Titre : Sclérodermie diffuse

Sclérodermie diffuse : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostatic Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer la sclérodermie diffuse ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique, les antécédents médicaux et des tests sanguins.
Sclérodermie Diagnostic médical
#2

Quels tests sanguins sont utilisés ?

Les tests incluent la recherche d'anticorps spécifiques comme les anticorps anti-Scl-70.
Anticorps Sclérodermie
#3

Les biopsies cutanées sont-elles nécessaires ?

Elles peuvent être réalisées pour évaluer l'atteinte tissulaire et confirmer le diagnostic.
Biopsie Sclérodermie
#4

Quels signes cliniques sont observés ?

Les signes incluent un durcissement de la peau, des œdèmes et des troubles vasculaires.
Signes cliniques Sclérodermie
#5

La radiographie est-elle utile dans le diagnostic ?

Oui, elle peut aider à évaluer les atteintes pulmonaires ou digestives associées.
Radiographie Sclérodermie

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux ?

Les symptômes incluent un durcissement de la peau, des douleurs articulaires et des troubles digestifs.
Symptômes Sclérodermie
#2

La fatigue est-elle un symptôme courant ?

Oui, la fatigue est fréquente et peut être liée à l'inflammation et à l'atteinte organique.
Fatigue Sclérodermie
#3

Y a-t-il des symptômes respiratoires ?

Oui, des difficultés respiratoires peuvent survenir en raison de l'atteinte pulmonaire.
Symptômes respiratoires Sclérodermie
#4

Comment se manifeste l'atteinte digestive ?

Elle peut se traduire par des reflux, des troubles de la déglutition et des douleurs abdominales.
Atteinte digestive Sclérodermie
#5

Les troubles vasculaires sont-ils fréquents ?

Oui, des phénomènes de Raynaud et des ulcères digitaux peuvent se produire.
Troubles vasculaires Sclérodermie

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la sclérodermie diffuse ?

Il n'existe pas de méthode de prévention connue, mais éviter les facteurs de risque peut aider.
Prévention Sclérodermie
#2

Quels facteurs de risque sont identifiés ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des expositions environnementales et le sexe féminin.
Facteurs de risque Sclérodermie
#3

Le tabagisme influence-t-il la maladie ?

Oui, le tabagisme peut aggraver les symptômes et augmenter le risque de complications.
Tabagisme Sclérodermie
#4

L'exposition au froid est-elle un risque ?

Oui, l'exposition au froid peut déclencher des symptômes vasculaires comme le phénomène de Raynaud.
Exposition au froid Sclérodermie
#5

Les infections peuvent-elles aggraver la maladie ?

Certaines infections peuvent exacerber les symptômes et compliquer la gestion de la maladie.
Infections Sclérodermie

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent des immunosuppresseurs, des anti-inflammatoires et des thérapies symptomatiques.
Traitement Sclérodermie
#2

Les corticostéroïdes sont-ils efficaces ?

Ils peuvent réduire l'inflammation, mais leur utilisation doit être prudente en raison des effets secondaires.
Corticostéroïdes Sclérodermie
#3

Quelles thérapies physiques sont recommandées ?

La kinésithérapie peut aider à maintenir la mobilité et à réduire la douleur articulaire.
Kinésithérapie Sclérodermie
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Des traitements comme les inhibiteurs de la tyrosine kinase sont en cours d'évaluation.
Traitements expérimentaux Sclérodermie
#5

Comment gérer les symptômes cutanés ?

Des crèmes hydratantes et des traitements topiques peuvent aider à soulager les symptômes cutanés.
Symptômes cutanés Sclérodermie

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles ?

Les complications incluent des atteintes pulmonaires, cardiaques et rénales, ainsi que des troubles digestifs.
Complications Sclérodermie
#2

La sclérodermie peut-elle affecter le cœur ?

Oui, elle peut entraîner des arythmies, une hypertension pulmonaire et une insuffisance cardiaque.
Atteintes cardiaques Sclérodermie
#3

Y a-t-il un risque d'infections ?

Oui, les patients peuvent être plus susceptibles aux infections en raison d'une immunité altérée.
Infections Sclérodermie
#4

Comment la sclérodermie affecte-t-elle les reins ?

Elle peut provoquer une hypertension rénale et une insuffisance rénale, nécessitant une surveillance.
Atteintes rénales Sclérodermie
#5

Les complications digestives sont-elles fréquentes ?

Oui, elles incluent des reflux, des troubles de la motilité et des malabsorption.
Complications digestives Sclérodermie

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les antécédents familiaux, le sexe féminin et certaines expositions environnementales sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Sclérodermie
#2

L'âge joue-t-il un rôle ?

Oui, la sclérodermie diffuse survient généralement entre 30 et 50 ans, mais peut toucher d'autres âges.
Âge Sclérodermie
#3

Les facteurs environnementaux sont-ils significatifs ?

Oui, l'exposition à des solvants organiques et à la silice peut augmenter le risque.
Facteurs environnementaux Sclérodermie
#4

Y a-t-il un lien avec d'autres maladies auto-immunes ?

