Titre : Pore nucléaire

Pore nucléaire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Mendelian Randomization Analysis

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des pores nucléaires ?

Des tests génétiques et des analyses de protéines peuvent aider à diagnostiquer les anomalies.
Pores nucléaires Dysfonction cellulaire
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer les pores nucléaires ?

L'immunofluorescence et la microscopie électronique sont couramment utilisés.
Microscopie électronique Immunofluorescence
#3

Les biopsies sont-elles utiles pour le diagnostic ?

Oui, les biopsies peuvent révéler des anomalies dans la structure des pores nucléaires.
Biopsie Anomalies cellulaires
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés aux pores nucléaires ?

Des protéines comme les nucléoporines peuvent servir de marqueurs pour les pores nucléaires.
Nucléoporines Marqueurs biologiques
#5

Peut-on utiliser l'IRM pour évaluer les pores nucléaires ?

L'IRM n'est pas spécifique pour les pores nucléaires, mais peut aider à évaluer des tissus.
Imagerie par résonance magnétique Évaluation tissulaire

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dysfonction des pores nucléaires ?

Fatigue, troubles neurologiques et anomalies de croissance peuvent être des symptômes.
Fatigue Troubles neurologiques
#2

Les troubles immunitaires sont-ils liés aux pores nucléaires ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent entraîner des troubles immunitaires et des infections.
Troubles immunitaires Infections
#3

Comment les anomalies des pores nucléaires affectent-elles la cellule ?

Elles peuvent perturber le transport de protéines et d'ARN, affectant la fonction cellulaire.
Transport cellulaire ARN
#4

Les symptômes varient-ils selon le type de cellule ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type cellulaire et l'organe affecté.
Types cellulaires Organes
#5

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux maladies génétiques ?

Certaines maladies génétiques liées aux pores nucléaires présentent des symptômes spécifiques.
Maladies génétiques Symptômes spécifiques

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements des pores nucléaires ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à maintenir la santé cellulaire.
Alimentation équilibrée Mode de vie sain
#2

Les examens réguliers sont-ils importants ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies.
Examens médicaux Détection précoce
#3

Y a-t-il des vaccins pour prévenir les infections liées ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir ces infections.
Vaccins Infections
#4

L'éducation sur la santé cellulaire est-elle utile ?

Oui, l'éducation peut sensibiliser aux facteurs de risque et aux soins préventifs.
Éducation à la santé Facteurs de risque
#5

Les habitudes de vie influencent-elles la santé des pores nucléaires ?

Oui, des habitudes de vie saines peuvent réduire le risque de dysfonctionnement.
Habitudes de vie Santé cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les dysfonctionnements des pores nucléaires ?

Les traitements peuvent inclure des thérapies géniques et des médicaments ciblés.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

La physiothérapie est-elle utile pour ces patients ?

Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la fonction physique et la qualité de vie.
Physiothérapie Qualité de vie
#3

Des traitements préventifs sont-ils disponibles ?

Actuellement, il n'existe pas de traitements préventifs spécifiques pour ces dysfonctionnements.
Prévention Traitements préventifs
#4

Les suppléments nutritionnels peuvent-ils aider ?

Certains suppléments peuvent soutenir la santé cellulaire, mais leur efficacité varie.
Suppléments nutritionnels Santé cellulaire
#5

Les thérapies expérimentales sont-elles prometteuses ?

Oui, des recherches sur des thérapies expérimentales montrent des résultats prometteurs.
Thérapies expérimentales Recherche médicale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des dysfonctionnements ?

Des complications incluent des troubles métaboliques et des maladies dégénératives.
Troubles métaboliques Maladies dégénératives
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Complications réversibles Traitement approprié
#3

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Impact sur la santé
#4

Y a-t-il des risques de cancer associés ?

Des dysfonctionnements des pores nucléaires peuvent augmenter le risque de certains cancers.
Cancer Dysfonctionnement cellulaire
#5

Les complications neurologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, affectant la fonction cognitive.
Complications neurologiques Fonction cognitive

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les dysfonctionnements ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'âge et des expositions environnementales.
Prédispositions génétiques Expositions environnementales
#2

Le stress peut-il affecter les pores nucléaires ?

