Titre : Intégrine alpha2

Intégrine alpha2 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Borderline Personality Disorder

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie d'intégrine alpha2 ?

Des tests génétiques et des analyses de sang peuvent être utilisés pour diagnostiquer des anomalies.
Intégrines Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour l'intégrine alpha2 ?

Des biopsies et des tests d'adhésion cellulaire peuvent être effectués pour évaluer l'intégrine alpha2.
Biopsie Adhésion cellulaire
#3

Quels marqueurs biologiques sont associés à l'intégrine alpha2 ?

Les marqueurs comme les cytokines et les facteurs de croissance peuvent être évalués.
Cytokines Facteurs de croissance
#4

L'imagerie est-elle utile pour l'intégrine alpha2 ?

L'imagerie n'est pas directement utilisée, mais peut aider à évaluer les tissus affectés.
Imagerie médicale Tissus
#5

Peut-on détecter l'intégrine alpha2 dans le sang ?

Oui, des tests sanguins peuvent mesurer les niveaux d'intégrine alpha2 circulante.
Tests sanguins Intégrines

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une déficience d'intégrine alpha2 ?

Les symptômes incluent des problèmes de cicatrisation et des troubles immunitaires.
Cicatrisation Troubles immunitaires
#2

L'intégrine alpha2 affecte-t-elle la peau ?

Oui, une déficience peut entraîner des lésions cutanées et une mauvaise cicatrisation.
Lésions cutanées Cicatrisation
#3

Y a-t-il des symptômes systémiques associés ?

Des symptômes systémiques comme la fatigue et des infections récurrentes peuvent survenir.
Fatigue Infections
#4

Comment l'intégrine alpha2 influence-t-elle l'inflammation ?

Elle régule l'inflammation, et une anomalie peut entraîner une inflammation excessive.
Inflammation Régulation
#5

Des douleurs articulaires peuvent-elles être liées à l'intégrine alpha2 ?

Oui, des douleurs articulaires peuvent survenir en raison de l'inflammation associée.
Douleurs articulaires Inflammation

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés à l'intégrine alpha2 ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir les troubles.
Alimentation équilibrée Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des tests de dépistage recommandés ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les personnes à risque familial.
Dépistage Tests génétiques
#3

L'exercice physique joue-t-il un rôle préventif ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et réduire les risques.
Exercice physique Santé cellulaire
#4

Les vaccinations sont-elles importantes ?

Oui, les vaccinations peuvent prévenir les infections qui aggravent les troubles immunitaires.
Vaccinations Infections
#5

Le stress a-t-il un impact sur l'intégrine alpha2 ?

Oui, le stress peut affecter la fonction immunitaire et l'expression de l'intégrine alpha2.
Stress Fonction immunitaire

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les anomalies d'intégrine alpha2 ?

Les traitements incluent des thérapies immunomodulatrices et des soins de soutien.
Thérapies immunomodulatrices Soins de soutien
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

Oui, la thérapie génique est explorée pour corriger les anomalies d'intégrine alpha2.
Thérapie génique Anomalies génétiques
#3

Des médicaments spécifiques ciblent-ils l'intégrine alpha2 ?

Des inhibiteurs de l'intégrine alpha2 sont en développement pour traiter certaines maladies.
Inhibiteurs Maladies
#4

Comment la physiothérapie aide-t-elle ?

La physiothérapie peut améliorer la fonction et réduire la douleur associée aux troubles.
Physiothérapie Fonction
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Médecine personnalisée Traitements

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une anomalie d'intégrine alpha2 ?

Les complications incluent des infections récurrentes et des problèmes de cicatrisation.
Infections Cicatrisation
#2

L'intégrine alpha2 est-elle liée à des maladies auto-immunes ?

