Titre : Neurofibromine-1

Neurofibromine-1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Ferric Compounds

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique et l'identification de critères spécifiques.
Neurofibromatose Diagnostic médical
#2

Quels tests génétiques sont utilisés ?

Des tests génétiques peuvent identifier des mutations dans le gène NF1.
Tests génétiques Mutation génétique
#3

Quels signes cliniques sont observés ?

Les signes incluent des neurofibromes, des taches café au lait et des frecklings.
Symptômes Neurofibromes
#4

Les IRM sont-elles utiles pour le diagnostic ?

Oui, les IRM peuvent détecter des tumeurs et des anomalies nerveuses.
Imagerie par résonance magnétique Tumeurs nerveuses
#5

Quel rôle joue l'historique familial ?

Un historique familial de neurofibromatose peut renforcer le diagnostic.
Antécédents familiaux Neurofibromatose

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants de la neurofibromatose ?

Les symptômes incluent des neurofibromes, des taches cutanées et des douleurs.
Symptômes Neurofibromes
#2

Les troubles cognitifs sont-ils fréquents ?

Oui, des troubles d'apprentissage et des difficultés cognitives peuvent survenir.
Troubles cognitifs Neurofibromatose
#3

Y a-t-il des complications oculaires ?

Des complications comme des tumeurs de la rétine peuvent se produire.
Complications oculaires Tumeurs rétiniennes
#4

Comment les douleurs sont-elles ressenties ?

Les douleurs peuvent être localisées autour des neurofibromes ou diffuses.
Douleur Neurofibromes
#5

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'expression des symptômes peut varier considérablement entre les individus.
Variabilité des symptômes Neurofibromatose

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la neurofibromatose de type 1 ?

Actuellement, il n'existe pas de méthode de prévention pour cette maladie génétique.
Prévention Maladies génétiques
#2

Le dépistage précoce est-il recommandé ?

Le dépistage précoce peut aider à identifier les symptômes et à initier le suivi.
Dépistage Suivi médical
#3

Y a-t-il des conseils pour les familles à risque ?

Les familles à risque devraient consulter un généticien pour des conseils adaptés.
Conseils génétiques Antécédents familiaux
#4

Les tests génétiques sont-ils utiles pour la prévention ?

Oui, les tests génétiques peuvent aider à identifier les porteurs de mutations.
Tests génétiques Prévention
#5

Comment sensibiliser à la maladie ?

La sensibilisation peut se faire par des campagnes d'information et des ressources éducatives.
Sensibilisation Éducation à la santé

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la neurofibromatose ?

Les traitements incluent la surveillance, la chirurgie et la gestion des symptômes.
Traitement Chirurgie
#2

La chirurgie est-elle toujours nécessaire ?

Non, la chirurgie est réservée aux cas où les neurofibromes causent des problèmes.
Chirurgie Neurofibromes
#3

Des médicaments sont-ils prescrits ?

Des médicaments peuvent être utilisés pour gérer la douleur et d'autres symptômes.
Médicaments Gestion de la douleur
#4

Y a-t-il des thérapies ciblées ?

Des recherches sont en cours sur des thérapies ciblées pour la neurofibromatose.
Thérapies ciblées Recherche médicale
#5

Comment se déroule le suivi médical ?

Le suivi médical régulier est essentiel pour surveiller l'évolution de la maladie.
Suivi médical Neurofibromatose

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles ?

Les complications incluent des tumeurs malignes, des problèmes neurologiques et des douleurs.
Complications Tumeurs malignes
#2

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement impacter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#3

Y a-t-il des risques de cancer associés ?

Oui, les patients ont un risque accru de développer certains types de cancer.
Cancer Risque accru
#4

Comment gérer les complications ?

La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
Gestion des complications Suivi médical
#5

Les complications sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être prévisibles, mais leur apparition varie selon les individus.
Prévisibilité Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de la neurofibromatose ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux et des mutations génétiques spécifiques.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

La neurofibromatose est-elle héréditaire ?

Oui, la neurofibromatose de type 1 est généralement héréditaire et autosomique dominante.
Hérédité Neurofibromatose
#3

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Actuellement, les facteurs environnementaux ne sont pas clairement établis comme des risques.
Facteurs environnementaux Risque
#4

Les mutations génétiques sont-elles fréquentes ?