Oui, le stress chronique peut perturber la fonction cellulaire et les pores nucléaires.
Stress Fonction cellulaire
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Une alimentation déséquilibrée peut contribuer à des dysfonctionnements cellulaires.
Alimentation déséquilibrée Dysfonctionnements cellulaires
#4

Les infections virales sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines infections virales peuvent affecter la fonction des pores nucléaires.
Infections virales Fonction des pores nucléaires
#5

L'exposition à des toxines influence-t-elle la santé cellulaire ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut nuire à la santé des pores nucléaires.
Toxines environnementales Santé cellulaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 06/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

André Hoelz

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
Publications dans "Pore nucléaire" :

Martin Beck

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Structural and Computational Biology Unit, European Molecular Biology Laboratory, 69117 Heidelberg, Germany; email: bernhard.hampoelz@embl.de , panagiotis.kastritis@embl.de , martin.beck@embl.de.
  • Cell Biology and Biophysics Unit, European Molecular Biology Laboratory, 69117 Heidelberg, Germany.
  • Max Planck Institute of Biophysics, 60438 Frankfurt am Main, Germany.
Publications dans "Pore nucléaire" :

George W Mobbs

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
Publications dans "Pore nucléaire" :

Jeffrey D Rothstein

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Brain Science Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, 21205, USA. jrothst1@jh.edu.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, 21205, USA. jrothst1@jh.edu.
Publications dans "Pore nucléaire" :

Richard W Wong

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cell-Bionomics Research Unit, Innovative Integrated Bio-Research Core, Institute for Frontier Science Initiative, Kanazawa University, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan; Laboratory of Molecular Cell Biology, Division of Transdisciplinary Sciences, Graduate School of Frontier Science Initiative, Kanazawa University, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan; WPI Nano Life Science Institute (WPI-NanoLSI), Kanazawa University, Kakuma-machi, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan. Electronic address: rwong@staff.kanazawa-u.ac.jp.

Michael P Rout

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Rockefeller University, New York, USA.

Christopher J Bley

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Si Nie

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Stefan Petrovic

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Mary Dasso

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Molecular and Cellular Biology, National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
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C Patrick Lusk

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Yale School of Medicine, New Haven, CT 06519, USA. Electronic address: patrick.lusk@yale.edu.
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Matteo Allegretti

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Structural and Computational Biology Unit, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), 69117 Heidelberg, Germany.
  • Department of Molecular Sociology, Max Planck Institute of Biophysics, 60438 Frankfurt am Main, Germany.
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Maya Capelson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell and Developmental Biology, Penn Epigenetics Institute, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104, USA. Electronic address: capelson@pennmedicine.upenn.edu.
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Thomas U Schwartz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Massachusetts Institute of Technology, Department of Biology, Cambridge, MA, USA.
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Keesiang Lim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • WPI Nano Life Science Institute (WPI-NanoLSI), Kanazawa University, Kakuma-machi, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan.

Masaharu Hazawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cell-Bionomics Research Unit, Innovative Integrated Bio-Research Core, Institute for Frontier Science Initiative, Kanazawa University, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan; Laboratory of Molecular Cell Biology, Division of Transdisciplinary Sciences, Graduate School of Frontier Science Initiative, Kanazawa University, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan; WPI Nano Life Science Institute (WPI-NanoLSI), Kanazawa University, Kakuma-machi, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan. Electronic address: masaharu.akj@gmail.com.

Mark C Field

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Life Sciences, University of Dundee, Dundee, UK.
  • Biology Centre, Institute of Parasitology, Faculty of Sciences, University of South Bohemia, Ceske Budejovice, Czech Republic.
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Xiaoyu Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Daniel H Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Bonnie Brown

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Sources (10000 au total)

Depression and sarcopenia: a Mendelian randomization analysis.

