Titre : Intégrine alpha2

Intégrine alpha2 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Visual Acuity

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie d'intégrine alpha2 ?

Des tests génétiques et des analyses de sang peuvent être utilisés pour diagnostiquer des anomalies.
Intégrines Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour l'intégrine alpha2 ?

Des biopsies et des tests d'adhésion cellulaire peuvent être effectués pour évaluer l'intégrine alpha2.
Biopsie Adhésion cellulaire
#3

Quels marqueurs biologiques sont associés à l'intégrine alpha2 ?

Les marqueurs comme les cytokines et les facteurs de croissance peuvent être évalués.
Cytokines Facteurs de croissance
#4

L'imagerie est-elle utile pour l'intégrine alpha2 ?

L'imagerie n'est pas directement utilisée, mais peut aider à évaluer les tissus affectés.
Imagerie médicale Tissus
#5

Peut-on détecter l'intégrine alpha2 dans le sang ?

Oui, des tests sanguins peuvent mesurer les niveaux d'intégrine alpha2 circulante.
Tests sanguins Intégrines

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une déficience d'intégrine alpha2 ?

Les symptômes incluent des problèmes de cicatrisation et des troubles immunitaires.
Cicatrisation Troubles immunitaires
#2

L'intégrine alpha2 affecte-t-elle la peau ?

Oui, une déficience peut entraîner des lésions cutanées et une mauvaise cicatrisation.
Lésions cutanées Cicatrisation
#3

Y a-t-il des symptômes systémiques associés ?

Des symptômes systémiques comme la fatigue et des infections récurrentes peuvent survenir.
Fatigue Infections
#4

Comment l'intégrine alpha2 influence-t-elle l'inflammation ?

Elle régule l'inflammation, et une anomalie peut entraîner une inflammation excessive.
Inflammation Régulation
#5

Des douleurs articulaires peuvent-elles être liées à l'intégrine alpha2 ?

Oui, des douleurs articulaires peuvent survenir en raison de l'inflammation associée.
Douleurs articulaires Inflammation

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés à l'intégrine alpha2 ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir les troubles.
Alimentation équilibrée Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des tests de dépistage recommandés ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les personnes à risque familial.
Dépistage Tests génétiques
#3

L'exercice physique joue-t-il un rôle préventif ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et réduire les risques.
Exercice physique Santé cellulaire
#4

Les vaccinations sont-elles importantes ?

Oui, les vaccinations peuvent prévenir les infections qui aggravent les troubles immunitaires.
Vaccinations Infections
#5

Le stress a-t-il un impact sur l'intégrine alpha2 ?

Oui, le stress peut affecter la fonction immunitaire et l'expression de l'intégrine alpha2.
Stress Fonction immunitaire

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les anomalies d'intégrine alpha2 ?

Les traitements incluent des thérapies immunomodulatrices et des soins de soutien.
Thérapies immunomodulatrices Soins de soutien
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

Oui, la thérapie génique est explorée pour corriger les anomalies d'intégrine alpha2.
Thérapie génique Anomalies génétiques
#3

Des médicaments spécifiques ciblent-ils l'intégrine alpha2 ?

Des inhibiteurs de l'intégrine alpha2 sont en développement pour traiter certaines maladies.
Inhibiteurs Maladies
#4

Comment la physiothérapie aide-t-elle ?

La physiothérapie peut améliorer la fonction et réduire la douleur associée aux troubles.
Physiothérapie Fonction
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Médecine personnalisée Traitements

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une anomalie d'intégrine alpha2 ?

Les complications incluent des infections récurrentes et des problèmes de cicatrisation.
Infections Cicatrisation
#2

L'intégrine alpha2 est-elle liée à des maladies auto-immunes ?

Oui, des anomalies peuvent augmenter le risque de maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Anomalies
#3

Des complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, des troubles d'adhésion cellulaire peuvent contribuer à des problèmes cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Adhésion cellulaire
#4

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités quotidiennes.
Qualité de vie Activités quotidiennes
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Réversibilité Gestion des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles d'intégrine alpha2 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies auto-immunes et le stress.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il le risque d'anomalies ?

Oui, le risque d'anomalies d'intégrine alpha2 peut augmenter avec l'âge.
Âge Risque
#3

Le mode de vie affecte-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie sédentaire Alimentation
#4

Les infections antérieures sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des infections chroniques peuvent prédisposer à des troubles d'intégrine alpha2.
Infections chroniques Prédisposition
#5

Le tabagisme influence-t-il le risque ?

Oui, le tabagisme peut affecter la fonction immunitaire et augmenter le risque.
Tabagisme Fonction immunitaire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 13/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Evgenia Sitnikova

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of the Higher Nervous Activity and Neurophysiology of Russian Academy of Sciences, Butlerova Str., 5A, Moscow 117485, Russia.
Publications dans "Intégrine alpha2" :

Elizaveta Rutskova

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of the Higher Nervous Activity and Neurophysiology of Russian Academy of Sciences, Butlerova Str., 5A, Moscow 117485, Russia.
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Jia Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shenzhen Jiake Biotechnology, Shenzhen, China.
Publications dans "Intégrine alpha2" :

Michael Bachmann

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland.
  • Zoological Institute, Cell- and Neurobiology, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Karlsruhe, Germany.

