Titre : Cytochrome P-450 CYP1A2

Cytochrome P-450 CYP1A2 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Genetic Predisposition to Disease

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer l'activité de CYP1A2 ?

L'activité peut être évaluée par des tests de métabolisme de médicaments spécifiques.
Cytochrome P-450 Métabolisme des médicaments
#2

Quels tests sanguins sont utilisés pour CYP1A2 ?

Des tests de concentration de médicaments métabolisés par CYP1A2 peuvent être effectués.
Tests sanguins Cytochrome P-450
#3

Y a-t-il des biomarqueurs pour CYP1A2 ?

Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques pour CYP1A2.
Biomarqueurs Cytochrome P-450
#4

Comment les médicaments influencent-ils CYP1A2 ?

Certains médicaments peuvent inhiber ou induire l'activité de CYP1A2, affectant le métabolisme.
Médicaments Cytochrome P-450
#5

Quels sont les tests génétiques pour CYP1A2 ?

Des tests génétiques peuvent identifier des polymorphismes affectant l'activité de CYP1A2.
Tests génétiques Polymorphisme génétique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dysfonction de CYP1A2 ?

Une dysfonction peut entraîner des effets indésirables liés à l'accumulation de médicaments.
Dysfonction hépatique Effets indésirables
#2

Comment CYP1A2 affecte-t-il les symptômes de toxicité ?

Une activité réduite de CYP1A2 peut augmenter la toxicité des médicaments métabolisés.
Toxicité médicamenteuse Cytochrome P-450
#3

Y a-t-il des symptômes liés à l'induction de CYP1A2 ?

L'induction peut réduire l'efficacité des médicaments, entraînant des symptômes de maladie.
Induction enzymatique Efficacité médicamenteuse
#4

Quels signes cliniques sont associés à CYP1A2 ?

Les signes peuvent inclure des réactions indésirables aux médicaments et des troubles hépatiques.
Réactions indésirables Troubles hépatiques
#5

CYP1A2 influence-t-il les symptômes de maladies ?

Oui, CYP1A2 peut influencer les symptômes de maladies en modifiant le métabolisme des médicaments.
Maladies Métabolisme des médicaments

Prévention 5

#1

Comment prévenir les interactions médicamenteuses avec CYP1A2 ?

Évitez les médicaments connus pour interagir avec CYP1A2 et consultez un médecin.
Interactions médicamenteuses Cytochrome P-450
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour CYP1A2 ?

Des mesures incluent l'éducation sur les médicaments et la surveillance des effets.
Éducation médicale Surveillance médicale
#3

Comment le mode de vie influence-t-il CYP1A2 ?

Un mode de vie sain, y compris l'alimentation, peut influencer l'activité de CYP1A2.
Mode de vie Alimentation
#4

Quels aliments affectent CYP1A2 ?

Des aliments comme le brocoli et le pamplemousse peuvent influencer l'activité de CYP1A2.
Alimentation Cytochrome P-450
#5

Comment éviter la toxicité liée à CYP1A2 ?

Évitez les doses élevées de médicaments métabolisés par CYP1A2 pour prévenir la toxicité.
Toxicité médicamenteuse Cytochrome P-450

Traitements 5

#1

Comment traiter une dysfonction de CYP1A2 ?

Le traitement implique l'ajustement des doses de médicaments métabolisés par CYP1A2.
Ajustement médicamenteux Cytochrome P-450
#2

Quels médicaments affectent CYP1A2 ?

Des médicaments comme la caféine et certains antidépresseurs peuvent influencer CYP1A2.
Médicaments Antidépresseurs
#3

Y a-t-il des traitements pour l'induction de CYP1A2 ?

L'induction peut nécessiter des ajustements de traitement pour éviter l'inefficacité.
Induction enzymatique Ajustement médicamenteux
#4

Comment gérer les effets indésirables liés à CYP1A2 ?

La gestion implique la surveillance des effets indésirables et l'ajustement des doses.
Effets indésirables Surveillance médicale
#5

Quels sont les traitements alternatifs pour CYP1A2 ?

Des traitements alternatifs peuvent inclure des médicaments non métabolisés par CYP1A2.
Traitements alternatifs Cytochrome P-450

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec CYP1A2 ?

Des complications incluent des réactions indésirables graves aux médicaments métabolisés.
Complications médicales Réactions indésirables
#2

CYP1A2 peut-il causer des maladies hépatiques ?

Une dysfonction de CYP1A2 peut contribuer à des maladies hépatiques en altérant le métabolisme.
Maladies hépatiques Cytochrome P-450
#3

Comment les complications sont-elles gérées ?

La gestion des complications implique l'ajustement des traitements et la surveillance étroite.
Gestion des complications Surveillance médicale
#4

Y a-t-il des risques de surdosage avec CYP1A2 ?

