Titre : Intégrine alphaVbêta3

Intégrine alphaVbêta3 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Chorionic Villi Sampling

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction de l'intégrine alphaVbêta3 ?

Des tests d'adhésion cellulaire et des analyses d'imagerie peuvent être utilisés.
Intégrines Diagnostic médical
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer l'intégrine alphaVbêta3 ?

Les tests immunohistochimiques et les analyses de flux sont courants.
Immunohistochimie Analyse de flux
#3

Peut-on mesurer l'expression de l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, par des techniques comme la PCR et le Western blot.
PCR Western blot
#4

Quels biomarqueurs sont associés à l'intégrine alphaVbêta3 ?

Des marqueurs comme VEGF et MMPs peuvent être liés à son activité.
VEGF MMPs
#5

L'imagerie peut-elle aider à diagnostiquer des anomalies d'intégrine ?

Oui, l'IRM et la TEP peuvent visualiser des anomalies vasculaires.
IRM Tomographie par émission de positons

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une altération de l'intégrine alphaVbêta3 ?

Des troubles de la cicatrisation et des anomalies vasculaires peuvent survenir.
Cicatrisation Anomalies vasculaires
#2

L'intégrine alphaVbêta3 est-elle impliquée dans le cancer ?

Oui, son expression est souvent augmentée dans divers types de cancers.
Cancer Protéines de surface
#3

Quels signes cliniques peuvent indiquer une dysfonction de l'intégrine ?

Des saignements anormaux et des problèmes de guérison peuvent être observés.
Saignement Guérison
#4

Peut-on observer des symptômes neurologiques liés à l'intégrine alphaVbêta3 ?

Des troubles neurologiques peuvent survenir en raison de l'angiogenèse altérée.
Troubles neurologiques Angiogenèse
#5

L'intégrine alphaVbêta3 affecte-t-elle la douleur ?

Oui, son rôle dans l'inflammation peut influencer la perception de la douleur.
Douleur Inflammation

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements de l'intégrine alphaVbêta3 ?

Un mode de vie sain et une gestion des maladies chroniques peuvent aider.
Prévention Maladies chroniques
#2

L'alimentation influence-t-elle l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut moduler son expression.
Alimentation Antioxydants
#3

L'exercice physique a-t-il un impact sur l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la fonction vasculaire et l'adhésion cellulaire.
Exercice physique Fonction vasculaire
#4

Le stress peut-il affecter l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, le stress chronique peut altérer son expression et la réponse immunitaire.
Stress Réponse immunitaire
#5

Des suppléments peuvent-ils aider à réguler l'intégrine alphaVbêta3 ?

Certains suppléments, comme les oméga-3, peuvent avoir un effet bénéfique.
Suppléments Oméga-3

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'intégrine alphaVbêta3 ?

Des inhibiteurs d'intégrine sont utilisés dans certains traitements anticancéreux.
Inhibiteurs d'intégrine Traitement du cancer
#2

Comment les thérapies géniques peuvent-elles affecter l'intégrine alphaVbêta3 ?

Elles peuvent moduler son expression pour améliorer la guérison des tissus.
Thérapie génique Guérison des tissus
#3

Les anticorps monoclonaux peuvent-ils cibler l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, des anticorps spécifiques sont en développement pour des traitements ciblés.
Anticorps monoclonaux Traitements ciblés
#4

Quel rôle joue l'intégrine alphaVbêta3 dans la thérapie anti-angiogénique ?

Elle est une cible clé pour inhiber la formation de nouveaux vaisseaux sanguins.
Thérapie anti-angiogénique Formation de vaisseaux sanguins
#5

Les traitements anti-inflammatoires affectent-ils l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, ils peuvent réduire son expression et améliorer les symptômes inflammatoires.
Traitements anti-inflammatoires Expression des protéines

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction de l'intégrine alphaVbêta3 ?

Des complications vasculaires et des troubles de la cicatrisation peuvent se produire.
Complications vasculaires Troubles de la cicatrisation
#2

L'intégrine alphaVbêta3 est-elle liée à des maladies cardiovasculaires ?

