Le diagnostic se fait par analyse génétique, notamment par PCR ou séquençage.
ChimérismeAnalyse génétique
#2
Quels tests sont utilisés pour le chimérisme ?
Les tests incluent l'analyse de l'ADN, les tests de compatibilité tissulaire et les marqueurs génétiques.
Tests de compatibilitéADN
#3
Le chimérisme peut-il être détecté par échographie ?
Non, l'échographie ne peut pas détecter le chimérisme, seul un test génétique est fiable.
ÉchographieChimérisme
#4
Quels signes cliniques peuvent indiquer un chimérisme ?
Des signes cliniques peuvent inclure des anomalies immunitaires ou des différences phénotypiques.
Anomalies immunitairesPhénotype
#5
Le chimérisme est-il héréditaire ?
Non, le chimérisme n'est généralement pas héréditaire, il résulte d'événements embryonnaires.
HéréditéChimérisme
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes du chimérisme ?
Les symptômes varient, mais peuvent inclure des anomalies cutanées ou des troubles immunitaires.
SymptômesTroubles immunitaires
#2
Le chimérisme cause-t-il des douleurs ?
Le chimérisme en soi ne cause pas de douleurs, mais des complications peuvent en entraîner.
DouleurChimérisme
#3
Peut-on avoir des symptômes sans chimérisme ?
Oui, de nombreux symptômes peuvent être causés par d'autres conditions médicales.
Conditions médicalesSymptômes
#4
Le chimérisme affecte-t-il la croissance ?
Il peut affecter la croissance si des anomalies génétiques ou hormonales sont présentes.
CroissanceAnomalies génétiques
#5
Y a-t-il des symptômes spécifiques au chimérisme ?
Des différences de pigmentation ou des anomalies immunitaires peuvent être spécifiques.
PigmentationAnomalies immunitaires
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir le chimérisme ?
Le chimérisme ne peut pas être prévenu car il résulte d'événements embryonnaires.
PréventionChimérisme
#2
Y a-t-il des facteurs de risque pour le chimérisme ?
Les facteurs de risque incluent des grossesses multiples ou des transfusions sanguines.
Facteurs de risqueTransfusions sanguines
#3
Les tests prénataux peuvent-ils détecter le chimérisme ?
Les tests prénataux standard ne détectent pas le chimérisme, des tests génétiques spécifiques sont nécessaires.
Tests prénatauxChimérisme
#4
Le chimérisme est-il lié à des pratiques médicales ?
Oui, certaines pratiques comme les greffes peuvent augmenter le risque de chimérisme.
Pratiques médicalesGreffes
#5
Les femmes enceintes doivent-elles se méfier du chimérisme ?
Il n'y a pas de mesures préventives spécifiques pour les femmes enceintes concernant le chimérisme.
Femmes enceintesChimérisme
Traitements
5
#1
Comment traiter le chimérisme ?
Le traitement dépend des symptômes et peut inclure des thérapies immunosuppressives.
TraitementThérapies immunosuppressives
#2
Le chimérisme nécessite-t-il une intervention chirurgicale ?
Rarement, sauf si des complications graves nécessitent une intervention spécifique.
Intervention chirurgicaleChimérisme
#3
Les médicaments peuvent-ils aider au chimérisme ?
Oui, des médicaments immunosuppresseurs peuvent être prescrits pour gérer les symptômes.
MédicamentsImmunosuppresseurs
#4
Y a-t-il des traitements naturels pour le chimérisme ?
Il n'existe pas de traitements naturels prouvés pour le chimérisme, consultez un médecin.
Traitements naturelsChimérisme
#5
Le suivi médical est-il nécessaire pour le chimérisme ?
Oui, un suivi régulier est essentiel pour surveiller les complications potentielles.
Suivi médicalChimérisme
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec le chimérisme ?
Les complications incluent des troubles immunitaires, des rejets de greffe ou des cancers.
ComplicationsTroubles immunitaires
#2
Le chimérisme peut-il causer des cancers ?
Oui, certaines formes de chimérisme peuvent augmenter le risque de cancers spécifiques.
CancersChimérisme
#3
Comment gérer les complications du chimérisme ?
La gestion implique un suivi médical régulier et des traitements adaptés aux symptômes.
