Titre : Intégrine alpha2

Intégrine alpha2 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

RNA, Long Noncoding

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie d'intégrine alpha2 ?

Des tests génétiques et des analyses de sang peuvent être utilisés pour diagnostiquer des anomalies.
Intégrines Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour l'intégrine alpha2 ?

Des biopsies et des tests d'adhésion cellulaire peuvent être effectués pour évaluer l'intégrine alpha2.
Biopsie Adhésion cellulaire
#3

Quels marqueurs biologiques sont associés à l'intégrine alpha2 ?

Les marqueurs comme les cytokines et les facteurs de croissance peuvent être évalués.
Cytokines Facteurs de croissance
#4

L'imagerie est-elle utile pour l'intégrine alpha2 ?

L'imagerie n'est pas directement utilisée, mais peut aider à évaluer les tissus affectés.
Imagerie médicale Tissus
#5

Peut-on détecter l'intégrine alpha2 dans le sang ?

Oui, des tests sanguins peuvent mesurer les niveaux d'intégrine alpha2 circulante.
Tests sanguins Intégrines

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une déficience d'intégrine alpha2 ?

Les symptômes incluent des problèmes de cicatrisation et des troubles immunitaires.
Cicatrisation Troubles immunitaires
#2

L'intégrine alpha2 affecte-t-elle la peau ?

Oui, une déficience peut entraîner des lésions cutanées et une mauvaise cicatrisation.
Lésions cutanées Cicatrisation
#3

Y a-t-il des symptômes systémiques associés ?

Des symptômes systémiques comme la fatigue et des infections récurrentes peuvent survenir.
Fatigue Infections
#4

Comment l'intégrine alpha2 influence-t-elle l'inflammation ?

Elle régule l'inflammation, et une anomalie peut entraîner une inflammation excessive.
Inflammation Régulation
#5

Des douleurs articulaires peuvent-elles être liées à l'intégrine alpha2 ?

Oui, des douleurs articulaires peuvent survenir en raison de l'inflammation associée.
Douleurs articulaires Inflammation

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés à l'intégrine alpha2 ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir les troubles.
Alimentation équilibrée Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des tests de dépistage recommandés ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les personnes à risque familial.
Dépistage Tests génétiques
#3

L'exercice physique joue-t-il un rôle préventif ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et réduire les risques.
Exercice physique Santé cellulaire
#4

Les vaccinations sont-elles importantes ?

Oui, les vaccinations peuvent prévenir les infections qui aggravent les troubles immunitaires.
Vaccinations Infections
#5

Le stress a-t-il un impact sur l'intégrine alpha2 ?

Oui, le stress peut affecter la fonction immunitaire et l'expression de l'intégrine alpha2.
Stress Fonction immunitaire

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les anomalies d'intégrine alpha2 ?

Les traitements incluent des thérapies immunomodulatrices et des soins de soutien.
Thérapies immunomodulatrices Soins de soutien
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

Oui, la thérapie génique est explorée pour corriger les anomalies d'intégrine alpha2.
Thérapie génique Anomalies génétiques
#3

Des médicaments spécifiques ciblent-ils l'intégrine alpha2 ?

Des inhibiteurs de l'intégrine alpha2 sont en développement pour traiter certaines maladies.
Inhibiteurs Maladies
#4

Comment la physiothérapie aide-t-elle ?

La physiothérapie peut améliorer la fonction et réduire la douleur associée aux troubles.
Physiothérapie Fonction
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Médecine personnalisée Traitements

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une anomalie d'intégrine alpha2 ?

Les complications incluent des infections récurrentes et des problèmes de cicatrisation.
Infections Cicatrisation
#2

L'intégrine alpha2 est-elle liée à des maladies auto-immunes ?

Oui, des anomalies peuvent augmenter le risque de maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Anomalies
#3

Des complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, des troubles d'adhésion cellulaire peuvent contribuer à des problèmes cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Adhésion cellulaire
#4

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes.
Qualité de vie Activités quotidiennes
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Réversibilité Gestion des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles d'intégrine alpha2 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies auto-immunes et le stress.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il le risque d'anomalies ?

Oui, le risque d'anomalies d'intégrine alpha2 peut augmenter avec l'âge.
Âge Risque
#3

Le mode de vie affecte-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie sédentaire Alimentation
#4

Les infections antérieures sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des infections chroniques peuvent prédisposer à des troubles d'intégrine alpha2.
Infections chroniques Prédisposition
#5

Le tabagisme influence-t-il le risque ?

Oui, le tabagisme peut affecter la fonction immunitaire et augmenter le risque.
Tabagisme Fonction immunitaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 13/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Evgenia Sitnikova

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of the Higher Nervous Activity and Neurophysiology of Russian Academy of Sciences, Butlerova Str., 5A, Moscow 117485, Russia.
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Elizaveta Rutskova

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of the Higher Nervous Activity and Neurophysiology of Russian Academy of Sciences, Butlerova Str., 5A, Moscow 117485, Russia.
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Jia Liu

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Affiliations :
  • Shenzhen Jiake Biotechnology, Shenzhen, China.
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Michael Bachmann

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland.
  • Zoological Institute, Cell- and Neurobiology, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Karlsruhe, Germany.

Vesa P Hytönen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, Arvo Ylpön katu 34, FI-33520 Tampere, Finland.
  • Fimlab Laboratories, Biokatu 4, FI-33520 Tampere, Finland.

Bernhard Wehrle-Haller

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland bernhard.wehrle-haller@unige.ch.

Zihui Yuan

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Jian Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Yunfeng Chen

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Affiliations :
  • Woodruff School of Mechanical Engineering and Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Department of Molecular Medicine, MERU-Roon Research Center on Vascular Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA.
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Clément Delacroix

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France.
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Jean-Sébastien Hulot

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France. jean-sebastien.hulot@aphp.fr.
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Smita S Iyer

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Affiliations :
  • Center for Immunology and Infectious Diseases, UC Davis, CA, USA.
  • California National Primate Research Center, UC Davis, CA, USA.
  • Department of Pathology, Microbiology, and Immunology, School of Veterinary Medicine, UC Davis, CA, USA.
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Naoki Hosen

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Affiliations :
  • Department of Hematology and Oncology, Osaka University Graduate School of Medicine.
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Eku Shimosegawa

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Affiliations :
  • Department of Molecular Imaging in Medicine, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan.
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Xueke Li

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Xiaoxue Liu

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Yue Xing

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  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Lingyan Zeng

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  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Xin Liu

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Huangxuan Shen

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  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Sources (10000 au total)

Long Noncoding RNA

Dry eye disease (DED) has a complex etiology and the roles of long noncoding RNAs (lncRNAs) in its pathophysiology are not completely understood. Autophagy is a self-eating process important for cell ... Autophagy flux was activated in HCECs subjected to hyperosmotic stress. Hyperosmolarity activated apoptosis and inhibited HCEC migration and autophagy. Hyperosmolarity upregulated MIATNB expression, w... MIATNB plays a vital role in dry eye pathogenesis and serves as a bridge between autophagy and apoptosis. Targeting MIATNB for DED treatment should be further evaluated....

Human Macrophage Long Intergenic Noncoding RNA,

Long noncoding RNAs (lncRNAs) have emerged as novel regulators of macrophage biology and inflammatory cardiovascular diseases. However, studies focused on lncRNAs in human macrophage subtypes, particu... Through RNA-sequencing of human monocyte-derived macrophages, we identified suppressor of inflammatory macrophage apoptosis lncRNA (... RNA-sequencing of human monocyte-derived macrophages identified...