Titre : Éphrine A3

Éphrine A3 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Color Vision

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie d'éphrine A3 ?

Des tests génétiques et des analyses de tissus peuvent être utilisés pour détecter des anomalies.
Éphrine A3 Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour évaluer l'éphrine A3 ?

L'immunohistochimie et la PCR sont souvent utilisés pour évaluer l'expression de l'éphrine A3.
Immunohistochimie PCR
#3

Y a-t-il des biomarqueurs associés à l'éphrine A3 ?

L'éphrine A3 elle-même peut servir de biomarqueur dans certaines pathologies neurologiques.
Biomarqueurs Éphrine A3
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec l'éphrine A3 ?

Des troubles neurologiques ou des anomalies de développement peuvent indiquer un problème.
Troubles neurologiques Développement
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour évaluer l'éphrine A3 ?

L'imagerie cérébrale peut aider à visualiser des anomalies associées à des dysfonctionnements de l'éphrine A3.
Imagerie cérébrale Éphrine A3

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une dysfonction d'éphrine A3 ?

Les symptômes peuvent inclure des troubles cognitifs, des problèmes de coordination et des retards de développement.
Troubles cognitifs Retards de développement
#2

L'éphrine A3 est-elle liée à des maladies spécifiques ?

Oui, des anomalies d'éphrine A3 sont associées à des maladies neurodégénératives et des cancers.
Maladies neurodégénératives Cancers
#3

Comment l'éphrine A3 affecte-t-elle le système nerveux ?

Elle joue un rôle dans la formation des synapses et la plasticité neuronale, influençant le comportement.
Système nerveux Plasticité neuronale
#4

Des troubles comportementaux peuvent-ils être liés à l'éphrine A3 ?

Oui, des dysfonctionnements de l'éphrine A3 peuvent entraîner des troubles du comportement.
Troubles du comportement Éphrine A3
#5

L'éphrine A3 influence-t-elle le développement cérébral ?

Oui, elle est essentielle pour le développement normal des circuits neuronaux dans le cerveau.
Développement cérébral Circuits neuronaux

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés à l'éphrine A3 ?

La prévention passe par une détection précoce et une intervention dans les cas à risque.
Prévention Détection précoce
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux influençant l'éphrine A3 ?

Oui, des facteurs environnementaux comme la nutrition et les toxines peuvent influencer son expression.
Facteurs environnementaux Nutrition
#3

Comment le mode de vie affecte-t-il l'éphrine A3 ?

Un mode de vie sain peut favoriser une expression normale de l'éphrine A3 et réduire les risques.
Mode de vie Éphrine A3
#4

Des conseils nutritionnels peuvent-ils aider ?

Une alimentation équilibrée riche en nutriments peut soutenir la santé neuronale et l'éphrine A3.
Nutrition Santé neuronale
#5

L'éducation prénatale peut-elle prévenir des troubles ?

Oui, l'éducation prénatale sur les risques environnementaux peut aider à prévenir des troubles liés à l'éphrine A3.
Éducation prénatale Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'éphrine A3 ?

Des thérapies géniques et des médicaments ciblant les voies de signalisation peuvent être envisagés.
Thérapies géniques Médicaments
#2

Peut-on modifier l'expression de l'éphrine A3 ?

Oui, des approches pharmacologiques peuvent moduler l'expression de l'éphrine A3 dans certaines conditions.
Pharmacologie Éphrine A3
#3

Y a-t-il des essais cliniques sur l'éphrine A3 ?

Des essais cliniques sont en cours pour évaluer des traitements ciblant l'éphrine A3 dans diverses pathologies.
Essais cliniques Éphrine A3
#4

Quels médicaments peuvent affecter l'éphrine A3 ?

Certains médicaments anticancéreux et neuroprotecteurs peuvent influencer l'activité de l'éphrine A3.
Médicaments anticancéreux Neuroprotecteurs
#5

L'éphrine A3 peut-elle être une cible thérapeutique ?

Oui, en raison de son rôle dans diverses maladies, elle est considérée comme une cible thérapeutique potentielle.
Cible thérapeutique Éphrine A3

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'éphrine A3 ?

Des complications neurologiques et des troubles de développement peuvent survenir en cas d'anomalies.
Complications neurologiques Troubles de développement
#2

L'éphrine A3 est-elle impliquée dans des cancers ?

Oui, des anomalies d'éphrine A3 sont associées à certains types de cancers, notamment le gliome.
Cancers Gliome
#3

Des troubles cognitifs peuvent-ils être des complications ?

Oui, des dysfonctionnements de l'éphrine A3 peuvent entraîner des troubles cognitifs sévères.
Troubles cognitifs Éphrine A3
#4

Comment les complications sont-elles gérées ?

La gestion des complications implique des traitements symptomatiques et des interventions ciblées.
Gestion des complications Traitements symptomatiques
#5

Y a-t-il des risques de récidive avec l'éphrine A3 ?

Oui, des risques de récidive peuvent exister dans les cas de cancers associés à des anomalies d'éphrine A3.
Récidive Cancers

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'éphrine A3 ?

