Titre : Communication autocrine

Communication autocrine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Testosterone

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une communication autocrine ?

Le diagnostic repose sur des tests biologiques et des analyses de signalisation cellulaire.
Signalisation cellulaire Biomarqueurs
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la communication autocrine ?

Des tests de culture cellulaire et des dosages de cytokines peuvent être utilisés.
Cytokines Culture cellulaire
#3

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour la communication autocrine ?

Oui, des marqueurs comme les récepteurs de cytokines peuvent indiquer une communication autocrine.
Récepteurs de cytokines Marqueurs biologiques
#4

La communication autocrine est-elle visible par imagerie ?

Elle n'est généralement pas visible par imagerie, mais des techniques avancées peuvent aider.
Imagerie médicale Techniques avancées
#5

Quels sont les signes d'une dérégulation autocrine ?

Des signes incluent une croissance cellulaire anormale ou une inflammation persistante.
Inflammation Croissance cellulaire

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une communication autocrine anormale ?

Des symptômes peuvent inclure des douleurs, des inflammations ou des tumeurs.
Douleur Tumeurs
#2

La communication autocrine affecte-t-elle le métabolisme ?

Oui, elle peut influencer le métabolisme cellulaire et provoquer des déséquilibres.
Métabolisme Déséquilibres
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques liés à l'autocrine dans le cancer ?

Oui, des symptômes comme la fatigue et la perte de poids peuvent être présents.
Cancer Fatigue
#4

Comment la communication autocrine influence-t-elle l'immunité ?

Elle peut moduler la réponse immunitaire, entraînant une inflammation ou une immunosuppression.
Immunité Inflammation
#5

Des symptômes neurologiques peuvent-ils être liés à l'autocrine ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison de la signalisation autocrine.
Troubles neurologiques Signalisation

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dérégulations autocrines ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir ces dérégulations.
Alimentation Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques pour le cancer ?

Oui, éviter les carcinogènes et maintenir un poids santé sont des mesures préventives.
Carcinogènes Poids santé
#3

L'exercice physique aide-t-il à réguler l'autocrine ?

Oui, l'exercice régulier peut moduler la signalisation autocrine et améliorer la santé cellulaire.
Exercice physique Santé cellulaire
#4

Le stress influence-t-il la communication autocrine ?

Oui, le stress chronique peut perturber la communication autocrine et affecter la santé.
Stress Santé
#5

Des compléments alimentaires peuvent-ils aider ?

Certains compléments, comme les oméga-3, peuvent moduler la communication autocrine.
Compléments alimentaires Oméga-3

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent la communication autocrine ?

Des thérapies ciblées et des inhibiteurs de signalisation peuvent être utilisés.
Thérapies ciblées Inhibiteurs
#2

Les médicaments peuvent-ils moduler la communication autocrine ?

Oui, certains médicaments peuvent inhiber ou stimuler la signalisation autocrine.
Médicaments Signalisation
#3

Y a-t-il des traitements spécifiques pour le cancer liés à l'autocrine ?

Des traitements comme les anticorps monoclonaux ciblent souvent la communication autocrine dans le cancer.
Anticorps monoclonaux Cancer
#4

Comment la thérapie génique influence-t-elle l'autocrine ?

La thérapie génique peut corriger des dérégulations dans la communication autocrine.
Thérapie génique Dérégulations
#5

Les traitements hormonaux affectent-ils la communication autocrine ?

Oui, les traitements hormonaux peuvent influencer la signalisation autocrine dans certaines pathologies.
Traitements hormonaux Pathologies

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent résulter d'une communication autocrine anormale ?

Des complications incluent des cancers, des maladies auto-immunes et des inflammations chroniques.
Cancers Maladies auto-immunes
#2

La communication autocrine peut-elle entraîner des troubles métaboliques ?

Oui, une dérégulation peut provoquer des troubles métaboliques comme le diabète.
Troubles métaboliques Diabète
#3

Y a-t-il des risques d'inflammation chronique ?

Oui, une communication autocrine anormale peut entraîner une inflammation chronique.
Inflammation chronique Risques
#4

Comment la communication autocrine affecte-t-elle le cancer ?

Elle peut favoriser la croissance tumorale et la résistance aux traitements anticancéreux.
Croissance tumorale Résistance aux traitements
#5

Des complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des dérégulations peuvent entraîner des troubles neurologiques et cognitifs.
Troubles neurologiques Cognitifs

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de dérégulation autocrine ?

