Titre : Pore nucléaire

Pore nucléaire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Placenta

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des pores nucléaires ?

Des tests génétiques et des analyses de protéines peuvent aider à diagnostiquer les anomalies.
Pores nucléaires Dysfonction cellulaire
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer les pores nucléaires ?

L'immunofluorescence et la microscopie électronique sont couramment utilisés.
Microscopie électronique Immunofluorescence
#3

Les biopsies sont-elles utiles pour le diagnostic ?

Oui, les biopsies peuvent révéler des anomalies dans la structure des pores nucléaires.
Biopsie Anomalies cellulaires
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés aux pores nucléaires ?

Des protéines comme les nucléoporines peuvent servir de marqueurs pour les pores nucléaires.
Nucléoporines Marqueurs biologiques
#5

Peut-on utiliser l'IRM pour évaluer les pores nucléaires ?

L'IRM n'est pas spécifique pour les pores nucléaires, mais peut aider à évaluer des tissus.
Imagerie par résonance magnétique Évaluation tissulaire

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dysfonction des pores nucléaires ?

Fatigue, troubles neurologiques et anomalies de croissance peuvent être des symptômes.
Fatigue Troubles neurologiques
#2

Les troubles immunitaires sont-ils liés aux pores nucléaires ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent entraîner des troubles immunitaires et des infections.
Troubles immunitaires Infections
#3

Comment les anomalies des pores nucléaires affectent-elles la cellule ?

Elles peuvent perturber le transport de protéines et d'ARN, affectant la fonction cellulaire.
Transport cellulaire ARN
#4

Les symptômes varient-ils selon le type de cellule ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type cellulaire et l'organe affecté.
Types cellulaires Organes
#5

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux maladies génétiques ?

Certaines maladies génétiques liées aux pores nucléaires présentent des symptômes spécifiques.
Maladies génétiques Symptômes spécifiques

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements des pores nucléaires ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à maintenir la santé cellulaire.
Alimentation équilibrée Mode de vie sain
#2

Les examens réguliers sont-ils importants ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies.
Examens médicaux Détection précoce
#3

Y a-t-il des vaccins pour prévenir les infections liées ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir ces infections.
Vaccins Infections
#4

L'éducation sur la santé cellulaire est-elle utile ?

Oui, l'éducation peut sensibiliser aux facteurs de risque et aux soins préventifs.
Éducation à la santé Facteurs de risque
#5

Les habitudes de vie influencent-elles la santé des pores nucléaires ?

Oui, des habitudes de vie saines peuvent réduire le risque de dysfonctionnement.
Habitudes de vie Santé cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les dysfonctionnements des pores nucléaires ?

Les traitements peuvent inclure des thérapies géniques et des médicaments ciblés.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

La physiothérapie est-elle utile pour ces patients ?

Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la fonction physique et la qualité de vie.
Physiothérapie Qualité de vie
#3

Des traitements préventifs sont-ils disponibles ?

Actuellement, il n'existe pas de traitements préventifs spécifiques pour ces dysfonctionnements.
Prévention Traitements préventifs
#4

Les suppléments nutritionnels peuvent-ils aider ?

Certains suppléments peuvent soutenir la santé cellulaire, mais leur efficacité varie.
Suppléments nutritionnels Santé cellulaire
#5

Les thérapies expérimentales sont-elles prometteuses ?

Oui, des recherches sur des thérapies expérimentales montrent des résultats prometteurs.
Thérapies expérimentales Recherche médicale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des dysfonctionnements ?

Des complications incluent des troubles métaboliques et des maladies dégénératives.
Troubles métaboliques Maladies dégénératives
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Complications réversibles Traitement approprié
#3

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Impact sur la santé
#4

Y a-t-il des risques de cancer associés ?

Des dysfonctionnements des pores nucléaires peuvent augmenter le risque de certains cancers.
Cancer Dysfonctionnement cellulaire
#5

Les complications neurologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, affectant la fonction cognitive.
Complications neurologiques Fonction cognitive

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les dysfonctionnements ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'âge et des expositions environnementales.
Prédispositions génétiques Expositions environnementales
#2

Le stress peut-il affecter les pores nucléaires ?

