Titre : Intégrine bêta4

Intégrine bêta4 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Alveolar Process

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie d'intégrine bêta4 ?

Des tests génétiques et des analyses de tissus peuvent révéler des anomalies d'intégrine bêta4.
Intégrines Tests génétiques
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer l'intégrine bêta4 ?

L'immunohistochimie et la cytométrie en flux sont couramment utilisés.
Immunohistochimie Cytométrie en flux
#3

Y a-t-il des marqueurs associés à l'intégrine bêta4 ?

Oui, des marqueurs comme l'alpha6 intégrine sont souvent associés à l'intégrine bêta4.
Marqueurs tumoraux Intégrines
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème d'intégrine bêta4 ?

Des problèmes cutanés, des troubles de la cicatrisation et des anomalies de la migration cellulaire.
Troubles cutanés Cicatrisation
#5

Peut-on détecter l'intégrine bêta4 dans le sang ?

L'intégrine bêta4 est principalement présente dans les tissus, pas dans le sang.
Analyse sanguine Intégrines

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une déficience d'intégrine bêta4 ?

Des lésions cutanées, des infections fréquentes et des problèmes de cicatrisation.
Lésions cutanées Infections
#2

L'intégrine bêta4 affecte-t-elle la mobilité cellulaire ?

Oui, une déficience peut entraîner des problèmes de migration cellulaire.
Mobilité cellulaire Migration cellulaire
#3

Y a-t-il des signes cliniques d'une anomalie d'intégrine bêta4 ?

Des anomalies dans la structure des tissus et des problèmes d'adhésion cellulaire.
Anomalies tissulaires Adhésion cellulaire
#4

Les troubles de l'intégrine bêta4 causent-ils des douleurs ?

Des douleurs peuvent survenir en raison de lésions cutanées et d'infections.
Douleur Infections
#5

L'intégrine bêta4 est-elle impliquée dans des maladies spécifiques ?

Oui, elle est liée à des maladies comme l'épidermolyse bulleuse et certains cancers.
Épidermolyse bulleuse Cancers

Prévention 5

#1

Comment prévenir les complications liées à l'intégrine bêta4 ?

Une bonne hygiène et des soins appropriés des plaies peuvent aider à prévenir les complications.
Hygiène Soins des plaies
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour les maladies associées ?

Oui, le dépistage précoce et la surveillance régulière sont recommandés.
Dépistage Surveillance
#3

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Les vaccinations peuvent prévenir certaines infections associées aux déficiences cutanées.
Vaccinations Infections
#4

Est-il possible de modifier son mode de vie pour prévenir les problèmes ?

Oui, un mode de vie sain et une alimentation équilibrée peuvent renforcer le système immunitaire.
Mode de vie Alimentation équilibrée
#5

Les soins dermatologiques réguliers sont-ils importants ?

Oui, des soins dermatologiques réguliers peuvent prévenir les complications cutanées.
Soins dermatologiques Complications cutanées

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les anomalies d'intégrine bêta4 ?

Les traitements incluent des thérapies géniques et des soins dermatologiques.
Thérapie génique Soins dermatologiques
#2

Peut-on utiliser des médicaments pour cibler l'intégrine bêta4 ?

Des inhibiteurs spécifiques de l'intégrine bêta4 sont en cours de recherche.
Médicaments Inhibiteurs
#3

La thérapie cellulaire peut-elle aider avec l'intégrine bêta4 ?

Oui, la thérapie cellulaire peut améliorer la fonction des cellules affectées.
Thérapie cellulaire Fonction cellulaire
#4

Y a-t-il des traitements topiques pour les problèmes cutanés ?

Des crèmes et des onguents peuvent aider à traiter les lésions cutanées.
Traitements topiques Lésions cutanées
#5

Les greffes de peau sont-elles une option pour les déficiences d'intégrine ?

Oui, les greffes de peau peuvent être nécessaires dans les cas graves.
Greffes de peau Déficiences

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une anomalie d'intégrine bêta4 ?

Des infections, des cicatrices hypertrophiques et des problèmes de cicatrisation.
Infections Cicatrices hypertrophiques
#2

Les anomalies d'intégrine bêta4 peuvent-elles entraîner des cancers ?

Oui, certaines anomalies sont associées à un risque accru de cancers cutanés.
Cancers cutanés Anomalies
#3

Y a-t-il des risques de complications à long terme ?

Oui, des complications chroniques peuvent affecter la qualité de vie.
Complications chroniques Qualité de vie
#4

Les complications peuvent-elles affecter d'autres systèmes ?

Oui, des complications peuvent également toucher le système immunitaire et les organes.
Système immunitaire Organes
#5

Comment gérer les complications liées à l'intégrine bêta4 ?

