les patients immunodéprimés sont plus à risque de complications graves.
Immunodépression Complications
#5

Les complications peuvent-elles survenir rapidement ?

Oui, certaines complications peuvent se développer rapidement après l'infection.
Développement rapide Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les infections par superantigènes ?

Les facteurs incluent l'immunodépression, les interventions chirurgicales et l'hygiène insuffisante.
Immunodépression Interventions chirurgicales
#2

Les enfants sont-ils plus à risque d'infections par superantigènes ?

Oui, les enfants peuvent être plus vulnérables en raison de leur système immunitaire immature.
Enfants Système immunitaire
#3

Les personnes âgées sont-elles à risque accru ?

Oui, les personnes âgées ont un risque accru en raison de la diminution de l'immunité.
Personnes âgées Immunité
#4

Les antécédents d'infections augmentent-ils le risque ?

Oui, des antécédents d'infections peuvent prédisposer à de nouvelles infections.
Antécédents médicaux Infections
#5

Les conditions de vie peuvent-elles influencer le risque ?

Oui, des conditions de vie insalubres augmentent le risque d'infections par superantigènes.
Conditions de vie Insalubrité
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 20/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mary Hongying Cheng

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Computational and Systems Biology, School of Medicine, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261.

Rebecca A Porritt

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Division of Pediatric Infectious Diseases and Immunology, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048.
  • Department of Biomedical Sciences, Infectious and Immunologic Diseases Research Center, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048.

Moshe Arditi

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Division of Pediatric Infectious Diseases and Immunology, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048.
  • Department of Biomedical Sciences, Infectious and Immunologic Diseases Research Center, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048.

Ivet Bahar

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Computational and Systems Biology, School of Medicine, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261.

Samuel Ken-En Gan

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Antibody & Product Development Lab, Experimental Drug Development Centre - Bioinformatics Institute (EDDC-BII), Agency for Science Technology and Research (ASTAR), Singapore, Singapore.
  • James Cook University, Singapore, Singapore.

Magali Noval Rivas

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Division of Pediatric Infectious Diseases and Immunology, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048, USA.
  • Biomedical Sciences, Infectious and Immunologic Diseases Research Center, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048, USA.

John K McCormick

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, Schulich School of Medicine & Dentistry, University of Western Ontario, London, Ontario, Canada.
  • Lawson Health Research Institute, London, Ontario, Canada.

Wei-Li Ling

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Antibody & Product Development Laboratory, Experimental Drug Development Centre-Bioinformatics Institute, Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), Singapore 138672, Singapore.
  • Newcastle Research and Innovation Institute (NewRIIS), Singapore 609607, Singapore.

Joshua Yi Yeo

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Antibody & Product Development Laboratory, Experimental Drug Development Centre-Bioinformatics Institute, Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), Singapore 138672, Singapore.

Saotomo Itoh

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Health Sciences, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University, 3-1 Tanabe-Dori, Mizuho-ku, Nagoya, 467-8603, Japan. Electronic address: s-itoh@phar.nagoya-cu.ac.jp.
Publications dans "Superantigènes" :

Shigeaki Hida

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Health Sciences, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University, 3-1 Tanabe-Dori, Mizuho-ku, Nagoya, 467-8603, Japan.
Publications dans "Superantigènes" :

Patrick M Schlievert

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA, USA.
Publications dans "Superantigènes" :

Wai-Heng Lua

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Affiliations :
  • Bioinformatics Institute, Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), Singapore.

Chinh Tran-To Su

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Affiliations :
  • Bioinformatics Institute, Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), Singapore.

Jun-Jie Poh

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Affiliations :
  • Bioinformatics Institute, Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), Singapore.

Mingkai Xu

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Affiliations :
  • Institute of Applied Ecology, Chinese Academy of Sciences, Shenyang, China.
  • Key Laboratory of Superantigen Research, Shenyang Bureau of Science and Technology, Shenyang, China.

Wu Gu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Applied Ecology, Chinese Academy of Sciences, Shenyang, China.
  • Key Laboratory of Superantigen Research, Shenyang Bureau of Science and Technology, Shenyang, China.

Huiwen Zhang

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Affiliations :
  • Institute of Applied Ecology, Chinese Academy of Sciences, Shenyang, China.
  • Key Laboratory of Superantigen Research, Shenyang Bureau of Science and Technology, Shenyang, China.

Chenggang Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Applied Ecology, Chinese Academy of Sciences, Shenyang, China.
  • Key Laboratory of Superantigen Research, Shenyang Bureau of Science and Technology, Shenyang, China.

