Titre : Protéines proto-oncogènes c-hck

Protéines proto-oncogènes c-hck : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Streptococcus mutans

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des protéines c-hck ?

Des tests génétiques et des analyses de tissus tumoraux peuvent révéler des anomalies.
Protéines proto-oncogènes Analyse génétique
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter c-hck ?

Les tests d'immunohistochimie et les tests de PCR sont couramment utilisés.
Immunohistochimie PCR
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Oui, les biopsies permettent d'examiner les tissus et de détecter des anomalies.
Biopsie Tissu tumoral
#4

Quels marqueurs tumoraux sont associés à c-hck ?

Des marqueurs comme le CD45 et d'autres protéines peuvent être associés à c-hck.
Marqueurs tumoraux Protéines
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer c-hck ?

L'imagerie peut aider à localiser les tumeurs, mais ne détecte pas c-hck directement.
Imagerie médicale Tumeurs

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés aux anomalies de c-hck ?

Les symptômes varient, mais peuvent inclure fatigue, perte de poids et douleurs.
Symptômes Fatigue
#2

Les anomalies de c-hck causent-elles des douleurs ?

Oui, des douleurs peuvent survenir en raison de la croissance tumorale associée.
Douleur Tumeurs
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques au cancer lié à c-hck ?

Des symptômes spécifiques dépendent du type de cancer, comme des saignements ou des masses.
Cancer Saignement
#4

Les symptômes apparaissent-ils rapidement ?

Les symptômes peuvent se développer lentement ou rapidement, selon le type de cancer.
Développement des symptômes Cancer
#5

Les anomalies de c-hck affectent-elles le système immunitaire ?

Oui, elles peuvent altérer la réponse immunitaire, augmentant le risque d'infections.
Système immunitaire Infections

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies de c-hck ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des dépistages recommandés ?

Des dépistages réguliers pour certains cancers peuvent aider à une détection précoce.
Dépistage Cancer
#3

L'alimentation influence-t-elle c-hck ?

Une alimentation équilibrée peut réduire le risque de cancer, mais ne prévient pas c-hck spécifiquement.
Alimentation Cancer
#4

Le tabagisme est-il un facteur de risque pour c-hck ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour plusieurs types de cancer.
Tabagisme Facteurs de risque
#5

L'exercice physique aide-t-il à prévenir c-hck ?

L'exercice régulier peut réduire le risque de cancer en général, mais pas spécifiquement c-hck.
Exercice physique Prévention du cancer

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les anomalies de c-hck ?

Les thérapies ciblées et l'immunothérapie sont des options de traitement possibles.
Thérapie ciblée Immunothérapie
#2

La chimiothérapie est-elle efficace contre c-hck ?

La chimiothérapie peut être utilisée, mais son efficacité dépend du type de cancer.
Chimiothérapie Cancer
#3

Les traitements sont-ils personnalisés pour c-hck ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des caractéristiques génétiques.
Médecine personnalisée Génétique
#4

La radiothérapie est-elle une option pour c-hck ?

La radiothérapie peut être utilisée pour traiter les tumeurs associées à c-hck.
Radiothérapie Tumeurs
#5

Quels effets secondaires peuvent survenir avec les traitements ?

Les effets secondaires incluent fatigue, nausées et immunosuppression.
Effets secondaires Immunosuppression

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec c-hck ?

Les complications incluent la progression du cancer et la métastase à d'autres organes.
Complications Métastase
#2

Les anomalies de c-hck affectent-elles la survie ?

Oui, elles peuvent réduire la survie globale en raison de la gravité du cancer.
Survie Cancer
#3

Y a-t-il des complications liées aux traitements ?

Oui, les traitements peuvent entraîner des complications comme des infections ou des saignements.
Complications des traitements Infections
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Réversibilité Gestion des complications
#5

Comment gérer les complications liées à c-hck ?