Oui, des anomalies peuvent augmenter le risque de maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Anomalies
#3

Des complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, des troubles d'adhésion cellulaire peuvent contribuer à des problèmes cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Adhésion cellulaire
#4

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes.
Qualité de vie Activités quotidiennes
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Réversibilité Gestion des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles d'intégrine alpha2 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies auto-immunes et le stress.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il le risque d'anomalies ?

Oui, le risque d'anomalies d'intégrine alpha2 peut augmenter avec l'âge.
Âge Risque
#3

Le mode de vie affecte-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie sédentaire Alimentation
#4

Les infections antérieures sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des infections chroniques peuvent prédisposer à des troubles d'intégrine alpha2.
Infections chroniques Prédisposition
#5

Le tabagisme influence-t-il le risque ?

Oui, le tabagisme peut affecter la fonction immunitaire et augmenter le risque.
Tabagisme Fonction immunitaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 13/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Evgenia Sitnikova

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Affiliations :
  • Institute of the Higher Nervous Activity and Neurophysiology of Russian Academy of Sciences, Butlerova Str., 5A, Moscow 117485, Russia.
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Elizaveta Rutskova

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of the Higher Nervous Activity and Neurophysiology of Russian Academy of Sciences, Butlerova Str., 5A, Moscow 117485, Russia.
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Jia Liu

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Affiliations :
  • Shenzhen Jiake Biotechnology, Shenzhen, China.
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Michael Bachmann

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland.
  • Zoological Institute, Cell- and Neurobiology, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Karlsruhe, Germany.

Vesa P Hytönen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, Arvo Ylpön katu 34, FI-33520 Tampere, Finland.
  • Fimlab Laboratories, Biokatu 4, FI-33520 Tampere, Finland.

Bernhard Wehrle-Haller

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland bernhard.wehrle-haller@unige.ch.

Zihui Yuan

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Jian Wang

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Yunfeng Chen

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Affiliations :
  • Woodruff School of Mechanical Engineering and Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Department of Molecular Medicine, MERU-Roon Research Center on Vascular Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA.
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Clément Delacroix

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France.
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Jean-Sébastien Hulot

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France. jean-sebastien.hulot@aphp.fr.
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Smita S Iyer

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Affiliations :
  • Center for Immunology and Infectious Diseases, UC Davis, CA, USA.
  • California National Primate Research Center, UC Davis, CA, USA.
  • Department of Pathology, Microbiology, and Immunology, School of Veterinary Medicine, UC Davis, CA, USA.
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Naoki Hosen

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Affiliations :
  • Department of Hematology and Oncology, Osaka University Graduate School of Medicine.
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Eku Shimosegawa

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Affiliations :
  • Department of Molecular Imaging in Medicine, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan.
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Xueke Li

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Xiaoxue Liu

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Yue Xing

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Lingyan Zeng

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Xin Liu

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Huangxuan Shen

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  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Sources (10000 au total)

Personal agency and borderline personality disorder: a longitudinal study of outcomes.

Low personal agency is the concept of attributing successes and failures to external factors rather than personal characteristics. Previous research supported links between low personal agency and sym... Patients (N = 57, age 18-72, 91.5% female) were assessed at intake, after three months of DBT treatment, and 12 months follow up on measures of symptoms and personal agency. Three separate measures we... Mixed model analyses found BPD symptoms significantly reduced as a result of DBT treatment and were maintained at follow-up. However, 47% of participants continued to meet BPD criteria 12 months later... Despite the reductions in BPD symptomology, personal agency did not significantly change over time. Those with lower agency at intake continued to do more poorly at follow up. We speculate that poor o...

The Role of Hopelessness in Patients With Borderline Personality Disorder.

The goal of this study was to evaluate specific characteristics associated with hopelessness, potentially correlated with coping strategies, sensory profile, and alexithymia in patients with borderlin... Two hundred twenty-four (N=224) inpatients completed a clinical interview with administration of the Beck Hopelessness Scale (BHS), the Adolescent/Adult Sensory Profile (AASP), the Coping Orientation ... Hopelessness was significantly associated with female gender, more hospitalizations, current suicidal ideation, number of suicide attempts, current and lifetime medication abuse, and alcohol misuse. F... Hopelessness in BPD was associated with higher severity of illness, alternative process sensory input from the environment, reduced ability to cope with stressful events, and alexithymia. Therefore, a...

