Titre : Metalloproteases

Metalloproteases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Microcirculation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des métalloprotéases ?

Des tests sanguins et des biopsies tissulaires peuvent évaluer l'activité des métalloprotéases.
Métalloprotéases Biopsie Tests sanguins
#2

Quels marqueurs sont utilisés pour le diagnostic ?

Les niveaux de métalloprotéases dans le sérum ou les tissus peuvent servir de marqueurs diagnostiques.
Marqueurs biologiques Métalloprotéases Sérum
#3

Les imageries sont-elles utiles pour le diagnostic ?

Oui, l'imagerie peut aider à visualiser les tissus affectés par des déséquilibres enzymatiques.
Imagerie médicale Métalloprotéases Tissus
#4

Quels tests génétiques sont disponibles ?

Des tests génétiques peuvent identifier des mutations affectant la production de métalloprotéases.
Tests génétiques Métalloprotéases Mutations
#5

Comment évaluer l'activité enzymatique ?

Des tests enzymatiques spécifiques mesurent l'activité des métalloprotéases dans les échantillons.
Activité enzymatique Métalloprotéases Échantillons biologiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une surproduction de métalloprotéases ?

Une inflammation, des douleurs articulaires et des lésions tissulaires peuvent survenir.
Inflammation Métalloprotéases Douleurs articulaires
#2

Les symptômes varient-ils selon le type de métalloprotéases ?

Oui, différents types de métalloprotéases peuvent causer des symptômes variés selon les tissus affectés.
Métalloprotéases Symptômes Tissus
#3

Quels signes cliniques sont associés à une déficience ?

Une cicatrisation lente et des anomalies dans la matrice extracellulaire peuvent être observées.
Cicatrisation Métalloprotéases Matrice extracellulaire
#4

Les symptômes sont-ils toujours visibles ?

Non, certaines dysfonctions peuvent être asymptomatiques jusqu'à des stades avancés.
Asymptomatique Métalloprotéases Dysfonction
#5

Comment les symptômes évoluent-ils avec l'âge ?

L'activité des métalloprotéases peut augmenter avec l'âge, aggravant les symptômes dégénératifs.
Âge Métalloprotéases Symptômes dégénératifs

Prévention 5

#1

Comment prévenir les maladies liées aux métalloprotéases ?

Un mode de vie sain, incluant une alimentation équilibrée et de l'exercice, peut aider.
Prévention Métalloprotéases Mode de vie sain
#2

Les suppléments nutritionnels sont-ils utiles ?

Certains suppléments, comme les antioxydants, peuvent soutenir la fonction des métalloprotéases.
Suppléments nutritionnels Métalloprotéases Antioxydants
#3

L'évitement de certains aliments est-il recommandé ?

Oui, réduire les aliments pro-inflammatoires peut aider à réguler l'activité des métalloprotéases.
Alimentation Métalloprotéases Inflammation
#4

Le contrôle du stress est-il important ?

Oui, le stress peut influencer l'activité des métalloprotéases, donc sa gestion est cruciale.
Stress Métalloprotéases Gestion du stress
#5

Les examens réguliers sont-ils nécessaires ?

Des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des déséquilibres enzymatiques.
Examens médicaux Métalloprotéases Déséquilibres enzymatiques

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les métalloprotéases ?

Des inhibiteurs spécifiques des métalloprotéases sont utilisés pour traiter certaines maladies.
Inhibiteurs Métalloprotéases Traitements
#2

Les thérapies géniques sont-elles une option ?

Oui, la thérapie génique peut corriger des mutations affectant la production de métalloprotéases.
Thérapie génique Métalloprotéases Mutations
#3

Comment les anti-inflammatoires aident-ils ?

Ils peuvent réduire l'inflammation causée par une suractivité des métalloprotéases.
Anti-inflammatoires Métalloprotéases Inflammation
#4

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction du type de métalloprotéases impliqué.
Médecine personnalisée Métalloprotéases Traitements
#5

Quels sont les effets secondaires des inhibiteurs ?

Les inhibiteurs peuvent causer des effets secondaires comme des troubles gastro-intestinaux.
Effets secondaires Inhibiteurs Métalloprotéases

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une suractivité ?

Des maladies dégénératives, comme l'arthrite, peuvent résulter d'une suractivité des métalloprotéases.
Complications Métalloprotéases Arthrite
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
Réversibilité Métalloprotéases Traitement
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent entraîner des douleurs chroniques et une mobilité réduite, affectant la qualité de vie.
Qualité de vie Métalloprotéases Douleurs chroniques
#4

Les complications sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être prévisibles en surveillant les niveaux d'activité enzymatique.
Prévisibilité Métalloprotéases Surveillance
#5

Quelles sont les complications liées à une déficience ?

Une cicatrisation lente et des infections peuvent survenir en raison d'une déficience en métalloprotéases.
Complications Métalloprotéases Cicatrisation

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de dysfonction ?