La gestion implique un suivi médical régulier et des traitements symptomatiques.
Gestion des complications Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour c-hck ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, le tabagisme et l'exposition à des agents carcinogènes.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour c-hck ?

Oui, le risque de développer des anomalies de c-hck augmente avec l'âge.
Âge Risque
#3

Les infections virales sont-elles un facteur de risque ?

Certaines infections virales, comme le VIH, peuvent augmenter le risque de cancer.
Infections virales VIH
#4

Le stress a-t-il un impact sur c-hck ?

Le stress chronique peut affaiblir le système immunitaire, augmentant le risque de cancer.
Stress Système immunitaire
#5

L'exposition à des produits chimiques est-elle un risque ?

Oui, l'exposition à des produits chimiques carcinogènes est un facteur de risque connu.
Produits chimiques Carcinogènes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Yan Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Genetic Medicine, The affiliated Obstetrics and Gynecology Hospital with Nanjing Medical University, Nanjing Women and Children's Healthcare Hospital, Nanjing, Jiangsu, China.
  • , Nanjing, China.

Changchuan Xie

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Cellular Stress Biology, School of Life Sciences, Faculty of Medicine and Life Sciences, Xiamen University, Xiamen, China.

Xi Huang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Cellular Stress Biology, School of Life Sciences, Faculty of Medicine and Life Sciences, Xiamen University, Xiamen, China.

Johanna Stachelscheid

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department I of Internal Medicine, Center for Integrated Oncology (CIO), Aachen-Bonn-Cologne-Duesseldorf, Excellence Cluster for Cellular Stress Response and Aging-Associated Diseases (CECAD), Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, 50931 Cologne, Germany.

Qu Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department I of Internal Medicine, Center for Integrated Oncology (CIO), Aachen-Bonn-Cologne-Duesseldorf, Excellence Cluster for Cellular Stress Response and Aging-Associated Diseases (CECAD), Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, 50931 Cologne, Germany.

Marco Herling

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department I of Internal Medicine, Center for Integrated Oncology (CIO), Aachen-Bonn-Cologne-Duesseldorf, Excellence Cluster for Cellular Stress Response and Aging-Associated Diseases (CECAD), Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, 50931 Cologne, Germany.
  • Department of Hematology, Cellular Therapy, and Hemostaseology, University of Leipzig, 04103 Leipzig, Germany.

André Miranda

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CICS-UBI - Health Sciences Research Centre, University of Beira Interior, Covilhã, Portugal; Centre for Research and Technology of Agro-Environmental and Biological Sciences (CITAB), Inov4Agro, University of Trás-os-Montes and Alto Douro (UTAD), Quinta de Prados, 5000-801 Vila Real, Portugal.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-hck" :

Carla Cruz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CICS-UBI - Health Sciences Research Centre, University of Beira Interior, Covilhã, Portugal; Departamento de Química, Universidade da Beira Interior, Rua Marquês de Ávila e Bolama, 6201-001 Covilhã, Portugal. Electronic address: carlacruz@fcsaude.ubi.pt.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-hck" :

Liang Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Liver Diseases Department, Shanghai Public Health Clinical Center, Fudan University, Shanghai 201508, China.

Gianluca Sgarbi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical and Neuromotor Sciences, University of Bologna, Via Irnerio 48, 40126 Bologna, Italy.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-hck" :

Riccardo Righetti

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Affiliations :
  • Department of Biomedical and Neuromotor Sciences, University of Bologna, Via Irnerio 48, 40126 Bologna, Italy.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-hck" :

Valentina Del Dotto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical and Neuromotor Sciences, University of Bologna, Via Irnerio 48, 40126 Bologna, Italy.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-hck" :

Silvia Grillini

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical and Neuromotor Sciences, University of Bologna, Via Irnerio 48, 40126 Bologna, Italy.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-hck" :

Alessandra Baracca

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical and Neuromotor Sciences, University of Bologna, Via Irnerio 48, 40126 Bologna, Italy. Electronic address: alessandra.baracca@unibo.it.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-hck" :

