Communication autocrine : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Autocrine Communication
Descriptor UI:D019898
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Termes MeSH sélectionnés :
Testosterone
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer une communication autocrine ?
Le diagnostic repose sur des tests biologiques et des analyses de signalisation cellulaire.
Signalisation cellulaireBiomarqueurs
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer la communication autocrine ?
Des tests de culture cellulaire et des dosages de cytokines peuvent être utilisés.
CytokinesCulture cellulaire
#3
Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour la communication autocrine ?
Oui, des marqueurs comme les récepteurs de cytokines peuvent indiquer une communication autocrine.
Récepteurs de cytokinesMarqueurs biologiques
#4
La communication autocrine est-elle visible par imagerie ?
Elle n'est généralement pas visible par imagerie, mais des techniques avancées peuvent aider.
Imagerie médicaleTechniques avancées
#5
Quels sont les signes d'une dérégulation autocrine ?
Des signes incluent une croissance cellulaire anormale ou une inflammation persistante.
InflammationCroissance cellulaire
Symptômes
5
#1
Quels symptômes indiquent une communication autocrine anormale ?
Des symptômes peuvent inclure des douleurs, des inflammations ou des tumeurs.
DouleurTumeurs
#2
La communication autocrine affecte-t-elle le métabolisme ?
Oui, elle peut influencer le métabolisme cellulaire et provoquer des déséquilibres.
MétabolismeDéséquilibres
#3
Y a-t-il des symptômes spécifiques liés à l'autocrine dans le cancer ?
Oui, des symptômes comme la fatigue et la perte de poids peuvent être présents.
CancerFatigue
#4
Comment la communication autocrine influence-t-elle l'immunité ?
Elle peut moduler la réponse immunitaire, entraînant une inflammation ou une immunosuppression.
ImmunitéInflammation
#5
Des symptômes neurologiques peuvent-ils être liés à l'autocrine ?
Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison de la signalisation autocrine.
Troubles neurologiquesSignalisation
Prévention
5
#1
Comment prévenir les dérégulations autocrines ?
Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir ces dérégulations.
AlimentationMode de vie sain
#2
Y a-t-il des mesures préventives spécifiques pour le cancer ?
Oui, éviter les carcinogènes et maintenir un poids santé sont des mesures préventives.
CarcinogènesPoids santé
#3
L'exercice physique aide-t-il à réguler l'autocrine ?
Oui, l'exercice régulier peut moduler la signalisation autocrine et améliorer la santé cellulaire.
Exercice physiqueSanté cellulaire
#4
Le stress influence-t-il la communication autocrine ?
Oui, le stress chronique peut perturber la communication autocrine et affecter la santé.
StressSanté
#5
Des compléments alimentaires peuvent-ils aider ?
Certains compléments, comme les oméga-3, peuvent moduler la communication autocrine.
Compléments alimentairesOméga-3
Traitements
5
#1
Quels traitements ciblent la communication autocrine ?
Des thérapies ciblées et des inhibiteurs de signalisation peuvent être utilisés.
Thérapies cibléesInhibiteurs
#2
Les médicaments peuvent-ils moduler la communication autocrine ?
Oui, certains médicaments peuvent inhiber ou stimuler la signalisation autocrine.
MédicamentsSignalisation
#3
Y a-t-il des traitements spécifiques pour le cancer liés à l'autocrine ?
Des traitements comme les anticorps monoclonaux ciblent souvent la communication autocrine dans le cancer.
Anticorps monoclonauxCancer
#4
Comment la thérapie génique influence-t-elle l'autocrine ?
La thérapie génique peut corriger des dérégulations dans la communication autocrine.
Thérapie géniqueDérégulations
#5
Les traitements hormonaux affectent-ils la communication autocrine ?
Oui, les traitements hormonaux peuvent influencer la signalisation autocrine dans certaines pathologies.
Traitements hormonauxPathologies
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent résulter d'une communication autocrine anormale ?
Des complications incluent des cancers, des maladies auto-immunes et des inflammations chroniques.
CancersMaladies auto-immunes
#2
La communication autocrine peut-elle entraîner des troubles métaboliques ?
Oui, une dérégulation peut provoquer des troubles métaboliques comme le diabète.
Troubles métaboliquesDiabète
#3
Y a-t-il des risques d'inflammation chronique ?
Oui, une communication autocrine anormale peut entraîner une inflammation chronique.
Inflammation chroniqueRisques
#4
Comment la communication autocrine affecte-t-elle le cancer ?
Elle peut favoriser la croissance tumorale et la résistance aux traitements anticancéreux.
Croissance tumoraleRésistance aux traitements
#5
Des complications neurologiques sont-elles possibles ?
Oui, des dérégulations peuvent entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Troubles neurologiquesCognitifs
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque de dérégulation autocrine ?
Les facteurs incluent l'âge, l'obésité, le tabagisme et l'exposition à des toxines.
ObésitéTabagisme
#2
L'alimentation influence-t-elle la communication autocrine ?
Oui, une alimentation riche en sucres et graisses peut perturber la signalisation autocrine.
AlimentationSucres
#3
Le stress est-il un facteur de risque ?
Oui, le stress chronique peut augmenter le risque de dérégulation autocrine.
StressRisque
#4
Y a-t-il des prédispositions génétiques ?
Certaines mutations génétiques peuvent prédisposer à des dérégulations autocrines.
Mutations génétiquesPrédispositions
#5
L'exposition à des produits chimiques est-elle un risque ?