Oui, les mutations dans le gène NF1 sont fréquentes chez les personnes atteintes.
Mutations génétiques Gène NF1
#5

Y a-t-il des groupes à risque particulier ?

Les individus ayant des antécédents familiaux sont à risque accru de développer la maladie.
Groupes à risque Antécédents familiaux
{ "@context": "https://schema.org", "@graph": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Neurofibromine-1 : Questions médicales les plus fréquentes", "headline": "Neurofibromine-1 : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements", "description": "Guide complet et accessible sur les Neurofibromine-1 : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-03-16", "dateModified": "2025-03-11", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Neurofibromine-1" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Protéines suppresseurs de tumeurs", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025521", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Protéines suppresseurs de tumeurs", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D025521", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "D12.776.624.776" } } }, "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Neurofibromine-1", "alternateName": "Neurofibromin 1", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D025542", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Valentina Botero", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Valentina%20Botero", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Neuroscience and Pharmacology, University of Iowa Carver College of Medicine, Iowa City, Iowa, United States of America." } }, { "@type": "Person", "name": "Hélène Bénédetti", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/H%C3%A9l%C3%A8ne%20B%C3%A9n%C3%A9detti", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Centre de Biophysique Moléculaire, CNRS, UPR 4301, University of Orléans and INSERM, CEDEX 2, 45071 Orléans, France." } }, { "@type": "Person", "name": "Matthew Drew", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Matthew%20Drew", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "NCI RAS Initiative, Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick, MD 21701, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Dominic Esposito", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Dominic%20Esposito", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "NCI RAS Initiative, Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick, MD 21701, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Dwight V Nissley", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Dwight%20V%20Nissley", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "NCI RAS Initiative, Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick, MD 21701, USA." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "High-Dose Intravenous Iron with Either Ferric Carboxymaltose or Ferric Derisomaltose: A Benefit-Risk Assessment.", "datePublished": "2022-09-06", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36068430", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1007/s40264-022-01216-w" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Ferric Carboxymaltose in Heart Failure with Iron Deficiency.", "datePublished": "2023-08-26", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37632463", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1056/NEJMoa2304968" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Ferric Pyrophosphate Forms Soluble Iron Coordination Complexes with Zinc Compounds and Solubilizing Agents in Extruded Rice and Predicts Increased Iron Solubility and Bioavailability in Young Women.", "datePublished": "2022-12-24", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36931746", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/j.tjnut.2022.12.003" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "A Systematic Review, Meta-Analysis, and Indirect Comparison of Blindly Adjudicated Cardiovascular Event Incidence with Ferric Derisomaltose, Ferric Carboxymaltose, and Iron Sucrose.", "datePublished": "2022-08-10", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35947351", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1007/s12325-022-02242-x" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Intravenous ferric derisomaltose versus saccharated ferric oxide for iron deficiency anemia associated with menorrhagia: a randomized, open-label, active-controlled, noninferiority study.", "datePublished": "2022-07-06", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35790696", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1007/s12185-022-03401-0" } } ], "breadcrumb": { "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "questionsmedicales.fr", "item": "https://questionsmedicales.fr" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Acides aminés, peptides et protéines", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000602" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "Protéines", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D011506" }, { "@type": "ListItem", "position": 4, "name": "Protéines tumorales", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D009363" }, { "@type": "ListItem", "position": 5, "name": "Protéines suppresseurs de tumeurs", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025521" }, { "@type": "ListItem", "position": 6, "name": "Neurofibromine-1", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025542" } ] } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Article complet : Neurofibromine-1 - Questions et réponses", "headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Neurofibromine-1", "description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.", "datePublished": "2025-05-02", "inLanguage": "fr", "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Diagnostic", "headline": "Diagnostic sur Neurofibromine-1", "description": "Comment diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 ?\nQuels tests génétiques sont utilisés ?\nQuels signes cliniques sont observés ?\nLes IRM sont-elles utiles pour le diagnostic ?\nQuel rôle joue l'historique familial ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025542?mesh_terms=Ferric+Compounds&page=1#section-diagnostic" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Symptômes", "headline": "Symptômes sur Neurofibromine-1", "description": "Quels sont les symptômes courants de la neurofibromatose ?\nLes troubles cognitifs sont-ils fréquents ?\nY a-t-il des complications oculaires ?\nComment les douleurs sont-elles ressenties ?\nLes symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025542?mesh_terms=Ferric+Compounds&page=1#section-symptômes" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Prévention", "headline": "Prévention sur Neurofibromine-1", "description": "Peut-on prévenir la neurofibromatose de type 1 ?\nLe dépistage précoce est-il recommandé ?\nY a-t-il des conseils pour les familles à risque ?\nLes tests génétiques sont-ils utiles pour la prévention ?\nComment sensibiliser à la maladie ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025542?mesh_terms=Ferric+Compounds&page=1#section-prévention" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Traitements", "headline": "Traitements sur Neurofibromine-1", "description": "Quels traitements sont disponibles pour la neurofibromatose ?\nLa chirurgie est-elle toujours nécessaire ?\nDes médicaments sont-ils prescrits ?\nY a-t-il des thérapies ciblées ?\nComment se déroule le suivi médical ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025542?mesh_terms=Ferric+Compounds&page=1#section-traitements" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Complications", "headline": "Complications sur Neurofibromine-1", "description": "Quelles sont les complications possibles ?