Titre : Dégénerescence striatonigrique

Dégénerescence striatonigrique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Atrophy

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer la dégénérescence striatonigrique ?

Le diagnostic repose sur l'évaluation clinique, l'imagerie cérébrale et des tests neurologiques.
Dégénérescence striatonigrique Imagerie cérébrale
#2

Quels examens sont utilisés pour le diagnostic ?

L'IRM et la TEP sont couramment utilisés pour visualiser les anomalies cérébrales.
IRM Tomographie par émission de positons
#3

Quels symptômes initiaux sont observés ?

Les symptômes initiaux incluent des troubles de la marche et des mouvements involontaires.
Troubles du mouvement Dégénérescence striatonigrique
#4

Le diagnostic peut-il être confirmé par une biopsie ?

Non, le diagnostic est principalement clinique et par imagerie, la biopsie n'est pas courante.
Biopsie Dégénérescence striatonigrique
#5

Y a-t-il des tests génétiques pour cette maladie ?

Actuellement, il n'existe pas de tests génétiques spécifiques pour la dégénérescence striatonigrique.
Tests génétiques Dégénérescence striatonigrique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux de cette maladie ?

Les symptômes incluent rigidité, tremblements, troubles de l'équilibre et dysarthrie.
Rigidité Tremblements
#2

Les troubles cognitifs sont-ils fréquents ?

Oui, des troubles cognitifs comme la démence peuvent survenir au cours de la maladie.
Démence Troubles cognitifs
#3

Comment évoluent les symptômes au fil du temps ?

Les symptômes s'aggravent progressivement, affectant la qualité de vie et l'autonomie.
Évolution des symptômes Qualité de vie
#4

Y a-t-il des symptômes non moteurs associés ?

Oui, des symptômes non moteurs comme la dépression et l'anxiété peuvent apparaître.
Dépression Anxiété
#5

Les symptômes varient-ils d'un patient à l'autre ?

Oui, l'intensité et la combinaison des symptômes peuvent varier considérablement entre les patients.
Variabilité des symptômes Dégénérescence striatonigrique

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la dégénérescence striatonigrique ?

Actuellement, il n'existe pas de méthodes prouvées pour prévenir cette maladie neurodégénérative.
Prévention Dégénérescence striatonigrique
#2

Y a-t-il des facteurs de mode de vie à considérer ?

Un mode de vie sain, incluant exercice et alimentation équilibrée, peut être bénéfique.
Mode de vie sain Prévention
#3

Les activités mentales peuvent-elles aider ?

Oui, maintenir une activité mentale peut contribuer à la santé cognitive générale.
Activité mentale Santé cognitive
#4

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Il n'y a pas de dépistage spécifique recommandé pour cette maladie, mais un suivi neurologique est conseillé.
Dépistage Suivi neurologique
#5

Les antécédents familiaux influencent-ils la prévention ?

Les antécédents familiaux peuvent augmenter le risque, mais la prévention reste difficile.
Antécédents familiaux Facteurs de risque

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour cette maladie ?

Les traitements incluent des médicaments pour gérer les symptômes, mais il n'existe pas de cure.
Traitement symptomatique Dégénérescence striatonigrique
#2

Les médicaments antiparkinsoniens sont-ils efficaces ?

Les médicaments antiparkinsoniens peuvent aider, mais leur efficacité varie selon les patients.
Médicaments antiparkinsoniens Dégénérescence striatonigrique
#3

La physiothérapie est-elle recommandée ?

Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la mobilité et la qualité de vie des patients.
Physiothérapie Réhabilitation
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux en cours ?

Des recherches sont en cours sur des traitements expérimentaux, mais rien n'est encore validé.
Traitements expérimentaux Recherche médicale
#5

Les thérapies complémentaires sont-elles utiles ?

Certaines thérapies complémentaires peuvent apporter un soulagement, mais leur efficacité n'est pas prouvée.
Thérapies complémentaires Dégénérescence striatonigrique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des chutes, des infections et des problèmes de déglutition.
Complications Chutes
#2

La dépression est-elle une complication fréquente ?

Oui, la dépression est courante chez les patients atteints de dégénérescence striatonigrique.
Dépression Complications
#3

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent gravement affecter la qualité de vie et l'autonomie des patients.
Qualité de vie Complications
#4

Les troubles de la déglutition sont-ils préoccupants ?

Oui, les troubles de la déglutition peuvent entraîner des risques d'aspiration et de malnutrition.
Troubles de la déglutition Malnutrition
#5

Les complications peuvent-elles être gérées ?

Certaines complications peuvent être gérées par des soins médicaux et des thérapies adaptées.
Gestion des complications Soins médicaux

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque connus ?

Les facteurs de risque incluent l'âge avancé, des antécédents familiaux et des troubles neurologiques.
Facteurs de risque Âge avancé
#2

Le sexe influence-t-il le risque de maladie ?

