Titre : Récepteur muscarinique de type M1

Récepteur muscarinique de type M1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Transcranial Direct Current Stimulation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction du récepteur M1 ?

Le diagnostic repose sur des tests neuropsychologiques et l'imagerie cérébrale.
Dysfonction cognitive Imagerie par résonance magnétique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le récepteur M1 ?

Des tests de liaison de ligands et des études électrophysiologiques sont utilisés.
Électrophysiologie Ligands
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec le récepteur M1 ?

Des troubles de la mémoire, de l'attention et des fonctions cognitives peuvent survenir.
Troubles de la mémoire Cognition
#4

Y a-t-il des biomarqueurs pour le récepteur M1 ?

Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques pour le récepteur M1.
Biomarqueurs Récepteurs muscariniques
#5

Comment les médicaments affectent-ils le diagnostic ?

Certains médicaments peuvent masquer les symptômes liés à la dysfonction du récepteur M1.
Médicaments Dysfonction muscarinique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une activation excessive du récepteur M1 ?

Une activation excessive peut entraîner des troubles cognitifs et des hallucinations.
Hallucinations Troubles cognitifs
#2

Quels symptômes sont associés à une inhibition du récepteur M1 ?

L'inhibition peut causer des troubles de la mémoire et une diminution de l'attention.
Troubles de l'attention Mémoire
#3

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les personnes âgées.
Âge avancé Démence
#4

Comment les symptômes affectent-ils la vie quotidienne ?

Les troubles cognitifs peuvent nuire à l'autonomie et aux interactions sociales.
Autonomie Interactions sociales
#5

Y a-t-il des symptômes physiques associés ?

Des symptômes physiques comme des tremblements peuvent également être présents.
Tremblements Symptômes physiques

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements du récepteur M1 ?

Maintenir une activité cognitive et physique régulière peut aider à prévenir.
Prévention Activité physique
#2

L'alimentation joue-t-elle un rôle préventif ?

Oui, une alimentation équilibrée riche en oméga-3 peut réduire les risques.
Alimentation équilibrée Oméga-3
#3

Le stress a-t-il un impact sur le récepteur M1 ?

Un stress chronique peut altérer la fonction cognitive et affecter le récepteur M1.
Stress Fonction cognitive
#4

Les exercices mentaux sont-ils bénéfiques ?

Oui, les exercices mentaux réguliers peuvent renforcer les connexions neuronales.
Exercices mentaux Neuroplasticité
#5

Y a-t-il des habitudes de vie à éviter ?

Éviter l'alcool et le tabac peut réduire le risque de dysfonctionnement cognitif.
Alcool Tabac

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les dysfonctionnements M1 ?

Les traitements incluent des médicaments anticholinestérasiques et des thérapies cognitives.
Anticholinestérasiques Thérapie cognitive
#2

Les médicaments anticholinergiques sont-ils efficaces ?

Ils peuvent aggraver les symptômes en bloquant l'action du récepteur M1.
Anticholinergiques Récepteurs muscariniques
#3

La thérapie comportementale aide-t-elle ?

Oui, la thérapie comportementale peut améliorer les fonctions cognitives.
Thérapie comportementale Fonctions cognitives
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux en cours ?

Des recherches sur des agonistes sélectifs du récepteur M1 sont en cours.
Agonistes Recherche clinique
#5

Comment la nutrition influence-t-elle le traitement ?

Une alimentation riche en antioxydants peut soutenir la santé cognitive.
Nutrition Antioxydants

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction M1 ?

Des complications incluent des troubles sévères de la mémoire et des démences.
Démence Troubles de la mémoire
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Traitement
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent gravement diminuer l'autonomie et la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Autonomie
#4

Y a-t-il des risques de complications à long terme ?

Oui, des risques de complications chroniques comme la démence existent.
Complications chroniques Démence
#5

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Une gestion proactive des symptômes peut aider à prévenir certaines complications.
Gestion des symptômes Prévention

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les dysfonctionnements M1 ?