\nLes complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?\nY a-t-il des risques de cancer associés ?\nComment gérer les complications ?\nLes complications sont-elles prévisibles ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025542?mesh_terms=Ferric+Compounds&page=1#section-complications" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Facteurs de risque", "headline": "Facteurs de risque sur Neurofibromine-1", "description": "Quels sont les facteurs de risque de la neurofibromatose ?\nLa neurofibromatose est-elle héréditaire ?\nLes facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?\nLes mutations génétiques sont-elles fréquentes ?\nY a-t-il des groupes à risque particulier ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D025542?mesh_terms=Ferric+Compounds&page=1#section-facteurs de risque" } ] }, { "@type": "FAQPage", "mainEntity": [ { "@type": "Question", "name": "Comment diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 ?", "position": 1, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le diagnostic repose sur l'examen clinique et l'identification de critères spécifiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels tests génétiques sont utilisés ?", "position": 2, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des tests génétiques peuvent identifier des mutations dans le gène NF1." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels signes cliniques sont observés ?", "position": 3, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les signes incluent des neurofibromes, des taches café au lait et des frecklings." } }, { "@type": "Question", "name": "Les IRM sont-elles utiles pour le diagnostic ?", "position": 4, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les IRM peuvent détecter des tumeurs et des anomalies nerveuses." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel rôle joue l'historique familial ?", "position": 5, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Un historique familial de neurofibromatose peut renforcer le diagnostic." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les symptômes courants de la neurofibromatose ?", "position": 6, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les symptômes incluent des neurofibromes, des taches cutanées et des douleurs." } }, { "@type": "Question", "name": "Les troubles cognitifs sont-ils fréquents ?", "position": 7, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des troubles d'apprentissage et des difficultés cognitives peuvent survenir." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des complications oculaires ?", "position": 8, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des complications comme des tumeurs de la rétine peuvent se produire." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les douleurs sont-elles ressenties ?", "position": 9, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les douleurs peuvent être localisées autour des neurofibromes ou diffuses." } }, { "@type": "Question", "name": "Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?", "position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'expression des symptômes peut varier considérablement entre les individus." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prévenir la neurofibromatose de type 1 ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Actuellement, il n'existe pas de méthode de prévention pour cette maladie génétique." } }, { "@type": "Question", "name": "Le dépistage précoce est-il recommandé ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le dépistage précoce peut aider à identifier les symptômes et à initier le suivi." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des conseils pour les familles à risque ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les familles à risque devraient consulter un généticien pour des conseils adaptés." } }, { "@type": "Question", "name": "Les tests génétiques sont-ils utiles pour la prévention ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les tests génétiques peuvent aider à identifier les porteurs de mutations." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment sensibiliser à la maladie ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La sensibilisation peut se faire par des campagnes d'information et des ressources éducatives." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels traitements sont disponibles pour la neurofibromatose ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les traitements incluent la surveillance, la chirurgie et la gestion des symptômes." } }, { "@type": "Question", "name": "La chirurgie est-elle toujours nécessaire ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Non, la chirurgie est réservée aux cas où les neurofibromes causent des problèmes." } }, { "@type": "Question", "name": "Des médicaments sont-ils prescrits ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des médicaments peuvent être utilisés pour gérer la douleur et d'autres symptômes." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des thérapies ciblées ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des recherches sont en cours sur des thérapies ciblées pour la neurofibromatose." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment se déroule le suivi médical ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le suivi médical régulier est essentiel pour surveiller l'évolution de la maladie." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles sont les complications possibles ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les complications incluent des tumeurs malignes, des problèmes neurologiques et des douleurs." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les complications peuvent significativement impacter la qualité de vie des patients." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des risques de cancer associés ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les patients ont un risque accru de développer certains types de cancer." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment gérer les complications ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications sont-elles prévisibles ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines complications peuvent être prévisibles, mais leur apparition varie selon les individus." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les facteurs de risque de la neurofibromatose ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les facteurs incluent des antécédents familiaux et des mutations génétiques spécifiques." } }, { "@type": "Question", "name": "La neurofibromatose est-elle héréditaire ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, la neurofibromatose de type 1 est généralement héréditaire et autosomique dominante." } }, { "@type": "Question", "name": "Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Actuellement, les facteurs environnementaux ne sont pas clairement établis comme des risques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les mutations génétiques sont-elles fréquentes ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les mutations dans le gène NF1 sont fréquentes chez les personnes atteintes." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des groupes à risque particulier ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les individus ayant des antécédents familiaux sont à risque accru de développer la maladie." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 11/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Valentina Botero