Oui, les personnes ayant d'autres maladies auto-immunes peuvent avoir un risque accru.
Maladies auto-immunes Sclérodermie
#5

Le stress peut-il aggraver la maladie ?

Le stress peut exacerber les symptômes, bien que son rôle exact dans la sclérodermie ne soit pas clair.
Stress Sclérodermie
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 23/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Dinesh Khanna

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA.

Ami A Shah

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Rheumatology, Johns Hopkins University School of Medicine, 5200 Eastern Avenue, Mason F. Lord Building, Center Tower, Suite 4100, Baltimore, MD 21224, USA. Electronic address: Ami.Shah@jhmi.edu.
Publications dans "Sclérodermie diffuse" :

Susanna Proudman

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Rheumatology Unit, Royal Adelaide Hospital, Adelaide, South Australia, Australia.
  • Discipline of Medicine, University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia.
Publications dans "Sclérodermie diffuse" :

Francesco Zulian

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Woman's and Child's Health, University of Padua, Via Giustiniani 3, 35128, Padua, Italy. francescozulian58@gmail.com.
Publications dans "Sclérodermie diffuse" :

Virginia Steen

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Affiliations :
  • Georgetown University Medical Center, Washington (DC), USA.

Brett D Thombs

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Lady Davis Institute of the Jewish General Hospital, 4333 Côte-Sainte-Catherine Road,, Montréal, Québec, H3T 1E4, Canada. brett.thombs@mcgill.ca.
  • Department of Psychology, McGill University, Montreal, Canada. brett.thombs@mcgill.ca.
  • Department of Psychiatry, McGill University, Montreal, Canada. brett.thombs@mcgill.ca.
  • Department of Epidemiology, Biostatistics and Occupational Health, McGill University, Montreal, Canada. brett.thombs@mcgill.ca.
  • Department of Medicine, McGill University, Montreal, Canada. brett.thombs@mcgill.ca.
  • Department of Educational and Counselling Psychology, McGill University, Montreal, Canada. brett.thombs@mcgill.ca.
  • Department of Biomedical Ethics Unit, McGill University, Montreal, Canada. brett.thombs@mcgill.ca.

Marco Matucci-Cerinic

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Experimental and Clinical Medicine, University of Florence, Florence, Italy.

Laura K Hummers

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Rheumatology, Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
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Kathryn S Torok

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Pittsburgh, UPMC Children's Hospital of Pittsburgh, Pittsburgh, PA.

Katarzyna Romanowska-Próchnicka

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Connective Tissue Diseases, National Institute of Geriatrics, Rheumatology and Rehabilitation, Warsaw, Poland.
  • Departament of Dermatology, Pediatric Dermatology and Dermatological Oncology, Medical University of Lodz, Lodz, Poland.
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Martyna Dziewit

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Connective Tissue Diseases, National Institute of Geriatrics, Rheumatology and Rehabilitation, Warsaw, Poland.
  • Departament of Dermatology, Pediatric Dermatology and Dermatological Oncology, Medical University of Lodz, Lodz, Poland.
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Aleksandra Lesiak

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Pediatric Dermatology and Dermatological Oncology, Medical University of Lodz, Lodz, Poland.
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Adam Reich

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Pediatric Dermatology and Dermatological Oncology, Medical University of Lodz, Lodz, Poland.
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Marzena Olesińska

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Affiliations :
  • Department of Connective Tissue Diseases, National Institute of Geriatrics, Rheumatology and Rehabilitation, Warsaw, Poland.
  • Departament of Dermatology, Pediatric Dermatology and Dermatological Oncology, Medical University of Lodz, Lodz, Poland.
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Ulf Müller-Ladner

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Affiliations :
  • Department of Internal Medicine and Rheumatology, Justus-Liebig University Giessen, Giessen, Germany.
  • Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Campus Kerckhoff, Bad Nauheim, Germany.

Livia Casciola-Rosen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Rheumatology, Johns Hopkins University School of Medicine, 5200 Eastern Avenue, Mason F. Lord Building, Center Tower, Suite 4100, Baltimore, MD 21224, USA.
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Maureen Rischmueller

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Affiliations :
  • Rheumatology Unit, Queen Elizabeth Hospital, Adelaide, South Australia, Australia.
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Francesca Tirelli

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Affiliations :
  • Department of Woman's and Child's Health, University of Padua, Via Giustiniani 3, 35128, Padua, Italy.
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Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Serum organic acid metabolites can be used as potential biomarkers to identify prostatitis, benign prostatic hyperplasia, and prostate cancer.

Noninvasive methods for the early identify diagnosis of prostatitis, benign prostatic hyperplasia (BPH), and prostate cancer (PCa) are current clinical challenges.... The serum metabolites of 20 healthy individuals and patients with prostatitis, BPH, or PCa were identified using untargeted liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). In addition, targeted LC-MS... Organic acid metabolites had good sensitivity and specificity in differentiating prostatitis, BPH, and PCa. Three diagnostic models identified patients with PROSTATITIS: phenyllactic acid (area under ...

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...