Oui, un métabolisme altéré peut augmenter le risque de surdosage de certains médicaments.
Surdosage Cytochrome P-450
#5

Quels sont les effets à long terme de la dysfonction de CYP1A2 ?

Les effets à long terme peuvent inclure des problèmes de santé chroniques liés au métabolisme.
Santé chronique Dysfonction hépatique

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs influencent l'activité de CYP1A2 ?

Des facteurs comme la génétique, l'alimentation et l'usage de médicaments influencent l'activité.
Facteurs de risque Génétique
#2

Comment le tabagisme affecte-t-il CYP1A2 ?

Le tabagisme induit l'activité de CYP1A2, augmentant le métabolisme de certains médicaments.
Tabagisme Induction enzymatique
#3

Y a-t-il des risques liés à l'alcool et CYP1A2 ?

La consommation excessive d'alcool peut inhiber l'activité de CYP1A2, affectant le métabolisme.
Alcool Inhibition enzymatique
#4

Quels médicaments sont des facteurs de risque pour CYP1A2 ?

Des médicaments comme les antibiotiques et les antidépresseurs peuvent influencer CYP1A2.
Antibiotiques Antidépresseurs
#5

Comment l'alimentation influence-t-elle CYP1A2 ?

Certains aliments, comme le pamplemousse, peuvent inhiber ou induire l'activité de CYP1A2.
Alimentation Cytochrome P-450
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Miklós Poór

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, University of Pécs, Rókus u. 2, Pécs H-7624, Hungary; Lab-on-a-Chip Research Group, János Szentágothai Research Centre, University of Pécs, Ifjúság útja 20, Pécs H-7624, Hungary. Electronic address: poor.miklos@pte.hu.

J Patrick Connick

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA.

James R Reed

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA.

Wayne L Backes

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA.

Min Zhang

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Affiliations :
  • Sichuan Key Laboratory of Animal Genetics and Breeding, Sichuan Animal Science Academy, Chengdu, P.R. China.
  • Veterinary Natural Medicine Research and GCP Experimental Animal Centre, Lezhi, P.R. China.

Bin Wang

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Affiliations :
  • Sichuan Key Laboratory of Animal Genetics and Breeding, Sichuan Animal Science Academy, Chengdu, P.R. China.
  • Veterinary Natural Medicine Research and GCP Experimental Animal Centre, Lezhi, P.R. China.

Ge Liang

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Affiliations :
  • Sichuan Key Laboratory of Animal Genetics and Breeding, Sichuan Animal Science Academy, Chengdu, P.R. China.
  • Veterinary Natural Medicine Research and GCP Experimental Animal Centre, Lezhi, P.R. China.

Sara Batista do Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.
  • Federal University of Minas Gerais, Av. Presidente Antonio Carlos, 667, Campus Pampulha, Belo Horizonte-MG, CEP: 31270-901, Brazil.

Mariana de Lima Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Flávio Martins de Oliveira

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Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Hartmut Derendorf

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, University of Florida, Gainesville, FL 32611, United States.

Whocely Victor de Castro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Ying Peng

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Affiliations :
  • Wuya College of Innovation, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, Liaoning 110016, P.R. China.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Jiang Zheng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wuya College of Innovation, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, Liaoning 110016, P.R. China.
  • State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants, Key Laboratory of Pharmaceutics of Guizhou Province, Guizhou Medical University, Guiyang, Guizhou 550025, P.R. China.
  • Key Laboratory of Environmental Pollution, Monitoring and Disease Control, Ministry of Education, Guizhou Medical University, Guiyang, Guizhou 550025, P.R. China.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Qiang Wang

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Affiliations :
  • Daiichi Sankyo, Inc., Basking Ridge, New Jersey, USA.
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Yunyan Tang

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Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Affiliated Meitan People's Hospital of Zunyi Medical University, Zunyi, Guizhou 564100, P.R. China.
  • The Key Laboratory of Clinical Pharmacy of Zunyi City, Zunyi Medical University, Zunyi, Guizhou 563006, P.R. China.
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Hongfang Li

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Affiliations :
  • The Key Laboratory of Clinical Pharmacy of Zunyi City, Zunyi Medical University, Zunyi, Guizhou 563006, P.R. China.
  • Laboratory of Stem Cell Regulation with Chinese Medicine and Its Application, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan 410208, P.R. China.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Vasileios Siokas

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Laboratory of Neurogenetics, University Hospital of Larissa, University of Thessaly, Biopolis, Mezourlo Hill, 41100, Larissa, Greece.
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Athina-Maria Aloizou

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Laboratory of Neurogenetics, University Hospital of Larissa, University of Thessaly, Biopolis, Mezourlo Hill, 41100, Larissa, Greece.
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Ioannis Liampas

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Laboratory of Neurogenetics, University Hospital of Larissa, University of Thessaly, Biopolis, Mezourlo Hill, 41100, Larissa, Greece.
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Genetic predisposition to cancers in children and adolescents.