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neuroscience and Pharmacology, University of Iowa Carver College of Medicine, Iowa City, Iowa, United States of America.

Hélène Bénédetti

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Biophysique Moléculaire, CNRS, UPR 4301, University of Orléans and INSERM, CEDEX 2, 45071 Orléans, France.

Matthew Drew

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NCI RAS Initiative, Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick, MD 21701, USA.

Dominic Esposito

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NCI RAS Initiative, Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick, MD 21701, USA.

Dwight V Nissley

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NCI RAS Initiative, Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick, MD 21701, USA.

Frank McCormick

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • NCI RAS Initiative, Cancer Research Technology Program, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Leidos Biomedical Research, Inc., Frederick, MD 21701, USA; Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Electronic address: frank.mccormick@ucsf.edu.

James A Walker

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Genomic Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • Cancer Program, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA.

Seth M Tomchik

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neuroscience, The Scripps Research Institute, Scripps Florida, Jupiter, FL, USA. stomchik@scripps.edu.

Elizabeth B Brown

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, Texas A&M University, College Station, Texas, United States of America.
  • Department of Biological Sciences, Florida State University, Tallahassee, Florida, United States of America.
Publications dans "Neurofibromine-1" :

Alex C Keene

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, Texas A&M University, College Station, Texas, United States of America.
Publications dans "Neurofibromine-1" :

Juan Báez-Flores

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Biomedical Research of Salamanca (IBSAL), 37007 Salamanca, Spain.
  • Laboratory of Functional Genetics of Rare Diseases, Department of Microbiology and Genetics, University of Salamanca, 37007 Salamanca, Spain.
Publications dans "Neurofibromine-1" :

Jesus Lacal

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Biomedical Research of Salamanca (IBSAL), 37007 Salamanca, Spain.
  • Laboratory of Functional Genetics of Rare Diseases, Department of Microbiology and Genetics, University of Salamanca, 37007 Salamanca, Spain.
Publications dans "Neurofibromine-1" :

Mohammed Bergoug

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Biophysique Moléculaire, CNRS, UPR 4301, University of Orléans and INSERM, CEDEX 2, 45071 Orléans, France.

Michel Doudeau

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Biophysique Moléculaire, CNRS, UPR 4301, University of Orléans and INSERM, CEDEX 2, 45071 Orléans, France.

Fabienne Godin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Biophysique Moléculaire, CNRS, UPR 4301, University of Orléans and INSERM, CEDEX 2, 45071 Orléans, France.

Christine Mosrin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Biophysique Moléculaire, CNRS, UPR 4301, University of Orléans and INSERM, CEDEX 2, 45071 Orléans, France.

Béatrice Vallée

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Biophysique Moléculaire, CNRS, UPR 4301, University of Orléans and INSERM, CEDEX 2, 45071 Orléans, France.

Klaus Scheffzek

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Biological Chemistry, Biocenter, Medical University of Innsbruck, 6020 Innsbruck, Austria.