The association between depression and sarcopenia has been reported in observational studies but the causality of depression on sarcopenia remained unknown. We aimed to assess the causal effect betwee... A set of genetics instruments were used for analysis, derived from publicly available genetic summary data. Clinically, appendicular lean mass (ALM) and low hand grip strength (LHGS) have been widely ... No evidence for an effect of MDD on sarcopenia risk was found. MDD was not associated with ALM [effect = -0.17 (-0.60 to 0.27), P = 0.449] and LHGS [effect = 0.24 (-0.46 to 0.93), P = 0.506]. Sarcopen... MDD and Sarcopenia might mutually have no causal effect on each other....

Modifiable pathways for longevity: A Mendelian randomization analysis.

A variety of factors, including diet and lifestyle, obesity, physiology, metabolism, hormone levels, psychology, and inflammation, have been associated with longevity. The specific influences of these... A random effects model was used to investigate the association between 25 putative risk factors and longevity. The study population comprised 11,262 long-lived subjects (≥90 years old, including 3484 ... Thirteen potential risk factors showed significant associations with longevity (≥90th) after correction for multiple testing. These included smoking initiation (OR:1.606; CI: 1.112-2.319) and educatio... BMI was found to significantly affect longevity through SBP, plasma lipid (HDL/TC/LDL), and T2D. Future strategies should focus on modifying BMI to improve health and longevity....

PCSK9 inhibitors and osteoporosis: mendelian randomization and meta-analysis.

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors represent an effective strategy for reducing cardiovascular disease risk. Yet, PCSK9's impact on osteoporosis remains unclear. Hence, w... Single nucleotide polymorphisms (SNPs) for 3-hydroxy-3-methylglutaryl cofactor A reductase (HMGCR) and PCSK9 were gathered from available online databases for European pedigrees. Four osteoporosis-rel... The meta-analysis involving a total of 1,263,102 subjects, showed that PCSK9 inhibitors can increase osteoporosis risk (P < 0.05, I... PCSK9 inhibitors increase osteoporosis risk. However, HMGCR inhibitors are unremarkably linked to osteoporosis....

Irritability and risk of lung cancer: a Mendelian randomization and mediation analysis.

There is no research to prove the association between irritability and lung cancer, our study performed a Mendelian randomization (MR) approach to elucidate the causal relationship of irritability wit... Genome-wide association studies (GWAS) data of irritability, lung cancer and gastroesophageal reflux disease (GERD) were downloaded from a public database for two-sample MR analysis. Independent singl... There is an association between irritability and lung cancer risk (OR... This study confirmed the causal effect between irritability and lung cancer through MR analysis, and found that GERD played an essential mediating role in this relationship, which can partly indicate ...

Circulating immune cells and risk of osteosarcoma: a Mendelian randomization analysis.

Osteosarcoma (OS) is the primary bone tumor originating from transformed mesenchymal cells. It is unclear whether associations between specific circulating immune cells and OS are causal or due to bia... The genetic variants strongly associated with immune cell traits as instrumental variables (IVs) were used to perform MR analyses. The effect of specific immune cells on OS risk was measured using the... Our findings indicate that CD80 on CD62L+ myeloid dendritic cell and CD28-CD4-CD8- T-cell absolute count are positively associated with OS (CD80 on CD62L+ myeloid dendritic cell, OR: 3.41 [95% CI: 1.4... These findings illustrate that the genetic predisposition to specific immune cells can exert a causal effect on OS risk, which confirms the crucial role played by immunity in OS development. Particula...

Immunophenotypic variations in syphilis: insights from Mendelian randomization analysis.

Infection with... Utilizing summary data from genome-wide association studies, we employed a two-sample Mendelian randomization method to investigate the association between 731 immunophenotypes and syphilis. Syphilis ... Our findings revealed that 33, 36, and 27 immunophenotypes of peripheral blood were associated with syphilis (regardless of disease stage), early syphilis and late syphilis, respectively. Subsequent a... Multiple immunophenotypes demonstrated associations with syphilis, showcasing substantial disparities between the early and late stages of the disease. These findings hold promise for informing immuno...