Titre : Stabilité de l'ARN

Stabilité de l'ARN : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Complement C1s

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer la stabilité de l'ARN ?

On utilise des techniques comme le Northern blot et la PCR en temps réel.
ARN PCR
#2

Quels marqueurs indiquent une instabilité de l'ARN ?

Des niveaux élevés de dégradation et des variations dans l'expression génique peuvent indiquer une instabilité.
Dégradation de l'ARN Expression génique
#3

Quels tests sont utilisés pour mesurer l'ARN ?

Les tests incluent l'électrophorèse et les analyses de séquençage.
Électrophorèse Séquençage
#4

Peut-on détecter des anomalies d'ARN ?

Oui, des techniques comme le séquençage de nouvelle génération peuvent détecter des anomalies.
Anomalies génétiques Séquençage
#5

Quel rôle joue l'ARNm dans le diagnostic ?

L'ARNm est crucial pour évaluer l'expression des gènes associés à des maladies.
ARN messager Maladies génétiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à l'instabilité de l'ARN ?

Des symptômes variés peuvent apparaître, selon la maladie sous-jacente, comme la fatigue.
Fatigue Maladies génétiques
#2

L'instabilité de l'ARN peut-elle causer des maladies ?

Oui, elle est liée à des maladies comme certains cancers et des troubles neurodégénératifs.
Cancers Troubles neurodégénératifs
#3

Quels signes cliniques sont observés ?

Les signes peuvent inclure des anomalies de croissance ou des troubles métaboliques.
Anomalies de croissance Troubles métaboliques
#4

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux maladies liées à l'ARN ?

Oui, des symptômes spécifiques peuvent inclure des troubles neurologiques ou immunitaires.
Troubles neurologiques Troubles immunitaires
#5

Comment l'instabilité de l'ARN affecte-t-elle la santé ?

Elle peut perturber l'expression génique, entraînant des dysfonctionnements cellulaires.
Dysfonctionnement cellulaire Expression génique

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'instabilité de l'ARN ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à maintenir la stabilité de l'ARN.
Alimentation équilibrée Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, l'exposition à des toxines et à des radiations peut affecter la stabilité de l'ARN.
Toxines Radiations
#3

L'exercice physique influence-t-il l'ARN ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et la stabilité de l'ARN.
Exercice physique Santé cellulaire
#4

Des suppléments peuvent-ils aider ?

Certains suppléments, comme les antioxydants, peuvent soutenir la stabilité de l'ARN.
Suppléments Antioxydants
#5

Comment le stress affecte-t-il l'ARN ?

Le stress chronique peut altérer la stabilité de l'ARN et affecter l'expression génique.
Stress Expression génique

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'instabilité de l'ARN ?

Des thérapies géniques et des médicaments stabilisateurs d'ARN sont en développement.
Thérapie génique Médicaments stabilisateurs
#2

Peut-on utiliser des inhibiteurs pour stabiliser l'ARN ?

Oui, certains inhibiteurs peuvent réduire la dégradation de l'ARN dans les cellules.
Inhibiteurs Dégradation de l'ARN
#3

Quels médicaments sont efficaces contre l'instabilité de l'ARN ?

Des médicaments comme les antisens oligonucleotides sont utilisés pour cibler l'ARN.
Antisens oligonucleotides Médicaments
#4

Comment la thérapie génique aide-t-elle ?

Elle peut corriger les défauts d'ARN, améliorant ainsi l'expression génique.
Thérapie génique Expression génique
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Oui, des essais cliniques testent de nouvelles approches pour stabiliser l'ARN.
Essais cliniques Traitements expérimentaux

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications incluent des maladies génétiques, des cancers et des troubles métaboliques.
Maladies génétiques Cancers
#2

L'instabilité de l'ARN peut-elle entraîner des cancers ?

Oui, l'instabilité de l'ARN est souvent associée à des mécanismes tumoraux.
Cancers Mécanismes tumoraux
#3

Quels troubles métaboliques sont liés à l'ARN ?

Des troubles comme le diabète et l'obésité peuvent être influencés par l'instabilité de l'ARN.
Diabète Obésité
#4

Y a-t-il des risques neurologiques ?

Oui, des maladies neurodégénératives peuvent être exacerbées par l'instabilité de l'ARN.
Maladies neurodégénératives Risques neurologiques
#5

Comment l'instabilité de l'ARN affecte-t-elle le système immunitaire ?

Elle peut altérer la réponse immunitaire, rendant l'organisme plus vulnérable aux infections.
Système immunitaire Infections

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs génétiques influencent l'ARN ?

Des mutations dans des gènes régulateurs peuvent affecter la stabilité de l'ARN.
Mutations Gènes régulateurs
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter la stabilité de l'ARN et l'expression génique.
Vieillissement Expression génique
#3

Les infections virales impactent-elles l'ARN ?

Certaines infections virales peuvent perturber la stabilité de l'ARN dans les cellules hôtes.
Infections virales Stabilité de l'ARN
#4

Le tabagisme influence-t-il l'ARN ?

Oui, le tabagisme peut induire des modifications qui affectent la stabilité de l'ARN.
Tabagisme Modifications de l'ARN
#5

Y a-t-il des facteurs nutritionnels à considérer ?