Sara S Bashraheel

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Protein Engineering Unit, Life and Science Research Department, Anti-Doping Lab-Qatar (ADLQ), Doha, Qatar; Drug Design Group, Department of Pharmacy, University of Groningen, Groningen, the Netherlands.

Sources (10000 au total)

Which dentine analogue material can replace human dentine for crown fatigue test?

To seek dentine analogue materials in combined experimental, analytical, and numerical approaches on the mechanical properties and fatigue behaviours that could replace human dentine in a crown fatigu... A woven glass fibre-filled epoxy (NEMA grade G10; G10) and a glass fibre-reinforced polyamide-nylon (30% glass fibre reinforced polyamide-nylon 6,6; RPN) were investigated and compared with human dent... The flexural strength of HD (164.27 ± 14.24 MPa), G10 (116.48 ± 5.93 MPa), and RPN (86.73 ± 3.56 MPa) were significantly different (p < 0.001), while no significant difference was observed in their fl... Even though dentine analogue materials might exhibit similar elastic properties and fatigue performance to human dentine, different reliabilities of fatigue on crown-dentine analogues were shown. RPN ...

In vitro fatigue and fracture testing of temporary materials from different manufacturing processes in implant-supported anterior crowns.

The aim of this study was to investigate the in vitro fatigue and fracture force of temporary implant-supported anterior crowns made of different materials with different abutment total occlusal conve... One hundred ninety-two implant-supported crowns were manufactured (4° or 8° TOC; with/without screw channel) form 6 materials (n = 8; 2 × additive, 3 × subtractive, 1 × automix; reference). Crowns wer... Kolmogorov-Smirnov, ANOVA; Bonferroni; Kaplan-Meier; log-rank; α = 0.05.... Failure during TCML varied between 0 failures and total failure. Mean survival was between 1.8 × 10... Additively and subtractively manufactured crowns provided similar or higher survival rates and fracture forces compared to automix crowns. The choice of material is decisive for the survival and fract... The highest stability has been shown for crowns with a low TOC, which are manufactured additively and subtractively. In automix-fabricated crowns, manually inserted screw channels have negative effect...

Evaluation of Compressive and Flexural Strengths of Two Resin-based Core Materials with an Alkasite Material: An

To compare and evaluate the compressive and flexural strengths of two resin-based core build-up materials with an alkasite material.... ParaCore, Tetric N ceram Bulk-fill composite, and Cention N were used. A total of 90 specimens were prepared. Customized cylindrical split molds of dimension 6 ± 1 mm (height) × 4 ± 1 mm (diameter) we... The compressive and flexural strengths of Cention N were significantly less than ParaCore® but higher than Tetric® N-Ceram... Within the limitations of this study, it was concluded that Cention N may be used as an alternative to other core build-up materials after further... Cention N had the added advantage that self-cure polymerization alone was sufficient to achieve good physical properties when compared to the other two resin-based core build-up materials....

Tensile bond strength of soft and hard relining materials to conventional and additively manufactured denture-base materials.

Studies comparing tensile bond strength of various soft and hard denture liner materials to conventionally and additively manufactured denture base resins are lacking. The purpose of this study was to... A total of 120 dimethacrylate-based additively manufactured and polymethylmethacrylate (PMMA)-based conventionally fabricated dumbbell-shaped denture-base resins were produced. Heat-cured laboratory-s... The highest tensile bond strength values were obtained in the specimens from the conventionally manufactured base and self-cured chair-side hard reline material group, and the lowest was seen in the a... All the specimens used in the present study had tensile bonding stress values for clinical use. Both denture base resins provided an increased bond to the chair-side hard relining material, although a...

In vitro evaluation of CAD/CAM composite materials.

The purpose of this in vitro study was to evaluate the microstructural, elemental and mechanical properties of contemporary computer-aided-design/computer-aided manufacturing (CAD/CAM) resin based com... Six CAD/CAM RBC materials [Brilliant CRIOS (Coltene Whaledent AG), Cerasmart (GC), Lava Ultimate (3M ESPE), Tetric CAD (Ivoclar Vivadent), Shofu Block HC (Shofu), Grandio Blocs (VOCO GmbH)] were teste... Backscattered Electron images and EDX analysis demonstrated differences in size, shape and type of fillers along with elemental composition among materials tested. Statistical significant differences ... The results showed that the CAD/CAM materials tested have differences in their microstructure, elemental composition and mechanical properties.... The RBCs tested showed significant differences in mechanical properties and thus differences in clinical performance are anticipated. RBCs with increased filler loading had the most favorable combinat...