Titre : Communication autocrine

Communication autocrine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Perfusion

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une communication autocrine ?

Le diagnostic repose sur des tests biologiques et des analyses de signalisation cellulaire.
Signalisation cellulaire Biomarqueurs
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la communication autocrine ?

Des tests de culture cellulaire et des dosages de cytokines peuvent être utilisés.
Cytokines Culture cellulaire
#3

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour la communication autocrine ?

Oui, des marqueurs comme les récepteurs de cytokines peuvent indiquer une communication autocrine.
Récepteurs de cytokines Marqueurs biologiques
#4

La communication autocrine est-elle visible par imagerie ?

Elle n'est généralement pas visible par imagerie, mais des techniques avancées peuvent aider.
Imagerie médicale Techniques avancées
#5

Quels sont les signes d'une dérégulation autocrine ?

Des signes incluent une croissance cellulaire anormale ou une inflammation persistante.
Inflammation Croissance cellulaire

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une communication autocrine anormale ?

Des symptômes peuvent inclure des douleurs, des inflammations ou des tumeurs.
Douleur Tumeurs
#2

La communication autocrine affecte-t-elle le métabolisme ?

Oui, elle peut influencer le métabolisme cellulaire et provoquer des déséquilibres.
Métabolisme Déséquilibres
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques liés à l'autocrine dans le cancer ?

Oui, des symptômes comme la fatigue et la perte de poids peuvent être présents.
Cancer Fatigue
#4

Comment la communication autocrine influence-t-elle l'immunité ?

Elle peut moduler la réponse immunitaire, entraînant une inflammation ou une immunosuppression.
Immunité Inflammation
#5

Des symptômes neurologiques peuvent-ils être liés à l'autocrine ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison de la signalisation autocrine.
Troubles neurologiques Signalisation

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dérégulations autocrines ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir ces dérégulations.
Alimentation Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques pour le cancer ?

Oui, éviter les carcinogènes et maintenir un poids santé sont des mesures préventives.
Carcinogènes Poids santé
#3

L'exercice physique aide-t-il à réguler l'autocrine ?

Oui, l'exercice régulier peut moduler la signalisation autocrine et améliorer la santé cellulaire.
Exercice physique Santé cellulaire
#4

Le stress influence-t-il la communication autocrine ?

Oui, le stress chronique peut perturber la communication autocrine et affecter la santé.
Stress Santé
#5

Des compléments alimentaires peuvent-ils aider ?

Certains compléments, comme les oméga-3, peuvent moduler la communication autocrine.
Compléments alimentaires Oméga-3

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent la communication autocrine ?

Des thérapies ciblées et des inhibiteurs de signalisation peuvent être utilisés.
Thérapies ciblées Inhibiteurs
#2

Les médicaments peuvent-ils moduler la communication autocrine ?

Oui, certains médicaments peuvent inhiber ou stimuler la signalisation autocrine.
Médicaments Signalisation
#3

Y a-t-il des traitements spécifiques pour le cancer liés à l'autocrine ?

Des traitements comme les anticorps monoclonaux ciblent souvent la communication autocrine dans le cancer.
Anticorps monoclonaux Cancer
#4

Comment la thérapie génique influence-t-elle l'autocrine ?

La thérapie génique peut corriger des dérégulations dans la communication autocrine.
Thérapie génique Dérégulations
#5

Les traitements hormonaux affectent-ils la communication autocrine ?

Oui, les traitements hormonaux peuvent influencer la signalisation autocrine dans certaines pathologies.
Traitements hormonaux Pathologies

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent résulter d'une communication autocrine anormale ?

Des complications incluent des cancers, des maladies auto-immunes et des inflammations chroniques.
Cancers Maladies auto-immunes
#2

La communication autocrine peut-elle entraîner des troubles métaboliques ?

Oui, une dérégulation peut provoquer des troubles métaboliques comme le diabète.
Troubles métaboliques Diabète
#3

Y a-t-il des risques d'inflammation chronique ?

