Titre : Lymphocytes T CD8+

Lymphocytes T CD8+ : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Sensitivity and Specificity

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en lymphocytes T CD8+ ?

Un test sanguin pour mesurer le nombre de lymphocytes T CD8+ est effectué.
Lymphocytes T Déficience immunitaire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des lymphocytes T CD8+ ?

Des tests de prolifération cellulaire et des dosages d'interféron gamma sont utilisés.
Tests immunologiques Lymphocytes T
#3

Quels marqueurs sont associés aux lymphocytes T CD8+ ?

Les marqueurs CD8 et CD3 sont typiquement utilisés pour identifier ces lymphocytes.
Marqueurs cellulaires Lymphocytes T
#4

Comment évaluer la réponse immunitaire des lymphocytes T CD8+ ?

On peut utiliser des tests de cytotoxicité pour mesurer leur capacité à tuer les cellules cibles.
Réponse immunitaire Cytotoxicité
#5

Quel rôle joue la cytométrie en flux dans le diagnostic ?

La cytométrie en flux permet de quantifier et de caractériser les lymphocytes T CD8+ dans le sang.
Cytométrie en flux Lymphocytes T

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dysfonction des lymphocytes T CD8+ ?

Une susceptibilité accrue aux infections virales et aux cancers peut indiquer une dysfonction.
Infections virales Cancer
#2

Comment une carence en lymphocytes T CD8+ se manifeste-t-elle ?

Elle peut se manifester par des infections récurrentes et des maladies auto-immunes.
Carence immunitaire Maladies auto-immunes
#3

Les lymphocytes T CD8+ affectent-ils la fatigue ?

Oui, une faible activité des lymphocytes T CD8+ peut contribuer à une fatigue chronique.
Fatigue Lymphocytes T
#4

Quels signes cliniques sont associés à une activation des lymphocytes T CD8+ ?

Des signes d'inflammation et des symptômes de réponse immunitaire peuvent apparaître.
Inflammation Réponse immunitaire
#5

Les lymphocytes T CD8+ influencent-ils les symptômes allergiques ?

Ils peuvent moduler la réponse immunitaire, mais ne sont pas directement responsables des allergies.
Allergies Réponse immunitaire

Prévention 5

#1

Comment renforcer les lymphocytes T CD8+ par l'alimentation ?

Une alimentation riche en antioxydants et en vitamines peut soutenir leur fonction.
Nutrition Lymphocytes T
#2

Le vaccin contre la grippe aide-t-il les lymphocytes T CD8+ ?

Oui, il stimule la réponse des lymphocytes T CD8+ contre le virus de la grippe.
Vaccin contre la grippe Lymphocytes T
#3

Quels modes de vie favorisent la santé des lymphocytes T CD8+ ?

Un mode de vie actif, une bonne hygiène de sommeil et la gestion du stress favorisent leur santé.
Mode de vie Lymphocytes T
#4

Les compléments alimentaires sont-ils bénéfiques ?

Certains compléments, comme la vitamine D, peuvent soutenir la fonction des lymphocytes T CD8+.
Compléments alimentaires Lymphocytes T
#5

Comment éviter les infections pour protéger les lymphocytes T CD8+ ?

Pratiquer une bonne hygiène, se faire vacciner et éviter les contacts avec des malades aide.
Prévention des infections Lymphocytes T

Traitements 5

#1

Quels traitements stimulent les lymphocytes T CD8+ ?

Les immunothérapies, comme les inhibiteurs de points de contrôle, stimulent leur activité.
Immunothérapie Lymphocytes T
#2

Comment les vaccins affectent-ils les lymphocytes T CD8+ ?

Les vaccins peuvent induire une réponse des lymphocytes T CD8+ contre des pathogènes spécifiques.
Vaccins Réponse immunitaire
#3

Les traitements antiviraux influencent-ils les lymphocytes T CD8+ ?

