Titre : Kinases CDC2-CDC28

Kinases CDC2-CDC28 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des kinases CDC2-CDC28 ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses de protéines spécifiques.
Kinases Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des kinases CDC2-CDC28 ?

Des tests biochimiques et des dosages enzymatiques sont utilisés pour mesurer leur activité.
Tests de laboratoire Kinases
#3

Les biopsies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, les biopsies peuvent révéler des anomalies dans l'expression des kinases CDC2-CDC28.
Biopsie Kinases
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés aux kinases CDC2-CDC28 ?

Des marqueurs comme cyclines et phosphorylations spécifiques sont souvent analysés.
Marqueurs biologiques Kinases
#5

Les tests génétiques sont-ils nécessaires pour le diagnostic ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier des mutations affectant les kinases CDC2-CDC28.
Tests génétiques Kinases

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une anomalie des kinases CDC2-CDC28 ?

Des symptômes comme la croissance cellulaire anormale ou des troubles du cycle cellulaire peuvent survenir.
Symptômes Cycle cellulaire
#2

Les troubles de la division cellulaire sont-ils liés aux kinases CDC2-CDC28 ?

Oui, des anomalies dans ces kinases peuvent entraîner des troubles de la division cellulaire.
Division cellulaire Kinases
#3

Peut-on observer des anomalies morphologiques cellulaires ?

Oui, des anomalies morphologiques peuvent être observées dans les cellules affectées.
Anomalies morphologiques Kinases
#4

Les cancers sont-ils liés aux dysfonctionnements des kinases CDC2-CDC28 ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent contribuer à la carcinogenèse et à la progression tumorale.
Cancers Kinases
#5

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques à surveiller ?

Des signes comme l'hyperplasie ou des anomalies dans le cycle cellulaire doivent être surveillés.
Signes cliniques Kinases

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des kinases CDC2-CDC28 ?

La prévention passe par un mode de vie sain et la réduction des facteurs de risque environnementaux.
Prévention Facteurs de risque
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Des dépistages réguliers et une surveillance des antécédents familiaux sont recommandés.
Dépistage Antécédents familiaux
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Oui, une alimentation équilibrée peut contribuer à la santé cellulaire et à la prévention.
Alimentation Prévention
#4

L'exercice physique peut-il aider à prévenir des anomalies ?

Oui, l'exercice régulier favorise la santé cellulaire et peut réduire les risques.
Exercice physique Prévention
#5

Les vaccinations ont-elles un impact sur les kinases ?

Certaines vaccinations peuvent réduire le risque de cancers associés aux dysfonctionnements des kinases.
Vaccination Kinases

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les kinases CDC2-CDC28 ?

Des inhibiteurs spécifiques des kinases sont utilisés pour traiter les dysfonctionnements associés.
Traitements ciblés Kinases
#2

Les thérapies géniques sont-elles une option ?

Oui, la thérapie génique peut corriger des mutations affectant les kinases CDC2-CDC28.
Thérapie génique Kinases
#3

Comment les inhibiteurs de kinases sont-ils administrés ?

Ils peuvent être administrés par voie orale ou intraveineuse, selon le médicament.
Inhibiteurs de kinases Administration de médicaments
#4

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, des effets secondaires comme la toxicité cellulaire peuvent survenir avec certains traitements.
Effets secondaires Kinases
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des mutations spécifiques des kinases.
Médecine personnalisée Kinases

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies des kinases ?

Des complications comme le cancer, des troubles métaboliques et des anomalies cellulaires peuvent survenir.
Complications Cancer
#2

Les anomalies des kinases peuvent-elles affecter d'autres systèmes ?

Oui, elles peuvent avoir des répercussions sur le système immunitaire et d'autres systèmes organiques.
Système immunitaire Kinases
#3

Y a-t-il des risques de résistance aux traitements ?

Oui, des mutations dans les kinases peuvent entraîner une résistance aux traitements ciblés.
Résistance aux traitements Kinases
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
Réversibilité Complications
#5

Comment gérer les complications liées aux kinases ?

La gestion implique un suivi médical régulier et des ajustements thérapeutiques.
Gestion des complications Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les anomalies des kinases ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'exposition à des agents cancérigènes et des habitudes de vie.
Facteurs de risque Génétique
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le risque d'anomalies des kinases augmente avec l'âge en raison de l'accumulation de mutations.
Âge Facteurs de risque
#3

Le tabagisme influence-t-il les kinases ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour des anomalies dans les kinases CDC2-CDC28.
Tabagisme Facteurs de risque
#4

Y a-t-il un lien entre l'alimentation et les kinases ?

Oui, une alimentation riche en graisses et en sucres peut augmenter le risque d'anomalies.
Alimentation Facteurs de risque
#5

Le stress peut-il affecter les kinases ?