Une gestion multidisciplinaire est souvent nécessaire pour traiter les complications.
Gestion multidisciplinaire Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies d'intégrine bêta4 ?

Des antécédents familiaux, des maladies génétiques et des facteurs environnementaux.
Antécédents familiaux Facteurs environnementaux
#2

L'exposition au soleil est-elle un facteur de risque ?

Oui, l'exposition excessive au soleil peut aggraver les problèmes cutanés liés à l'intégrine.
Exposition au soleil Problèmes cutanés
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent être associées à des anomalies d'intégrine.
Maladies auto-immunes Anomalies
#4

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme peut affecter la santé cutanée et augmenter le risque d'infections.
Tabagisme Santé cutanée
#5

L'âge joue-t-il un rôle dans les anomalies d'intégrine bêta4 ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction des intégrines et la santé cutanée.
Vieillissement Fonction des intégrines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Wenjie Huang

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Affiliations :
  • Department of Reproductive Medicine, Liuzhou Maternity and Child Healthcare Hospital, Affiliated Women and Children's Hospital of Guangxi University of Science and Technology, Liuzhou, Guangxi, 545001, People's Republic of China.
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Yinxiu Chi

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Affiliations :
  • School of Basic Medicine, Central South University, Changsha, Hunan, 410078, People's Republic of China.
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Jingjing Li

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Affiliations :
  • Department of Reproductive Medicine, Liuzhou Maternity and Child Healthcare Hospital, Affiliated Women and Children's Hospital of Guangxi University of Science and Technology, Liuzhou, Guangxi, 545001, People's Republic of China.
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Jia Liu

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Affiliations :
  • Shenzhen Jiake Biotechnology, Shenzhen, China.
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Michael Bachmann

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland.
  • Zoological Institute, Cell- and Neurobiology, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Karlsruhe, Germany.

Vesa P Hytönen

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, Arvo Ylpön katu 34, FI-33520 Tampere, Finland.
  • Fimlab Laboratories, Biokatu 4, FI-33520 Tampere, Finland.

Bernhard Wehrle-Haller

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland bernhard.wehrle-haller@unige.ch.

Haojun Chen

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xuejun Wen

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Hua Wu

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xianzhong Zhang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Zhide Guo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Ping Hu

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Affiliations :
  • Zhong Yuan Academy of Biological Medicine, Liaocheng People's Hospital, No. 67 Dongchang West Road, Liaocheng 252000, China.
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Zihui Yuan

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Jian Wang

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Yunfeng Chen

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Affiliations :
  • Woodruff School of Mechanical Engineering and Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Department of Molecular Medicine, MERU-Roon Research Center on Vascular Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA.
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Clément Delacroix

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France.
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Jean-Sébastien Hulot

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France. jean-sebastien.hulot@aphp.fr.
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Smita S Iyer

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Affiliations :
  • Center for Immunology and Infectious Diseases, UC Davis, CA, USA.
  • California National Primate Research Center, UC Davis, CA, USA.
  • Department of Pathology, Microbiology, and Immunology, School of Veterinary Medicine, UC Davis, CA, USA.
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Naoki Hosen

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Affiliations :
  • Department of Hematology and Oncology, Osaka University Graduate School of Medicine.
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Cone-beam computed tomography-based analysis of maxillary sinus pneumatization extended into the alveolar process in different age groups.

This study aimed to measure the amount of maxillary sinus pneumatization (MSP) extended into alveolar processes in different age groups via cone-beam computed tomography (CBCT) and its association wit... The data of 293 adult patients (533 maxillary sinuses) who underwent CBCT at our hospital from January 2020 to October 2020 were analyzed and divided into the following age groups: group I (18-34 year... The amount of MSP of group I [(3.75 ± 3.77) mm] was significantly higher than that of group II [(2.30 ± 4.48) mm] and group III [(2.09 ± 4.70) mm], but there was no significant difference between grou... The amount of MSP was significantly higher in the 18-34 years old group compared to older age groups, showed a decreasing trend with age and was not associated with sex and maxillary sinus sides....

A three-in-one alveolar process reconstruction protocol for maxillary molar sites with severe residual bone height deficiency: A proof-of-concept pilot study.