Oui, certains traitements antiviraux peuvent améliorer la fonction des lymphocytes T CD8+.
Traitements antiviraux Lymphocytes T
#4

Quel rôle joue la thérapie génique pour les lymphocytes T CD8+ ?

La thérapie génique peut être utilisée pour modifier les lymphocytes T CD8+ afin de cibler des cancers.
Thérapie génique Cancer
#5

Les corticostéroïdes affectent-ils les lymphocytes T CD8+ ?

Oui, les corticostéroïdes peuvent inhiber l'activité des lymphocytes T CD8+ et réduire l'inflammation.
Corticostéroïdes Inflammation

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en lymphocytes T CD8+ ?

Des infections graves et des cancers peuvent survenir en raison d'une carence.
Infections Cancer
#2

Les lymphocytes T CD8+ peuvent-ils causer des maladies auto-immunes ?

Une activation excessive peut contribuer à des maladies auto-immunes par attaque des tissus.
Maladies auto-immunes Lymphocytes T
#3

Comment une réponse immunitaire inappropriée affecte-t-elle la santé ?

Elle peut entraîner des inflammations chroniques et des dommages aux tissus sains.
Inflammation Lymphocytes T
#4

Quelles sont les conséquences d'une immunothérapie sur les lymphocytes T CD8+ ?

L'immunothérapie peut provoquer des effets secondaires, comme des réactions auto-immunes.
Immunothérapie Effets secondaires
#5

Les lymphocytes T CD8+ sont-ils impliqués dans le rejet de greffe ?

Oui, ils peuvent reconnaître les cellules étrangères et provoquer un rejet de greffe.
Rejet de greffe Lymphocytes T

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de carence en lymphocytes T CD8+ ?

L'âge avancé, certaines maladies chroniques et l'immunosuppression augmentent ce risque.
Âge avancé Immunosuppression
#2

Le stress chronique affecte-t-il les lymphocytes T CD8+ ?

Oui, le stress chronique peut diminuer leur nombre et leur efficacité.
Stress Lymphocytes T
#3

Les infections virales influencent-elles les lymphocytes T CD8+ ?

Certaines infections, comme le VIH, peuvent réduire leur nombre et leur fonction.
VIH Infections virales
#4

L'alimentation peut-elle affecter les lymphocytes T CD8+ ?

Une alimentation pauvre en nutriments essentiels peut nuire à leur développement et fonction.
Nutrition Lymphocytes T
#5

Les traitements immunosuppresseurs impactent-ils les lymphocytes T CD8+ ?

Oui, ils peuvent réduire le nombre et l'activité des lymphocytes T CD8+ dans l'organisme.
Immunosuppresseurs Lymphocytes T
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Christoph Fraune

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Affiliations :
  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Tim Mandelkow

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Martina Kluth

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Claudia Hube-Magg

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Ronald Simon

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany. r.simon@uke.de.

Guido Sauter

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Andrii Puzyrenko

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  • Medical College of Wisconsin, Pathology Department, Milwaukee, WI, USA. Electronic address: apuzyrenko@mcw.edu.

Juan C Felix

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  • Medical College of Wisconsin, Pathology Department, Milwaukee, WI, USA.

Yunguang Sun

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  • Medical College of Wisconsin, Pathology Department, Milwaukee, WI, USA.

Hallgeir Rui

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  • Medical College of Wisconsin, Pathology Department, Milwaukee, WI, USA.

Yuri Sheinin

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  • Medical College of Wisconsin, Pathology Department, Milwaukee, WI, USA.

Jane Messina

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  • Department of Anatomic Pathology and Cutaneous Oncology, Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, FL.

Niclas C Blessin

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Katharina Möller

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Sören Weidemann

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Franziska Büscheck

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Lourdes Gimeno

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  • Immunology Service, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca and Instituto Murciano de Investigación Biomédica (IMIB-Arrixaca), 30120 Murcia, Spain.
  • Human Anatomy Department, University of Murcia (UM), 30100 Murcia, Spain.