Oui, le stress chronique peut influencer l'expression et l'activité des kinases CDC2-CDC28.
Stress Kinases
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 14/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Rebecca B Riggins

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology, Lombardi Comprehensive Cancer Center, Georgetown University Medical Center, Washington DC, 20057, USA.
Publications dans "Kinases CDC2-CDC28" :

Zhengqing Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Shanghai Yangsi Hospital, Shanghai, China (mainland).
Publications dans "Kinases CDC2-CDC28" :

Hui Cheng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Shanghai Yangsi Hospital, Shanghai, China (mainland).
Publications dans "Kinases CDC2-CDC28" :

Yazhou Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Shanghai Yangsi Hospital, Shanghai, China (mainland).
Publications dans "Kinases CDC2-CDC28" :

Yan Zhou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Shanghai Yangsi Hospital, Shanghai, China (mainland).
Publications dans "Kinases CDC2-CDC28" :

Sunkyung Kim

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA.

Theresa L Murphy

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA.

Kenneth M Murphy

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Immunology, Washington University in St Louis, School of Medicine, St Louis, MO, USA. kmurphy@wustl.edu.

Jorge Cuenca-Escalona

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical BioSciences, Radboud University Medical Center, Geert Grooteplein Zuid 26-28, Nijmegen, 6525GA, the Netherlands.

Koen van den Dries

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Affiliations :
  • Department of Medical BioSciences, Radboud University Medical Center, Geert Grooteplein Zuid 26-28, Nijmegen, 6525GA, the Netherlands.

Alessandra Cambi

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Affiliations :
  • Department of Medical BioSciences, Radboud University Medical Center, Geert Grooteplein Zuid 26-28, Nijmegen, 6525GA, the Netherlands.

I Jolanda M de Vries

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Affiliations :
  • Department of Medical BioSciences, Radboud University Medical Center, Geert Grooteplein Zuid 26-28, Nijmegen, 6525GA, the Netherlands.

Min Zhang

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Affiliations :
  • Department of Plant Protection, Shandong Agricultural University, Tai'an 271018, China.
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Susan S Taylor

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, University of California, San Diego, California, USA.
  • Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, San Diego, California, USA.

Gergő Gógl

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Affiliations :
  • Institute of Enzymology, Research Center for Natural Sciences, Hungarian Academy of Sciences, Budapest, Hungary.
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Attila Reményi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Enzymology, Research Center for Natural Sciences, Hungarian Academy of Sciences, Budapest, Hungary. Electronic address: remenyi.attila@ttk.mta.hu.
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Alexis C Blackie

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Affiliations :
  • School of Physical and Chemical Sciences, University of Canterbury, Christchurch, New Zealand.
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Daniel J Foley

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Affiliations :
  • School of Physical and Chemical Sciences, University of Canterbury, Christchurch, New Zealand. Electronic address: daniel.foley@canterbury.ac.nz.
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Mai Fayiz Al-Tawil

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, University of Jordan Amman 11942 Jordan mutasem@ju.edu.jo.
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Safa Daoud

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmacognosy, Faculty of Pharmacy, Applied Sciences Private University Amman Jordan.
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Errate: Identification of NDRG Family Member 4 (NDRG4) and CDC28 Protein Kinase Regulatory Subunit 2 (CKS2) as Key Prognostic Genes in Adrenocortical Carcinoma by Transcriptomic Analysis.

The original published paper had the same image for Figure 5E and 5F. Figure 5 should have been as follows: Reference: Zhengqing Yang, Hui Cheng, Yazhou Zhang, Yan Zhou. Identification of NDRG Family ...

Biolayer Interferometry Assay for Cyclin-Dependent Kinase-Cyclin Association Reveals Diverse Effects of Cdk2 Inhibitors on Cyclin Binding Kinetics.

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are key mediators of cell proliferation and have been a subject of oncology drug discovery efforts for over two decades. Several CDK and activator cyclin family members...

Cyclin-dependent kinase subunit2 (CKS2) promotes malignant phenotypes and epithelial-mesenchymal transition-like process in glioma by activating TGFβ/SMAD signaling.

Gliomas are a group of primary intracranial tumors with high morbidity and mortality. The previous researches indicated a crucial role of CKS2 (cyclin-dependent kinases regulatory subunit 2) in hepato... Datasets for bioinformatics analysis were obtained from the GEO, TCGA and CGGA databases. qRT-PCR, western blotting (WB), and immunohistochemistry (IHC) assays were used to investigate the expression ... We found that CKS2 overexpression correlates with poor prognosis in human glioma and knockdown of CKS2 could inhibit cell proliferation, migration, invasion, and induced apoptosis in glioma cells. Bes... We identified CKS2 as a critical contributor to the gliomagenesis, which might provide a novel therapeutic target for inhibiting the spread and infiltration of glioma....

Cyclin-Dependent Kinase Subunit 2 (CKS2) as a Prognostic Marker for Stages I-III Invasive Non-Mucinous Lung Adenocarcinoma and Its Role in Affecting Drug Sensitivity.

With the aim of improving the prognosis of patients with lung adenocarcinoma (LUAD), we identified the biomarker related to the sensitivity of patients to chemotherapy drugs and explored the potential...

Knockdown of replication protein A 3 induces protective autophagy and enhances cisplatin sensitivity in lung adenocarcinoma by inhibiting AKT/mTOR signaling via binding to cyclin-dependent kinases regulatory subunit 2.

Replication protein A 3 (RPA3) is a significant component of replication protein A and has been documented to function as an oncogene in several types of cancers. However, the role and underlying mech...