L'âge avancé, les antécédents familiaux et les maladies neurodégénératives sont des facteurs.
Âge avancé Maladies neurodégénératives
#2

Le mode de vie influence-t-il les risques ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent les risques.
Mode de vie Sédentarité
#3

Les antécédents médicaux jouent-ils un rôle ?

Des antécédents de troubles neurologiques augmentent le risque de dysfonctionnement M1.
Antécédents médicaux Troubles neurologiques
#4

Le stress chronique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut contribuer à la dégradation cognitive et au dysfonctionnement M1.
Stress chronique Dégradation cognitive
#5

Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut augmenter le risque de dysfonctionnement.
Toxines Environnement
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Brian Dean

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Molecular Psychiatry Laboratory, The Florey Institute for Neuroscience and Mental Health, Parkville, Victoria 3052, Australia. Electronic address: brian.dean@florey.edu.au.

Yu Qiu

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Chemical Biology, Institute of Medical Sciences, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.
Publications dans "Récepteur muscarinique de type M1" :

Louis Dwomoh

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre for Translational Pharmacology, Institute of Molecular, Cell and Systems Biology, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Glasgow, United Kingdom.

Andrew B Tobin

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre for Translational Pharmacology, Institute of Molecular, Cell and Systems Biology, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Glasgow, United Kingdom.

Lan-Xue Zhao

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Chemical Biology, Institute of Medical Sciences, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.

Hong-Zhuan Chen

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Interdisciplinary Integrative Biomedical Research, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, China.

Sophie J Bradley

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre for Translational Pharmacology, Institute of Molecular, Cell and Systems Biology, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Glasgow, UK. sophie.bradley@glasgow.ac.uk.

Cai-Hong Xiong

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Chemical Biology, Institute of Medical Sciences, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.
Publications dans "Récepteur muscarinique de type M1" :

Elizabeth Scarr

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Melbourne Veterinary School, Faculty of Veterinary and Agricultural Sciences, University of Melbourne, Parkville, Victoria 3010, Australia.

Mu-Wen Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Chemical Biology, Institute of Medical Sciences, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, 280 South Chongqing Road, Shanghai, 200025, China.

Colin Molloy

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre for Translational Pharmacology, Institute of Molecular, Cell and Systems Biology, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Glasgow, UK.

Miriam Scarpa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre for Translational Pharmacology, Institute of Molecular, Cell and Systems Biology, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Glasgow, UK.
Publications dans "Récepteur muscarinique de type M1" :

William S Messer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Pharmacology and Experimental Therapeutics, University of Toledo, 2801 West Bancroft St, Toledo, OH 43606, USA. Electronic address: william.messer@utoldeo.edu.

Steven M Paul

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Karuna Therapeutics, Boston, MA, USA; Department of Psychiatry and Neurology, Washington University of St. Louis, St. Louis, MO, USA. Electronic address: spaul@karunatx.com.
Publications dans "Récepteur muscarinique de type M1" :

Gonzalo S Tejeda

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre for Translational Pharmacology, Institute of Molecular, Cell and Systems Biology, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Glasgow, United Kingdom.
Publications dans "Récepteur muscarinique de type M1" :

Yan-Hui Ge

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Chemical Biology, Institute of Medical Sciences, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.
Publications dans "Récepteur muscarinique de type M1" :

Jia-Bing Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Chemical Biology, Institute of Medical Sciences, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.
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David D Mott

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Physiology and Neuroscience, University of South Carolina School of Medicine, Columbia, South Carolina, USA.

Megan Snelleksz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Synapse Biology and Cognition Laboratory, The Florey Institute for Neuroscience and Mental Health, Parkville, VIC, Australia.