L'âge, le mode de vie sédentaire et une alimentation déséquilibrée augmentent le risque.
Facteurs de risque Métalloprotéases Mode de vie
#2

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies liées aux métalloprotéases peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Métalloprotéases Risque
#3

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme peut exacerber l'activité des métalloprotéases et augmenter les maladies associées.
Tabagisme Métalloprotéases Maladies
#4

Le stress chronique influence-t-il le risque ?

Oui, le stress chronique peut perturber l'équilibre des métalloprotéases, augmentant le risque de maladies.
Stress chronique Métalloprotéases Risque
#5

L'exposition à des toxines est-elle un facteur ?

Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut affecter l'activité des métalloprotéases.
Toxines Métalloprotéases Environnement
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

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Validation scientifique effectuée le 11/03/2025

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Sous-catégories

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Metalloendopeptidases

Metalloendopeptidases D008666 - D08.811.277.656.675.374
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Metalloexopeptidases

Metalloexopeptidases D045727 - D08.811.277.656.675.555
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Collagenases

Collagenases D017364 - D08.811.277.656.675.374.205
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Enzymes de conversion de l'endothéline

Endothelin-Converting Enzymes D000072396 - D08.811.277.656.675.374.229
└─└─

Gelatinases

Gelatinases D018093 - D08.811.277.656.675.374.252
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Insulinase

Insulysin D007339 - D08.811.277.656.675.374.300
└─└─

Lysostaphin

Lysostaphin D008248 - D08.811.277.656.675.374.452
└─└─

Matrix metalloproteinases

Matrix Metalloproteinases D020782 - D08.811.277.656.675.374.525
└─└─

Procollagen peptidase

Procollagen N-Endopeptidase D011348 - D08.811.277.656.675.374.664
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Bacillus thermoproteolyticus neutral proteinase

Thermolysin D013820 - D08.811.277.656.675.374.827
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Carboxypeptidases A

Carboxypeptidases A D043422 - D08.811.277.656.675.555.350
└─└─

Cystinyl aminopeptidase

Cystinyl Aminopeptidase D010122 - D08.811.277.656.675.555.400
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Glutamate carboxypeptidase II

Glutamate Carboxypeptidase II D043425 - D08.811.277.656.675.555.500
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Glutamyl aminopeptidase

Glutamyl Aminopeptidase D043384 - D08.811.277.656.675.555.600
└─└─

Leucyl Aminopeptidase

Leucyl Aminopeptidase D007931 - D08.811.277.656.675.555.700
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Lysine carboxypeptidase

Lysine Carboxypeptidase D001121 - D08.811.277.656.675.555.750
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Microbial collagenase

Microbial Collagenase D003012 - D08.811.277.656.675.374.205.500
└─└─└─└─

Matrix metalloproteinase 14

Matrix Metalloproteinase 14 D053511 - D08.811.277.656.675.374.525.300.500
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Matrix metalloproteinase 15

Matrix Metalloproteinase 15 D053517 - D08.811.277.656.675.374.525.300.625
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Matrix metalloproteinase 16

Matrix Metalloproteinase 16 D053513 - D08.811.277.656.675.374.525.300.750

Auteurs principaux

Tania Fontanil

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Oviedo, 33006 Oviedo, Spain.
  • Departamento de Investigación, Instituto Ordóñez, 33012 Oviedo, Spain.
Publications dans "Metalloproteases" :

Yamina Mohamedi

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Oviedo, 33006 Oviedo, Spain.
Publications dans "Metalloproteases" :

Teresa Cobo

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Cirugía y Especialidades Médico-Quirúrgicas, Universidad de Oviedo, 33006 Oviedo, Spain.
  • Instituto Asturiano de Odontología, 33006 Oviedo, Spain.
Publications dans "Metalloproteases" :

Santiago Cal

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Oviedo, 33006 Oviedo, Spain.
  • Instituto Universitario de Oncología, IUOPA, Universidad de Oviedo, 33006 Oviedo, Spain.
Publications dans "Metalloproteases" :

Álvaro J Obaya

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Biología Funcional, Área de Fisiología, Universidad de Oviedo, 33006 Oviedo, Spain.
  • Instituto Universitario de Oncología, IUOPA, Universidad de Oviedo, 33006 Oviedo, Spain.
Publications dans "Metalloproteases" :

Christoph Becker-Pauly

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Unit for Degradomics of the Protease Web, Biochemical Institute, University of Kiel, Kiel, Germany. cbeckerpauly@biochem.uni-kiel.de.
Publications dans "Metalloproteases" :

Ingebrigt Sylte

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Biology, Faculty of Health Sciences, UiT-The Arctic University of Norway, 9037 Tromsø, Norway.

Jan-Olof Winberg

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Biology, Faculty of Health Sciences, UiT-The Arctic University of Norway, 9037 Tromsø, Norway.

Lokender Kumar

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physics, Colorado School of Mines, 1500 Illinois Street, Golden, CO, 80401, USA.