Oui, son altération est associée à un risque accru de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Risque
#3

Peut-on développer des infections liées à l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, une mauvaise cicatrisation peut augmenter le risque d'infections.
Infections Cicatrisation
#4

Des complications tumorales peuvent-elles être liées à l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, son expression élevée est souvent associée à une progression tumorale.
Complications tumorales Progression tumorale
#5

L'intégrine alphaVbêta3 influence-t-elle la réponse aux traitements ?

Oui, son expression peut affecter l'efficacité des thérapies anticancéreuses.
Réponse aux traitements Thérapies anticancéreuses

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés à l'altération de l'intégrine alphaVbêta3 ?

Le tabagisme, l'obésité et le diabète sont des facteurs de risque connus.
Tabagisme Obésité
#2

L'âge influence-t-il l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, le vieillissement peut affecter son expression et sa fonction.
Vieillissement Expression des protéines
#3

Le mode de vie sédentaire est-il un facteur de risque ?

Oui, un mode de vie inactif peut nuire à la fonction vasculaire liée à l'intégrine.
Mode de vie sédentaire Fonction vasculaire
#4

Les maladies auto-immunes affectent-elles l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, elles peuvent altérer son expression et sa fonction dans le système immunitaire.
Maladies auto-immunes Système immunitaire
#5

Le stress oxydatif est-il un facteur de risque pour l'intégrine alphaVbêta3 ?

Oui, le stress oxydatif peut endommager les cellules et affecter son expression.
Stress oxydatif Dommages cellulaires
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 11/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Johanna Ivaska

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Turku Bioscience Center, University of Turku and Åbo Akademi University, FIN-20520 Turku, Finland; Department of Biochemistry, University of Turku, FIN-20520 Turku, Finland. Electronic address: joivaska@utu.fi.
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Jia Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shenzhen Jiake Biotechnology, Shenzhen, China.
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Michael Bachmann

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland.
  • Zoological Institute, Cell- and Neurobiology, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Karlsruhe, Germany.
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Vesa P Hytönen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, Arvo Ylpön katu 34, FI-33520 Tampere, Finland.
  • Fimlab Laboratories, Biokatu 4, FI-33520 Tampere, Finland.
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Bernhard Wehrle-Haller

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland bernhard.wehrle-haller@unige.ch.
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Haojun Chen

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xuejun Wen

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Hua Wu

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  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xianzhong Zhang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Zhide Guo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Ping Hu

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Affiliations :
  • Zhong Yuan Academy of Biological Medicine, Liaocheng People's Hospital, No. 67 Dongchang West Road, Liaocheng 252000, China.
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Zihui Yuan

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Jian Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Yunfeng Chen

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Affiliations :
  • Woodruff School of Mechanical Engineering and Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Department of Molecular Medicine, MERU-Roon Research Center on Vascular Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA.
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Clément Delacroix

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France.
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Jean-Sébastien Hulot

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France. jean-sebastien.hulot@aphp.fr.
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Smita S Iyer

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Affiliations :
  • Center for Immunology and Infectious Diseases, UC Davis, CA, USA.
  • California National Primate Research Center, UC Davis, CA, USA.
  • Department of Pathology, Microbiology, and Immunology, School of Veterinary Medicine, UC Davis, CA, USA.
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Naoki Hosen

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Affiliations :
  • Department of Hematology and Oncology, Osaka University Graduate School of Medicine.
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Eku Shimosegawa

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Affiliations :
  • Department of Molecular Imaging in Medicine, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan.
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Mustafa Albayrak

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Affiliations :
  • Florence Nightingale Hospital, Department of Obstetrics and Gynaecology, Istanbul, Turkey.
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Foetal loss after chorionic villus sampling and amniocentesis in twin pregnancies: A multicentre retrospective cohort study.

We aimed to determine foetal losses for DCDA and MCDA twins following transabdominal CVS or amniocentesis performed <22+... Retrospective cohort study conducted in the UK and Belgium 01/01/00-01/06/20. Cases with unknown chorionicity, monochorionic complications or complex procedures were excluded. Uncomplicated DCDA and M... Outcomes were compared for DCDA foetuses; 258 after CVS with 3406 controls, 406 after amniocentesis with 3390 controls plus MCDA foetuses, 98 after CVS with 1124 controls, and 160 after amniocentesis ... This study indicates increased foetal losses for DCDA and MCDA twins following CVS and amniocentesis with uncertain risk to normal foetuses....