GestionSuivi médical
#4
Le chimérisme affecte-t-il le système immunitaire ?
Oui, le chimérisme peut entraîner des dysfonctionnements du système immunitaire.
Système immunitaireChimérisme
#5
Y a-t-il des risques de rejet avec le chimérisme ?
Oui, le rejet peut survenir si des cellules étrangères sont reconnues par le système immunitaire.
RejetChimérisme
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque du chimérisme ?
Les grossesses multiples et les transfusions sanguines sont des facteurs de risque connus.
Facteurs de risqueTransfusions sanguines
#2
Le chimérisme est-il plus fréquent chez certaines populations ?
Il n'y a pas de données précises, mais les grossesses multiples peuvent augmenter le risque.
PopulationsGrossesses multiples
#3
Les greffes augmentent-elles le risque de chimérisme ?
Oui, les greffes d'organes peuvent introduire des cellules étrangères, entraînant un chimérisme.
GreffesChimérisme
#4
Les antécédents médicaux influencent-ils le chimérisme ?
Oui, des antécédents de transfusions ou de greffes peuvent augmenter le risque de chimérisme.
Antécédents médicauxChimérisme
#5
Le chimérisme est-il lié à des facteurs environnementaux ?
Actuellement, il n'existe pas de preuves solides liant le chimérisme à des facteurs environnementaux.
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Institute of Precision Cancer Medicine and Pathology, Jinan University Medical College, Guangzhou, Guangdong, China. haozhang@jnu.edu.cn.
Department of Immunotherapy and Gastrointestinal Oncology, Affiliated Cancer Hospital of Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China.
Cancer Research Center, Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China.
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Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital of Jinan University, Institute of Precision Cancer Medicine and Pathology, School of Medicine, Jinan University, Guangzhou, Guangdong, China.
Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital of Jinan University, Institute of Precision Cancer Medicine and Pathology, School of Medicine, Jinan University, Guangzhou, Guangdong, China.
College of Clinical Medicine, The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology, Henan Key Laboratory of Cancer Epigenetics, Luoyang, 471003, China. Electronic address: gsg112258@163.com.
Cancer molecular profiling obtained with conventional bulk sequencing describes average alterations obtained from the entire cellular population analyzed. In the era of precision medicine, this approa...
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Checkpoint blockade immunotherapy has become a first-line treatment option for cancer patients, with success in increasingly diverse cancer types. Still, many patients do not experience durable respon...
Palmoplantar pustulosis (PPP) is a severe inflammatory skin disorder characterized by eruptions of painful, neutrophil-filled pustules on the palms and soles. Although PPP has a profound effect on qua...
We sought to investigate the immune pathways that underlie the pathogenesis of PPP....
We applied bulk and single-cell RNA sequencing (RNA-Seq) methods to the analysis of skin biopsy samples and peripheral blood mononuclear cells. We validated our results by flow cytometry and immune fl...
PPP is associated with complex T-cell activation patterns and may explain why biologic drugs that target individual T helper cell populations have shown limited therapeutic efficacy....
The complexity of the cellular and non-cellular milieu surrounding human tumors plays a decisive role in the course and outcome of disease. The high variability in the distribution of the immune and n...
Inference of cell-cell communication from single-cell RNA sequencing data is a powerful technique to uncover intercellular communication pathways, yet existing methods perform this analysis at the lev...
Although learning is often viewed as a unique feature of organisms with complex nervous systems, single-celled organisms also demonstrate basic forms of learning. The giant ciliate Stentor coeruleus r...
Germline mutations in the ETV6 transcription factor gene are responsible for familial thrombocytopenia and leukemia predisposition syndrome. Although previous studies have shown that ETV6 plays an imp...
To decipher the transcriptional mechanisms and gene regulatory network linking ETV6 germline mutations and thrombocytopenia....
Presuming that ETV6 mutations result in selective effects at a particular cell stage, we applied single-cell RNA sequencing to understand gene expression changes during megakaryopoiesis in peripheral ...
Analysis of gene expression and regulon activity revealed distinct clusters partitioned into 7 major cell stages: hematopoietic stem/progenitor cells, common-myeloid progenitors (CMPs), MK-primed CMPs...
These findings provide novel insight into both megakaryopoiesis and the link among ETV6, translation, and platelet production....