Les facteurs génétiques, environnementaux et le mode de vie peuvent influencer le risque d'anomalies.
Facteurs de risque Génétique
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans les troubles d'éphrine A3 ?

Oui, des antécédents familiaux de troubles neurologiques peuvent augmenter le risque d'anomalies.
Hérédité Troubles neurologiques
#3

Les toxines environnementales affectent-elles l'éphrine A3 ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut perturber l'expression de l'éphrine A3.
Toxines Éphrine A3
#4

Le stress peut-il influencer l'éphrine A3 ?

Oui, le stress chronique peut affecter la signalisation de l'éphrine A3 et la santé neuronale.
Stress Santé neuronale
#5

Y a-t-il des prédispositions génétiques pour l'éphrine A3 ?

Certaines variations génétiques peuvent prédisposer les individus à des troubles liés à l'éphrine A3.
Prédispositions génétiques Éphrine A3
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 15/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Elena B Pasquale

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Center, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, La Jolla, CA, USA. elenap@sbpdiscovery.org.

Katsuaki Ieguchi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Tokyo Women's Medical University, Tokyo, Japan. kieguchi@twmu.ac.jp.
Publications dans "Éphrine A3" :

Yoshiro Maru

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Tokyo Women's Medical University, Tokyo, Japan. maru.yoshiro@twmu.ac.jp.
Publications dans "Éphrine A3" :

Stamatios Theocharis

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • First Department of Pathology, Medical School, National and Kapodistrian University of Athens, 157 72 Athens, Greece.
Publications dans "Éphrine A3" :

Liu Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Peking University First Hospital, Beijing, China.

Wei-Ming Yu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, Loyola University of Chicago, Chicago, Illinois, USA.
Publications dans "Éphrine A3" :

Zhipeng Qi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Xinxin Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Yanqi Sang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Yanan Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Jiashuo Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Bin Xu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Wei Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Miao He

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Zhaofa Xu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Yu Deng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China. dengyu.cmu@163.com.

Jinghai Zhu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China. zhujinghai_cmu@163.com.

Janine M van Gils

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Einthoven Laboratory for Vascular and Regenerative Medicine, Department of Internal Medicine, Leiden University Medical Center, 2333 ZA Leiden, The Netherlands.
Publications dans "Éphrine A3" :

Benjamin K Hendricks

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Barrow Neurological Institute, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix, Arizona.

Robert F Spetzler

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Barrow Neurological Institute, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix, Arizona.

Sources (7714 au total)

A diagnostic model based on color vision examination for dysthyroid optic neuropathy using Hardy-Rand-Rittler color plates.

To investigate color vision deficiency and the value of Hardy-Rand-Rittler (HRR) color plates in monitoring dysthyroid optic neuropathy (DON) to improve the diagnosis of DON.... The participants were divided into DON and non-DON (mild and moderate-to-severe) groups. All the subjects underwent HRR color examination and comprehensive ophthalmic examinations. The random forest a... Thirty DON patients (57 eyes) and sixty non-DON patients (120 eyes) were enrolled. The HRR score was lower in DON patients than in non-DON patients (12.1 ± 6.2 versus 18.7 ± 1.8, p < 0.001). The major... The HRR test was valid as screening method for DON. The multifactor decision tree based on the HRR test improved the diagnostic efficacy for DON. An HRR score of less than 12 and red-green deficiency ...

Evaluation of contrast sensitivity in patients with congenital red-green color vision deficiency.

To evaluate mesopic and photopic contrast sensitivity in patients with congenital red-green color vision deficiency regarding with and without glare conditions and to compare these findings with age- ... Patients with congenital red-green color vision deficiency and age- and gender-matched healthy controls were included in this cross-sectional comparative study. Contrast sensitivity measurements were ... Twenty one patients with color vision deficiency (13 deuteranopic, 8 protanopic) and 22 age- and gender-matched healthy controls were included in the study. The mean age was 35.2 ± 13.5 years in the p... Mesopic and photopic contrast sensitivity values of patients with congenital red-green color vision deficiency were similar to healthy controls regarding with and without glare conditions....

Analysis of color vision and cognitive function in first-episode schizophrenia before and after antipsychotic treatment.

A large body of recent research has demonstrated that patients with schizophrenia exhibit significant changes in visual function and ocular tissue structure in the early stages of onset. It is therefo... This study was designed to analyze the characteristics of iris structure, color vision function and cognitive function, as well as the changes therein in patients with the first-episode drug-free schi... This study recruited 61 patients (22 males) with first-episode schizophrenia. Prior to the commencement of treatment with antipsychotic drugs, the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and Farnsworth-M... On the basis of structural iris characteristics, 61 patients were classified as follows: 28 patients without iris crypts and 33 with iris crypts; 35 without iris pigment dots and 26 with iris pigment ... The findings of this study demonstrated that color vision function of patients with schizophrenia improved with the improvement of cognitive function. The structural characteristics of the iris with c...