Xiaoyan Wei

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Musculoskeletal Development and Regeneration Group, Institute of Chemistry and Biochemistry, Freie Universität Berlin, 14195, Berlin, Germany.
  • Max Planck Institute for Molecular Genetics, 14195, Berlin, Germany.

Julia Franke

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Musculoskeletal Development and Regeneration Group, Institute of Chemistry and Biochemistry, Freie Universität Berlin, 14195, Berlin, Germany.
  • Max Planck Institute for Molecular Genetics, 14195, Berlin, Germany.

Sources (10000 au total)

Ferric Carboxymaltose in Heart Failure with Iron Deficiency.

Ferric carboxymaltose therapy reduces symptoms and improves quality of life in patients who have heart failure with a reduced ejection fraction and iron deficiency. Additional evidence about the effec... In this double-blind, randomized trial, we assigned ambulatory patients with heart failure, a left ventricular ejection fraction of 40% or less, and iron deficiency, in a 1:1 ratio, to receive intrave... We enrolled 3065 patients, of whom 1532 were randomly assigned to the ferric carboxymaltose group and 1533 to the placebo group. Death by month 12 occurred in 131 patients (8.6%) in the ferric carboxy... Among ambulatory patients who had heart failure with a reduced ejection fraction and iron deficiency, there was no apparent difference between ferric carboxymaltose and placebo with respect to the hie...

Ferric Pyrophosphate Forms Soluble Iron Coordination Complexes with Zinc Compounds and Solubilizing Agents in Extruded Rice and Predicts Increased Iron Solubility and Bioavailability in Young Women.

Co-extrusion of ferric pyrophosphate (FePP) with solubilizers, citric acid/trisodium citrate (CA/TSC), or ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) sharply increases iron absorption. Whether this can pro... Our objectives were to 1) investigate the ligand coordination of iron, zinc, and solubilizers in extruded rice and test associations with iron solubility and absorption, 2) assess whether co-extrusion... We produced labeled... The addition of zinc and solubilizers created new iron coordination complexes of Fe(III) species with a weak ligand field at a high-spin state that correlated with solubility (r... Rice extrusion of FePP with solubilizers resulted in bioavailable iron coordination complexes. In the case of FePP + CA/TSC, PA exerted similar inhibition of FIA as with FeSO...

A Systematic Review, Meta-Analysis, and Indirect Comparison of Blindly Adjudicated Cardiovascular Event Incidence with Ferric Derisomaltose, Ferric Carboxymaltose, and Iron Sucrose.

Intravenous (IV) iron is the preferred treatment for patients with iron deficiency anemia (IDA) who require rapid replenishment of iron stores or in whom oral iron is not tolerated or effective. Data ... RCTs reporting the incidence of blindly adjudicated cardiovascular events in IDA patients treated with IV iron were identified by systematic literature review (SLR). Pairwise random effects meta-analy... The SLR retrieved 694 unique articles, of which four were RCTs reporting the incidence of the composite cardiovascular endpoint; two studies comparing FCM (N = 1529) with IS (N = 1505), and two studie... Pooling data from four large-scale RCTs suggested that FDI was associated with significantly lower incidence of cardiovascular adverse events compared to both FCM and IS....

Intravenous ferric derisomaltose versus saccharated ferric oxide for iron deficiency anemia associated with menorrhagia: a randomized, open-label, active-controlled, noninferiority study.

A multicenter, randomized, open-label, phase III study was conducted to compare the efficacy and safety of intravenous ferric derisomaltose (FDI) versus saccharated ferric oxide (SFO) in Japanese pati...

Iron homeostasis in heart transplant recipients randomized to ferric derisomaltose or placebo.

The randomized IronIC trial evaluated the effect of intravenous ferric derisomaltose on physical capacity in iron-deficient, maintenance heart transplant (HTx) recipients. Iron deficiency was defined ... We assessed key governors of iron homeostasis, such as hepcidin, soluble transferrin receptor (sTfR), and interleukin-6 (IL-6). We also measured growth factors and inflammatory markers with relevance ... Hepcidin did not differ between HTx recipients and controls, even though markers of inflammation were modestly elevated. However, HTx recipients with ferritin <30 μg/L or sTfR above the reference rang... HTx recipients with iron deficiency as defined in heart failure do not have elevated hepcidin levels, although inflammatory markers are modestly increased. The high ferritin cut-offs used in heart fai...