Mario Rossi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Centre for Translational Pharmacology, Institute of Molecular, Cell and Systems Biology, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Glasgow, UK.
Publications dans "Récepteur muscarinique de type M1" :

Sources (10000 au total)

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Neuronal dysfunction plays an important role in the high prevalence of HIV-associated neurocognitive disorders (HAND) in people with HIV (PWH). Transcranial direct current stimulation (tDCS)-with its ... Eleven PWH (47-69 years old, 2 females, 100% African Americans, disease duration 16-36 years) participated in the study, which had two phases, Phase 1 and Phase 2. During Phase 1, participants were ra... Compared to sham tDCS, cingulate tDCS led to a decrease in Perseverative Errors in Wisconsin Card Sorting Test (WCST), but not Non-Perseverative Errors, as well as a decrease in the ratio score of Tra... Cingulate tDCS is safe and well-tolerated in PWH, and may have the potential to improve cognitive performance and brain function. A future study with a larger sample is warranted....

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Emotion regulation (ER) refers to the process through which people influence the occurrence, experience, and expression of emotions. It can be established in an explicit (voluntary) or implicit (autom...

Novel ways to modulate the vestibular system: Magnetic vestibular stimulation, deep brain stimulation and transcranial magnetic stimulation / transcranial direct current stimulation.

Advances in neurotechnologies are revolutionizing our understanding of complex neural circuits and enabling new treatments for disorders of the human brain. In the vestibular system, electromagnetic s... In this narrative review, we describe evolving neuromodulatory techniques including magnetic vestibular stimulation (MVS), deep brain stimulation (DBS), transcranial magnetic stimulation (TMS), and tr... MVS triggers both vestibular nystagmic (persistent) and perceptual (lasting ∼1 min) responses that may serve as a model to study central adaptational mechanisms and pathomechanisms of hemispatial negl... Neuromodulation has a bright future as a potential treatment of vestibular dysfunction. MVS, DBS and TMS may provide new and sophisticated, customizable, and specific treatment options of vestibular s...

Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation and Transcranial Direct Current Stimulation as Treatment of Poststroke Depression: A Systematic Review and Meta-Analysis.

Previous studies showed that the application of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) and transcranial direct current stimulation (tDCS) during stroke rehabilitation improve the depressi... Articles published before July 2021 were searched in databases: PubMed, Web of Science, and Google Scholar. STATA 12.0 software was utilized to make meta-analysis. We extracted or calculated mean valu... The study showed increased immediate and long-term improvement in depression in rTMS group compared with sham rTMS group after treatment with random-effects models (immediate: SMD=4.92, 95% CI=2.69-7.... rTMS and tDCS were demonstrated to be effective and safe treatment techniques for PSD. More large-scale studies were essential to explore the effect of rTMS with different frequencies and tDCS on PSD....

Transcranial Direct-Current Stimulation in Subacute Aphasia: A Randomized Controlled Trial.

Transcranial direct-current stimulation (tDCS) is a promising adjunct to therapy for chronic aphasia.... This single-center, randomized, double-blind, sham-controlled efficacy trial tested the hypothesis that anodal tDCS augments language therapy in subacute aphasia. Secondarily, we compared the effect o... Baseline characteristics were similar between the tDCS (N=30) and sham (N=28) groups: patients were 65 years old, 53% male, and 2 months from stroke onset on average. In intent-to-treat analysis, the ... tDCS did not improve recovery of picture naming but did improve recovery of discourse. Discourse skills are critical to participation. Future research should examine tDCS in a larger sample with riche... URL: https://www.... gov; Unique identifier: NCT02674490....

Transcranial direct current stimulation in stroke - Motor excitability and motor function.

To characterize motor excitability changes and changes of motor performance induced by a single anodal and cathodal transcranial direct current stimulation (tDCS) session in stroke patients.... Twenty subacute stroke patients participated. Motor performance was tested with the Box and Block Test [BBT]. Motor cortex excitability (short interval intracortical inhibition [SICI], intracortical f... Anodal tDCS significantly reduced SICI without changing ICF or LICI. Cathodal tDCS did not change motor excitability. Both types of tDCS did not alter motor performance. Even prior to anodal tDCS, SIC... Anodal, but not cathodal tDCS specifically modulated intracortical inhibitory circuits, leading to a disinhibition.... The results amplify our knowledge on excitability modulations of tDCS in stroke patients....