Les facteurs incluent l'âge, l'obésité, le tabagisme et l'exposition à des toxines.
Obésité Tabagisme
#2

L'alimentation influence-t-elle la communication autocrine ?

Oui, une alimentation riche en sucres et graisses peut perturber la signalisation autocrine.
Alimentation Sucres
#3

Le stress est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut augmenter le risque de dérégulation autocrine.
Stress Risque
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Certaines mutations génétiques peuvent prédisposer à des dérégulations autocrines.
Mutations génétiques Prédispositions
#5

L'exposition à des produits chimiques est-elle un risque ?

Oui, l'exposition à des produits chimiques toxiques peut augmenter le risque de dérégulation.
Produits chimiques Toxiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mei Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology and the USC-Norris Comprehensive Cancer Center, University of Southern California Keck Medical Centre, Los Angeles, CA, 90033, USA.

Hamideh P Fallah

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, University of Calgary, 2500 University Drive NW, Calgary, Alberta, T2N 1N4, Canada.
Publications dans "Communication autocrine" :

Hamid R Habibi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, University of Calgary, 2500 University Drive NW, Calgary, Alberta, T2N 1N4, Canada. Electronic address: Habibi@ucalgary.ca.
Publications dans "Communication autocrine" :

Michael Downes

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Affiliations :
  • Gene Expression Laboratory, Salk Institute for Biological Studies, La Jolla, CA 92037.
Publications dans "Communication autocrine" :

Ronald M Evans

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Affiliations :
  • Gene Expression Laboratory, Salk Institute for Biological Studies, La Jolla, CA 92037.
Publications dans "Communication autocrine" :

Gilles W De Keulenaer

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Affiliations :
  • Laboratory of Physiopharmacology, University of Antwerp, Antwerp, Belgium.
  • Department of Cardiology, Middelheim Hospital, Antwerp, Belgium.
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Vincent F M Segers

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Affiliations :
  • Laboratory of Physiopharmacology, University of Antwerp, Antwerp, Belgium.
  • Department of Cardiology, University Hospital Antwerp, Edegem, Belgium.
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Pierluigi Scalia

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Affiliations :
  • Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine and Center for Biotechnology, Biology Department, Temple University, Philadelphia, PA, 19122, USA. pscalia@isoprog.org.
  • Istituto Somatogene Per la Ricerca Onco-Genomica, ISOPROG, Caltanissetta, 93100, Italy. pscalia@isoprog.org.
  • Somatolink Research Foundation, Philadelphia, PA, 19102, USA. pscalia@isoprog.org.

Antonio Giordano

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine and Center for Biotechnology, Biology Department, Temple University, Philadelphia, PA, 19122, USA.
  • Department of Medical Biotechnology, University of Siena, Siena, 53100, Italy.

Stephen J Williams

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sbarro Institute for Cancer Research and Molecular Medicine and Center for Biotechnology, Biology Department, Temple University, Philadelphia, PA, 19122, USA.
  • Istituto Somatogene Per la Ricerca Onco-Genomica, ISOPROG, Caltanissetta, 93100, Italy.
  • Somatolink Research Foundation, Philadelphia, PA, 19102, USA.

Jian Yang

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Affiliations :
  • The First Affiliated Hospital, School of Medicine, Shihezi University, Shihezi, Xinjiang, China.

Anne-Marie Mes-Masson

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Affiliations :
  • Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montreal, Quebec, Canada.
  • Institut du Cancer de Montréal, Montréal, Quebec, Canada.
  • Département de Médecine, Université de Montréal, Montreal, Quebec, Canada.

Stefania Vitale

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Affiliations :
  • Institute for Sustainable Plant Protection, National Research Council, Portici, Italy.

Hui Wang

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai, China.
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Shanshan Guo

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai, China.
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Huanqing Gao

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai, China.
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Jiyang Ding

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai, China.
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Hongyun Li

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Affiliations :
  • Department of Sports Medicine and Arthroscopy Surgery, Fudan University, Shanghai, China.
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Xingyu Kong

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai, China.
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Shuang Zhang

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai, China.
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Sources (1763 au total)

Circulating dihydrotestosterone, testosterone, and free testosterone levels and dihydrotestosterone-to-testosterone ratios in healthy women across the menstrual cycle.

