Titre : Intégrine bêta4

Intégrine bêta4 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

C-Reactive Protein

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie d'intégrine bêta4 ?

Des tests génétiques et des analyses de tissus peuvent révéler des anomalies d'intégrine bêta4.
Intégrines Tests génétiques
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer l'intégrine bêta4 ?

L'immunohistochimie et la cytométrie en flux sont couramment utilisés.
Immunohistochimie Cytométrie en flux
#3

Y a-t-il des marqueurs associés à l'intégrine bêta4 ?

Oui, des marqueurs comme l'alpha6 intégrine sont souvent associés à l'intégrine bêta4.
Marqueurs tumoraux Intégrines
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème d'intégrine bêta4 ?

Des problèmes cutanés, des troubles de la cicatrisation et des anomalies de la migration cellulaire.
Troubles cutanés Cicatrisation
#5

Peut-on détecter l'intégrine bêta4 dans le sang ?

L'intégrine bêta4 est principalement présente dans les tissus, pas dans le sang.
Analyse sanguine Intégrines

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une déficience d'intégrine bêta4 ?

Des lésions cutanées, des infections fréquentes et des problèmes de cicatrisation.
Lésions cutanées Infections
#2

L'intégrine bêta4 affecte-t-elle la mobilité cellulaire ?

Oui, une déficience peut entraîner des problèmes de migration cellulaire.
Mobilité cellulaire Migration cellulaire
#3

Y a-t-il des signes cliniques d'une anomalie d'intégrine bêta4 ?

Des anomalies dans la structure des tissus et des problèmes d'adhésion cellulaire.
Anomalies tissulaires Adhésion cellulaire
#4

Les troubles de l'intégrine bêta4 causent-ils des douleurs ?

Des douleurs peuvent survenir en raison de lésions cutanées et d'infections.
Douleur Infections
#5

L'intégrine bêta4 est-elle impliquée dans des maladies spécifiques ?

Oui, elle est liée à des maladies comme l'épidermolyse bulleuse et certains cancers.
Épidermolyse bulleuse Cancers

Prévention 5

#1

Comment prévenir les complications liées à l'intégrine bêta4 ?

Une bonne hygiène et des soins appropriés des plaies peuvent aider à prévenir les complications.
Hygiène Soins des plaies
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour les maladies associées ?

Oui, le dépistage précoce et la surveillance régulière sont recommandés.
Dépistage Surveillance
#3

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Les vaccinations peuvent prévenir certaines infections associées aux déficiences cutanées.
Vaccinations Infections
#4

Est-il possible de modifier son mode de vie pour prévenir les problèmes ?

Oui, un mode de vie sain et une alimentation équilibrée peuvent renforcer le système immunitaire.
Mode de vie Alimentation équilibrée
#5

Les soins dermatologiques réguliers sont-ils importants ?

Oui, des soins dermatologiques réguliers peuvent prévenir les complications cutanées.
Soins dermatologiques Complications cutanées

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les anomalies d'intégrine bêta4 ?

Les traitements incluent des thérapies géniques et des soins dermatologiques.
Thérapie génique Soins dermatologiques
#2

Peut-on utiliser des médicaments pour cibler l'intégrine bêta4 ?

Des inhibiteurs spécifiques de l'intégrine bêta4 sont en cours de recherche.
Médicaments Inhibiteurs
#3

La thérapie cellulaire peut-elle aider avec l'intégrine bêta4 ?

Oui, la thérapie cellulaire peut améliorer la fonction des cellules affectées.
Thérapie cellulaire Fonction cellulaire
#4

Y a-t-il des traitements topiques pour les problèmes cutanés ?

Des crèmes et des onguents peuvent aider à traiter les lésions cutanées.
Traitements topiques Lésions cutanées
#5

Les greffes de peau sont-elles une option pour les déficiences d'intégrine ?

Oui, les greffes de peau peuvent être nécessaires dans les cas graves.
Greffes de peau Déficiences

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une anomalie d'intégrine bêta4 ?

Des infections, des cicatrices hypertrophiques et des problèmes de cicatrisation.
Infections Cicatrices hypertrophiques
#2

Les anomalies d'intégrine bêta4 peuvent-elles entraîner des cancers ?

Oui, certaines anomalies sont associées à un risque accru de cancers cutanés.
Cancers cutanés Anomalies
#3

Y a-t-il des risques de complications à long terme ?

Oui, des complications chroniques peuvent affecter la qualité de vie.
Complications chroniques Qualité de vie
#4

Les complications peuvent-elles affecter d'autres systèmes ?

Oui, des complications peuvent également toucher le système immunitaire et les organes.
Système immunitaire Organes
#5

Comment gérer les complications liées à l'intégrine bêta4 ?

Une gestion multidisciplinaire est souvent nécessaire pour traiter les complications.
Gestion multidisciplinaire Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies d'intégrine bêta4 ?

Des antécédents familiaux, des maladies génétiques et des facteurs environnementaux.
Antécédents familiaux Facteurs environnementaux
#2

L'exposition au soleil est-elle un facteur de risque ?

