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Acides aminés, peptides et protéines
Protéines
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Immunoprotéines
Protéines du système du complément
Enzymes activatrices du complément
Complement C3-C5 Convertases
Complement C3-C5 Convertases : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Déficience du complément
Tests de laboratoire
Tests de complément
Hémolyse
Infections
Maladies auto-immunes
Sérum
Activité enzymatique
Symptômes
5
Éruptions cutanées
Douleurs articulaires
Troubles neurologiques
Inflammation cérébrale
Infections bactériennes
Maladies auto-immunes
Déficience du complément
Symptômes cliniques
Prévention
5
Prévention
Diagnostic précoce
Alimentation équilibrée
Nutrition
Suivi médical
Complications
Conseils génétiques
Transmission héréditaire
Traitements
5
Immunoglobulines
Antibiotiques
Médicaments anti-inflammatoires
Inhibiteurs du complément
Transfusions sanguines
Protéines du complément
Thérapie génique
Déficiences génétiques
Médecine personnalisée
Soins individualisés
Complications
5
Infections graves
Maladies auto-immunes
Complications réversibles
Gestion des complications
Qualité de vie
Douleurs chroniques
Complications neurologiques
Troubles cognitifs
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"@type": "Question",
"name": "Comment diagnostiquer une déficience en convertases C3-C5 ?",
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"text": "Les tests d'hémolyse et les dosages de protéines du complément sont courants."
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"name": "Quels signes cliniques suggèrent une activation du complément ?",
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"text": "Des symptômes comme des infections récurrentes ou des maladies auto-immunes peuvent indiquer une activation."
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"name": "Peut-on mesurer l'activité des convertases dans le sang ?",
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"text": "Oui, des tests spécifiques peuvent évaluer l'activité des convertases dans le sérum."
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"name": "Quels marqueurs biologiques sont associés aux convertases ?",
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"text": "Les niveaux de C3a et C5a, produits de clivage, sont des marqueurs importants."
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"name": "Quels symptômes indiquent une activation excessive du complément ?",
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"text": "Des symptômes comme des éruptions cutanées, des douleurs articulaires et de la fièvre peuvent survenir."
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"name": "Comment se manifestent les troubles liés aux convertases ?",
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"text": "Ils peuvent se manifester par des infections fréquentes et des réactions inflammatoires."
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"name": "Les troubles du complément causent-ils des symptômes neurologiques ?",
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"text": "Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison d'une inflammation cérébrale."
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"name": "Quels signes indiquent une déficience en C3 ?",
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"text": "Des infections bactériennes récurrentes et des maladies auto-immunes peuvent être des signes."
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"name": "Les symptômes varient-ils selon le type de déficience ?",
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"text": "Oui, les symptômes peuvent varier selon que la déficience concerne C3 ou C5."
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"name": "Peut-on prévenir les déficiences en complément ?",
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"text": "La prévention est difficile, mais un diagnostic précoce peut aider à gérer les symptômes."
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"name": "Quelles mesures préventives peuvent réduire les infections ?",
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"text": "Des vaccinations et une bonne hygiène peuvent aider à réduire le risque d'infections."
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"name": "Les patients doivent-ils éviter certains aliments ?",
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"text": "Il n'y a pas de restrictions alimentaires spécifiques, mais une alimentation équilibrée est conseillée."
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"name": "Comment le suivi médical aide-t-il à prévenir les complications ?",
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"text": "Un suivi régulier permet d'identifier et de traiter rapidement les complications potentielles."
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"name": "Les conseils génétiques sont-ils utiles pour les familles ?",
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"text": "Oui, les conseils génétiques peuvent aider à comprendre les risques de transmission."
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"name": "Quels traitements sont disponibles pour les déficiences en complément ?",
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"text": "Les traitements incluent des immunoglobulines intraveineuses et des antibiotiques prophylactiques."
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"name": "Comment traiter une activation excessive du complément ?",
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"text": "Des médicaments anti-inflammatoires et des inhibiteurs du complément peuvent être utilisés."
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"name": "Les transfusions sanguines aident-elles en cas de déficience ?",
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"text": "Oui, les transfusions peuvent aider à restaurer les niveaux de protéines du complément."
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"name": "Y a-t-il des thérapies géniques pour les déficiences en complément ?",
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"text": "Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour traiter ces déficiences."
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"name": "Les traitements sont-ils personnalisés selon le patient ?",
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"text": "Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels du patient."
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"name": "Quelles complications peuvent survenir avec une déficience en C3 ?",
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"text": "Des infections graves, des maladies auto-immunes et des complications rénales peuvent survenir."
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"name": "Les complications sont-elles réversibles ?",
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"text": "Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes."
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"name": "Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?",
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"text": "Elles peuvent réduire la qualité de vie en entraînant des douleurs chroniques et des limitations fonctionnelles."
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"text": "Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, notamment des troubles cognitifs."
