Titre : Récepteur muscarinique de type M1

Récepteur muscarinique de type M1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Predictive Value of Tests

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction du récepteur M1 ?

Le diagnostic repose sur des tests neuropsychologiques et l'imagerie cérébrale.
Dysfonction cognitive Imagerie par résonance magnétique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le récepteur M1 ?

Des tests de liaison de ligands et des études électrophysiologiques sont utilisés.
Électrophysiologie Ligands
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec le récepteur M1 ?

Des troubles de la mémoire, de l'attention et des fonctions cognitives peuvent survenir.
Troubles de la mémoire Cognition
#4

Y a-t-il des biomarqueurs pour le récepteur M1 ?

Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques pour le récepteur M1.
Biomarqueurs Récepteurs muscariniques
#5

Comment les médicaments affectent-ils le diagnostic ?

Certains médicaments peuvent masquer les symptômes liés à la dysfonction du récepteur M1.
Médicaments Dysfonction muscarinique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une activation excessive du récepteur M1 ?

Une activation excessive peut entraîner des troubles cognitifs et des hallucinations.
Hallucinations Troubles cognitifs
#2

Quels symptômes sont associés à une inhibition du récepteur M1 ?

L'inhibition peut causer des troubles de la mémoire et une diminution de l'attention.
Troubles de l'attention Mémoire
#3

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les personnes âgées.
Âge avancé Démence
#4

Comment les symptômes affectent-ils la vie quotidienne ?

Les troubles cognitifs peuvent nuire à l'autonomie et aux interactions sociales.
Autonomie Interactions sociales
#5

Y a-t-il des symptômes physiques associés ?

Des symptômes physiques comme des tremblements peuvent également être présents.
Tremblements Symptômes physiques

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements du récepteur M1 ?

Maintenir une activité cognitive et physique régulière peut aider à prévenir.
Prévention Activité physique
#2

L'alimentation joue-t-elle un rôle préventif ?

Oui, une alimentation équilibrée riche en oméga-3 peut réduire les risques.
Alimentation équilibrée Oméga-3
#3

Le stress a-t-il un impact sur le récepteur M1 ?

Un stress chronique peut altérer la fonction cognitive et affecter le récepteur M1.
Stress Fonction cognitive
#4

Les exercices mentaux sont-ils bénéfiques ?

Oui, les exercices mentaux réguliers peuvent renforcer les connexions neuronales.
Exercices mentaux Neuroplasticité
#5

Y a-t-il des habitudes de vie à éviter ?

Éviter l'alcool et le tabac peut réduire le risque de dysfonctionnement cognitif.
Alcool Tabac

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les dysfonctionnements M1 ?

Les traitements incluent des médicaments anticholinestérasiques et des thérapies cognitives.
Anticholinestérasiques Thérapie cognitive
#2

Les médicaments anticholinergiques sont-ils efficaces ?

Ils peuvent aggraver les symptômes en bloquant l'action du récepteur M1.
Anticholinergiques Récepteurs muscariniques
#3

La thérapie comportementale aide-t-elle ?

Oui, la thérapie comportementale peut améliorer les fonctions cognitives.
Thérapie comportementale Fonctions cognitives
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux en cours ?

Des recherches sur des agonistes sélectifs du récepteur M1 sont en cours.
Agonistes Recherche clinique
#5

Comment la nutrition influence-t-elle le traitement ?

Une alimentation riche en antioxydants peut soutenir la santé cognitive.
Nutrition Antioxydants

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction M1 ?

Des complications incluent des troubles sévères de la mémoire et des démences.
Démence Troubles de la mémoire
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Traitement
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent gravement diminuer l'autonomie et la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Autonomie
#4

Y a-t-il des risques de complications à long terme ?

Oui, des risques de complications chroniques comme la démence existent.
Complications chroniques Démence
#5

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Une gestion proactive des symptômes peut aider à prévenir certaines complications.
Gestion des symptômes Prévention

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les dysfonctionnements M1 ?

L'âge avancé, les antécédents familiaux et les maladies neurodégénératives sont des facteurs.
Âge avancé Maladies neurodégénératives
#2

Le mode de vie influence-t-il les risques ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent les risques.
Mode de vie Sédentarité
#3

Les antécédents médicaux jouent-ils un rôle ?

Des antécédents de troubles neurologiques augmentent le risque de dysfonctionnement M1.
Antécédents médicaux Troubles neurologiques
#4

Le stress chronique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut contribuer à la dégradation cognitive et au dysfonctionnement M1.
Stress chronique Dégradation cognitive
#5

Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut augmenter le risque de dysfonctionnement.
Toxines Environnement
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Brian Dean

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Molecular Psychiatry Laboratory, The Florey Institute for Neuroscience and Mental Health, Parkville, Victoria 3052, Australia. Electronic address: brian.dean@florey.edu.au.

Yu Qiu

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Chemical Biology, Institute of Medical Sciences, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.
Publications dans "Récepteur muscarinique de type M1" :

Louis Dwomoh

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre for Translational Pharmacology, Institute of Molecular, Cell and Systems Biology, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Glasgow, United Kingdom.

Andrew B Tobin

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre for Translational Pharmacology, Institute of Molecular, Cell and Systems Biology, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Glasgow, United Kingdom.

Lan-Xue Zhao

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Chemical Biology, Institute of Medical Sciences, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.

Hong-Zhuan Chen

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Interdisciplinary Integrative Biomedical Research, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, China.