Oui, une communication autocrine anormale peut entraîner une inflammation chronique.
Inflammation chronique Risques
#4

Comment la communication autocrine affecte-t-elle le cancer ?

Elle peut favoriser la croissance tumorale et la résistance aux traitements anticancéreux.
Croissance tumorale Résistance aux traitements
#5

Des complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des dérégulations peuvent entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Troubles neurologiques Cognitifs

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de dérégulation autocrine ?

Les facteurs incluent l'âge, l'obésité, le tabagisme et l'exposition à des toxines.
Obésité Tabagisme
#2

L'alimentation influence-t-elle la communication autocrine ?

Oui, une alimentation riche en sucres et graisses peut perturber la signalisation autocrine.
Alimentation Sucres
#3

Le stress est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut augmenter le risque de dérégulation autocrine.
Stress Risque
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Certaines mutations génétiques peuvent prédisposer à des dérégulations autocrines.
Mutations génétiques Prédispositions
#5

L'exposition à des produits chimiques est-elle un risque ?

Oui, l'exposition à des produits chimiques toxiques peut augmenter le risque de dérégulation.
Produits chimiques Toxiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mei Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology and the USC-Norris Comprehensive Cancer Center, University of Southern California Keck Medical Centre, Los Angeles, CA, 90033, USA.

Hamideh P Fallah

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, University of Calgary, 2500 University Drive NW, Calgary, Alberta, T2N 1N4, Canada.
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Hamid R Habibi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, University of Calgary, 2500 University Drive NW, Calgary, Alberta, T2N 1N4, Canada. Electronic address: Habibi@ucalgary.ca.
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Michael Downes

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Affiliations :
  • Gene Expression Laboratory, Salk Institute for Biological Studies, La Jolla, CA 92037.
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Ronald M Evans

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Affiliations :
  • Gene Expression Laboratory, Salk Institute for Biological Studies, La Jolla, CA 92037.
Publications dans "Communication autocrine" :

Gilles W De Keulenaer

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Affiliations :
  • Laboratory of Physiopharmacology, University of Antwerp, Antwerp, Belgium.
  • Department of Cardiology, Middelheim Hospital, Antwerp, Belgium.
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Vincent F M Segers

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Affiliations :
  • Laboratory of Physiopharmacology, University of Antwerp, Antwerp, Belgium.
  • Department of Cardiology, University Hospital Antwerp, Edegem, Belgium.
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Pierluigi Scalia

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Affiliations :
  • Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine and Center for Biotechnology, Biology Department, Temple University, Philadelphia, PA, 19122, USA. pscalia@isoprog.org.
  • Istituto Somatogene Per la Ricerca Onco-Genomica, ISOPROG, Caltanissetta, 93100, Italy. pscalia@isoprog.org.
  • Somatolink Research Foundation, Philadelphia, PA, 19102, USA. pscalia@isoprog.org.

Antonio Giordano

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine and Center for Biotechnology, Biology Department, Temple University, Philadelphia, PA, 19122, USA.
  • Department of Medical Biotechnology, University of Siena, Siena, 53100, Italy.

Stephen J Williams

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine and Center for Biotechnology, Biology Department, Temple University, Philadelphia, PA, 19122, USA.
  • Istituto Somatogene Per la Ricerca Onco-Genomica, ISOPROG, Caltanissetta, 93100, Italy.
  • Somatolink Research Foundation, Philadelphia, PA, 19102, USA.

Jian Yang

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Affiliations :
  • The First Affiliated Hospital, School of Medicine, Shihezi University, Shihezi, Xinjiang, China.

Anne-Marie Mes-Masson

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Affiliations :
  • Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montreal, Quebec, Canada.
  • Institut du Cancer de Montréal, Montréal, Quebec, Canada.
  • Département de Médecine, Université de Montréal, Montreal, Quebec, Canada.

Stefania Vitale

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Affiliations :
  • Institute for Sustainable Plant Protection, National Research Council, Portici, Italy.

