Titre : Intégrine bêta4

Intégrine bêta4 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Autistic Disorder

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie d'intégrine bêta4 ?

Des tests génétiques et des analyses de tissus peuvent révéler des anomalies d'intégrine bêta4.
Intégrines Tests génétiques
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer l'intégrine bêta4 ?

L'immunohistochimie et la cytométrie en flux sont couramment utilisés.
Immunohistochimie Cytométrie en flux
#3

Y a-t-il des marqueurs associés à l'intégrine bêta4 ?

Oui, des marqueurs comme l'alpha6 intégrine sont souvent associés à l'intégrine bêta4.
Marqueurs tumoraux Intégrines
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème d'intégrine bêta4 ?

Des problèmes cutanés, des troubles de la cicatrisation et des anomalies de la migration cellulaire.
Troubles cutanés Cicatrisation
#5

Peut-on détecter l'intégrine bêta4 dans le sang ?

L'intégrine bêta4 est principalement présente dans les tissus, pas dans le sang.
Analyse sanguine Intégrines

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une déficience d'intégrine bêta4 ?

Des lésions cutanées, des infections fréquentes et des problèmes de cicatrisation.
Lésions cutanées Infections
#2

L'intégrine bêta4 affecte-t-elle la mobilité cellulaire ?

Oui, une déficience peut entraîner des problèmes de migration cellulaire.
Mobilité cellulaire Migration cellulaire
#3

Y a-t-il des signes cliniques d'une anomalie d'intégrine bêta4 ?

Des anomalies dans la structure des tissus et des problèmes d'adhésion cellulaire.
Anomalies tissulaires Adhésion cellulaire
#4

Les troubles de l'intégrine bêta4 causent-ils des douleurs ?

Des douleurs peuvent survenir en raison de lésions cutanées et d'infections.
Douleur Infections
#5

L'intégrine bêta4 est-elle impliquée dans des maladies spécifiques ?

Oui, elle est liée à des maladies comme l'épidermolyse bulleuse et certains cancers.
Épidermolyse bulleuse Cancers

Prévention 5

#1

Comment prévenir les complications liées à l'intégrine bêta4 ?

Une bonne hygiène et des soins appropriés des plaies peuvent aider à prévenir les complications.
Hygiène Soins des plaies
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour les maladies associées ?

Oui, le dépistage précoce et la surveillance régulière sont recommandés.
Dépistage Surveillance
#3

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Les vaccinations peuvent prévenir certaines infections associées aux déficiences cutanées.
Vaccinations Infections
#4

Est-il possible de modifier son mode de vie pour prévenir les problèmes ?

Oui, un mode de vie sain et une alimentation équilibrée peuvent renforcer le système immunitaire.
Mode de vie Alimentation équilibrée
#5

Les soins dermatologiques réguliers sont-ils importants ?

Oui, des soins dermatologiques réguliers peuvent prévenir les complications cutanées.
Soins dermatologiques Complications cutanées

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les anomalies d'intégrine bêta4 ?

Les traitements incluent des thérapies géniques et des soins dermatologiques.
Thérapie génique Soins dermatologiques
#2

Peut-on utiliser des médicaments pour cibler l'intégrine bêta4 ?

Des inhibiteurs spécifiques de l'intégrine bêta4 sont en cours de recherche.
Médicaments Inhibiteurs
#3

La thérapie cellulaire peut-elle aider avec l'intégrine bêta4 ?

Oui, la thérapie cellulaire peut améliorer la fonction des cellules affectées.
Thérapie cellulaire Fonction cellulaire
#4

Y a-t-il des traitements topiques pour les problèmes cutanés ?

Des crèmes et des onguents peuvent aider à traiter les lésions cutanées.
Traitements topiques Lésions cutanées
#5

Les greffes de peau sont-elles une option pour les déficiences d'intégrine ?

Oui, les greffes de peau peuvent être nécessaires dans les cas graves.
Greffes de peau Déficiences

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une anomalie d'intégrine bêta4 ?

Des infections, des cicatrices hypertrophiques et des problèmes de cicatrisation.
Infections Cicatrices hypertrophiques
#2

Les anomalies d'intégrine bêta4 peuvent-elles entraîner des cancers ?

Oui, certaines anomalies sont associées à un risque accru de cancers cutanés.
Cancers cutanés Anomalies
#3

Y a-t-il des risques de complications à long terme ?

Oui, des complications chroniques peuvent affecter la qualité de vie.
Complications chroniques Qualité de vie
#4

Les complications peuvent-elles affecter d'autres systèmes ?