Oui, le stress chronique peut perturber la fonction cellulaire et les pores nucléaires.
Stress Fonction cellulaire
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Une alimentation déséquilibrée peut contribuer à des dysfonctionnements cellulaires.
Alimentation déséquilibrée Dysfonctionnements cellulaires
#4

Les infections virales sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines infections virales peuvent affecter la fonction des pores nucléaires.
Infections virales Fonction des pores nucléaires
#5

L'exposition à des toxines influence-t-elle la santé cellulaire ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut nuire à la santé des pores nucléaires.
Toxines environnementales Santé cellulaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 06/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

André Hoelz

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Martin Beck

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Structural and Computational Biology Unit, European Molecular Biology Laboratory, 69117 Heidelberg, Germany; email: bernhard.hampoelz@embl.de , panagiotis.kastritis@embl.de , martin.beck@embl.de.
  • Cell Biology and Biophysics Unit, European Molecular Biology Laboratory, 69117 Heidelberg, Germany.
  • Max Planck Institute of Biophysics, 60438 Frankfurt am Main, Germany.
Publications dans "Pore nucléaire" :

George W Mobbs

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
Publications dans "Pore nucléaire" :

Jeffrey D Rothstein

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Brain Science Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, 21205, USA. jrothst1@jh.edu.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, 21205, USA. jrothst1@jh.edu.
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Richard W Wong

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cell-Bionomics Research Unit, Innovative Integrated Bio-Research Core, Institute for Frontier Science Initiative, Kanazawa University, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan; Laboratory of Molecular Cell Biology, Division of Transdisciplinary Sciences, Graduate School of Frontier Science Initiative, Kanazawa University, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan; WPI Nano Life Science Institute (WPI-NanoLSI), Kanazawa University, Kakuma-machi, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan. Electronic address: rwong@staff.kanazawa-u.ac.jp.

Michael P Rout

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Rockefeller University, New York, USA.

Christopher J Bley

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Si Nie

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Stefan Petrovic

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Mary Dasso

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Molecular and Cellular Biology, National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
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C Patrick Lusk

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Yale School of Medicine, New Haven, CT 06519, USA. Electronic address: patrick.lusk@yale.edu.
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Matteo Allegretti

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Structural and Computational Biology Unit, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), 69117 Heidelberg, Germany.
  • Department of Molecular Sociology, Max Planck Institute of Biophysics, 60438 Frankfurt am Main, Germany.
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Maya Capelson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell and Developmental Biology, Penn Epigenetics Institute, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104, USA. Electronic address: capelson@pennmedicine.upenn.edu.
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Thomas U Schwartz

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Affiliations :
  • Massachusetts Institute of Technology, Department of Biology, Cambridge, MA, USA.
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Keesiang Lim

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Affiliations :
  • WPI Nano Life Science Institute (WPI-NanoLSI), Kanazawa University, Kakuma-machi, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan.

Masaharu Hazawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cell-Bionomics Research Unit, Innovative Integrated Bio-Research Core, Institute for Frontier Science Initiative, Kanazawa University, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan; Laboratory of Molecular Cell Biology, Division of Transdisciplinary Sciences, Graduate School of Frontier Science Initiative, Kanazawa University, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan; WPI Nano Life Science Institute (WPI-NanoLSI), Kanazawa University, Kakuma-machi, Kanazawa, Ishikawa 9201192, Japan. Electronic address: masaharu.akj@gmail.com.

Mark C Field

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, University of Dundee, Dundee, UK.
  • Biology Centre, Institute of Parasitology, Faculty of Sciences, University of South Bohemia, Ceske Budejovice, Czech Republic.
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Xiaoyu Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Daniel H Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Bonnie Brown

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125, USA.
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Sources (2960 au total)

Effect of placenta location detected by ultrasound on the severity of placenta accreta spectrum in patients with placenta previa and placenta accreta spectrum.

To evaluate the effect of placental location on the severity of placenta accreta spectrum (PAS).... We analyzed 390 patients with placenta previa combined with placenta accreta spectrum who underwent cesarean section between January 1, 2014 and December 30, 2020 in the electronic case database of th... The history of cesarean delivery rates in the anterior group (91.67%) and the non-central group (85.71%) were statistically different from the posterior group (63.74%)(P < 0.001). Univariate logistic ... Compared with posterior placenta, anterior and non-central placenta are independent risk factors for invasive PAS in patients with placenta previa, during which we should be more cautious in treatment...

Identification of Preeclamptic Placenta in Whole Slide Images Using Artificial Intelligence Placenta Analysis.

