Titre : Protéines d'inhibition de la différenciation

Protéines d'inhibition de la différenciation : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Bromodeoxyuridine

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des protéines d'inhibition ?

Des tests génétiques et des analyses de protéines peuvent être utilisés pour diagnostiquer.
Protéines d'inhibition de la différenciation Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les niveaux de ces protéines ?

Les tests ELISA et Western blot sont couramment utilisés pour mesurer les niveaux.
Protéines d'inhibition de la différenciation Tests de laboratoire
#3

Les biopsies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, les biopsies peuvent révéler des niveaux anormaux de protéines d'inhibition.
Biopsie Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Quels marqueurs tumoraux sont associés à ces protéines ?

Des marqueurs comme le CA-125 peuvent être associés à des niveaux anormaux.
Marqueurs tumoraux Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour le diagnostic ?

L'imagerie peut aider à évaluer les tumeurs, mais pas directement les protéines.
Imagerie médicale Protéines d'inhibition de la différenciation

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une surproduction de ces protéines ?

Une surproduction peut entraîner des symptômes liés à des tumeurs, comme la douleur.
Symptômes Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

Les symptômes varient-ils selon le type de cancer ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type de cancer associé aux protéines.
Cancer Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?

Surveillez la fatigue, la perte de poids et des douleurs inexpliquées.
Fatigue Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Les symptômes peuvent-ils être confondus avec d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent être similaires à ceux d'autres maladies, rendant le diagnostic difficile.
Diagnostic différentiel Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Comment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?

Les symptômes peuvent s'aggraver à mesure que la maladie progresse ou se développe.
Évolution de la maladie Protéines d'inhibition de la différenciation

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies des protéines d'inhibition ?

Certaines mesures de prévention, comme un mode de vie sain, peuvent aider.
Prévention Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, l'exposition à des agents cancérigènes peut augmenter le risque d'anomalies.
Facteurs environnementaux Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter des anomalies précocement.
Dépistage Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation riche en antioxydants peut réduire le risque de cancer.
Nutrition Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Le tabagisme influence-t-il les niveaux de ces protéines ?

Oui, le tabagisme peut altérer les niveaux de protéines et augmenter le risque de cancer.
Tabagisme Protéines d'inhibition de la différenciation

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les protéines d'inhibition ?

Des thérapies ciblées et des inhibiteurs spécifiques peuvent être utilisés.
Thérapies ciblées Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

Les traitements sont-ils efficaces contre tous les cancers ?

Non, l'efficacité varie selon le type de cancer et le profil moléculaire.
Efficacité des traitements Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, les effets secondaires peuvent inclure des nausées, fatigue et immunosuppression.
Effets secondaires Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Les traitements sont-ils combinés avec d'autres thérapies ?

Oui, ils sont souvent combinés avec la chimiothérapie ou la radiothérapie.
Chimiothérapie Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Comment évaluer l'efficacité du traitement ?

L'évaluation se fait par imagerie et tests de suivi des niveaux de protéines.
Suivi médical Protéines d'inhibition de la différenciation

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des niveaux anormaux ?

Des complications comme la progression tumorale et la métastase peuvent survenir.
Complications Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Comment les complications affectent-elles le pronostic ?

Les complications peuvent aggraver le pronostic et réduire les chances de survie.
Pronostic Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Y a-t-il des complications spécifiques aux traitements ?

Oui, certains traitements peuvent entraîner des complications comme l'infection.
Complications des traitements Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Certaines complications peuvent être prévenues par un suivi médical régulier.
Prévention des complications Protéines d'inhibition de la différenciation

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque associés ?

Les antécédents familiaux de cancer et l'exposition à des toxines sont des facteurs clés.
Facteurs de risque Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

L'âge influence-t-il le risque d'anomalies ?

Oui, le risque d'anomalies augmente généralement avec l'âge.
Âge Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?

Oui, certains cancers liés aux protéines peuvent être plus fréquents chez un sexe.
Sexe Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Le mode de vie affecte-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Y a-t-il des maladies associées à un risque accru ?

Certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque d'anomalies protéiques.
Maladies auto-immunes Protéines d'inhibition de la différenciation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 19/04/2025

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Auteurs principaux

Francesco Balestri

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Affiliations :
  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
  • Interdepartmental Research Center Nutrafood "Nutraceuticals and Food for Health", University of Pisa, 56127 Pisa, Italy.
Publications dans "Protéines d'inhibition de la différenciation" :

Roberta Moschini

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Affiliations :
  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
  • Interdepartmental Research Center Nutrafood "Nutraceuticals and Food for Health", University of Pisa, 56127 Pisa, Italy.
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Umberto Mura

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Affiliations :
  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
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Mario Cappiello

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  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
  • Interdepartmental Research Center Nutrafood "Nutraceuticals and Food for Health", University of Pisa, 56127 Pisa, Italy.
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Antonella Del Corso

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  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
  • Interdepartmental Research Center Nutrafood "Nutraceuticals and Food for Health", University of Pisa, 56127 Pisa, Italy.
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Tong Lan

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL 60637, United States.
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Clémence Delalande

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  • Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL 60637, United States.
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Bryan C Dickinson

