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Phénomènes chimiques
Phénomènes biochimiques
Stabilité de l'ARN
Stabilité de l'ARN : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Dégradation de l'ARN
Expression génique
Électrophorèse
Séquençage
Anomalies génétiques
Séquençage
ARN messager
Maladies génétiques
Symptômes
5
Fatigue
Maladies génétiques
Cancers
Troubles neurodégénératifs
Anomalies de croissance
Troubles métaboliques
Troubles neurologiques
Troubles immunitaires
Dysfonctionnement cellulaire
Expression génique
Prévention
5
Alimentation équilibrée
Mode de vie sain
Exercice physique
Santé cellulaire
Stress
Expression génique
Traitements
5
Thérapie génique
Médicaments stabilisateurs
Inhibiteurs
Dégradation de l'ARN
Antisens oligonucleotides
Médicaments
Thérapie génique
Expression génique
Essais cliniques
Traitements expérimentaux
Complications
5
Maladies génétiques
Cancers
Cancers
Mécanismes tumoraux
Maladies neurodégénératives
Risques neurologiques
Système immunitaire
Infections
Facteurs de risque
5
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Vieillissement
Expression génique
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 26/04/2025
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Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
Eterna Massive Open Laboratory.
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Eterna Massive Open Laboratory.
Department of Chemical and Biological Engineering, Northwestern University, Evanston, IL 60208, USA.
Department of Biochemistry, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
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Eterna Massive Open Laboratory.
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Eterna Massive Open Laboratory.
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Department of Biochemistry, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
Department of Physics, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
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IMBA-Institute of Molecular Biotechnology, Vienna Biocenter (VBC), Vienna, Austria.
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IMBA-Institute of Molecular Biotechnology, Vienna Biocenter (VBC), Vienna, Austria. stefan.ameres@univie.ac.at.
Max Perutz Labs, University of Vienna, Vienna Biocenter (VBC), Vienna, Austria. stefan.ameres@univie.ac.at.
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Department of Chemistry and Biochemistry, The Ohio State University, Columbus, OH 43210, USA.
Center for RNA Biology, The Ohio State University, Columbus, OH 43210, USA.
Institute of Biophysics, Ilia State University, Tbilisi, 0162, Republic of Georgia.
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Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, California 94720, USA.
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Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, California 94720, USA j-h-doudna-cate@berkeley.edu.
Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, California 94720, USA.
Molecular Biophysics and Integrated Bioimaging Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, California 94720, USA.
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Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536.
HHMI, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536.
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Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536.
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Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536.
HHMI, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536.
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Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536.
HHMI, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536.
Tata Institute of Fundamental Research Centre for Interdisciplinary Sciences, Tata Institute of Fundamental Research, 10 500046 Hyderabad, India.
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Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536; wahc@stanford.edu LP26@cornell.edu joan.steitz@yale.edu.
HHMI, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536.
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Cavendish Laboratory, Maxwell Centre, Department of Physics, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom. Electronic address: jr752@cam.ac.uk.
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Department of Genetics, Stanford University, Stanford, CA, 94305, USA.
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The molecules of the complement system connect the effectors of innate and adaptive immunity and play critical roles in maintaining homeostasis. Among them, the C1 complex, composed of C1q, C1r, and C...
The objective of this study was to characterize the complement-inhibiting activity of SAR445088, a novel monoclonal antibody specific for the active form of C1s. Wieslab® and hemolytic assays were use...
Complement C1s association with the pathogenesis of several diseases cannot be simply explained only by considering its main role in activating the classical complement pathway. This suggests that non...
C1s activation is associated with the pathogenesis of various diseases, indicating the potential value of C1s activation detection in clinic. Here we aimed to establish fluorescence resonance energy t...
FRET-based fluorogenic peptides, sensitive to the enzymatic activity of activated C1s, were prepared and labeled with the fluorophore ortho-aminobenzoic acid (Abz) and quencher 2,4-dinitrophenyl (Dnp)...
This method presented a linear quantification range for the enzymatic activity of activated C1s up to 10 μmol min...
One anti-C1s-based FRET immunoassay for activated C1s detection in serum samples were established, and it will be useful to explore the role of C1s activation in the pathogenesis, diagnosis and treatm...
To review the pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, safety, dosing and administration, and place in therapy of sutimlimab for the management of cold agglutinin disease (CAD)-associated hemolysis....
A literature search of PubMed (1966-October 2022) was conducted using the keywords...
All published prospective clinical trials, prescribing information, and meeting abstracts on sutimlimab for the treatment of CAD were reviewed....
Sutimlimab is a first-in-class complement C1s inhibitor indicated for the treatment of CAD-associated hemolysis. This approval was based on the phase III CARDINAL trial, which evaluated sutimlimab in ...
Sutimlimab rapidly halts hemolysis, improves hemoglobin, and improves quality-of-life in patients with CAD. Safety issues with sutimlimab include infusion-related reactions and risk of serious infecti...
Sutimlimab provides an additional therapeutic option in the treatment of CAD-associated hemolysis that can lead to rapid improvement in hemoglobin and anemia-related symptoms....
Cold agglutinin disease (CAD) is a rare, autoimmune, classical complement pathway (CP)-mediated hemolytic anemia. Sutimlimab selectively inhibits C1s of the C1 complex, preventing CP activation while ...
A novel series of non-amidine-based C1s inhibitors have been explored. Starting from high-throughput screening hit...
Proteolytic cascades comprise several important physiological systems, including a primary arm of innate immunity called the complement cascade. To safeguard against complement-mediated attack, the et...
Autoantibodies against the complement component C1q (anti-C1q) are among the main biomarkers in lupus nephritis (LN) known to contribute to renal injury. C1q, the recognition subcomponent of the compl...
Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is a rare immune-mediated disease of the peripheral nerves, with significant unmet treatment needs. Clinical trials in CIDP are challenging; th...
This phase 2, proof-of-concept, multicenter, open-label trial will evaluate the efficacy, and safety of SAR445088 in 90 patients with CIDP across three groups: (1) currently treated with standard-of-c...
This innovative trial design based on patient groups and Bayesian statistics provides an efficient paradigm to evaluate new treatment candidates across the CIDP spectrum and can help accelerate develo...