Sophie J Bradley

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre for Translational Pharmacology, Institute of Molecular, Cell and Systems Biology, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Glasgow, UK. sophie.bradley@glasgow.ac.uk.

Cai-Hong Xiong

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Chemical Biology, Institute of Medical Sciences, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.
Publications dans "Récepteur muscarinique de type M1" :

Elizabeth Scarr

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Melbourne Veterinary School, Faculty of Veterinary and Agricultural Sciences, University of Melbourne, Parkville, Victoria 3010, Australia.

Mu-Wen Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Chemical Biology, Institute of Medical Sciences, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, 280 South Chongqing Road, Shanghai, 200025, China.

Colin Molloy

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre for Translational Pharmacology, Institute of Molecular, Cell and Systems Biology, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Glasgow, UK.

Miriam Scarpa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre for Translational Pharmacology, Institute of Molecular, Cell and Systems Biology, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Glasgow, UK.
Publications dans "Récepteur muscarinique de type M1" :

William S Messer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Pharmacology and Experimental Therapeutics, University of Toledo, 2801 West Bancroft St, Toledo, OH 43606, USA. Electronic address: william.messer@utoldeo.edu.

Steven M Paul

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Karuna Therapeutics, Boston, MA, USA; Department of Psychiatry and Neurology, Washington University of St. Louis, St. Louis, MO, USA. Electronic address: spaul@karunatx.com.
Publications dans "Récepteur muscarinique de type M1" :

Gonzalo S Tejeda

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre for Translational Pharmacology, Institute of Molecular, Cell and Systems Biology, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Glasgow, United Kingdom.
Publications dans "Récepteur muscarinique de type M1" :

Yan-Hui Ge

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Chemical Biology, Institute of Medical Sciences, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.
Publications dans "Récepteur muscarinique de type M1" :

Jia-Bing Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Chemical Biology, Institute of Medical Sciences, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.
Publications dans "Récepteur muscarinique de type M1" :

David D Mott

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Physiology and Neuroscience, University of South Carolina School of Medicine, Columbia, South Carolina, USA.

Megan Snelleksz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Synapse Biology and Cognition Laboratory, The Florey Institute for Neuroscience and Mental Health, Parkville, VIC, Australia.

Mario Rossi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre for Translational Pharmacology, Institute of Molecular, Cell and Systems Biology, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Glasgow, UK.
Publications dans "Récepteur muscarinique de type M1" :

Sources (10000 au total)

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Multitarget stool DNA (mt-sDNA) testing is a stool-based screening test for colorectal cancer (CRC). In a single instance of testing, the pivotal Food and Drug Administration-approval study (NCT013977... Colonoscopy and pathology reports were reviewed retrospectively for patients with a negative mt-sDNA on the first round of screening and a positive mt-sDNA on the second round. The test-positivity rat... A total of 2758 patients completed a second test at a median of 3.2 years after the first test. Of these, 422 (15%) had a positive second mt-sDNA. The PPV was 0.25% for CRC, 24% for APL, and 67% for a... mt-sDNA test positive rate and PPV were similar between the first and second rounds of screening. These observations confirm the utility of a second round of mt-sDNA screening and may inform estimates...

Molecular Testing for Indeterminate Thyroid Nodules: Association of Negative Predictive Value With Nodule Size.

Molecular testing helps stratify risk of malignancy in indeterminate thyroid nodules, but it may be limited in its ability to rule out malignancy in large nodules.... We compared small thyroid nodules (<4 cm) to large thyroid nodules (4 cm or greater) in a retrospective, single center, cohort study of indeterminate thyroid nodules analyzed with ThyroSeq from 10/201... A total of 204 thyroid nodules were analyzed with ThyroSeq and 62 underwent resection allowing comparison to final pathology for 48 small nodules and 14 large nodules. A greater proportion of large no... Large thyroid nodules are associated with a higher rate of false negative results and a lower negative predictive value during molecular analysis of indeterminate thyroid nodules....

The Ortolani test has a high positive predictive value in clinical hip screening for developmental dysplasia of the hip.

Previous studies have not described separate positive predictive values for Ortolani and Barlow tests in clinical hip screening. We aimed to determine the positive predictive values at discharge follo... We included all infants with suspected or diagnosed DDH at the study hospital from 2015 to 2017 in this retrospective study. Infants with positive Ortolani or Barlow test after birth were referred for... There were 33 Ortolani-positive hips and 103 Barlow-positive hips in 105 referred infants (30% male) at the screening. They received ultrasound examination at mean 21.7 days of age (SD 4.8, range 11-3... The Ortolani test, performed by a specialist at the maternity ward, has a high positive predictive value for developmental dysplasia of the hip....

Positive predictive values and outcomes for uninformative cell-free DNA tests: An Italian multicentric Cytogenetic and cytogenomic Audit of diagnOstic testing (ICARO study).

To establish the positive predictive values (PPV) of cfDNA testing based on data from a nationwide survey of independent clinical cytogenetics laboratories.... Prenatal diagnostic test results obtained by Italian laboratories between 2013 and March 2020 were compiled for women with positive non-invasive prenatal tests (NIPT), without an NIPT result, and case... Diagnostic test results were collected for 1327 women with a positive NIPT. The highest PPVs were for Trisomy (T) 21 (624/671, 93%) and XYY (26/27, 96.3%), while rare autosomal trisomies (9/47, 19.1%)... NIPT PPVs differ across the conditions screened and the tissues studied in diagnostic testing. This variability, issues associated with fetal sex discordancy, and no results, illustrate the importance...