Titre : Éphrine A3

Éphrine A3 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Duodenum

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie d'éphrine A3 ?

Des tests génétiques et des analyses de tissus peuvent être utilisés pour détecter des anomalies.
Éphrine A3 Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour évaluer l'éphrine A3 ?

L'immunohistochimie et la PCR sont souvent utilisés pour évaluer l'expression de l'éphrine A3.
Immunohistochimie PCR
#3

Y a-t-il des biomarqueurs associés à l'éphrine A3 ?

L'éphrine A3 elle-même peut servir de biomarqueur dans certaines pathologies neurologiques.
Biomarqueurs Éphrine A3
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec l'éphrine A3 ?

Des troubles neurologiques ou des anomalies de développement peuvent indiquer un problème.
Troubles neurologiques Développement
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour évaluer l'éphrine A3 ?

L'imagerie cérébrale peut aider à visualiser des anomalies associées à des dysfonctionnements de l'éphrine A3.
Imagerie cérébrale Éphrine A3

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une dysfonction d'éphrine A3 ?

Les symptômes peuvent inclure des troubles cognitifs, des problèmes de coordination et des retards de développement.
Troubles cognitifs Retards de développement
#2

L'éphrine A3 est-elle liée à des maladies spécifiques ?

Oui, des anomalies d'éphrine A3 sont associées à des maladies neurodégénératives et des cancers.
Maladies neurodégénératives Cancers
#3

Comment l'éphrine A3 affecte-t-elle le système nerveux ?

Elle joue un rôle dans la formation des synapses et la plasticité neuronale, influençant le comportement.
Système nerveux Plasticité neuronale
#4

Des troubles comportementaux peuvent-ils être liés à l'éphrine A3 ?

Oui, des dysfonctionnements de l'éphrine A3 peuvent entraîner des troubles du comportement.
Troubles du comportement Éphrine A3
#5

L'éphrine A3 influence-t-elle le développement cérébral ?

Oui, elle est essentielle pour le développement normal des circuits neuronaux dans le cerveau.
Développement cérébral Circuits neuronaux

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés à l'éphrine A3 ?

La prévention passe par une détection précoce et une intervention dans les cas à risque.
Prévention Détection précoce
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux influençant l'éphrine A3 ?

Oui, des facteurs environnementaux comme la nutrition et les toxines peuvent influencer son expression.
Facteurs environnementaux Nutrition
#3

Comment le mode de vie affecte-t-il l'éphrine A3 ?

Un mode de vie sain peut favoriser une expression normale de l'éphrine A3 et réduire les risques.
Mode de vie Éphrine A3
#4

Des conseils nutritionnels peuvent-ils aider ?

Une alimentation équilibrée riche en nutriments peut soutenir la santé neuronale et l'éphrine A3.
Nutrition Santé neuronale
#5

L'éducation prénatale peut-elle prévenir des troubles ?

Oui, l'éducation prénatale sur les risques environnementaux peut aider à prévenir des troubles liés à l'éphrine A3.
Éducation prénatale Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'éphrine A3 ?

Des thérapies géniques et des médicaments ciblant les voies de signalisation peuvent être envisagés.
Thérapies géniques Médicaments
#2

Peut-on modifier l'expression de l'éphrine A3 ?

Oui, des approches pharmacologiques peuvent moduler l'expression de l'éphrine A3 dans certaines conditions.
Pharmacologie Éphrine A3
#3

Y a-t-il des essais cliniques sur l'éphrine A3 ?

Des essais cliniques sont en cours pour évaluer des traitements ciblant l'éphrine A3 dans diverses pathologies.
Essais cliniques Éphrine A3
#4

Quels médicaments peuvent affecter l'éphrine A3 ?

Certains médicaments anticancéreux et neuroprotecteurs peuvent influencer l'activité de l'éphrine A3.
Médicaments anticancéreux Neuroprotecteurs
#5

L'éphrine A3 peut-elle être une cible thérapeutique ?

Oui, en raison de son rôle dans diverses maladies, elle est considérée comme une cible thérapeutique potentielle.
Cible thérapeutique Éphrine A3

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'éphrine A3 ?

Des complications neurologiques et des troubles de développement peuvent survenir en cas d'anomalies.
Complications neurologiques Troubles de développement
#2

L'éphrine A3 est-elle impliquée dans des cancers ?

Oui, des anomalies d'éphrine A3 sont associées à certains types de cancers, notamment le gliome.
Cancers Gliome
#3

Des troubles cognitifs peuvent-ils être des complications ?

Oui, des dysfonctionnements de l'éphrine A3 peuvent entraîner des troubles cognitifs sévères.
Troubles cognitifs Éphrine A3
#4

Comment les complications sont-elles gérées ?

La gestion des complications implique des traitements symptomatiques et des interventions ciblées.
Gestion des complications Traitements symptomatiques
#5

Y a-t-il des risques de récidive avec l'éphrine A3 ?

Oui, des risques de récidive peuvent exister dans les cas de cancers associés à des anomalies d'éphrine A3.
Récidive Cancers

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'éphrine A3 ?

