Titre : Protéine Smad-4

Protéine Smad-4 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de Smad-4 ?

Des tests génétiques et des biopsies peuvent être utilisés pour détecter des mutations.
Protéine Smad-4 Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour Smad-4 ?

L'immunohistochimie et l'analyse moléculaire sont souvent recommandées.
Immunohistochimie Analyse moléculaire
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec Smad-4 ?

Des symptômes comme des tumeurs ou des troubles de croissance peuvent survenir.
Tumeurs Troubles de croissance
#4

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour Smad-4 ?

Des niveaux anormaux de Smad-4 peuvent être des marqueurs de cancer.
Marqueurs tumoraux Cancer
#5

Quel rôle joue Smad-4 dans le cancer ?

Smad-4 est souvent un suppresseur de tumeur, et sa perte est liée à divers cancers.
Cancer Suppresseurs de tumeurs

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une déficience de Smad-4 ?

Une déficience peut entraîner des anomalies de développement et des cancers.
Anomalies de développement Cancers
#2

Comment Smad-4 affecte-t-il la croissance cellulaire ?

Smad-4 régule la prolifération cellulaire, et son absence peut causer une croissance incontrôlée.
Prolifération cellulaire Régulation de la croissance
#3

Quels cancers sont liés à Smad-4 ?

Des cancers du pancréas, colorectal et d'autres types sont souvent associés à Smad-4.
Cancer du pancréas Cancer colorectal
#4

Y a-t-il des signes cliniques de dysfonction de Smad-4 ?

Des signes comme des tumeurs ou des malformations peuvent indiquer une dysfonction.
Malformations Tumeurs
#5

Quels tests peuvent révéler des symptômes liés à Smad-4 ?

Des tests d'imagerie et des analyses sanguines peuvent aider à identifier des symptômes.
Imagerie médicale Analyses sanguines

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les cancers liés à Smad-4 ?

Une détection précoce et un mode de vie sain peuvent réduire les risques.
Prévention du cancer Mode de vie sain
#2

Quels examens préventifs sont recommandés ?

Des dépistages réguliers pour les cancers associés à Smad-4 sont conseillés.
Dépistage du cancer Examens préventifs
#3

Y a-t-il des facteurs de risque modifiables ?

Le tabagisme et une alimentation déséquilibrée sont des facteurs de risque modifiables.
Tabagisme Alimentation déséquilibrée
#4

Comment le mode de vie influence-t-il Smad-4 ?

Un mode de vie sain peut aider à maintenir l'expression normale de Smad-4.
Mode de vie sain Expression génique
#5

Les antécédents familiaux influencent-ils Smad-4 ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers peuvent augmenter le risque lié à Smad-4.
Antécédents familiaux Risque génétique

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent Smad-4 ?

Des thérapies géniques et des inhibiteurs de signalisation peuvent être envisagés.
Thérapie génique Inhibiteurs de signalisation
#2

Comment traiter les cancers liés à Smad-4 ?

La chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie sont des options de traitement.
Chirurgie Chimiothérapie
#3

Y a-t-il des médicaments spécifiques pour Smad-4 ?

Actuellement, il n'existe pas de médicaments spécifiques ciblant Smad-4 directement.
Médicaments anticancéreux Thérapies ciblées
#4

Quel est le rôle de la thérapie génique pour Smad-4 ?

La thérapie génique vise à restaurer la fonction de Smad-4 dans les cellules tumorales.
Thérapie génique Restauration de fonction
#5

Comment la radiothérapie affecte-t-elle Smad-4 ?

La radiothérapie peut induire des modifications dans l'expression de Smad-4 dans les tumeurs.
Radiothérapie Expression génique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec Smad-4 ?

Des complications incluent des tumeurs malignes et des métastases.
Tumeurs malignes Métastases
#2

Comment Smad-4 affecte-t-il le pronostic ?

Une perte de Smad-4 est souvent associée à un pronostic défavorable dans le cancer.
Pronostic Cancer
#3

Y a-t-il des complications liées aux traitements de Smad-4 ?

Les traitements peuvent entraîner des effets secondaires comme la fatigue et des nausées.
Effets secondaires Fatigue
#4

Quels sont les risques de récidive avec Smad-4 ?