Implant placement in maxillary molar sites with severe height deficiency often requires multiple surgeries, which was time-consuming, invasive, and subject to serious postoperative complications.... To introduce and assess a three-in-one technique (extraction, alveolar ridge preservation [ARP], and sinus elevation) for augmenting deficiency maxillary molar alveolar ridges.... Fourteen patients with severe posterior maxillary ridge height deficiency underwent extraction, sinus elevation via an intrasocket window and ARP using sticky bone and then covered with acellular derm... Maxillary molar sites (13 first molars, 1 second molar) with a mean sinus floor height of 1.73 ± 0.86 mm and mean buccal plate thickness of 1.62 ± 1.15 mm were elevated and grafted. Immediately after ... For maxillary first molar sites with severe sinus floor height deficiency, this minimally invasive three-in-one treatment allows for uncomplicated implant placement and short-term functional stability...

Biologically-oriented Alveolar Ridge Preservation.

A recent systematic review failed to identify one approach for alveolar ridge preservation with superior outcomes. The present case series aimed to evaluate the dimensional changes of sites undergoing... The sockets were filled with a collagen sponge up to 4-5 mm from the most coronal extensions of the crest. Xenograft particles were placed to fill the coronal part. In cases with a compromised buccal/... The study population consisted in 10 extraction sites. Mean change in bone width and vertical ridge position as observed from BARP to re-entry for implant placement were 1.3 mm (14.4%) and 0.6 mm, res... The stratification of materials proposed in BARP-technique and the additional use of a resorbable device to stabilize graft particles at the buccal aspect provided the conditions for maintaining the r...

Comparative Effects of Different Materials on Alveolar Preservation.

The purpose of this study was to compare different materials' effects on alveolar ridge preservation of postextraction sockets in anterior maxilla.... In this prospective, single center, randomized, controlled clinical trial, healthy patients who needed one single anterior maxillary tooth extraction (including bicuspids) were selected. After a minim... Forty patients (24 women and 16 men) ranging from 25 to 70 years old (mean of 42 years old) participated in this study. Group 2 showed the least alveolar ridge height loss results in CBCT (9.8 ± 1.9% ... In postextraction sockets of the anterior maxilla and bicuspid region, group 2 (xenogenous bone graft with free gingival graft) and group 3 (dense polytetrafluoroethylene) obtained the best results in...

Men with HIV have increased alveolar bone loss.

Periodontal health in men with HIV remains understudied, despite suggestions of associations between HIV infection and gingival pocketing, periodontal attachment loss, and gingival inflammation. As an... Ninety-three men (50 HIV+, 43 HIV-) aged 35-70 years were recruited from Columbia University Irving Medical Center clinics. Periodontal examination, GCF collection, and intraoral radiographs were coll... While no significant differences were observed in bleeding on probing, clinical attachment loss and pocket depths, men with HIV exhibited significantly greater alveolar crestal height on radiographs c... Men living with HIV demonstrate increased alveolar bone loss compared to those without HIV, possibly mediated by elevated IL6 levels. These results underscore the importance of comprehensive oral heal...

Three-dimensional Analysis of Alveolar Bone With and Without Periodontitis.

The aim of this study was to investigate the alveolar bone density and thickness in Chinese participants with and without periodontitis.... This study was retrospective and cross-sectional in nature and used cone-beam computed tomography (CBCT) to evaluate alveolar bone loss, bone density, and bone thickness around 668 mandibular molars (... The alveolar bone density significantly differed between the healthy and periodontitis groups (mean difference = 24.4 Hounsfield units; P = .007). Similarly, the alveolar bone thickness of the healthy... Alveolar bone thickness and density were reduced at periodontally diseased teeth....

Individual "alveolar phenotype" limits dimensions of lateral bone augmentation.

Alveolar ridge resorption following tooth extraction often renders a lateral bone augmentation inevitable. Some patients, however, suffer from severe early (during graft healing, E... Patients who underwent a guided bone regeneration (GBR) procedure were screened for inclusion according to the following criteria: (1) a relatively symmetrical maxillary arch; (2) an intact contra-lat... A total of 17 patients (23 augmented sites) were included. After E... Within the limitations of this study, the results indicate that the dimensions of a lateral bone augmentation are defined by the "individual phenotypic bone boundaries" of the patient....

Autogenous particulated dentin for alveolar ridge preservation. A systematic review.

This review aimed to investigate the clinical outcomes of autogenous particulated dentin (APD) used for alveolar ridge preservation (ARP), evaluating volume gain, histologic/histomorphometric data, an... The review followed PRISMA guidelines and was registered in the International Prospective Register of Systematic Reviews (PROSPERO). An automated search was made in four databases (Medline/Pubmed, Sco... Eleven studies fulfilled the inclusion criteria and were included for descriptive analysis, with a total of 215 patients, and 337 alveoli preserved by APD, spontaneous healing (blood clot), or other b... After dental extraction, autogenous dentin was effective in terms of volume maintenance, showing promising results in histologic/histomorphometric analysis, and a low complication rate. Nevertheless, ...