Titre : Intégrine bêta4

Intégrine bêta4 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Muscle Strength

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie d'intégrine bêta4 ?

Des tests génétiques et des analyses de tissus peuvent révéler des anomalies d'intégrine bêta4.
Intégrines Tests génétiques
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer l'intégrine bêta4 ?

L'immunohistochimie et la cytométrie en flux sont couramment utilisés.
Immunohistochimie Cytométrie en flux
#3

Y a-t-il des marqueurs associés à l'intégrine bêta4 ?

Oui, des marqueurs comme l'alpha6 intégrine sont souvent associés à l'intégrine bêta4.
Marqueurs tumoraux Intégrines
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème d'intégrine bêta4 ?

Des problèmes cutanés, des troubles de la cicatrisation et des anomalies de la migration cellulaire.
Troubles cutanés Cicatrisation
#5

Peut-on détecter l'intégrine bêta4 dans le sang ?

L'intégrine bêta4 est principalement présente dans les tissus, pas dans le sang.
Analyse sanguine Intégrines

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une déficience d'intégrine bêta4 ?

Des lésions cutanées, des infections fréquentes et des problèmes de cicatrisation.
Lésions cutanées Infections
#2

L'intégrine bêta4 affecte-t-elle la mobilité cellulaire ?

Oui, une déficience peut entraîner des problèmes de migration cellulaire.
Mobilité cellulaire Migration cellulaire
#3

Y a-t-il des signes cliniques d'une anomalie d'intégrine bêta4 ?

Des anomalies dans la structure des tissus et des problèmes d'adhésion cellulaire.
Anomalies tissulaires Adhésion cellulaire
#4

Les troubles de l'intégrine bêta4 causent-ils des douleurs ?

Des douleurs peuvent survenir en raison de lésions cutanées et d'infections.
Douleur Infections
#5

L'intégrine bêta4 est-elle impliquée dans des maladies spécifiques ?

Oui, elle est liée à des maladies comme l'épidermolyse bulleuse et certains cancers.
Épidermolyse bulleuse Cancers

Prévention 5

#1

Comment prévenir les complications liées à l'intégrine bêta4 ?

Une bonne hygiène et des soins appropriés des plaies peuvent aider à prévenir les complications.
Hygiène Soins des plaies
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour les maladies associées ?

Oui, le dépistage précoce et la surveillance régulière sont recommandés.
Dépistage Surveillance
#3

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Les vaccinations peuvent prévenir certaines infections associées aux déficiences cutanées.
Vaccinations Infections
#4

Est-il possible de modifier son mode de vie pour prévenir les problèmes ?

Oui, un mode de vie sain et une alimentation équilibrée peuvent renforcer le système immunitaire.
Mode de vie Alimentation équilibrée
#5

Les soins dermatologiques réguliers sont-ils importants ?

Oui, des soins dermatologiques réguliers peuvent prévenir les complications cutanées.
Soins dermatologiques Complications cutanées

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les anomalies d'intégrine bêta4 ?

Les traitements incluent des thérapies géniques et des soins dermatologiques.
Thérapie génique Soins dermatologiques
#2

Peut-on utiliser des médicaments pour cibler l'intégrine bêta4 ?

Des inhibiteurs spécifiques de l'intégrine bêta4 sont en cours de recherche.
Médicaments Inhibiteurs
#3

La thérapie cellulaire peut-elle aider avec l'intégrine bêta4 ?

Oui, la thérapie cellulaire peut améliorer la fonction des cellules affectées.
Thérapie cellulaire Fonction cellulaire
#4

Y a-t-il des traitements topiques pour les problèmes cutanés ?

Des crèmes et des onguents peuvent aider à traiter les lésions cutanées.
Traitements topiques Lésions cutanées
#5

Les greffes de peau sont-elles une option pour les déficiences d'intégrine ?

Oui, les greffes de peau peuvent être nécessaires dans les cas graves.
Greffes de peau Déficiences

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une anomalie d'intégrine bêta4 ?

Des infections, des cicatrices hypertrophiques et des problèmes de cicatrisation.
Infections Cicatrices hypertrophiques
#2

Les anomalies d'intégrine bêta4 peuvent-elles entraîner des cancers ?

