Titre : Cytochrome P-450 CYP1A2

Cytochrome P-450 CYP1A2 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Platelet Count

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer l'activité de CYP1A2 ?

L'activité peut être évaluée par des tests de métabolisme de médicaments spécifiques.
Cytochrome P-450 Métabolisme des médicaments
#2

Quels tests sanguins sont utilisés pour CYP1A2 ?

Des tests de concentration de médicaments métabolisés par CYP1A2 peuvent être effectués.
Tests sanguins Cytochrome P-450
#3

Y a-t-il des biomarqueurs pour CYP1A2 ?

Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques pour CYP1A2.
Biomarqueurs Cytochrome P-450
#4

Comment les médicaments influencent-ils CYP1A2 ?

Certains médicaments peuvent inhiber ou induire l'activité de CYP1A2, affectant le métabolisme.
Médicaments Cytochrome P-450
#5

Quels sont les tests génétiques pour CYP1A2 ?

Des tests génétiques peuvent identifier des polymorphismes affectant l'activité de CYP1A2.
Tests génétiques Polymorphisme génétique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dysfonction de CYP1A2 ?

Une dysfonction peut entraîner des effets indésirables liés à l'accumulation de médicaments.
Dysfonction hépatique Effets indésirables
#2

Comment CYP1A2 affecte-t-il les symptômes de toxicité ?

Une activité réduite de CYP1A2 peut augmenter la toxicité des médicaments métabolisés.
Toxicité médicamenteuse Cytochrome P-450
#3

Y a-t-il des symptômes liés à l'induction de CYP1A2 ?

L'induction peut réduire l'efficacité des médicaments, entraînant des symptômes de maladie.
Induction enzymatique Efficacité médicamenteuse
#4

Quels signes cliniques sont associés à CYP1A2 ?

Les signes peuvent inclure des réactions indésirables aux médicaments et des troubles hépatiques.
Réactions indésirables Troubles hépatiques
#5

CYP1A2 influence-t-il les symptômes de maladies ?

Oui, CYP1A2 peut influencer les symptômes de maladies en modifiant le métabolisme des médicaments.
Maladies Métabolisme des médicaments

Prévention 5

#1

Comment prévenir les interactions médicamenteuses avec CYP1A2 ?

Évitez les médicaments connus pour interagir avec CYP1A2 et consultez un médecin.
Interactions médicamenteuses Cytochrome P-450
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour CYP1A2 ?

Des mesures incluent l'éducation sur les médicaments et la surveillance des effets.
Éducation médicale Surveillance médicale
#3

Comment le mode de vie influence-t-il CYP1A2 ?

Un mode de vie sain, y compris l'alimentation, peut influencer l'activité de CYP1A2.
Mode de vie Alimentation
#4

Quels aliments affectent CYP1A2 ?

Des aliments comme le brocoli et le pamplemousse peuvent influencer l'activité de CYP1A2.
Alimentation Cytochrome P-450
#5

Comment éviter la toxicité liée à CYP1A2 ?

Évitez les doses élevées de médicaments métabolisés par CYP1A2 pour prévenir la toxicité.
Toxicité médicamenteuse Cytochrome P-450

Traitements 5

#1

Comment traiter une dysfonction de CYP1A2 ?

Le traitement implique l'ajustement des doses de médicaments métabolisés par CYP1A2.
Ajustement médicamenteux Cytochrome P-450
#2

Quels médicaments affectent CYP1A2 ?

Des médicaments comme la caféine et certains antidépresseurs peuvent influencer CYP1A2.
Médicaments Antidépresseurs
#3

Y a-t-il des traitements pour l'induction de CYP1A2 ?

L'induction peut nécessiter des ajustements de traitement pour éviter l'inefficacité.
Induction enzymatique Ajustement médicamenteux
#4

Comment gérer les effets indésirables liés à CYP1A2 ?

La gestion implique la surveillance des effets indésirables et l'ajustement des doses.
Effets indésirables Surveillance médicale
#5

Quels sont les traitements alternatifs pour CYP1A2 ?