Giancarlo Solaini

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical and Neuromotor Sciences, University of Bologna, Via Irnerio 48, 40126 Bologna, Italy. Electronic address: giancarlo.solaini@unibo.it.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-hck" :

Ealia Khosh Kish

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-hck" :

Muhammad Choudhry

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
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Yaser Gamallat

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
  • Alberta Precision Laboratories, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
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Sabrina Marsha Buharideen

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
  • Alberta Precision Laboratories, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-hck" :

Dhananjaya D

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Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
  • Alberta Precision Laboratories, Calgary, AB T2V 1P9, Canada.
Publications dans "Protéines proto-oncogènes c-hck" :

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Copper ions inhibit Streptococcus mutans-Veillonella parvula dual biofilm by activating Streptococcus mutans reactive nitrogen species.

To investigate the inhibition mechanism of copper ions on Streptococcus mutans-Veillonella parvula dual biofilm.... S. mutans-V. parvula dual biofilm was constructed and copper ions were added at different concentrations. After the biofilm was collected, RNA-seq and qRT-PCR were then performed to get gene informati... The coculture of S. mutans and V. parvula formed a significantly better dual biofilm of larger biomass than S. mutans mono biofilm. And copper ions showed a more significant inhibitory effect on S. mu... Streptococcus mutans and Veillonella parvula are symbiotic, forming a dual biofilm of larger biomass to better resist the external antibacterial substances, which may increase the virulence of S. muta...

Streptococcus mutans dexA affects exopolysaccharides production and biofilm homeostasis.

The study aimed to evaluate the role of Streptococcus mutans (S. mutans) dexA gene on biofilm structure and microecological distribution in multispecies biofilms.... A multispecies biofilm model consisting of S. mutans and its dexA mutants, Streptococcus gordonii (S. gordonii) and Streptococcus sanguinis (S. sanguinis) was constructed, and bacterial growth, biofil... Our results showed that either deletion or overexpression of S. mutans dexA had no effect on the planktonic growth of bacterium, while S. mutans dominated in the multispecies biofilms to form cariogen... In conclusion, deletion of S. mutans dexA gene re-modules biofilm structure and microbiota composition, thereby leading to decreased cariogenicity. Thus, the S. mutans dexA may be an important target ...

Antibacterial effects of natural compounds on biofilm formation of Streptococcus mutans.

Streptococcus mutans is the main cariogenic pathogen in the oral cavity, considered to contribute toward oral diseases. S. mutans is predominantly entrapped in plaque biofilms.... In this study, we surveyed the antibacterial activity of natural compounds in terms of the biofilm production of S. mutans.... We extracted the studies related to natural compounds affected on S. mutans biofilm from different databases.... Disruption of S. mutans viability in biofilms by a potent new pharmacological factor could inhibit and remove cavities. Various antibacterial agents are needed to destroy biofilms that remove both pat... An effective therapeutic agent for dental caries has to be capable of removing pathogens and their biofilms. Specific virulence attributes of S. mutans exist; hence, natural compounds that have excell...

Correlation between Streptococcus mutans levels in dental plaque and saliva of children.

This study was designed to compare the levels of Streptococcus mutans (S. mutans) in saliva with those in occlusal plaque on posterior teeth at different stages of dentition, and to explore the correl... Samples of saliva and occlusal plaque were collected from 83 patients (aged 3-17 years) over three months. S. mutans levels were determined by culture-based selective plating, morphological identifica... The mean age of the participants was 8.8 (±3.7) years, and 74.7% of them were Hispanic. Mean caries experience for children with primary, mixed, and permanent dentition was 5.2 (±4.7), 4.0 (±3.3), and... Both plaque and saliva samples are useful sources for S. mutans isolation. S. mutans levels from both sources were not significantly correlated with caries experience, but occlusal plaque had greater ...