Oui, certaines anomalies sont associées à un risque accru de cancers cutanés.
Cancers cutanés Anomalies
#3

Y a-t-il des risques de complications à long terme ?

Oui, des complications chroniques peuvent affecter la qualité de vie.
Complications chroniques Qualité de vie
#4

Les complications peuvent-elles affecter d'autres systèmes ?

Oui, des complications peuvent également toucher le système immunitaire et les organes.
Système immunitaire Organes
#5

Comment gérer les complications liées à l'intégrine bêta4 ?

Une gestion multidisciplinaire est souvent nécessaire pour traiter les complications.
Gestion multidisciplinaire Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies d'intégrine bêta4 ?

Des antécédents familiaux, des maladies génétiques et des facteurs environnementaux.
Antécédents familiaux Facteurs environnementaux
#2

L'exposition au soleil est-elle un facteur de risque ?

Oui, l'exposition excessive au soleil peut aggraver les problèmes cutanés liés à l'intégrine.
Exposition au soleil Problèmes cutanés
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent être associées à des anomalies d'intégrine.
Maladies auto-immunes Anomalies
#4

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme peut affecter la santé cutanée et augmenter le risque d'infections.
Tabagisme Santé cutanée
#5

L'âge joue-t-il un rôle dans les anomalies d'intégrine bêta4 ?

Oui, le vieillissement peut affecter la fonction des intégrines et la santé cutanée.
Vieillissement Fonction des intégrines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Wenjie Huang

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Affiliations :
  • Department of Reproductive Medicine, Liuzhou Maternity and Child Healthcare Hospital, Affiliated Women and Children's Hospital of Guangxi University of Science and Technology, Liuzhou, Guangxi, 545001, People's Republic of China.
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Yinxiu Chi

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Affiliations :
  • School of Basic Medicine, Central South University, Changsha, Hunan, 410078, People's Republic of China.
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Jingjing Li

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Affiliations :
  • Department of Reproductive Medicine, Liuzhou Maternity and Child Healthcare Hospital, Affiliated Women and Children's Hospital of Guangxi University of Science and Technology, Liuzhou, Guangxi, 545001, People's Republic of China.
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Jia Liu

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Affiliations :
  • Shenzhen Jiake Biotechnology, Shenzhen, China.
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Michael Bachmann

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland.
  • Zoological Institute, Cell- and Neurobiology, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Karlsruhe, Germany.

Vesa P Hytönen

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Technology, Tampere University, Arvo Ylpön katu 34, FI-33520 Tampere, Finland.
  • Fimlab Laboratories, Biokatu 4, FI-33520 Tampere, Finland.

Bernhard Wehrle-Haller

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Affiliations :
  • Department of Cell Physiology and Metabolism, University of Geneva, Centre Médical Universitaire, Rue Michel-Servet 1, 1211 Geneva 4, Switzerland bernhard.wehrle-haller@unige.ch.

Haojun Chen

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xuejun Wen

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Hua Wu

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Affiliations :
  • Department of Nuclear Medicine & Minnan PET Center, Xiamen Cancer Hospital, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China.
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Xianzhong Zhang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Zhide Guo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics & Center for Molecular Imaging and Translational Medicine, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, China.
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Ping Hu

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Affiliations :
  • Zhong Yuan Academy of Biological Medicine, Liaocheng People's Hospital, No. 67 Dongchang West Road, Liaocheng 252000, China.
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Zihui Yuan

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Jian Wang

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Affiliations :
  • Department of Vascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Hubei Key Laboratory of Biological Targeted Therapy, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
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Yunfeng Chen

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Affiliations :
  • Woodruff School of Mechanical Engineering and Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Petit Institute for Bioengineering and Biosciences, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA.
  • Department of Molecular Medicine, MERU-Roon Research Center on Vascular Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA.
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Clément Delacroix

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France.
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Jean-Sébastien Hulot

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Affiliations :
  • Université de Paris, PARCC, INSERM, 56 Rue Leblanc, 75015, Paris, France. jean-sebastien.hulot@aphp.fr.
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Smita S Iyer

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Affiliations :
  • Center for Immunology and Infectious Diseases, UC Davis, CA, USA.
  • California National Primate Research Center, UC Davis, CA, USA.
  • Department of Pathology, Microbiology, and Immunology, School of Veterinary Medicine, UC Davis, CA, USA.
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Naoki Hosen

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Affiliations :
  • Department of Hematology and Oncology, Osaka University Graduate School of Medicine.
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Association between isokinetic abdominal muscle strength, pelvic floor muscle strength and stress urinary incontinence severity.