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  • Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL 60637, United States. Electronic address: dickinson@uchicago.edu.
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Fruzsina Hobor

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  • Astbury Centre for Structural Molecular Biology, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK a.j.wilson@leeds.ac.uk a.s.nelson@leeds.ac.uk.
  • School of Molecular and Cellular Biology, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK.
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Adam Nelson

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  • Astbury Centre for Structural Molecular Biology, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK a.j.wilson@leeds.ac.uk a.s.nelson@leeds.ac.uk.
  • School of Chemistry, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK.
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Andrew J Wilson

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  • Astbury Centre for Structural Molecular Biology, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK a.j.wilson@leeds.ac.uk a.s.nelson@leeds.ac.uk.
  • School of Chemistry, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK.
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Chung-Hang Leung

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  • State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine, Institute of Chinese Medical Sciences, University of Macau, Macao 999078, China.
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Dik-Lung Ma

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  • Department of Chemistry, Hong Kong Baptist University, Kowloon Tong, Hong Kong 999077, China.
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Joshua A Jacobs

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  • Department of Pharmacy University of Utah Health Salt Lake City Utah USA.
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Eiman Jahangir

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Affiliations :
  • Division of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine Vanderbilt University Nashville Tennessee USA.
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John J Ryan

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Affiliations :
  • Division of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine University of Utah Salt Lake City Utah USA.
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Hao Shao

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Jason.gestwicki@ucsf.edu.
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Keely Oltion

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Jason.gestwicki@ucsf.edu.
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Taia Wu

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Jason.gestwicki@ucsf.edu.
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Jason E Gestwicki

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Jason.gestwicki@ucsf.edu.
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Sources (27 au total)

Efficacy and safety of brivudine for the treatment of herpes zoster: a systematic review and meta-analysis.

Brivudine has been used in herpes zoster (HZ) treatment for years, but the safety and efficacy of brivudine are inconclusive. Here we perform a meta-analysis to assess the efficacy, safety, incidence ... Data of randomized controlled Trials (RCTS) were obtained from the databases of both English (PubMed, Embase, and Cochrane Library) and Chinese (China National Knowledge Infrastructure, China Science ... The analyses included seven RCTS (2095 patients in experimental group and 2076 patients in control group) in the treatment of HZ with brivudine. It suggested that the brivudine group was superior to t... Brivudine is effective for HZ. However, the evidence on the safety of brivudine is insufficient....

Inhibition of proliferative vitreoretinopathy by a newly developed methotrexate loaded drug carrier in vitro.

Repeated intravitreal injections of methotrexate for proliferative vitreoretinopathy, a rare ocular condition that can cause vision loss, have shown beneficial effects in recent clinical studies. The ... The required composition of the drug carrier was modeled using pharmacokinetic parameters based on current literature. Release kinetics were determined using an ocular pharmacokinetic model. Epiretina... The release profile showed an initial and a final burst of methotrexate with an intervening steady state that lasted 9-11 weeks. It showed inhibitory effects on pathobiological processes in human PVR-... The methotrexate-loaded drug carrier can maintain a stable concentration for 9-11 weeks and influence the pathobiological process of PVR cells in vitro. Therefore, it represents a potential therapeuti...

GLDC mitigated by miR-30e regulates cell proliferation and tumor immune infiltration in TNBC.

TNBC, whose clinical prognosis is poorer than other subgroups of breast cancer, is a malignant tumor characterized by lack of estrogen receptors, progesterone hormone receptors, and HER2 overexpressio... We analyzed the expression profiles of TNBC in TCGA and the prognoses values of GLDC. Correlations of GLDC and tumor immune infiltration were also identified. CCK8 and BrdU incorporation assays were u... In the present study, we analyzed the mRNA expression profiles of TNBC in TCGA and found that GLDC, a key enzyme in glycine cleavage system, was significantly up-regulated in TNBC tissues and higher e... These results imply that miR-30e-depressed GLDC acts as a tumor suppressive pathway in TNBC and provides potential targets for the treatment of TNBC....

Acceptable surface limits (ASLs) of skin sensitizers derived from the local lymph node assay (LLNA): BrdU-ELISA EC1.6 values and their relationships to known sensitization potency information.

Skin sensitization is an extremely important risk factor for occupational health and safety, and it would be desirable to set health-based exposure limits (HBELs) for the quantitative risk assessment ...

MiR-135a-5p suppresses breast cancer cell proliferation, migration, and invasion by regulating BAG3.

MicroRNAs (miRNAs) are involved in the progression of diverse human cancers. This work aimed to delve into how microRNA-135a-5p (miR-135a-5p) affects the biological behaviors of Breast Cancer (BC) cel... Gene Expression Omnibus (GEO) datasets were used to analyze the expression differences of miR-135a-5p in cancer tissues of BC patients. Quantitative real-time PCR and western blot were conducted to de... MiR-135a-5p was significantly down-regulated and BAG3 expression was significantly raised in BC tissues. MiR-135a-5p overexpression repressed the viability, migration and invasion of BC cells, and blo... MiR-135a-5p regulates BAG3 to repress the growth, migration, invasion, and cell cycle progression of BC cells....