Des traitements alternatifs peuvent inclure des médicaments non métabolisés par CYP1A2.
Traitements alternatifs Cytochrome P-450

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec CYP1A2 ?

Des complications incluent des réactions indésirables graves aux médicaments métabolisés.
Complications médicales Réactions indésirables
#2

CYP1A2 peut-il causer des maladies hépatiques ?

Une dysfonction de CYP1A2 peut contribuer à des maladies hépatiques en altérant le métabolisme.
Maladies hépatiques Cytochrome P-450
#3

Comment les complications sont-elles gérées ?

La gestion des complications implique l'ajustement des traitements et la surveillance étroite.
Gestion des complications Surveillance médicale
#4

Y a-t-il des risques de surdosage avec CYP1A2 ?

Oui, un métabolisme altéré peut augmenter le risque de surdosage de certains médicaments.
Surdosage Cytochrome P-450
#5

Quels sont les effets à long terme de la dysfonction de CYP1A2 ?

Les effets à long terme peuvent inclure des problèmes de santé chroniques liés au métabolisme.
Santé chronique Dysfonction hépatique

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs influencent l'activité de CYP1A2 ?

Des facteurs comme la génétique, l'alimentation et l'usage de médicaments influencent l'activité.
Facteurs de risque Génétique
#2

Comment le tabagisme affecte-t-il CYP1A2 ?

Le tabagisme induit l'activité de CYP1A2, augmentant le métabolisme de certains médicaments.
Tabagisme Induction enzymatique
#3

Y a-t-il des risques liés à l'alcool et CYP1A2 ?

La consommation excessive d'alcool peut inhiber l'activité de CYP1A2, affectant le métabolisme.
Alcool Inhibition enzymatique
#4

Quels médicaments sont des facteurs de risque pour CYP1A2 ?

Des médicaments comme les antibiotiques et les antidépresseurs peuvent influencer CYP1A2.
Antibiotiques Antidépresseurs
#5

Comment l'alimentation influence-t-elle CYP1A2 ?

Certains aliments, comme le pamplemousse, peuvent inhiber ou induire l'activité de CYP1A2.
Alimentation Cytochrome P-450
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Electronic address: poor.miklos@pte.hu." } }, { "@type": "Person", "name": "J Patrick Connick", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/J%20Patrick%20Connick", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA." } }, { "@type": "Person", "name": "James R Reed", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/James%20R%20Reed", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA." } }, { "@type": "Person", "name": "Wayne L Backes", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Wayne%20L%20Backes", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Miklós Poór

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, University of Pécs, Rókus u. 2, Pécs H-7624, Hungary; Lab-on-a-Chip Research Group, János Szentágothai Research Centre, University of Pécs, Ifjúság útja 20, Pécs H-7624, Hungary. Electronic address: poor.miklos@pte.hu.

J Patrick Connick

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA.

James R Reed

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA.

Wayne L Backes

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Experimental Therapeutics, and the Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans, LA.

Min Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sichuan Key Laboratory of Animal Genetics and Breeding, Sichuan Animal Science Academy, Chengdu, P.R. China.
  • Veterinary Natural Medicine Research and GCP Experimental Animal Centre, Lezhi, P.R. China.

Bin Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sichuan Key Laboratory of Animal Genetics and Breeding, Sichuan Animal Science Academy, Chengdu, P.R. China.
  • Veterinary Natural Medicine Research and GCP Experimental Animal Centre, Lezhi, P.R. China.

Ge Liang

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Affiliations :
  • Sichuan Key Laboratory of Animal Genetics and Breeding, Sichuan Animal Science Academy, Chengdu, P.R. China.
  • Veterinary Natural Medicine Research and GCP Experimental Animal Centre, Lezhi, P.R. China.

Sara Batista do Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.
  • Federal University of Minas Gerais, Av. Presidente Antonio Carlos, 667, Campus Pampulha, Belo Horizonte-MG, CEP: 31270-901, Brazil.