Studies have shown that there is co-activation between abdominal and pelvic floor muscles (PFM) in physiological conditions. This study aimed to assess pelvic floor and isokinetic trunk flexors functi... A cross-sectional study was carried out. Twenty-five incontinent women were enrolled after one-hour pad test results and compared to twenty asymptomatic women. The severity of SUI was determined by th... Incontinent women had a weaker PFM and isokinetic abdominal muscle strength compared to continent women (P<0,05). SUI severity was negatively correlated with PFM strength (r=-0,620, P=0,001), isokinet... Non-active incontinent women had weaker pelvic floor muscles and isokinetic trunk flexors strength compared to continent ones. The positive correlation found between these two muscle groups may be exp... 3....

Normative cutoffs of muscle mass, muscle strength, and frailty for healthy Indian population.

Population-derived cutoffs for low skeletal muscle mass, skeletal muscle strength, and frailty among Indians are lacking. Studies describing sarcopenia and frailty among patients with chronic liver di... We aimed to derive gender-specific cutoffs for low skeletal muscle mass and skeletal muscle strength from healthy Indians.... Healthy Indian population consisted of two groups. Group 1 (Gp I) included 242 healthy liver donors and group 2 (Gp II) 272 healthy health care workers. Skeletal muscle index (SMI) was calculated from... The SMI was measured from Gp I subjects (n=242; 120 males [mean age 31.13] and 122 females [mean age 36.60]). The HGS, CSUT, and LFI were measured in Gp I and Gp II subjects (n=514; 272 males [mean ag... We derived gender-specific cutoffs for SMI, HGS, CSUT, and LFI from healthy adult Indian population, which can be used to detect sarcopenia and frailty among patients with liver diseases, as well as o...

Skeletal muscle mass, muscle strength, and physical performance in children and adolescents with obesity.

Sarcopenic obesity (SO) is defined as obesity with low skeletal muscle function and mass. This study aimed to evaluate the presence of sarcopenic obesity according to different diagnostic criteria and... A total of 95 children and adolescents with obesity (diagnosed with the use of International Obesity Task Force (IOTF) criteria) with a mean age of 12.7( ± 3) years participated in the study. Body com... The presence of SO ranged from 6.32% to 97.89%, depending on the criteria used to define sarcopenia. Children with sarcopenia, defined as a co- occurrence of low skeletal muscle mass % (SMM%) measured... The presence of sarcopenia in our study varied depending on the diagnostic criteria used. This is one of the first studies evaluating muscle mass, muscle strength, and physical performance in children...

Respiratory muscle strength in stroke: a case-control study.

The aim of the study was to determine the respiratory muscle strength of stroke patients and compare them with healthy individuals.... The study was conducted with 171 patients who had a stroke between 2017 and 2021 and 32 healthy controls. Respiratory muscle strength and inspiratory and expiratory mouth pressure (MIP and MEP) were m... The stroke group exhibited significantly lower values in both MIP for men (p<0.001) and women (p=0.013) and maximal expiratory pressure for men (p<0.001) and women (p=0.042), compared with the healthy... This study highlights the significant respiratory muscle weakness experienced by stroke patients, with gender-specific differences. It highlights the importance of incorporating respiratory assessment...

Predictors of muscle strength assessed with the modified sphygmomanometer test.

To investigate the best predictor of muscle strength assessed with both Modified Sphygmomanometer Test (MST) methods (bag adaptation and non-adapted) and to provide normative values for these two MST ... Cross-sectional study.... The strength of 42 muscle groups were assessed with the MST in the bag adaptation and non-adapted methods in 120 healthy individuals, 50 % males, divided into three age groups (20-39, 40-59, 60-79) wi... Sex was the best independent predictor for all muscle groups for both MST methods (8.8 % < R... Sex was the best predictor of muscle strength, as commonly found for muscle strength assessment with the dynamometer. The normative values provided have high clinical utility and can be used to interp...