Oui, des complications peuvent également toucher le système immunitaire et les organes.
Système immunitaire Organes
#5

Comment gérer les complications liées à l'intégrine bêta4 ?

Une gestion multidisciplinaire est souvent nécessaire pour traiter les complications.
Gestion multidisciplinaire Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies d'intégrine bêta4 ?

Des antécédents familiaux, des maladies génétiques et des facteurs environnementaux.
Antécédents familiaux Facteurs environnementaux
#2

L'exposition au soleil est-elle un facteur de risque ?

Oui, l'exposition excessive au soleil peut aggraver les problèmes cutanés liés à l'intégrine.
Exposition au soleil Problèmes cutanés
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent être associées à des anomalies d'intégrine.
Maladies auto-immunes Anomalies
#4

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme peut affecter la santé cutanée et augmenter le risque d'infections.
Tabagisme Santé cutanée
#5

L'âge joue-t-il un rôle dans les anomalies d'intégrine bêta4 ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction des intégrines et la santé cutanée.
Vieillissement Fonction des intégrines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Wenjie Huang

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Affiliations :
  • Department of Reproductive Medicine, Liuzhou Maternity and Child Healthcare Hospital, Affiliated Women and Children's Hospital of Guangxi University of Science and Technology, Liuzhou, Guangxi, 545001, People's Republic of China.
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Yinxiu Chi

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Affiliations :
  • School of Basic Medicine, Central South University, Changsha, Hunan, 410078, People's Republic of China.
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Jingjing Li

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Affiliations :
  • Department of Reproductive Medicine, Liuzhou Maternity and Child Healthcare Hospital, Affiliated Women and Children's Hospital of Guangxi University of Science and Technology, Liuzhou, Guangxi, 545001, People's Republic of China.
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Jia Liu

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Affiliations :
  • Shenzhen Jiake Biotechnology, Shenzhen, China.
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Michael Bachmann

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland.
  • Zoological Institute, Cell- and Neurobiology, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Karlsruhe, Germany.

Vesa P Hytönen

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, Arvo Ylpön katu 34, FI-33520 Tampere, Finland.
  • Fimlab Laboratories, Biokatu 4, FI-33520 Tampere, Finland.

Bernhard Wehrle-Haller

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland bernhard.wehrle-haller@unige.ch.

Haojun Chen

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xuejun Wen

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Hua Wu

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  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xianzhong Zhang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Zhide Guo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Ping Hu

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Affiliations :
  • Zhong Yuan Academy of Biological Medicine, Liaocheng People's Hospital, No. 67 Dongchang West Road, Liaocheng 252000, China.
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Zihui Yuan

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Jian Wang

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Yunfeng Chen

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Affiliations :
  • Woodruff School of Mechanical Engineering and Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Department of Molecular Medicine, MERU-Roon Research Center on Vascular Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA.
Publications dans "Intégrine bêta4" :

Clément Delacroix

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France.
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Jean-Sébastien Hulot

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France. jean-sebastien.hulot@aphp.fr.
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Smita S Iyer

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Affiliations :
  • Center for Immunology and Infectious Diseases, UC Davis, CA, USA.
  • California National Primate Research Center, UC Davis, CA, USA.
  • Department of Pathology, Microbiology, and Immunology, School of Veterinary Medicine, UC Davis, CA, USA.
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Naoki Hosen

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Affiliations :
  • Department of Hematology and Oncology, Osaka University Graduate School of Medicine.
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A comparison of the eating disorder service experiences of autistic and non-autistic women in the UK.

Qualitative studies report that autistic women have poor experiences when being treated for an eating disorder (ED) and express that ED services are not appropriately tailored to meet their needs. It ... An online survey about ED illness history and their experience with ED treatment was completed by 46 autistic women with a restrictive ED and 110 non-autistic women with a restrictive ED.... Despite some similarities, there were three key differences in the experiences reported by autistic and non-autistic women. First, autistic women reported a longer duration of ED and being diagnosed w... These findings increase understanding of autistic women's ED experience and can help to shape ED services and treatments to better accommodate the needs of their autistic clients....

Depressive Symptoms in Autistic Youth with Anxiety Disorders.

Anxiety and depression often coexist in youth and share overlapping symptomatology; however, little is known about the comorbidity of anxiety and depression in autistic youth. This study explores (1) ... Children aged 7 to 13 years (N = 87) and their parents participated in a randomized controlled trial comparing 2 versions of a parent-led, telehealth-delivered CBT program. Parents and children comple... Fifty-seven percent of the child sample reported experiencing elevated depressive symptoms while roughly 20% of parents reported elevated depressive symptoms in their child. A strong association betwe... Findings suggest high degrees of comorbidity between anxiety and depression among autistic children and that feelings of loneliness, anxiety, and functional impairment may be early indicators of mood-...