Mariana de Lima Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Flávio Martins de Oliveira

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Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Hartmut Derendorf

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, University of Florida, Gainesville, FL 32611, United States.

Whocely Victor de Castro

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Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Ying Peng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wuya College of Innovation, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, Liaoning 110016, P.R. China.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Jiang Zheng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wuya College of Innovation, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, Liaoning 110016, P.R. China.
  • State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants, Key Laboratory of Pharmaceutics of Guizhou Province, Guizhou Medical University, Guiyang, Guizhou 550025, P.R. China.
  • Key Laboratory of Environmental Pollution, Monitoring and Disease Control, Ministry of Education, Guizhou Medical University, Guiyang, Guizhou 550025, P.R. China.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Qiang Wang

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Affiliations :
  • Daiichi Sankyo, Inc., Basking Ridge, New Jersey, USA.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Yunyan Tang

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Affiliations :
  • Department of Pharmacy, Affiliated Meitan People's Hospital of Zunyi Medical University, Zunyi, Guizhou 564100, P.R. China.
  • The Key Laboratory of Clinical Pharmacy of Zunyi City, Zunyi Medical University, Zunyi, Guizhou 563006, P.R. China.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Hongfang Li

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Affiliations :
  • The Key Laboratory of Clinical Pharmacy of Zunyi City, Zunyi Medical University, Zunyi, Guizhou 563006, P.R. China.
  • Laboratory of Stem Cell Regulation with Chinese Medicine and Its Application, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan 410208, P.R. China.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1A2" :

Vasileios Siokas

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Laboratory of Neurogenetics, University Hospital of Larissa, University of Thessaly, Biopolis, Mezourlo Hill, 41100, Larissa, Greece.
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Athina-Maria Aloizou

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Laboratory of Neurogenetics, University Hospital of Larissa, University of Thessaly, Biopolis, Mezourlo Hill, 41100, Larissa, Greece.
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Ioannis Liampas

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Laboratory of Neurogenetics, University Hospital of Larissa, University of Thessaly, Biopolis, Mezourlo Hill, 41100, Larissa, Greece.
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Sources (8302 au total)

Effect of Mean Platelet Volume to Platelet Count Ratio on Mortality in Peritoneal Dialysis.

Mean platelet volume to platelet count ratio (MPV/PC) has been found to be an independent risk factor for mortality in various diseases, including cardiovascular disease, cancer, and hemodialysis. We ... We conducted a retrospective cohort study at a single center and enrolled 1473 PD patients who were catheterized at our PD center from January 1, 2006, to December 31, 2013. All patients were divided ... Our results indicated that low MPV/PC level was an independent risk factor for all-cause and CV mortality in PD patients aged less than 60 years....

Neonatal Thrombocytopenia: Factors Associated With the Platelet Count Increment Following Platelet Transfusion.

To understand better those factors relevant to the increment of rise in platelet count following a platelet transfusion among thrombocytopenic neonates.... We reviewed all platelet transfusions over 6 years in our multi-neonatal intensive care unit system. For every platelet transfusion in 8 neonatal centers we recorded: (1) platelet count before and aft... We evaluated 1797 platelet transfusions administered to 605 neonates (median one/recipient, mean 3, and range 1-52). The increment was not associated with gestational age at birth, postnatal age at tr... The magnitude of post-transfusion rise was unaffected by most variables we studied. However, the increment was lower in neonates with consumptive thrombocytopenia, after pathogen reduction, with longe...

Platelet count in preeclampsia: a systematic review and meta-analysis.

Many studies have reported the association between platelets and preeclampsia. However, sample sizes were small, and their findings were inconsistent. We conducted a systematic review and meta-analysi... A systematic literature search was performed using Medline, Embase, ScienceDirect, Web of Science, Cochrane Library, NICHD-DASH, LILACS, and Scopus from inception to April 22, 2022.... Observational studies comparing platelet count between women with preeclampsia and normotensive pregnant women were included.... The mean differences with 95% confidence interval in platelet count were calculated. Heterogeneity was assessed using I... A total of 56 studies comprising 4892 preeclamptic and 9947 normotensive pregnant women were included. Meta-analysis showed that platelet count was significantly lower in women with preeclampsia than ... This meta-analysis confirmed that platelet count was significantly lower in preeclamptic women, irrespective of severity and presence or absence of associated complications, even before the onset of p...