Les cancers liés à Smad-4 ont un risque élevé de récidive après traitement.
Récidive du cancer Risques
#5

Comment gérer les complications liées à Smad-4 ?

Une surveillance régulière et un suivi médical sont essentiels pour gérer les complications.
Surveillance médicale Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour Smad-4 ?

Les facteurs incluent des mutations génétiques et des antécédents familiaux de cancer.
Mutations génétiques Antécédents familiaux
#2

Le mode de vie influence-t-il Smad-4 ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme et l'alimentation peuvent influencer Smad-4.
Tabagisme Alimentation
#3

Y a-t-il des groupes à risque pour Smad-4 ?

Les personnes avec des antécédents familiaux de cancers sont à risque accru.
Groupes à risque Antécédents familiaux
#4

Comment l'environnement affecte-t-il Smad-4 ?

L'exposition à des agents cancérigènes peut influencer l'expression de Smad-4.
Agents cancérigènes Environnement
#5

Les infections jouent-elles un rôle dans Smad-4 ?

Certaines infections virales peuvent être liées à des modifications de Smad-4.
Infections virales Modifications génétiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/04/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mark E Lindsay

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Affiliations :
  • Cardiovascular Genetics Program and; Cardiovascular Research Center, Department of Medicine, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts, USA.

Angela E Lin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Genetics, Department of Pediatrics, Mass General for Children, Boston, Massachusetts, USA.

Xing Du

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Animal Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China. duxing@njau.edu.cn.
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Qifa Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Animal Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China. liqifa@njau.edu.cn.
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Shuchen Gu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The MOE Key Laboratory of Biosystems Homeostasis & Protection and Zhejiang Provincial Key Laboratory of Cancer Molecular Cell Biology, Life Sciences Institute, Zhejiang University Hangzhou 310058, Zhejiang, China.
  • Center for Life Sciences, Shaoxing Institute, Zhejiang University Shaoxing 321000, Zhejiang, China.
  • Cancer Center, Zhejiang University Hangzhou 310058, Zhejiang, China.

Pinglong Xu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The MOE Key Laboratory of Biosystems Homeostasis & Protection and Zhejiang Provincial Key Laboratory of Cancer Molecular Cell Biology, Life Sciences Institute, Zhejiang University Hangzhou 310058, Zhejiang, China.
  • Center for Life Sciences, Shaoxing Institute, Zhejiang University Shaoxing 321000, Zhejiang, China.
  • Cancer Center, Zhejiang University Hangzhou 310058, Zhejiang, China.

Jin Cao

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Affiliations :
  • The MOE Key Laboratory of Biosystems Homeostasis & Protection and Zhejiang Provincial Key Laboratory of Cancer Molecular Cell Biology, Life Sciences Institute, Zhejiang University Hangzhou 310058, Zhejiang, China.
  • Center for Life Sciences, Shaoxing Institute, Zhejiang University Shaoxing 321000, Zhejiang, China.
  • Cancer Center, Zhejiang University Hangzhou 310058, Zhejiang, China.

Xin-Hua Feng

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Affiliations :
  • The MOE Key Laboratory of Biosystems Homeostasis & Protection and Zhejiang Provincial Key Laboratory of Cancer Molecular Cell Biology, Life Sciences Institute, Zhejiang University Hangzhou 310058, Zhejiang, China.
  • Center for Life Sciences, Shaoxing Institute, Zhejiang University Shaoxing 321000, Zhejiang, China.
  • Cancer Center, Zhejiang University Hangzhou 310058, Zhejiang, China.
  • The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University Hangzhou 310009, Zhejiang, China.

Xiulei Mo

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Chemical Biology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA 30322, USA. Electronic address: xmo@emory.edu.

Sunil Kumar

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Affiliations :
  • Dr. B. R. A.-Institute Rotary Cancer Hospital, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.

Michael P Verzi

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Affiliations :
  • Department of Genetics, Human Genetics Institute of New Jersey (HGINJ), Rutgers University, Piscataway, NJ, USA. verzi@biology.rutgers.edu.
  • Rutgers Cancer Institute of New Jersey (CINJ), New Brunswick, NJ, USA. verzi@biology.rutgers.edu.