Oui, les hommes semblent être plus à risque de développer cette maladie que les femmes.
Sexe Facteurs de risque
#3

Les antécédents de traumatismes crâniens sont-ils un facteur ?

Oui, des traumatismes crâniens peuvent augmenter le risque de dégénérescence striatonigrique.
Traumatismes crâniens Facteurs de risque
#4

Y a-t-il un lien avec d'autres maladies neurodégénératives ?

Oui, des liens existent avec d'autres maladies neurodégénératives comme la maladie de Parkinson.
Maladie de Parkinson Maladies neurodégénératives
#5

L'exposition à des toxines peut-elle jouer un rôle ?

Certaines études suggèrent que l'exposition à des toxines environnementales pourrait être un facteur de risque.
Toxines environnementales Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 09/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Antonio C Pagano Zottola

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM, U1215 NeuroCentre Magendie, Endocannabinoids and Neuroadaptation, Bordeaux, France; University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Yamuna Mariani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM, U1215 NeuroCentre Magendie, Endocannabinoids and Neuroadaptation, Bordeaux, France; University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Marjorie Varilh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM, U1215 NeuroCentre Magendie, Endocannabinoids and Neuroadaptation, Bordeaux, France; University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Astrid Cannich

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM, U1215 NeuroCentre Magendie, Endocannabinoids and Neuroadaptation, Bordeaux, France; University of Bordeaux, Bordeaux, France.

Giovanni Marsicano

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM, U1215 NeuroCentre Magendie, Endocannabinoids and Neuroadaptation, Bordeaux, France; University of Bordeaux, Bordeaux, France. Electronic address: giovanni.marsicano@inserm.fr.

Luigi Bellocchio

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Affiliations :
  • INSERM, U1215 NeuroCentre Magendie, Endocannabinoids and Neuroadaptation, Bordeaux, France; University of Bordeaux, Bordeaux, France. Electronic address: luigi.bellocchio@inserm.fr.

Huaibin Cai

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Jie Dong

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Lupeng Wang

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Weidong Le

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David M Lovinger

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Affiliations :
  • Laboratory for Integrative Neuroscience, National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 20892, USA.
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Jennifer L Whitwell

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Affiliations :
  • Department of Radiology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, United States.
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Qiujiang Li

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Affiliations :
  • Department of Orthopedic Surgery, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China.

Xingxia Long

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Affiliations :
  • Department of Orthopedic Surgery, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China.

Rui Wang

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Affiliations :
  • Department of Orthopedics, People's Hospital of Ningxia Hui Autonomous Region, Ningxia, China.

Lijun Cai

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Affiliations :
  • Department of Orthopedics, People's Hospital of Ningxia Hui Autonomous Region, Ningxia, China.

Lei Wang

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Affiliations :
  • Department of Orthopedic Surgery, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China.

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Posterior cortical atrophy (PCA) is a progressive neurologic syndrome that presents with complex visual deficits. Although PCA is most commonly a form of Alzheimer disease (AD), its early diagnosis is... To identify neurobehavioral screening tasks for PCA-beyond simple visual constructions-that can be administered in clinic or at bedside.... We compared the performance of 12 individuals who met neuroimaging-supported consensus criteria for PCA with that of 12 matched individuals with typical AD (tAD) and 24 healthy controls (HC) on clinic... All of the individuals with PCA were impaired on the figure-ground discrimination task compared with half of the tAD group and no HC. Approximately half of the PCA group had Balint syndrome, dressing ... The figure-ground discrimination task can be used successfully as an overall screening measure for PCA, followed by specific tasks for Balint syndrome and dressing and limb apraxia. Findings reinforce...

Electrophysiological findings in extensive macular atrophy with pseudodrusen.

To present electroretinogram findings in extensive macular atrophy with pseudodrusen (EMAP) and describe associated systemic factors.... Retrospective case series.... Data on medical history, visual symptoms, multimodal imaging findings, and visual field were collected from the medical records of patients with extensive macular atrophy with pseudodrusen who attende... Eighteen patients (10 [56%] females, age 49-66 years) were included. Of these, 17 (94%) had a history of rheumatic fever in childhood and/or adolescence, 7 (39%) had cardiovascular disease, 4 (22%) ha... In this cohort, electrophysiologic evaluation demonstrated diffuse retinal dysfunction affecting all layers of the retina in patients with EMAP. The disease is associated with immune-mediated systemic...

Mechanisms of central brain atrophy in multiple sclerosis.

Change in ventricular volume has been suggested as surrogate measure of central brain atrophy (CBA) applicable to the everyday management of multiple sclerosis (MS) patients.... We investigated the contribution of inflammatory activity (including the severity of lesional tissue damage) to CBA.... Fifty patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) were enrolled. Lesional activity during 4 years of follow-up was analysed using custom-build software, which segmented expanding part ... During follow-up, ventricles expanded on average by 12.6% ± 13.7% (mean ±... CBA is almost entirely explained by the combination of the volume and severity of lesional activity. The expansion of chronic lesions plays a central role in this process....