Pharmacological interventions for people with borderline personality disorder.

Among people with a diagnosis of borderline personality disorder (BPD) who are engaged in clinical care, prescription rates of psychotropic medications are high, despite the fact that medication use i... To assess the effects of pharmacological treatment for people with BPD.... For this update, we searched CENTRAL, MEDLINE, Embase, 14 other databases and four trials registers up to February 2022. We contacted researchers working in the field to ask for additional data from p... Randomised controlled trials comparing pharmacological treatment to placebo, other pharmacologic treatments or a combination of pharmacologic treatments in people of all ages with a formal diagnosis o... At least two review authors independently selected trials, extracted data, assessed risk of bias using Cochrane's risk of bias tool and assessed the certainty of the evidence using the GRADE approach.... We included 46 randomised controlled trials (2769 participants) in this review, 45 of which were eligible for quantitative analysis and comprised 2752 participants with BPD in total. This is 18 more t... This review included 18 more trials than the 2010 version, so larger meta-analyses with more statistical power were feasible. We found mostly very low-certainty evidence that medication may result in ...

Crisis interventions for adults with borderline personality disorder.

People diagnosed with borderline personality disorder (BPD) frequently present to healthcare services in crisis, often with suicidal thoughts or actions. Despite this, little is known about what const... To assess the effects of crisis interventions in adults diagnosed with BPD in any setting.... We searched CENTRAL, MEDLINE, Embase, nine other databases and three trials registers up to January 2022. We also checked reference lists, handsearched relevant journal archives and contacted experts ... Randomised controlled trials (RCTs) comparing crisis interventions with usual care, no intervention or waiting list, in adults of any age diagnosed with BPD.... We used standard methodological procedures expected by Cochrane.... We included two studies with 213 participants. One study (88 participants) was a feasibility RCT conducted in the UK that examined the effects of joint crisis plans (JCPs) plus treatment as usual (TAU... A comprehensive search of the literature revealed very little RCT-based evidence to inform the management of acute crises in people diagnosed with BPD. We included two studies of two very different ty...

The use of borderline personality disorder severity index-iv feedback in adjusting borderline personality disorder treatment: therapists and patients perspectives.

Previous research has emphasized the importance of therapists giving Routine Outcome Monitoring (ROM) feedback to their patients. It has been shown that several factors influence therapists' tendency ... In this qualitative study, using a semi-structured interview followed by thematic analysis using Atlas.ti, we focused on experiences of therapists and patients with a disorder specific ROM instrument:... Qualitative analysis revealed that patients experienced benefits of ROM using the BPDSI-IV. Patients gained more insight in and recognition of their borderline personality disorder symptoms. They also... Experiences of both patients and therapists with the BPDSI-IV were positive. It seems to be valuable and promising for healthcare institutions to evaluate treatment with a disorder specific ROM instru...

Judging Personality Disorder: A Systematic Review of Clinician Attitudes and Responses to Borderline Personality Disorder.

It has been suggested that the diagnosis of borderline personality disorder (BPD) is associated with particularly stigmatizing connotations, particularly among mental health professionals. The goal of... A systematic search was carried out using MEDLINE Complete, CINAHL Complete, PsychoINFO, PsychARTICLES, Scopus, Social Sciences Citation Index, and Academic Search Complete. Study quality was rated us... This review included 37 papers involving an estimated 8196 participants: 21 cross-sectional survey studies, 5 studies assessing training workshops, 5 studies assessing countertransference, and 6 exper... Negative attitudes toward BPD continue to be a problem to differing degrees among clinical staff. Although this issue is most prominent among psychiatric nurses, the results of this review highlight e...