Vesa P Hytönen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, Arvo Ylpön katu 34, FI-33520 Tampere, Finland.
  • Fimlab Laboratories, Biokatu 4, FI-33520 Tampere, Finland.

Bernhard Wehrle-Haller

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland bernhard.wehrle-haller@unige.ch.

Zihui Yuan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Jian Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Yunfeng Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Woodruff School of Mechanical Engineering and Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Department of Molecular Medicine, MERU-Roon Research Center on Vascular Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA.
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Clément Delacroix

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France.
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Jean-Sébastien Hulot

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France. jean-sebastien.hulot@aphp.fr.
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Smita S Iyer

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Affiliations :
  • Center for Immunology and Infectious Diseases, UC Davis, CA, USA.
  • California National Primate Research Center, UC Davis, CA, USA.
  • Department of Pathology, Microbiology, and Immunology, School of Veterinary Medicine, UC Davis, CA, USA.
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Naoki Hosen

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Affiliations :
  • Department of Hematology and Oncology, Osaka University Graduate School of Medicine.
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Eku Shimosegawa

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Affiliations :
  • Department of Molecular Imaging in Medicine, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita 565-0871, Japan.
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Xueke Li

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Xiaoxue Liu

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Yue Xing

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Lingyan Zeng

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Xin Liu

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Huangxuan Shen

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China.

Sources (10000 au total)

Early postoperative visual acuity changes after trabeculectomy and factors affecting visual acuity.

To investigate the early visual acuity (VA) changes that occur after trabeculectomy and their reversal with recovery.... Two hundred ninety-two eyes of 292 patients after initial trabeculectomy as a standalone procedure fulfilling the following conditions were included: 1) patients with a postoperative follow-up of at l... The mean IOPs (mmHg) after trabeculectomy were significantly lower than preoperatively during the entire period (P < 0.0001). The mean corrected VA for all patients was 0.06 ± 0.17, 0.24 ± 0.38, 0.19 ... The frequency of serious vision loss was 4.45% for two or more levels of vision loss, and early postoperative VA changes after trabeculectomy may not be reversed even 3 months later. VA loss is influe...

Dichoptic and Monocular Visual Acuity in Amblyopia.

Standard-of-care assessment for children with amblyopia includes measuring amblyopic eye best-corrected visual acuity (AE BCVA) with the fellow eye occluded. By definition, this abolishes the interocu... Cross-sectional study.... Dichoptic and monocular AE BCVA of children aged 6-12 years (42 with amblyopia, 24 with recovered normal AE BCVA, 30 control) were measured. Stereoacuity, suppression, eye-hand coordination, and readi... Overall, 81% of amblyopic children had worse dichoptic than monocular AE BCVA (mean difference=0.15±0.11 logMAR; P < .0001), and 71% of children with recovered normal AE BCVA had worse dichoptic than ... Dichoptic AE BCVA deficits were worse than monocular AE BCVA deficits and were associated with reduced stereoacuity and suppression, consistent with the hypothesis that binocular dysfunction plays a r...

Comparison of Snellen Visual Acuity Measurements in Retinal Clinical Practice to Electronic ETDRS Protocol Visual Acuity Assessment.

Evaluate the differences between clinical visual acuity (VA) as recorded in medical records and electronic Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (eETDRS) protocol VA measurements and factors affe... Retrospective chart review.... Study and fellow eyes of participants enrolled in DRCR Retina Network Protocols AC and AE (diabetic macular edema), and W (nonproliferative diabetic retinopathy) with clinical VA recorded within 3 mon... Differences and their association with patient and ocular factors were evaluated using linear mixed models with random effects for correlations within sites and participants.... Difference between VA letter scores measured by eETDRS during a study visit versus measured by Snellen during a regular clinical visit (Snellen fraction converted to eETDRS).... Data from 1016 eyes (511 participants) across 74 sites were analyzed. The mean VA measurements were 68.6 letters (Snellen equivalent 20/50) at the clinical visit and 76.3 letters (Snellen equivalent 2... On average, clinical Snellen VA is 1 to 2 lines worse than eETDRS protocol refraction and VA testing, which may partly explain why clinical practice does not always replicate clinical trial results. E... Proprietary or commercial disclosure may be found after the references....

The effect of central and peripheral luminance on visual acuity.

Lighting conditions significantly influence visual acuity (VA), visual function, and quality of life. Previous research highlighted a correlation between luminance and VA but left a gap in understandi... This study aimed to investigate the influence of both central and surrounding luminance on VA through distance VA measurements.... A dual-component lighting system was utilized, comprising a self-illuminated ETDRS chart and a skyLED system for consistent surrounding illumination. Two experimental setups were conducted: the first ... Sixty-six participants with refractive errors between 0.0 D and -2.75 D were tested under various lighting conditions. Both uncorrected refractive error (URE) and corrected refractive error (CRE) eyes... Paired t-tests were used to evaluate the statistical significance of differences in VA scores.... Experiment 1 demonstrated a significant increase in VA scores, with mean improvements of -0.120 LogMAR for URE eyes and -0.073 LogMAR for CRE eyes as chart luminance increased from 26 cd/m² to 153 cd/... This study emphasizes the significant impact of both central and peripheral luminance on VA. The introduction of the skyLED lighting system underlines the importance of optimal lighting for visual per...