Childhood cancer is rare, but it remains the leading cause of disease-related mortality among children 1-14 years of age. As exposure to environmental factors is lower in children, inherited genetic f... Current literature suggests that 10-18% of paediatric cancer patients have an underlying genetic susceptibility to their disease. With better knowledge and technology, more genes and syndromes are bei... This review summarizes the current knowledge about different cancer predisposition syndromes, focusing on the diagnosis, genetic counselling, surveillance and future directions....

Genetic predisposition between coronavirus disease 2019 and rheumatic diseases: A 2-sample Mendelian randomization study.

The causalities between the coronavirus disease 2019 (COVID-19) and the risk of rheumatic diseases remain unclear. The purpose of this study was to investigate the causal effect of COVID-19 on rheumat... Single nucleotide polymorphisms (SNPs), acquired from published genome-wide association studies, were used to perform 2-sample Mendelian randomization (MR) on cases diagnosed with COVID-19 (n = 13 464... The results revealed a causality between COVID-19 and rheumatic diseases with an odds ratio (OR) of 1.010 (95% confidence interval [CI], 1.006-1.013; P = .014). In addition, we observed that COVID-19 ... This is the first study to use MR to explore the impact of COVID-19 on rheumatic diseases. From a genetic perspective, we found that COVID-19 could increase the risk of rheumatic diseases, such as PBC...

Plant-based diets, genetic predisposition and risk of non-alcoholic fatty liver disease.

Diets rich in plant-based foods are associated with lower risks of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), while the prospective evidence is limited. We aimed to examine longitudinal associations o... This longitudinal cohort study included 159,222 participants (58.0 ± 8.0 years old, 55.7% female) free of NAFLD in the UK Biobank. We calculated the overall plant-based diet index (PDI), the healthful... During a median follow-up of 9.5 years, 1541 new-onset NAFLD cases were documented. Compared to the lowest quintile, multivariable-adjusted hazard ratios (HRs) of NAFLD in the highest quintile were 0.... Higher intake of plant-based diets especially healthful plant-based diets was associated with lower NAFLD risk and liver fat content regardless of genetic susceptibility, whereas an unhealthful plant-...

Genetic Predisposition of Anti-Cytomegalovirus Immunoglobulin G Levels and the Risk of 9 Cardiovascular Diseases.

Accumulating evidence has indicated that persistent human cytomegalovirus (HCMV) infection is associated with several cardiovascular diseases including atherosclerosis and coronary artery disease. How... Single-nucleotide polymorphisms associated with anti-cytomegalovirus immunoglobulin (Ig) G levels were used as instrumental variables to estimate the causal effect of anti-cytomegalovirus IgG levels o... In the IVW analysis, genetically predicted anti-cytomegalovirus IgG levels were suggestively associated with coronary artery disease with an odds ratio (OR) of 1.076 [95% CI, 1.009-1.147; p = 0.025], ... Our findings first provide direct evidence that genetic predisposition of anti-cytomegalovirus IgG levels increases the risk of coronary artery disease, peripheral artery disease, and deep vein thromb...

Genetic variability shapes the alternative pathway complement activity and predisposition to complement-related diseases.

The implementation of next-generation sequencing technologies has provided a sharp picture of the genetic variability in the components and regulators of the alternative pathway (AP) of the complement...

Effects of residential greenness and genetic predisposition on hemoglobin A

Current evidence on the relations of residential greenness with glucose homeostasis and type 2 diabetes (T2D) remained largely uncertain. Most importantly, no prior studies have investigated whether g... We leveraged data from the UK Biobank prospective cohort study, with participants enrolled between 2006 and 2010. Residential greenness was assessed by using the Normalized Difference Vegetation Index... Among 315,146 individuals (mean [SD] age, 56.59 [8.09] years), each one-unit increase in residential greenness was associated with reduction in HbA... We add novel evidence that residential greenness has protective effects on glucose metabolism and T2D, and those beneficial effects can be amplified by low genetic risk. Our findings may facilitate th...

Genetic predisposition to thyrotoxicosis and onset of knee osteoarthritis.

Thyroid hormones have actions on cartilage, whereas the association between thyroid hormone related diseases and osteoarthritis (OA) are unclear. This study aims to investigate the association between... Summary-level genetic data of thyrotoxicosis were obtained from FinnGen cohorts (nCase = 10,569, nControl = 762,037). Summary-level data of OA were obtained from a large-scale genome-wide association ... Genetic predisposition of thyrotoxicosis was associated with the onset of knee OA (autoimmune hyperthyroidism: odds ratio [OR]: 1.05, 95% confidence interval [CI]: 1.03-1.07, FDR < 0.001; thyrotoxicos... This study provides MR evidence supporting causal association of thyrotoxicosis with knee OA in European population, whereas OA may have no causal effects on thyrotoxicosis....