Titre : Stabilité de l'ARN

Stabilité de l'ARN : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Plasma Cells

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer la stabilité de l'ARN ?

On utilise des techniques comme le Northern blot et la PCR en temps réel.
ARN PCR
#2

Quels marqueurs indiquent une instabilité de l'ARN ?

Des niveaux élevés de dégradation et des variations dans l'expression génique peuvent indiquer une instabilité.
Dégradation de l'ARN Expression génique
#3

Quels tests sont utilisés pour mesurer l'ARN ?

Les tests incluent l'électrophorèse et les analyses de séquençage.
Électrophorèse Séquençage
#4

Peut-on détecter des anomalies d'ARN ?

Oui, des techniques comme le séquençage de nouvelle génération peuvent détecter des anomalies.
Anomalies génétiques Séquençage
#5

Quel rôle joue l'ARNm dans le diagnostic ?

L'ARNm est crucial pour évaluer l'expression des gènes associés à des maladies.
ARN messager Maladies génétiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à l'instabilité de l'ARN ?

Des symptômes variés peuvent apparaître, selon la maladie sous-jacente, comme la fatigue.
Fatigue Maladies génétiques
#2

L'instabilité de l'ARN peut-elle causer des maladies ?

Oui, elle est liée à des maladies comme certains cancers et des troubles neurodégénératifs.
Cancers Troubles neurodégénératifs
#3

Quels signes cliniques sont observés ?

Les signes peuvent inclure des anomalies de croissance ou des troubles métaboliques.
Anomalies de croissance Troubles métaboliques
#4

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux maladies liées à l'ARN ?

Oui, des symptômes spécifiques peuvent inclure des troubles neurologiques ou immunitaires.
Troubles neurologiques Troubles immunitaires
#5

Comment l'instabilité de l'ARN affecte-t-elle la santé ?

Elle peut perturber l'expression génique, entraînant des dysfonctionnements cellulaires.
Dysfonctionnement cellulaire Expression génique

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'instabilité de l'ARN ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à maintenir la stabilité de l'ARN.
Alimentation équilibrée Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, l'exposition à des toxines et à des radiations peut affecter la stabilité de l'ARN.
Toxines Radiations
#3

L'exercice physique influence-t-il l'ARN ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et la stabilité de l'ARN.
Exercice physique Santé cellulaire
#4

Des suppléments peuvent-ils aider ?

Certains suppléments, comme les antioxydants, peuvent soutenir la stabilité de l'ARN.
Suppléments Antioxydants
#5

Comment le stress affecte-t-il l'ARN ?

Le stress chronique peut altérer la stabilité de l'ARN et affecter l'expression génique.
Stress Expression génique

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'instabilité de l'ARN ?

Des thérapies géniques et des médicaments stabilisateurs d'ARN sont en développement.
Thérapie génique Médicaments stabilisateurs
#2

Peut-on utiliser des inhibiteurs pour stabiliser l'ARN ?

Oui, certains inhibiteurs peuvent réduire la dégradation de l'ARN dans les cellules.
Inhibiteurs Dégradation de l'ARN
#3

Quels médicaments sont efficaces contre l'instabilité de l'ARN ?

Des médicaments comme les antisens oligonucleotides sont utilisés pour cibler l'ARN.
Antisens oligonucleotides Médicaments
#4

Comment la thérapie génique aide-t-elle ?

Elle peut corriger les défauts d'ARN, améliorant ainsi l'expression génique.
Thérapie génique Expression génique
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Oui, des essais cliniques testent de nouvelles approches pour stabiliser l'ARN.
Essais cliniques Traitements expérimentaux

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications incluent des maladies génétiques, des cancers et des troubles métaboliques.
Maladies génétiques Cancers
#2

L'instabilité de l'ARN peut-elle entraîner des cancers ?