Sandra Dragicevic

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering, University of Belgrade, Vojvode Stepe 444a, 11042, Belgrade, Serbia.
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Marko Miladinov

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Affiliations :
  • Clinic for Digestive Surgery, Clinical Center of Serbia, Belgrade, Serbia.
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Zoran Krivokapic

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Affiliations :
  • Clinic for Digestive Surgery, Clinical Center of Serbia, Belgrade, Serbia.
  • Faculty of Medicine, University of Belgrade, Belgrade, Serbia.
  • Serbian Academy of Sciences and Arts, Belgrade, Serbia.
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Aleksandra Nikolic

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Genetics and Genetic Engineering, University of Belgrade, Vojvode Stepe 444a, 11042, Belgrade, Serbia.
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Eleanor R Scimone

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Affiliations :
  • Medical Genetics, Department of Pediatrics, Mass General for Children, Boston, Massachusetts, USA.

Lu Liu

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Affiliations :
  • College of Animal Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China.
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Qiqi Li

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Affiliations :
  • College of Animal Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China.
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Liu Yang

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Affiliations :
  • College of Animal Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China.
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None None

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Sources (10000 au total)

Methylation status, mRNA and protein expression of the SMAD4 gene in patients with non-melanocytic skin cancers.

SMAD4 is a potent tumor suppressor. SMAD4 loss increases genomic instability and plays a critical role in the DNA damage response that leads to skin cancer development. We aimed to investigate SMAD4 m... The study included 17 BCC, 24 cSCC and nine BSC patients. DNA and RNA were isolated from cancerous and healthy tissues following punch biopsy. Methylation-specific polymerase chain reaction (PCR) and ... Hypermethylation of SMAD4 and reduced SMAD4 mRNA expression were found to play a role in the pathogenesis of BCC, cSCC, and BSC. A decrease in SMAD4 protein expression level was observed only in cSCC ... The name of the trial register: SMAD4 Methylation and Expression Levels in Non-melanocytic Skin Cancers; SMAD4 Protein Positivity. The registration number: NCT04759261 ( https://clinicaltrials.gov/ct2...

SMAD4 enhances the cytotoxic efficacy of human NK cells against colorectal cancer cells via the m

Colorectal cancer (CRC) ranks as the third most prevalent malignant neoplasm in terms of both morbidity and mortality. Within the tumor microenvironment (TME) of CRC, the diminished presence and dimin... We examined the regulatory mechanism of SMAD4-mediated NK cell cytotoxicity on CRC by utilizing various experimental techniques, such as qRT-PCR, flow cytometry.... Our findings revealed that the expression of SMAD4 is decreased in NK cells within the TME of human CRC. Furthermore, we observed that enforced upregulation of SMAD4 resulted in enhanced cytotoxicity ... Our study unveils a novel mechanism through which SMAD4 modulates the cytotoxicity of NK cells towards CRC cells, suggesting that SMAD4 may hold promise as a potential therapeutic target for NK cell t...

Investigating the impact of SMAD2 and SMAD4 downregulation in colorectal cancer and their correlation with immune markers, prognosis, and drug resistance and sensitivity.

While many genes linked to colorectal cancer (CRC) contribute to cancer development, a thorough investigation is needed to explore crucial hub genes yet to be fully studied. A pivotal pathway in CRC i... Counted data from the Cancer Genome Atlas (TCGA) were examined, comparing 483 tumor and 41 normal samples. Using clinical data, genes impacting overall survival (OS) were evaluated. GSE39582 was emplo... Reduced expression of SMAD2 and SMAD4 may be pivotal in CRC progression, impacting downstream genes unrelated to patient OS. These findings suggest a potential role for SMAD2 and SMAD4 as predictive m...

GATA2 co-opts TGFβ1/SMAD4 oncogenic signaling and inherited variants at 6q22 to modulate prostate cancer progression.

Aberrant somatic genomic alteration including copy number amplification is a hallmark of cancer genomes. We previously profiled genomic landscapes of prostate cancer (PCa), yet the underlying causal g... We applied integrated genomic and clinical data, experimental models and bioinformatic analysis to identify GATA2 as a highly prevalent metastasis-associated genomic amplification in PCa. Biological r... In this study, by integrated genomics and experimental analysis, we identified GATA2 as a prevalent metastasis-associated genomic amplification to transcriptionally augment its own expression in PCa. ... Our study prioritizes causal genomic amplification genes with prognostic values in PCa and reveals the pivotal roles of GATA2 in transcriptionally activating the expression of its own and TGFβ1, there...