José A Campillo

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  • Immunology Service, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca and Instituto Murciano de Investigación Biomédica (IMIB-Arrixaca), 30120 Murcia, Spain.

María V Martínez-Sánchez

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  • Immunology Service, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca and Instituto Murciano de Investigación Biomédica (IMIB-Arrixaca), 30120 Murcia, Spain.

María F Soto-Ramírez

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Affiliations :
  • Immunology Service, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca and Instituto Murciano de Investigación Biomédica (IMIB-Arrixaca), 30120 Murcia, Spain.

Sources (10000 au total)

Meta-analysis assessing the sensitivity and specificity of

The use of... To estimate the summary sensitivity and specificity of... Studies were included if PET/CT was performed for suspicion of PVE and IPD of both the PET/CT result and final diagnosis defined by a gold-standard assessment was available. There were 3 possible fina... Seventeen studies were included with IPD available for 537 patients (from 538 scans). The summary sensitivity and specificity were 85% (95% CI 74.2%-91.8%) and 86.5% (95% CI 75.8%-92.9%) respectively ...

Sensitivity and specificity of Varian Halcyon's portal dosimetry for plan-specific pre-treatment QA.

Developed as a plan-specific pre-treatment QA tool, Varian portal dosimetry promises a fast, high-resolution, and integrated QA solution. In this study, the agreement between predicted fluence and mea... All patient plans and the corresponding verification plans were generated within the Eclipse treatment planning system. Four representative plans of different treatment sites (prostate, prostate with ... Predicted and acquired portal dosimetry fluences demonstrated a high agreement evident by average gamma passing rates for the clinical patient plans of 99.90%, 96.64%, and 91.87% for γ... Owing to the high achievable spatial resolution, portal dosimetry at the Halcyon can reliably be deployed as plan-specific pre-treatment QA tool to screen for errors. It is recommended to support the ...

Estimating stage-specific sensitivity for cancer screening tests.

When evaluating potential new cancer screening modalities, estimating sensitivity, especially for early-stage cases, is critical. There are methods to approximate stage-specific sensitivity in asympto... We fit natural history models to lung and ovarian cancer screening data that permitted estimation of stage-specific (early/late) true sensitivity, defined as the probability subjects screened in the g... Stage-specific true sensitivities estimated by the lung cancer natural history model were 47% (early) and 63% (late). Simulation results for the prospective setting gave estimated sensitivities of 81%... Existing methods for approximating stage-specific sensitivity in both prospective and retrospective scenarios are unsatisfactory; improvements are needed before they can be considered to be reliable....

ABCD progression display for keratoconus progression: a sensitivity-specificity study.

To evaluate the sensitivity and specificity of the ABCD progression display for keratoconus progression.... Data was collected from patients that underwent at least two Pentacam assessments 6 months apart. Sensitivity and specificity were calculated for the ABCD progression display. Progression was defined ... Thirty eyes were evaluated over a median time of 10.3 months. Progression by criterion 1 resulted in a sensitivity of 61.9% and specificity of 88.9%. Progression by criterion 2 resulted in higher sens... The ABCD progression display can assess keratoconus progression with high sensitivity and specificity, thus assisting the patients' decision-making process. The D parameter did not contribute to the s...

Vowel onset measures and their reliability, sensitivity and specificity: A systematic literature review.

To systematically evaluate the evidence for the reliability, sensitivity and specificity of existing measures of vowel-initial voice onset.... A literature search was conducted across electronic databases for published studies (MEDLINE, EMBASE, Scopus, Web of Science, CINAHL, PubMed Central, IEEE Xplore) and grey literature (ProQuest for unp... The search retrieved 6,983 records. Titles and abstracts were screened against the inclusion criteria by two independent reviewers, with a third reviewer responsible for conflict resolution. Thirty-fi... A range of vowel-initial voice onset measurements have been applied throughout the literature, however, there is a lack of evidence regarding their sensitivity, specificity and reliability in the dete...