Susanta K Sarkar

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physics, Colorado School of Mines, 1500 Illinois Street, Golden, CO, 80401, USA. ssarkar@mines.edu.

Christoph Garbers

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Otto-von-Guericke-University Magdeburg, Medical Faculty, Magdeburg, Germany. Electronic address: christoph.garbers@med.ovgu.de.
Publications dans "Metalloproteases" :

Yong Zhu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology, East Carolina University, Greenville, NC 27858, USA. Electronic address: zhuy@ecu.edu.
Publications dans "Metalloproteases" :

Florian Peters

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Unit for Degradomics of the Protease Web, Biochemical Institute, University of Kiel, Kiel, Germany.
Publications dans "Metalloproteases" :

Stefan F Lichtenthaler

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Neuroproteomics, School of Medicine, Klinikum rechts der Isar, Institute for Advanced Study, Technical University Munich, Munich, Germany.
  • Munich Center for Systems Neurology (SyNergy), Munich, Germany.
  • German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Munich, Germany.
Publications dans "Metalloproteases" :

Fucheng Zhu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Biology and Pharmaceutical Engineering, Anhui Engineering Laboratory for Conservation and Sustainable Utilization of Traditional Chinese Medicine Resources, West Anhui University, Lu'an City 237012, China.

Junren Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, China.
Publications dans "Metalloproteases" :

Siqi Qin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, China.
Publications dans "Metalloproteases" :

Shengmeng Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, China.
Publications dans "Metalloproteases" :

Kexin Zhong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, China.
Publications dans "Metalloproteases" :

Yiqi Jing

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, China.
Publications dans "Metalloproteases" :

Sources (588 au total)

Devices for assessing microcirculation.

Devices for assessing microcirculation at the bedside have been a technological breakthrough in the critical care field. Thanks to this technology, a large body of scientific evidence has highlighted ... New evidence in oxygenation monitoring, advances in hand-held vital microscopes, and improvements in laser-based techniques ensure the possibility of detecting poor resuscitation, testing vascular rea... Currently, there are several methods for microcirculatory monitoring. To properly apply and correctly interpret the information they provide, clinicians should know the fundamental principles and the ...

Involvement of the systemic microcirculation in pediatric uveitis.

Pediatric uveitis is a severe inflammatory ocular condition that can lead to sight-threatening complications and can negatively impact quality of life. The retinal microcirculation is often affected i... We performed NFC in 119 children with noninfectious uveitis and 25 healthy pediatric controls, and assessed the following parameters: capillary density (number of capillaries/mm), dilated capillaries ... The mean (± SD) age of the patient group was 13.7 (± 3) years, with 56% females; 46%, 18%, and 36% of cases presented as anterior uveitis, intermediate uveitis, and panuveitis, respectively, with an o... Children with uveitis without systemic disease can present with changes in systemic microcirculation. These changes vary amongst the subtypes of uveitis....

Microcirculation No-Reflow Phenomenon after Acute Ischemic Stroke.

The no-reflow phenomenon refers to a failure to restore normal cerebral microcirculation despite brain large artery recanalization after acute ischemic stroke, which was observed over 50 years ago.... Different mechanisms contributing to no-reflow extend across the endovascular, vascular wall, and extravascular factors. There are some clinical tools to evaluate cerebral microvascular hemodynamics a... Here, we review the occurrence of the no-reflow phenomenon after ischemic stroke and discuss its impact, detection method, and therapeutic strategies on the course of ischemic stroke, from basic scien...

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Depression is highly prevalent among systemic lupus erythematosus (SLE) patients. Brain hypoperfusion in neuropsychiatric SLE patients might be associated with emotional difficulties. However, no prev... SLE patients without a known neuropsychiatric history or treatment with antidepressants or antipsychotic drugs were enrolled. Participants were assigned into groups based on Beck's Depression Inventor... Twenty-three patients were enrolled. During exercise, the SLE-depression group exhibited a significantly lower increase in cerebral O2Hb [(peak-O2Hb (... This study suggests a possible association between emotional abnormalities and microvascular impairment (cerebral oxygenation and endothelial dysfunction) in SLE However, larger studies are needed to ...

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We aim to explore potentials and modalities of cold atmospheric pressure plasma (CAP) for the subsequent development of therapies targeting an increased perfusion of the lower leg skin tissue. In this... A dielectric barrier discharge (DBD)-generated CAP device exhibiting an electrode area of 27.5 cm2 was used to treat the anterior lower leg of ten healthy subjects for 4.5 min. Subsequently, hyperspec... In the tissue area covered by the plasma electrode, DBD-CAP treatment enhances most of the perfusion parameters. The maximum oxygen saturation increase reached 8%, the near-infrared perfusion index (N... Application of DBD-CAP to the lower leg resulted in enhancement of cutaneous microcirculation that extended 1 h beyond the treatment period with localization to the tissue area in direct contact with ...