Oui, l'exposition excessive au soleil peut aggraver les problèmes cutanés liés à l'intégrine.
Exposition au soleil Problèmes cutanés
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent être associées à des anomalies d'intégrine.
Maladies auto-immunes Anomalies
#4

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme peut affecter la santé cutanée et augmenter le risque d'infections.
Tabagisme Santé cutanée
#5

L'âge joue-t-il un rôle dans les anomalies d'intégrine bêta4 ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction des intégrines et la santé cutanée.
Vieillissement Fonction des intégrines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Wenjie Huang

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Affiliations :
  • Department of Reproductive Medicine, Liuzhou Maternity and Child Healthcare Hospital, Affiliated Women and Children's Hospital of Guangxi University of Science and Technology, Liuzhou, Guangxi, 545001, People's Republic of China.
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Yinxiu Chi

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Affiliations :
  • School of Basic Medicine, Central South University, Changsha, Hunan, 410078, People's Republic of China.
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Jingjing Li

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Affiliations :
  • Department of Reproductive Medicine, Liuzhou Maternity and Child Healthcare Hospital, Affiliated Women and Children's Hospital of Guangxi University of Science and Technology, Liuzhou, Guangxi, 545001, People's Republic of China.
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Jia Liu

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Affiliations :
  • Shenzhen Jiake Biotechnology, Shenzhen, China.
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Michael Bachmann

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland.
  • Zoological Institute, Cell- and Neurobiology, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Karlsruhe, Germany.

Vesa P Hytönen

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, Arvo Ylpön katu 34, FI-33520 Tampere, Finland.
  • Fimlab Laboratories, Biokatu 4, FI-33520 Tampere, Finland.

Bernhard Wehrle-Haller

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland bernhard.wehrle-haller@unige.ch.

Haojun Chen

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xuejun Wen

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Hua Wu

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xianzhong Zhang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Zhide Guo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Ping Hu

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Affiliations :
  • Zhong Yuan Academy of Biological Medicine, Liaocheng People's Hospital, No. 67 Dongchang West Road, Liaocheng 252000, China.
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Zihui Yuan

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
Publications dans "Intégrine bêta4" :

Jian Wang

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Yunfeng Chen

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Affiliations :
  • Woodruff School of Mechanical Engineering and Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Department of Molecular Medicine, MERU-Roon Research Center on Vascular Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA.
Publications dans "Intégrine bêta4" :

Clément Delacroix

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France.
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Jean-Sébastien Hulot

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France. jean-sebastien.hulot@aphp.fr.
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Smita S Iyer

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Affiliations :
  • Center for Immunology and Infectious Diseases, UC Davis, CA, USA.
  • California National Primate Research Center, UC Davis, CA, USA.
  • Department of Pathology, Microbiology, and Immunology, School of Veterinary Medicine, UC Davis, CA, USA.
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Naoki Hosen

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Affiliations :
  • Department of Hematology and Oncology, Osaka University Graduate School of Medicine.
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Within-subject variation of C-reactive protein and high-sensitivity C-reactive protein: A systematic review and meta-analysis.

C-reactive protein (CRP) and high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) are measures of inflammation used in diagnosis, to guide treatment decisions, and in disease prediction. Variability in measure... A systematic review and meta-analysis was performed to estimate longitudinal within-subject variability of CRP and hsCRP over any time period. Follow-up studies of any design in adults or children, wi... Of 2675 studies identified, 60 met the inclusion criteria: 34 reported CRP and 26 reported hsCRP. For CRP, median CV was 0.41 (range 0.11 to 0.89), and the pooled estimate of ICC was 0.55 (95% CI 0.35... Assessment of variability was not the main aim of many of the included papers, and it is possible that some relevant papers have been missed. Many of the papers included had low numbers of participant... Estimated within-subject variability is high for both CRP and hsCRP, but estimates are based on small numbers of participants and measurements. There is a need for better estimates of within-subject v...

C-reactive protein/albumin and C-reactive protein/fibrinogen ratios for the diagnosis of periprosthetic joint infection in revision total joint arthroplasty.

Testing for systemic inflammation markers is considered a simpler method for diagnosing periprosthetic joint infection (PJI). Changes in the C-reactive protein/albumin ratio (CRP/Alb ratio) and C-reac... We retrospectively evaluated 445 patients who underwent total hip and knee revision arthroplasties between January 2010 and February 2021. Of these, 129 patients were also independently evaluated for ... The AUC values of the CRP/Alb and CRP/Fib ratios were 0.880 and 0.872, respectively, suggesting similar diagnostic potentials for PJI. The CRP/Alb and CRP/Fib ratios were better than the erythrocyte s... Both the CRP/Alb and CRP/Fib ratios were significantly higher in patients with PJI than in those with aseptic failure and showed better sensitivity and specificity for diagnosing PJI than classical in...

The relationship between serum C-reactive protein and senile hypertension.

Hypertension has become an important health risk factor in the twenty-first century, especially for the elderly. Studies have confirmed that inflammation is involved in the development of hypertension... Serum CRP levels were measured in 196 hospitalized patients, and the CRP level was used as a criterion to divide them into the group with elevated CRP (> 10 mmol/L, n = 120) and the group with normal ... The prevalence of hypertension, coronary artery disease and joint reactive inflammation was significantly higher in the group with elevated CRP. There was also a significant association between the us... Elevated CRP, BMI, and diabetes are positively associated with hypertension in the elderly, and early screening for CRP and initiation of treatment may help prevent further inflammatory responses in h...