Oui, l'instabilité de l'ARN est souvent associée à des mécanismes tumoraux.
Cancers Mécanismes tumoraux
#3

Quels troubles métaboliques sont liés à l'ARN ?

Des troubles comme le diabète et l'obésité peuvent être influencés par l'instabilité de l'ARN.
Diabète Obésité
#4

Y a-t-il des risques neurologiques ?

Oui, des maladies neurodégénératives peuvent être exacerbées par l'instabilité de l'ARN.
Maladies neurodégénératives Risques neurologiques
#5

Comment l'instabilité de l'ARN affecte-t-elle le système immunitaire ?

Elle peut altérer la réponse immunitaire, rendant l'organisme plus vulnérable aux infections.
Système immunitaire Infections

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs génétiques influencent l'ARN ?

Des mutations dans des gènes régulateurs peuvent affecter la stabilité de l'ARN.
Mutations Gènes régulateurs
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut affecter la stabilité de l'ARN et l'expression génique.
Vieillissement Expression génique
#3

Les infections virales impactent-elles l'ARN ?

Certaines infections virales peuvent perturber la stabilité de l'ARN dans les cellules hôtes.
Infections virales Stabilité de l'ARN
#4

Le tabagisme influence-t-il l'ARN ?

Oui, le tabagisme peut induire des modifications qui affectent la stabilité de l'ARN.
Tabagisme Modifications de l'ARN
#5

Y a-t-il des facteurs nutritionnels à considérer ?

Oui, une carence en nutriments essentiels peut compromettre la stabilité de l'ARN.
Carence nutritionnelle Nutriments essentiels
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Hannah K Wayment-Steele

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
  • Eterna Massive Open Laboratory.

Do Soon Kim

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.
  • Department of Chemical and Biological Engineering, Northwestern University, Evanston, IL 60208, USA.
  • Department of Biochemistry, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.

John J Nicol

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.

Roger Wellington-Oguri

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.

Andrew M Watkins

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Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.
  • Department of Biochemistry, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.

Eterna Participants

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Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.

Rhiju Das

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Eterna Massive Open Laboratory.
  • Department of Biochemistry, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.
  • Department of Physics, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.

Nina Fasching

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IMBA-Institute of Molecular Biotechnology, Vienna Biocenter (VBC), Vienna, Austria.
Publications dans "Stabilité de l'ARN" :

Veronika A Herzog

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IMBA-Institute of Molecular Biotechnology, Vienna Biocenter (VBC), Vienna, Austria.
Publications dans "Stabilité de l'ARN" :

Stefan L Ameres

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IMBA-Institute of Molecular Biotechnology, Vienna Biocenter (VBC), Vienna, Austria. stefan.ameres@univie.ac.at.
  • Max Perutz Labs, University of Vienna, Vienna Biocenter (VBC), Vienna, Austria. stefan.ameres@univie.ac.at.
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Besik Kankia

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, The Ohio State University, Columbus, OH 43210, USA.
  • Center for RNA Biology, The Ohio State University, Columbus, OH 43210, USA.
  • Institute of Biophysics, Ilia State University, Tbilisi, 0162, Republic of Georgia.
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Amos J Nissley

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, California 94720, USA.
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Jamie H D Cate

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of California, Berkeley, Berkeley, California 94720, USA j-h-doudna-cate@berkeley.edu.
  • Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, Berkeley, California 94720, USA.
  • Molecular Biophysics and Integrated Bioimaging Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, California 94720, USA.
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Seyed-Fakhreddin Torabi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536.
  • HHMI, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536.
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Jimin Wang

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536.
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Suzanne J DeGregorio

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536.
  • HHMI, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536.
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Anand T Vaidya

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536.
  • HHMI, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536.
  • Tata Institute of Fundamental Research Centre for Interdisciplinary Sciences, Tata Institute of Fundamental Research, 10 500046 Hyderabad, India.
Publications dans "Stabilité de l'ARN" :

Joan A Steitz

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, New Haven, CT 06536; wahc@stanford.edu LP26@cornell.edu joan.steitz@yale.edu.
  • HHMI, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536.
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Jorge R Espinosa

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Affiliations :
  • Cavendish Laboratory, Maxwell Centre, Department of Physics, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom. Electronic address: jr752@cam.ac.uk.