Les facteurs génétiques, environnementaux et le mode de vie peuvent influencer le risque d'anomalies.
Facteurs de risque Génétique
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans les troubles d'éphrine A3 ?

Oui, des antécédents familiaux de troubles neurologiques peuvent augmenter le risque d'anomalies.
Hérédité Troubles neurologiques
#3

Les toxines environnementales affectent-elles l'éphrine A3 ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut perturber l'expression de l'éphrine A3.
Toxines Éphrine A3
#4

Le stress peut-il influencer l'éphrine A3 ?

Oui, le stress chronique peut affecter la signalisation de l'éphrine A3 et la santé neuronale.
Stress Santé neuronale
#5

Y a-t-il des prédispositions génétiques pour l'éphrine A3 ?

Certaines variations génétiques peuvent prédisposer les individus à des troubles liés à l'éphrine A3.
Prédispositions génétiques Éphrine A3
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 15/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Elena B Pasquale

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Center, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, La Jolla, CA, USA. elenap@sbpdiscovery.org.

Katsuaki Ieguchi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Tokyo Women's Medical University, Tokyo, Japan. kieguchi@twmu.ac.jp.
Publications dans "Éphrine A3" :

Yoshiro Maru

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Tokyo Women's Medical University, Tokyo, Japan. maru.yoshiro@twmu.ac.jp.
Publications dans "Éphrine A3" :

Stamatios Theocharis

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Affiliations :
  • First Department of Pathology, Medical School, National and Kapodistrian University of Athens, 157 72 Athens, Greece.
Publications dans "Éphrine A3" :

Liu Yang

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Peking University First Hospital, Beijing, China.

Wei-Ming Yu

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Affiliations :
  • Department of Biology, Loyola University of Chicago, Chicago, Illinois, USA.
Publications dans "Éphrine A3" :

Zhipeng Qi

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Xinxin Yang

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Yanqi Sang

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Yanan Liu

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Jiashuo Li

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Bin Xu

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Wei Liu

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Miao He

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Zhaofa Xu

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Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China.

Yu Deng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China. dengyu.cmu@163.com.

Jinghai Zhu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University, No.77 Puhe Road, Shenyang North New Area, Shenyang, Liaoning, 110122, People's Republic of China. zhujinghai_cmu@163.com.

Janine M van Gils

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Einthoven Laboratory for Vascular and Regenerative Medicine, Department of Internal Medicine, Leiden University Medical Center, 2333 ZA Leiden, The Netherlands.
Publications dans "Éphrine A3" :

Benjamin K Hendricks

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Barrow Neurological Institute, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix, Arizona.

Robert F Spetzler

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Barrow Neurological Institute, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix, Arizona.

Sources (320 au total)

Which style of duodenojejunostomy is better after resection of distal duodenum.

Distal duodenal resections are sometimes necessary for radical surgery, but how to restore duodenal continuity is still unclear. This study aimed at determining which style of anastomosis was more sui... We retrospectively identified 34 patients who underwent distal duodenum resection at our center between January 2014 and December 2021. According to whether the end or the side of the proximal duodenu... Thirteen patients (38.2%) received E-style duodenojejunostomy, and 21 patients (62.8%) received S-style duodenojejunostomy. Comparative analysis showed that in group of E-style, patients had a lower r... The E-style duodenojejunostomy for the reconstruction of distal duodenum resection is safe and feasible. The E-style anastomosis may have potential value in decreasing the occurrence of complications ...

Altered Genome-Wide DNA Methylation in the Duodenum of Common Variable Immunodeficiency Patients.

A large proportion of Common variable immunodeficiency (CVID) patients has duodenal inflammation with increased intraepithelial lymphocytes (IEL) of unknown aetiology. The histologic similarities to c... DNA was isolated from snap-frozen pieces of duodenal biopsies and analysed for differences in genome-wide epigenetic DNA methylation between CVID patients with increased IEL (CVID_IEL; n = 5) without ... The DNA methylation data of 5-methylcytosine in CpG sites separated CVID and celiac diseases from healthy controls. Differential methylation in promoters of genes were identified as potential novel me... This is the first study to reveal a role of epigenetic DNA methylation in the etiology of duodenal inflammation of CVID patients, distinguishing CVID_IEL from celiac disease. We identified potential b...

Clinical outcomes of minimally invasive duodenum-preserving pancreatic head resection.

The procedure of total duodenum-preserving pancreatic head resection (DPPHRt) has been reported frequently, but rare in minimally invasive procedure, especially robotic-assisted operation. Here we sha... From October 2016 to January 2022, three patients received robot-assisted DPPHRt(RA-DPPHRt), and seventeen patients received laparoscopic DPPHRt(LDPPHRt). Data were retrospectively collected in terms ... All 20 patients received minimally invasive total duodenum-preserving pancreatic head resection successfully without conversion, including 8 males and 12 females. Pathological diagnosis suggested 1 ca... RA-DPPHRt or LDPPHRt provided a minimally invasive approach with good organ-preservation for patients with benign and low-grade malignant pancreatic head tumor. It is only recommended to be performed ...