To characterize the circulating androgen levels across the menstrual cycle in healthy women using highly sensitive and accurate methods and report sex differences in the relative levels of dihydrotest... Prospective cohort study.... Research clinic, academic teaching hospital.... Twenty-one healthy premenopausal women, aged 19-40 years, with regular menstrual cycles.... Not applicable.... Serum total T and DHT levels measured using liquid chromatography-tandem mass spectrometry, free T levels measured using a standardized equilibrium dialysis method coupled with measurement of the T le... The serum total and free T levels increased across the follicular phase and peaked at midcycle (total T, 43.6 ± 16.2 ng/dL; free T, 15.6 ± 11.9 pg/mL) and gradually declined in the luteal phase. The D... In healthy premenopausal women, the total and free T levels varied significantly across the menstrual cycle, whereas the DHT levels did not change; the peak total and free T levels in the midcycle per...

Baseline Testosterone Predicts Body Composition and Metabolic Response to Testosterone Therapy.

Male hypogonadism adversely affects body composition, bone mineral density (BMD), and metabolic health. A previous report showed that pre-treatment testosterone (T) levels of <200 ng/dl is associated ... The aim of this study is to determine if there are differences in the changes in body composition, metabolic profile, and bone turnover markers, in addition to BMD, in response to T therapy in men wit... This is a secondary analysis of a single-arm, open-label clinical trial (NCT01378299) on pharmacogenetics of response to T therapy conducted between 2011 and 2016 involving 105 men (40-74 years old), ... Men with T < 264 ng/dl showed greater increases in total fat-free mass (FFM) at 18 months compared to those with T ≥ 264 ng/dl (4.2 ± 4.1 vs. 2.7 ± 3.8%;... T therapy results in improvement in body composition irrespective of baseline T levels but T < 264 ng/dl is associated with greater improvement in FFM, whereas a T level of ≥264 ng/dl favors improveme...

Testosterone administration affects

Recently, a variety of studies using different neuroimaging techniques attempted to identify the existence of a brain endophenotype in people with gender dysphoria (GD). However, despite mounting neur... Thirty-one transgender men (TM) before and after testosterone administration (7.7 months ± 3.5 months), relative to 30 cisgender men (CM) and 35 cisgender women (CW) underwent magnetic resonance spect... A critical time by group interaction revealed an effect of GAHT in the lateral parietal cortex of TM. MI+Gly/Cr ratios decreased upon initiation of GAHT. In addition, NAA/Cr and Cho/Cr ratios were low... This...

Comparison of Hematocrit Change in Testosterone-deficient Men Treated With Intranasal Testosterone Gel vs Intramuscular Testosterone Cypionate: A Randomized Clinical Trial.

Our primary aim was to compare changes in hematocrit in testosterone-deficient men treated with intranasal testosterone gel vs intramuscular testosterone cypionate.... This 2-arm, open-label, randomized trial recruited men with testosterone deficiency at the University of Miami between August 2020 and October 2022. Men with 2 total testosterone levels <350 ng/dL and... Of the 81 men randomized, 54 completed treatment (intranasal n=23; intramuscular n=31). The mean age was 47.5 vs 49.5 years, with mean baseline testosterone of 244.6 vs 240.7 ng/dL and mean hematocrit... Intranasal testosterone gel does not appear to significantly affect hematocrit levels. Men who wish to avoid polycythemia or changes in estradiol or 17-hydroxyprogesterone levels may benefit from shor...

Clinical outcome of testosterone supplementation assessed by andropausal male symptom scores in type 2 diabetes testosterone-deficient patients receiving testosterone compared to those not receiving testosterone: A nested case-control study.

This study aimed to explore the proportion of andropause in male patients with type 2 diabetes using an aging male symptoms scale and assess the clinical outcome of testosterone supplementation in pat... Male patients with diabetes and total serum testosterone levels (≤12 nmol/L) were included in the study. Patients with testosterone supplementation, the standard of care among testosterone-deficient m... The prevalence of andropause among the participants was 11% (117/1057). Data was analyzed as per protocol analysis. Exposure group had a frequency of 25.80%, and 19.35% in moderate and severe symptoms... Results concluded that andropause is prevalent in patients with type 2 diabetes and low testosterone levels. Testosterone therapy affects aging andropausal symptoms such as the feeling of general well...