Exploring the intersection of autism spectrum disorder and eating disorders: understanding the unique challenges and treatment considerations for autistic women with eating disorders.

Autistic women struggle with high levels of both autistic eating behaviours and disordered eating behaviours , which might make them particularly vulnerable to develop eating disorders. Research inves... The link between autism and eating disorders has mainly been investigated from the field of eating disorder research, with studies finding an overrepresentation of autism or autistic traits in eating ... Autistic women with an eating disorder seem to suffer from more complex eating disorders and seem to not benefit from current treatment modalities. This could be partly related to specific autism char...

Neurological and psychiatric disorders among autistic adults: a population healthcare record study.

Co-occurring psychiatric disorders are common in autism, with previous studies suggesting 54-94% of autistic individuals develop a mental health condition in their lifetime. Most studies have looked a... This retrospective case-control study utilised the SAIL Databank to examine anonymised whole population electronic health record data from 2001 to 2016 in Wales, UK (... All psychiatric conditions examined were more common amongst adults with autism after adjusting for age, sex and deprivation. Prevalence of attention-deficit hyperactivity disorder (7.00%), bipolar di... We found that a range of psychiatric conditions were more frequently recorded in autistic individuals. We add to understanding of under-reporting and diagnostic overshadowing in autism. With increasin...

Evaluation of social cognition, autistic traits, and dysmorphology in comorbid specific learning disorder and attention-deficit/hyperactivity disorder.

Research on areas such as social cognition, autistic traits, and minor physical anomalies in comorbid Specific Learning Disorder (SLD) and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is limited. I...

Prevalence of autistic traits in functional neurological disorder and relationship to alexithymia and psychiatric comorbidity.

In a cohort of adults with Functional Neurological Disorder (FND), we aim to: METHODS: 91 patients participating in a FND 5-week outpatient program completed baseline self-report questionnaires for to... 36 patients (40%) were AQ-10 positive (scoring ≥6 on AQ-10). A further 36 patients (across AQ-10 positive and AQ-10 negative groups) (40%) screened positive for alexithymia. AQ-10 positive patients sc... We demonstrate a high proportion of autistic and alexithymic traits, in adults with FND. A higher prevalence of autistic traits may highlight a need for specialised communication approaches in FND man...

Exploring the role of autistic traits and eating disorder psychopathology on mentalising ability in the general population.

This study evaluated the role of overlapping traits and characteristics related to autism spectrum disorder (autism) and anorexia nervosa (AN) in the general population, and the impact of these traits... A sample of young adults (N = 306), aged 18-25 years, was recruited to complete an online study that consisted of 4 measures: the Autism-Spectrum Quotient, Eating Disorder Examination Questionnaire, t... Higher levels of autistic traits, particularly difficulty with attention switching, were associated with increased eating disorder psychopathology. Overall, autistic traits and eating disorder psychop... The role of attention switching in overlapping traits of autism and eating disorder psychopathology needs to be more comprehensively evaluated by future research, as does the role of biological sex. E...

Schema therapy for personality disorders in autistic adults: Results of a multiple case series study.

To our knowledge, treatment of personality disorder (PD) comorbidity in autistic adults is understudied and is still in its infancy. We investigated the effectiveness of schema therapy (ST) for autist... A multiple case series design with 12 adults (aged 19-62 years) was used with baseline, exploration, ST (with cognitive behavioural and experiential techniques) and follow-up conditions. Participants ... Mixed model analyses indicated significant effects of ST with medium to large effect sizes for dysfunctional core beliefs, functional schema modes, PD traits, general mental health symptoms and social... The results of this study indicate that ST might be effective in decreasing dysfunctional core beliefs, PD traits and general mental health symptoms and in increasing functional schema modes and socia...

A call for autism-led research exploring definitions of recovery in Autistic individuals with an eating disorder.

It is now established that definitions of recovery in eating disorders (EDs) should be informed by the lived/living experience of individuals and consider a broad range of physical, behavioral, and ps... We propose that future studies are urgently required exploring definitions and conceptualizations of recovery in Autistic individuals with EDs, rooted in autism-led, participatory research approaches ... Benefits and possible obstacles of implementing the proposed approach are discussed, before the authors outline specific suggestions for participatory designs and targets for future studies. Multidime... EDs are common in Autistic individuals, however, very little is known about definitions of ED recovery in this population. Cross-disciplinary, research-driven definitions involving lived/living experi...