Preeclampsia (PE) is a hypertensive pregnancy disorder linked to placental dysfunction, often involving pathological lesions like acute atherosis, decidual vasculopathy, accelerated villous maturation... A total of 168 placental whole-slide images (WSIs) of patients from Seoul National University Hospital (comprising 84 PE cases and 84 normal controls) were used for model development and internal vali... Using ensemble modeling, we developed a model to identify PE placentas. The model showed good performance (area under the precision-recall curve [AUPRC], 0.771; 95% confidence interval [CI], 0.752-0.7... The proposed computational pathology model demonstrated a strong ability to identify preeclamptic placentas. Computational pathology has the potential to improve the identification of PE placentas....

Correlation of placental thickness and placenta percreta in patients with placenta previa: findings from MRI.

This study aimed to identify if placental thickness measured from MRI images correlated with placenta percreta in patients with placenta previa.... Placental thickness was retrospectively measured in 161 patients from July 2018 to August 2020. The measurements were performed at the thickest part of the placenta in the lower uterine segment on the... Placental thickness in patients with placenta percreta was significantly higher than in patients with placenta increta, placenta accreta, and normal placentas (p < 0.05). Multivariate analysis reveale... Patients with placenta percreta had the highest placental thickness. Placental thickness was correlated with placenta percreta....

Percreta score to differentiate between placenta accreta and placenta percreta with ultrasound and MR imaging.

The objective of this study was to assess the performance of ultrasound and magnetic resonance imaging (MRI) features in helping to classify the type of placenta accreta spectrum (PAS; accreta/increta... We conducted a retrospective study in 82 pregnant women with PAS who underwent ultrasound and MRI examination of the pelvis before delivery (from an initial cohort of 185 women with PAS). We estimated... Among the 82 patients, 29 (35%) had placenta accreta/increta and 53 (65%) had placenta percreta. The best features to discriminate between placenta accreta/increta and placenta percreta with ultrasoun... The nomogram we developed to predict the risk of placenta percreta among patients with PAS had good discriminative capabilities. This performance and its impact on maternal morbidity should be confirm...

Bladder involvement in placenta accreta spectrum disorder with placenta previa: MRI findings and outcomes correlation.

Placental accreta spectrum (PAS) disorder with bladder involvement can be associated with maternal and neonatal morbidity. Magnetic resonance imaging (MRI) may provide accurate preoperative diagnoses.... This study had 2 aims: to retrospectively review the MRI findings for bladder involvement in PAS with placental previa and to correlate bladder involvement with maternal and neonatal outcomes.... MRI images of 48 patients with severe PAS (increta and percreta) with placenta previa/low-lying placenta were evaluated by 2 experienced radiologists blinded to the final diagnoses. Nine MRI findings ... Of the 48 patients, 27 did not have bladder involvement, while 21 did. Logistic regression analysis identified 2 predictive MRI features for bladder involvement. They were abnormal vascularization (OR... PAS with bladder involvement was significantly correlated with massive surgical blood loss. Prenatally, the disorder was predicted with high specificity by the combination of loss of chemical shift ar...

Impact of Pelvic Rest Recommendations on Follow-Up and Resolution of Placenta Previa and Low-Lying Placenta.

To determine the rate of resolution of placenta previa and low-lying placenta (LLP) and the effect of pelvic rest recommendations on the timing of follow-up imaging.... Retrospective review of pregnancies with previa/LLP detected on mid-trimester exam at our ultrasound unit from 2019 to 2021. LLP was defined as the lower edge of placenta located within 2 cm of the in... Exactly 144 patients had previa and 266 had LLP on the mid-trimester exam with complete records. Previa resolution happened in 51.4% (74/144) of cases. Exactly 62% (46/74) of previa resolutions occurr... Most societies recommend follow-up imaging at 32 weeks; however, our results suggest this may be done sooner and closer to 28 weeks. Pelvic rest did not affect timing of repeat imaging or delivery....

Patients with resolution of low-lying placenta and placenta previa remain at increased risk of postpartum hemorrhage.

To determine whether women who experience resolution of low placentation (low-lying placenta or placenta previa) are at increased risk of postpartum hemorrhage compared to those with normal placentati... This was a retrospective cohort study of women who delivered at Mount Sinai Hospital between 2015 and 2019, and who were diagnosed with low-lying placenta or placenta previa on transvaginal ultrasound... A total of 1256 women were identified for analysis, of whom 628 had resolved low placentation and 628 had normal placentation. Women with resolved low placentation, compared to those with normal place... Despite high rates of resolution of low-lying placenta and placenta previa by term, women with resolved low placentation remain at increased risk of postpartum hemorrhage compared to those with normal...