Oui, une carence en nutriments essentiels peut compromettre la stabilité de l'ARN.
Carence nutritionnelle Nutriments essentiels
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Hannah K Wayment-Steele

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
  • Eterna Massive Open Laboratory.

Do Soon Kim

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.
  • Department of Chemical and Biological Engineering, Northwestern University, Evanston, IL 60208, USA.
  • Department of Biochemistry, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.

John J Nicol

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.

Roger Wellington-Oguri

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Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.

Andrew M Watkins

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Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.
  • Department of Biochemistry, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.

Eterna Participants

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Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.

Rhiju Das

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.
  • Department of Biochemistry, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
  • Department of Physics, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.

Nina Fasching

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IMBA-Institute of Molecular Biotechnology, Vienna Biocenter (VBC), Vienna, Austria.
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Veronika A Herzog

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IMBA-Institute of Molecular Biotechnology, Vienna Biocenter (VBC), Vienna, Austria.
Publications dans "Stabilité de l'ARN" :

Stefan L Ameres

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IMBA-Institute of Molecular Biotechnology, Vienna Biocenter (VBC), Vienna, Austria. stefan.ameres@univie.ac.at.
  • Max Perutz Labs, University of Vienna, Vienna Biocenter (VBC), Vienna, Austria. stefan.ameres@univie.ac.at.
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Besik Kankia

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, The Ohio State University, Columbus, OH 43210, USA.
  • Center for RNA Biology, The Ohio State University, Columbus, OH 43210, USA.
  • Institute of Biophysics, Ilia State University, Tbilisi, 0162, Republic of Georgia.
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Amos J Nissley

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, California 94720, USA.
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Jamie H D Cate

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, California 94720, USA j-h-doudna-cate@berkeley.edu.
  • Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, California 94720, USA.
  • Molecular Biophysics and Integrated Bioimaging Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, California 94720, USA.
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Seyed-Fakhreddin Torabi

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536.
  • HHMI, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536.
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Jimin Wang

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536.
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Suzanne J DeGregorio

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536.
  • HHMI, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536.
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Anand T Vaidya

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536.
  • HHMI, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536.
  • Tata Institute of Fundamental Research Centre for Interdisciplinary Sciences, Tata Institute of Fundamental Research, 10 500046 Hyderabad, India.
Publications dans "Stabilité de l'ARN" :

Joan A Steitz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536; wahc@stanford.edu LP26@cornell.edu joan.steitz@yale.edu.
  • HHMI, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536.
Publications dans "Stabilité de l'ARN" :

Jorge R Espinosa

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Affiliations :
  • Cavendish Laboratory, Maxwell Centre, Department of Physics, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom. Electronic address: jr752@cam.ac.uk.

Kathrin Leppek

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics, Stanford University, Stanford, CA, 94305, USA.

Sources (1606 au total)

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C1s activation is associated with the pathogenesis of various diseases, indicating the potential value of C1s activation detection in clinic. Here we aimed to establish fluorescence resonance energy t... FRET-based fluorogenic peptides, sensitive to the enzymatic activity of activated C1s, were prepared and labeled with the fluorophore ortho-aminobenzoic acid (Abz) and quencher 2,4-dinitrophenyl (Dnp)... This method presented a linear quantification range for the enzymatic activity of activated C1s up to 10 μmol min... One anti-C1s-based FRET immunoassay for activated C1s detection in serum samples were established, and it will be useful to explore the role of C1s activation in the pathogenesis, diagnosis and treatm...

Sutimlimab: A Complement C1s Inhibitor for the Management of Cold Agglutinin Disease-Associated Hemolysis.

To review the pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, safety, dosing and administration, and place in therapy of sutimlimab for the management of cold agglutinin disease (CAD)-associated hemolysis.... A literature search of PubMed (1966-October 2022) was conducted using the keywords... All published prospective clinical trials, prescribing information, and meeting abstracts on sutimlimab for the treatment of CAD were reviewed.... Sutimlimab is a first-in-class complement C1s inhibitor indicated for the treatment of CAD-associated hemolysis. This approval was based on the phase III CARDINAL trial, which evaluated sutimlimab in ... Sutimlimab rapidly halts hemolysis, improves hemoglobin, and improves quality-of-life in patients with CAD. Safety issues with sutimlimab include infusion-related reactions and risk of serious infecti... Sutimlimab provides an additional therapeutic option in the treatment of CAD-associated hemolysis that can lead to rapid improvement in hemoglobin and anemia-related symptoms....

An innovative phase 2 proof-of-concept trial design to evaluate SAR445088, a monoclonal antibody targeting complement C1s in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy.

Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is a rare immune-mediated disease of the peripheral nerves, with significant unmet treatment needs. Clinical trials in CIDP are challenging; th... This phase 2, proof-of-concept, multicenter, open-label trial will evaluate the efficacy, and safety of SAR445088 in 90 patients with CIDP across three groups: (1) currently treated with standard-of-c... This innovative trial design based on patient groups and Bayesian statistics provides an efficient paradigm to evaluate new treatment candidates across the CIDP spectrum and can help accelerate develo...