Evaluation of the Association of Platelet Count, Mean Platelet Volume, and Platelet Transfusion With Intraventricular Hemorrhage and Death Among Preterm Infants.

Platelet transfusion is commonly performed in infants to correct severe thrombocytopenia or prevent bleeding. Exploring the associations of platelet transfusion, platelet count (PC), and mean platelet... To evaluate the associations of platelet transfusion, PC, and MPV with IVH and in-hospital mortality and to explore whether platelet transfusion-associated IVH and mortality risks vary with PC and MPV... This retrospective cohort study included preterm infants who were transferred to the neonatal intensive care unit on their day of birth and received ventilation during their hospital stay. The study w... Platelet transfusion, PC, and MPV.... Any grade IVH, severe IVH (grade 3 or 4), and in-hospital mortality.... Among the 1221 preterm infants (731 [59.9%] male; median [IQR] gestational age, 31.0 [29.0-33.0] weeks), 94 (7.7%) received 166 platelet transfusions. After adjustment for potential confounders, plate... In preterm infants, platelet transfusion, PC, and MPV were associated with mortality, and PC was also associated with any grade IVH and severe IVH. The findings suggest that a lower platelet transfusi...

Post-prandial analysis of fluctuations in the platelet count and platelet function in patients with the familial chylomicronemia syndrome.

The familial chylomicronemia syndrome (FCS) is an ultra rare disease caused by lipoprotein lipase (LPL) deficiency associated with potentially lethal acute pancreatitis risk. Thrombocytopenia (platele... To evaluate post-prandial fluctuations in the platelet count (PLC) and functional defects of hemostasis in FCS.... PLC, functional defects in hemostasis and hematologic variables were measured up-to 5 h after a meal in 6 homozygotes for FCS causing gene variants (HoLPL), 6 heterozygotes for LPL loss-of-function va... Hourly post-prandial PLC was significantly lower in HoLPL than in controls (P < 0.009). Compared to the other groups, the PLC tended to decrease rapidly (in the first hour) post-meal in HoLPL (P = 0.0... The PLC decreases post-prandially in FCS (HoLPL), is not associated with changes in functional defects of hemostasis and correlates with the NLR, a marker of acute pancreatitis severity....

Platelet count as a prognostic marker for acute respiratory distress syndrome.

This study aimed to evaluate the role of platelet count (PLT) in the prognosis of patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS).... The data were extracted from the Medical Information Mart for Intensive Care database (version 2.2). Patients diagnosed with ARDS according to criteria from Berlin Definition and had the platelet coun... Overall, the final analysis included 3,207 eligible participants with ARDS. According to the Kaplan-Meier curves for 28-day mortality of PLT, PLT ≤ 100 × 10... PLT appeared to be an independent predictor of mortality in critically ill patients with ARDS....

Effect of linezolid on platelet count in critically ill patients with thrombocytopenia.

Linezolid (LZD) is one of the antibiotics used to treat methicillin-resistant Staphylococcus aureus. In Japan, the dose of LZD is not generally adjusted by renal function or therapeutic drug monitorin... Fifty-five critically ill patients with existing thrombocytopenia (platelet count < 100 ×103 /μL) who received LZD for five days or more during the period from January 2011 to October 2018 were includ... Mean (± standard error) platelet count prior to initiation of LZD was 47 ± 4 ×103 /uL, which increased significantly to 86 ± 13 ×103 /uL on day 15 (p<0.01). Median [interquartile range] duration of LZ... Thrombocytopenia in critically ill patients in the ICU did not worsen after initiation of LZD therapy, and may be considered for the treatment of MRSA in this setting....