Oui, l'exposition à des produits chimiques toxiques peut augmenter le risque de dérégulation.
Produits chimiquesToxiques
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Department of Biological Sciences, University of Calgary, 2500 University Drive NW, Calgary, Alberta, T2N 1N4, Canada. Electronic address: Habibi@ucalgary.ca.
Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine and Center for Biotechnology, Biology Department, Temple University, Philadelphia, PA, 19122, USA. pscalia@isoprog.org.
Istituto Somatogene Per la Ricerca Onco-Genomica, ISOPROG, Caltanissetta, 93100, Italy. pscalia@isoprog.org.
Somatolink Research Foundation, Philadelphia, PA, 19102, USA. pscalia@isoprog.org.
Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine and Center for Biotechnology, Biology Department, Temple University, Philadelphia, PA, 19122, USA.
Department of Medical Biotechnology, University of Siena, Siena, 53100, Italy.
Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine and Center for Biotechnology, Biology Department, Temple University, Philadelphia, PA, 19122, USA.
Istituto Somatogene Per la Ricerca Onco-Genomica, ISOPROG, Caltanissetta, 93100, Italy.
Somatolink Research Foundation, Philadelphia, PA, 19102, USA.
Male hypogonadism is a congenital or acquired disorder that exerts a negative influence on various organ functions and can massively impair the quality of life through the relative or absolute deficie...
Challenges to the accurate and precise measurement of testosterone include deficiencies in standardization, variable reference ranges, expenses related to gold standard equipment, and other challenges...
To characterize the circulating androgen levels across the menstrual cycle in healthy women using highly sensitive and accurate methods and report sex differences in the relative levels of dihydrotest...
Prospective cohort study....
Research clinic, academic teaching hospital....
Twenty-one healthy premenopausal women, aged 19-40 years, with regular menstrual cycles....
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The serum total and free T levels increased across the follicular phase and peaked at midcycle (total T, 43.6 ± 16.2 ng/dL; free T, 15.6 ± 11.9 pg/mL) and gradually declined in the luteal phase. The D...
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Male hypogonadism adversely affects body composition, bone mineral density (BMD), and metabolic health. A previous report showed that pre-treatment testosterone (T) levels of <200 ng/dl is associated ...
The aim of this study is to determine if there are differences in the changes in body composition, metabolic profile, and bone turnover markers, in addition to BMD, in response to T therapy in men wit...
This is a secondary analysis of a single-arm, open-label clinical trial (NCT01378299) on pharmacogenetics of response to T therapy conducted between 2011 and 2016 involving 105 men (40-74 years old), ...
Men with T < 264 ng/dl showed greater increases in total fat-free mass (FFM) at 18 months compared to those with T ≥ 264 ng/dl (4.2 ± 4.1 vs. 2.7 ± 3.8%;...
T therapy results in improvement in body composition irrespective of baseline T levels but T < 264 ng/dl is associated with greater improvement in FFM, whereas a T level of ≥264 ng/dl favors improveme...
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disease that causes dementia in half of the cases. Asthma is usually found in people over 65 years of age. The etiopathogenesis of the disease is multif...
Recently, a variety of studies using different neuroimaging techniques attempted to identify the existence of a brain endophenotype in people with gender dysphoria (GD). However, despite mounting neur...
Thirty-one transgender men (TM) before and after testosterone administration (7.7 months ± 3.5 months), relative to 30 cisgender men (CM) and 35 cisgender women (CW) underwent magnetic resonance spect...
A critical time by group interaction revealed an effect of GAHT in the lateral parietal cortex of TM. MI+Gly/Cr ratios decreased upon initiation of GAHT. In addition, NAA/Cr and Cho/Cr ratios were low...
This...
Our primary aim was to compare changes in hematocrit in testosterone-deficient men treated with intranasal testosterone gel vs intramuscular testosterone cypionate....
This 2-arm, open-label, randomized trial recruited men with testosterone deficiency at the University of Miami between August 2020 and October 2022. Men with 2 total testosterone levels <350 ng/dL and...
Of the 81 men randomized, 54 completed treatment (intranasal n=23; intramuscular n=31). The mean age was 47.5 vs 49.5 years, with mean baseline testosterone of 244.6 vs 240.7 ng/dL and mean hematocrit...
Intranasal testosterone gel does not appear to significantly affect hematocrit levels. Men who wish to avoid polycythemia or changes in estradiol or 17-hydroxyprogesterone levels may benefit from shor...
Testosterone is essential to maintain qualitative spermatogenesis. Nonetheless, no studies have been yet performed in humans to analyze the testosterone-mediated expression of sperm proteins and their...
This study aimed to explore the proportion of andropause in male patients with type 2 diabetes using an aging male symptoms scale and assess the clinical outcome of testosterone supplementation in pat...
Male patients with diabetes and total serum testosterone levels (≤12 nmol/L) were included in the study. Patients with testosterone supplementation, the standard of care among testosterone-deficient m...
The prevalence of andropause among the participants was 11% (117/1057). Data was analyzed as per protocol analysis. Exposure group had a frequency of 25.80%, and 19.35% in moderate and severe symptoms...
Results concluded that andropause is prevalent in patients with type 2 diabetes and low testosterone levels. Testosterone therapy affects aging andropausal symptoms such as the feeling of general well...
The clinical effects of testosterone in women have expanded from the field of androgen excess to consideration of testosterone action and the consequences of depletion and replacement. This article is...