Kathrin Leppek

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Affiliations :
  • Department of Genetics, Stanford University, Stanford, CA, 94305, USA.

Sources (10000 au total)

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The evaluation of plasma cell (PC) compartment is influenced by the quality of bone marrow aspirate (BMA). Herein, we evaluated the impact of sequence of pull on quality of clinical assessment in plas... Histomorphology along with smears from first pull and second pull BMA and flow cytometric immunophenotyping (FCMI) data from second pull aspirate were evaluated for cellularity and PC%.... Of the 484 samples, BMA smears were adequate in 87.4% of first pull (median PC = 7%; IQR = 2-25%) and 51.2% of second pull samples (median PC = 2%; IQR = 0.5-12%; p < 0.001). Recovery of PC was least ... First pull BMA smears were of superior quality but inadequate in one-tenth of samples. Second pull smears underreported PC% and recovery of PC compartment was poorest on FCMI. Concurrent bone marrow b...

Correlation of plasma cell assessment by phenotypic methods and molecular profiles by NGS in patients with plasma cell dyscrasias.

Next-generation sequencing (NGS) detects somatic mutations in a high proportion of plasma cell dyscrasias (PCD), but is currently not integrated into diagnostic routine. We correlated NGS data with de... Of the 90 patients the diagnoses comprised multiple myeloma (n = 77), MGUS (n = 7), AL-amyloidosis (n = 4) or solitary plasmocytoma (n = 2). The NGS panel included eight genes CCND1, DIS3, EGR1, FAM46... Mutations were detected in 64/90 (71%) of cases. KRAS (29%), NRAS (16%) and DIS3 (16%) were most frequently mutated. At least one mutation/sample corresponded to a higher degree of BM involvement with... The probability of detecting a mutation by NGS in the BM was highest in samples with > 10% clonal PC by MFC, or > 20% PC by BMC/ BMH. We propose further evaluation of these thresholds as a practical c...

More Than 2% of Circulating Tumor Plasma Cells Defines Plasma Cell Leukemia-Like Multiple Myeloma.

Primary plasma cell leukemia (PCL) is the most aggressive monoclonal gammopathy. It was formerly characterized by ≥ 20% circulating plasma cells (CTCs) until 2021, when this threshold was decreased to... We assessed the levels of CTCs by multiparameter flow cytometry in 395 patients with newly diagnosed transplant-ineligible MM to establish a cutoff for CTCs that identifies the patients with ultra-hig... Newly diagnosed transplant-ineligible patients with MM with 2%-20% CTCs had significantly shorter progression-free survival (3.1... Our study uncovers that ≥ 2% CTCs is a biomarker of hidden primary PCL and supports the assessment of CTCs by flow cytometry during the diagnostic workup of MM....

B-cell capacity for expansion and differentiation into plasma cells are altered in osteoarthritis.

Autoantibody (autoAbs) production in osteoarthritis (OA), coupled with evidence of disturbed B-cell homoeostasis, suggest a potential role for B-cells in OA. B-cells can differentiate with T-cell help... B-cells were isolated from OA and HC. Standardised in vitro models of B-cell differentiation were used comparing T-dep (CD40 (cluster of differentiation-40/BCR (B-cell receptor)-ligation) versus TLR-d... Compared to HC, circulating OA B-cells showed an overall more mature phenotype. The gene expression profile of synovial OA B-cells resembled that of PCs. Circulating B-cells differentiated under both ... Our findings suggest that OA B-cells present an altered capacity for proliferation and differentiation while remaining able to produce antibodies, notably in synovium. These findings may partly contri...