Hui Wang

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai, China.
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Shanshan Guo

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai, China.
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Huanqing Gao

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai, China.
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Jiyang Ding

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai, China.
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Hongyun Li

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Affiliations :
  • Department of Sports Medicine and Arthroscopy Surgery, Fudan University, Shanghai, China.
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Xingyu Kong

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai, China.
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Shuang Zhang

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai, China.
Publications dans "Communication autocrine" :

Sources (3140 au total)

Estimating Perfusion Deficits in Acute Stroke Patients Without Perfusion Imaging.

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Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is associated with altered cerebral vasoreactivity, cognitive impairment, and functional decline. Magnetic Resonance (MR) perfusion can be used to assess cerebral blood... The study included 52 patients diagnosed with T2DM and 39 healthy individuals. The diabetic patients were classified into three groups (PRP: proliferative retinopathy, NPRP: non-proliferative retinopa... The comparison between the T2DM group and the control group revealed that rCBF values of bilateral frontal lobes, cingulate gyrus, medial temporal lobe, thalami and right occipital lobe were measured ... Regional hypoperfusion was encountered in most of the lobes in the T2DM group when compared with the healthy group. However, in terms of rCBF values, there was no significant difference among the thre...

Relative Lung Perfusion on Ventilation-Perfusion Scans After Double Lung Transplant.

Pulmonary blood flow can be assessed on ventilation-perfusion (VQ) scan with relative lung perfusion, with a 55% to 45% (or 10%) right-to-left differential considered normal. We hypothesized that wide... We conducted a retrospective cohort study on all patients who underwent double-lung transplant in our program between 2005 and 2016, identifying patients with a wide perfusion differential of >10% on ... Of 340 patients who met inclusion criteria, 169 (49%) had a relative perfusion differential of ≥ 10% on a 3-mo VQ scan. Patients with increased perfusion differential had increased risk of death or re... Wide lung perfusion differential was common after lung transplant in our cohort and associated with increased risk of death, poor lung function, and CLAD onset. The nature of this abnormality and its ...

Unusual perfusion patterns on perfusion-only SPECT/CT scans in COVID-19 patients.

We aimed at examining both the incidence and extent of different lung perfusion abnormalities as well as the relationship between them on Tc-99m macroaggregated albumin (MAA) perfusion-only SPECT/CT s... Ninety-one patients (71.4 ± 13.9 years; range: 29-98 years, median age: 74 years; 45 female and 46 male) with confirmed SARS-CoV-2 virus infection were included in this retrospective study. After perf... Moderately severe parenchymal lesions were detected in 87 (95.6%) patients. Although, 50 (54.95%) patients were depicted to have MM lesions, the whole patient cohort was mildly affected by this abnorm... Heterogeneous perfusion abnormalities were found in most of COVID-19 patients: parenchymal lesions with normal, decreased or increased perfusion and perfusion defects in healthy lung areas. These phen...

Machine perfusion in liver transplantation.

Liver transplantation is the only chance of cure for people with end-stage liver disease and some people with advanced liver cancers or acute liver failure. The increasing prevalence of these conditio... To evaluate the effects of different methods of machine perfusion (including hypothermic oxygenated machine perfusion (HOPE), normothermic machine perfusion (NMP), controlled oxygenated rewarming, and... We used standard, extensive Cochrane search methods. The latest search date was 10 January 2023.... We included randomised clinical trials which compared different methods of machine perfusion, either with each other or with SCS. Studies comparing HOPE via both hepatic artery and portal vein, or via... We used standard Cochrane methods. Our primary outcomes were 1. overall participant survival, 2. quality of life, and 3. serious adverse events. Secondary outcomes were 4. graft survival, 5. ischaemic... We included seven randomised trials (1024 transplant recipients from 1301 randomised/included livers). All trials were parallel two-group trials; four compared HOPE versus SCS, and three compared NMP ... In situations where the decision has been made to transplant a liver donated after circulatory death or donated following brain death, end-ischaemic HOPE will provide superior clinically relevant outc...