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"name": "Quelles sont les complications liées à l'activation excessive du complément ?",
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"text": "Des complications comme des lésions tissulaires et des réactions inflammatoires peuvent se produire."
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"text": "Des antécédents familiaux et certaines maladies auto-immunes augmentent le risque."
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"name": "L'âge influence-t-il le risque de troubles du complément ?",
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"text": "Oui, le risque peut augmenter avec l'âge en raison de la dégradation du système immunitaire."
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"text": "Oui, des infections fréquentes peuvent indiquer une déficience sous-jacente du complément."
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"name": "Le sexe joue-t-il un rôle dans les troubles du complément ?",
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"text": "Oui, certaines déficiences sont plus fréquentes chez les femmes en raison de facteurs hormonaux."
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"name": "Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?",
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"text": "Oui, certaines maladies génétiques peuvent prédisposer à des déficiences du complément."
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 09/03/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
7 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Laboratory Medicine and Pathology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.
5 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Research Laboratory, Nordland Hospital, 8092 Bodø, Norway.
K.G. Jebsen Thrombosis Research and Expertise Center, University of Tromsø, 9037 Tromsø, Norway.
Department of Immunology, Oslo University Hospital, University of Oslo, 0318 Oslo, Norway.
Centre of Molecular Inflammation Research, Norwegian University of Science and Technology, 7491 Trondheim, Norway; and.
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National Center for Scientific Research 'Demokritos', Athens, Greece.
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Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Bergamo, Italy.
L. Sacco Department of Biomedical and Clinical Sciences, University of Milan, Milan, Italy.
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Institute of Clinical and Experimental Trauma Immunology, University Hospital of Ulm, Ulm, Germany.
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Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Bergamo, Italy.
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Department of Immunology, Genetics and Pathology, University Uppsala, Uppsala, Sweden.
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Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM, Sorbonne Université, Université de Paris, Paris, France.
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Linneaus Center for Bomaterials Chemistry, Linnaeus University, Kalmar, Sweden.
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Deparment of Infection Biology, Leibniz Institute for Natural Product Research and Infection Biology, Jena, Germany.
Faculty of Life Sciences, Friedrich Schiller University Jena, Jena, Germany.
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Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
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Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
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Research Laboratory, Nordland Hospital, 8092 Bodø, Norway.
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Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
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Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
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Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
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Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
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Department of Biomedicine, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark.
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Department of Molecular Biology and Genetics, Aarhus University, DK-8000 Aarhus, Denmark; gra@mbg.au.dk.
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In our previous study, we serendipitously discovered that protein secretion in the methylotrophic yeast Pichia pastoris is enhanced by a mutation (V50A) in the mating factor alpha (MFα) prepro-leader ...
Extracellular protein production is primarily preferred to facilitate the downstream processes in recombinant protein production. Secretion of recombinant proteins is mediated by the processing of sig...
The majority of mitochondrial proteins are encoded in the nucleus, synthesized in the cytosol and imported into mitochondria mediated by an N-terminal mitochondrial targeting sequences (MTS). After im...
The COVID-19 pandemic is caused by SARS-CoV-2; the spike protein is a key structural protein that mediates infection of the host by SARS-CoV-2. In this study, we aimed to evaluate the effects of signa...
Signal peptide, CUB, and EGF-like domain-containing proteins (SCUBE) are secretory cell surface glycoproteins that play key roles in the developmental process. SCUBE proteins participate in the progre...
Secretion efficiency of heterologous proteins in the Generally Regarded As Safe (GRAS)...
Secreted proteins contain an N-terminal signal peptide to guide them through the secretion pathway. Once the protein is translocated, the signal peptide is removed by a signal peptidase, such as signa...
Soluble secretory and membrane proteins contain a short stretch of signal peptide (SP) at their N-terminal end, which gets cleaved after reaching the destination organelle. However, the importance of ...
Many insulin gene variants alter the protein sequence and result in monogenic diabetes due to insulin insufficiency. However, the molecular mechanisms of various disease-causing mutations are unknown....
Inherited protein C deficiency (PCD) caused by mutations in protein C (PC) gene (PROC) increases the risk of thrombosis. Missense mutations in PC's signal peptide and propeptide have been reported in ...
To investigate the pathogenic mechanisms of inherited PCD caused by 11 naturally occurring missense mutations in PC's signal peptide and propeptide....
Using cell-based assays, we evaluated the impact of these mutations on various aspects such as activities and antigens of secreted PC, intracellular PC expression, subcellular localization of a report...
Our data revealed that certain missense mutations (L9P, R32C, R40C, R38W, and R42C) disrupted PC secretion by impeding cotranslational translocation to the endoplasmic reticulum or causing endoplasmic...
Our findings suggest that variations in PC's signal peptide and propeptide have varying effects on the biological process of PC, including posttranscriptional pre-mRNA splicing, translation, and postt...