Histomorphometric study of placental blood vessels of chorion and chorionic villi vascular area among women with preeclampsia.

The direction of blood movement in normal and abnormal placenta is curious from a morphometric point of view. Once pregnancy is compromised by an illness like hypertension, maternal and foetal distres... Measurements used a computerized morphometry system and a Vascular Medicine Institute (VMI) calculator.... Our data showed a significant decrease in vessel area (VA), wall area (WA), lumen area (LA), mean wall thickness-boundary (MWTB), mean wall thickness-rosette (MWTR), mean diameter-rosette (MDR), mean ... We concluded that preeclamptic chorion and chorionic villi vessels are linked with significant structural discrepancies; future studies should address morphological events that occur throughout pregna...

How does cell-based non-invasive prenatal test (NIPT) perform against chorionic villus sampling and cell-free NIPT in detecting trisomies and copy number variations? A clinical study from Denmark.

We aimed to compare cell-based NIPT (cbNIPT) to chorionic villus sampling (CVS) and to examine the test characteristics of cbNIPT in the first clinical validation study of cbNIPT compared to cell-free... Study 1: Women (N = 92) who accepted CVS were recruited for cbNIPT (53 normal and 39 abnormal). Samples were analyzed with chromosomal microarray (CMA). Study 2: Women (N = 282) who accepted cfNIPT we... Study 1: cbNIPT detected all aberrations (32/32) found in CVS: trisomies 13, 18 and 21 (23/23), pathogenic copy number variations (CNVs) (6/6) and sex chromosome aberrations (3/3). cbNIPT detected 3/8... Circulating trophoblasts in the maternal circulation provide the potential of screening for aneuploidies and pathogenic CNVs covering the entire fetal genome....

Association between HIF-1α, BNIP3, and autophagy in the chorionic villi of missed abortion.

To investigate the expression of autophagy mediated by the hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α)/BNIP3 signaling pathway in villus tissues of missed abortion and HTR-8/SVneo cells and to elucidate the ... Villus tissues from 30 healthy women with induced abortion and 35 patients with missed abortion were collected, and HTR-8/SVneo cells were cultured under hypoxia and transfected with HIF-1α-siRNA. Rea... The mRNA levels of HIF-1α and BNIP3 were significantly lower in the missed abortion villi than in the induced abortion samples. The protein levels of HIF-1α, BNIP3, Beclin 1, and LC3II/I were signific... Autophagy mediated by the HIF-1α/BNIP3 signaling pathway in villous trophoblast cells may be associated with the progression and development of missed abortion....

FOXP3-positive cell infiltration in the chorionic villi is increased in the placenta accreta and decreased in the placental abruption.

Growing data suggest a role of Treg cells in placentation. The aim of the study was to evaluate Treg cells (FOXP3-positive cells) placental bed infiltration in patients with placenta accrete syndrome ... The study group included 13 patients with PAS and the control group consisted of 66 women who had caesarean (CD) delivery of whom, 44 patients with elective caesarean (EC) delivery, and 22 patients wi... We observed significant difference in the degree of FOXP3-positive cell CV infiltration between studied groups (p = 0.04). FOXP3-positive cells were the most commonly observed in PAS patients, while, ... Our study provides further evidence that abnormal invasive placentation is an associated disturbance of the maternal immune response. Accordingly, we have theorized that alteration of the FOXP3-positi...

Proteomics Analysis of Human Chorionic Villi Reveals Dysregulated Pathways That Contribute to Recurrent Pregnancy Loss.

Recurrent pregnancy loss (RPL) represents a common disorder with consequences on family and society. As more than half of the RPL cases do not have a clearly identified cause, uncovering the mechanism... Using label-free data-independent LC-MS/MS acquisition coupled with ion mobility, we compared the proteome of chorionic villi from 13 RPL cases with 10 age and gestational week-matched elective pregna... Statistically significant difference in abundance (Benjamini-Hochberg [B-H] p ≤ 0.05) and fold change ≥1.5 showed 128 proteins. Bioinformatics analysis identified complement and coagulation cascades, ... Our data suggests alteration of several pathways as potential causes of idiopathic RPL from the fetal side and opens the way for investigations concerning clinical management....