Titre : Virus spumeux simien

Virus spumeux simien : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostatic Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection par le SFV ?

Le diagnostic se fait par des tests sérologiques ou PCR pour détecter le virus.
Virus spumeux simien Diagnostic virologique
#2

Quels tests sont utilisés pour le SFV ?

Les tests ELISA et PCR sont couramment utilisés pour identifier le SFV.
Tests de laboratoire Virus spumeux simien
#3

Le SFV peut-il être détecté chez l'homme ?

Oui, des anticorps contre le SFV ont été trouvés chez des humains, mais sans symptômes.
Infection virale Virus spumeux simien
#4

Quels échantillons sont nécessaires pour le diagnostic ?

Des échantillons de sang ou de tissus peuvent être nécessaires pour le diagnostic.
Échantillons biologiques Virus spumeux simien
#5

Le SFV est-il transmissible entre espèces ?

Le SFV est principalement transmis entre primates, mais des cas chez l'homme sont possibles.
Transmission virale Virus spumeux simien

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une infection par le SFV ?

Le SFV est généralement asymptomatique chez les hôtes, y compris les primates et les humains.
Symptômes Virus spumeux simien
#2

Le SFV cause-t-il des maladies chez les primates ?

Non, le SFV ne cause pas de maladies cliniques chez les primates infectés.
Maladies virales Virus spumeux simien
#3

Y a-t-il des symptômes chez les humains infectés ?

Les humains infectés par le SFV ne présentent généralement aucun symptôme clinique.
Infection virale Virus spumeux simien
#4

Le SFV peut-il provoquer des symptômes neurologiques ?

Aucune preuve ne montre que le SFV provoque des symptômes neurologiques chez l'homme.
Symptômes neurologiques Virus spumeux simien
#5

Le SFV est-il associé à d'autres infections ?

Le SFV peut coexister avec d'autres infections virales, mais sans lien direct.
Co-infections Virus spumeux simien

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'infection par le SFV ?

Éviter le contact avec des primates infectés est la meilleure prévention contre le SFV.
Prévention des infections Virus spumeux simien
#2

Les vaccins existent-ils contre le SFV ?

Il n'existe pas de vaccin spécifique contre le SFV, car il est généralement inoffensif.
Vaccins Virus spumeux simien
#3

Le SFV se propage-t-il par contact humain ?

La transmission interhumaine du SFV est rare et non documentée dans la littérature.
Transmission virale Virus spumeux simien
#4

Quelles précautions prendre avec les primates ?

Évitez de manipuler des primates sauvages et respectez les protocoles de sécurité.
Précautions sanitaires Virus spumeux simien
#5

Les tests de dépistage sont-ils recommandés ?

Les tests de dépistage ne sont pas recommandés pour la population générale, car asymptomatique.
Dépistage Virus spumeux simien

Traitements 5

#1

Quel traitement existe pour le SFV ?

Il n'existe pas de traitement spécifique pour le SFV, car il est généralement asymptomatique.
Traitement antiviral Virus spumeux simien
#2

Le SFV nécessite-t-il un traitement préventif ?

Non, aucun traitement préventif n'est nécessaire en raison de l'absence de symptômes.
Prévention des infections Virus spumeux simien
#3

Les antiviraux sont-ils efficaces contre le SFV ?

Les antiviraux ne sont pas utilisés contre le SFV, car il ne cause pas de maladie.
Antiviraux Virus spumeux simien
#4

Le SFV nécessite-t-il une surveillance médicale ?

Une surveillance n'est pas nécessaire, car le SFV est généralement inoffensif.
Surveillance médicale Virus spumeux simien
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux pour le SFV ?

Actuellement, il n'y a pas de traitements expérimentaux spécifiques pour le SFV.
Traitements expérimentaux Virus spumeux simien

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le SFV ?

Le SFV ne cause pas de complications cliniques connues chez les hôtes infectés.
Complications virales Virus spumeux simien
#2

Le SFV est-il lié à d'autres maladies ?

Aucune association directe entre le SFV et d'autres maladies n'a été établie.
Maladies associées Virus spumeux simien
#3

Le SFV peut-il affecter le système immunitaire ?

Il n'y a pas de preuve que le SFV affecte le système immunitaire des hôtes.
Système immunitaire Virus spumeux simien
#4

Y a-t-il des risques de cancer liés au SFV ?

Aucune preuve ne lie le SFV à un risque accru de cancer chez les hôtes infectés.
Cancer Virus spumeux simien
#5

Le SFV peut-il causer des infections opportunistes ?

Le SFV n'est pas connu pour causer des infections opportunistes chez les hôtes.
Infections opportunistes Virus spumeux simien

Facteurs de risque 5

#1

Qui est à risque d'infection par le SFV ?

Les personnes en contact étroit avec des primates sont à risque d'infection par le SFV.
Facteurs de risque Virus spumeux simien
#2

Les travailleurs de laboratoire sont-ils à risque ?

Oui, les chercheurs manipulant des primates ou des échantillons de SFV sont à risque.
Travailleurs de laboratoire Virus spumeux simien
#3

Les voyageurs dans des zones endommagées sont-ils à risque ?

Oui, les voyageurs dans des zones avec des primates sauvages peuvent être à risque.
Voyage Virus spumeux simien
#4

Les personnes ayant des animaux de compagnie sont-elles à risque ?

Le risque est faible, mais les personnes avec des primates comme animaux de compagnie sont à risque.
Animaux de compagnie Virus spumeux simien
#5

Les personnes immunodéprimées sont-elles plus à risque ?

Il n'y a pas de preuve que les personnes immunodéprimées soient plus à risque d'infection par le SFV.
Immunodépression Virus spumeux simien
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 10/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Florence Buseyne

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut Pasteur, Unité d'Epidémiologie et Physiopathologie des Virus Oncogènes, Institut Pasteur, 28 rue du Dr Roux, 75015, Paris, France; UMR CNRS 3569, Institut Pasteur, 28 rue du Dr Roux, 75015, Paris, France. Electronic address: florence.buseyne@pasteur.fr.

Juan Tan

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Ministry of Education, College of Life Sciences, Nankai University, Tianjin, 300071, China.

Martin Löchelt

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • German Cancer Research Center DKFZ, Program Infection, Inflammation and Cancer, Division of Viral Transformation Mechanisms, 69120 Heidelberg, Germany.

Wentao Qiao

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Ministry of Education, College of Life Sciences, Nankai University, Tianjin, 300071, China. wentaoqiao@nankai.edu.cn.

Thomas Montange

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut Pasteur, Unité d'Epidémiologie et Physiopathologie des Virus Oncogènes, Institut Pasteur, 28 rue du Dr Roux, 75015, Paris, France; UMR CNRS 3569, Institut Pasteur, 28 rue du Dr Roux, 75015, Paris, France. Electronic address: thomas.montange@pasteur.fr.

Jie Cui

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wuhan Institute of Virology, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, China.
  • Institut Pasteur of Shanghai, Chinese Academy of Sciences, Shanghai, China.

Junshi Zhang

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Ministry of Education, College of Life Sciences, Nankai University, Tianjin, 300071, China.
  • Department of Hematology, Oncology Centrer, Tianjin People's Hospital, No. 190 Jieyuan Road, Hongqiao District, Tianjin, 300121, People's Republic of China.

Yicong Chen

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Wuhan Institute of Virology, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, China.
  • Institut Pasteur of Shanghai, Chinese Academy of Sciences, Shanghai, China.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.

Takayuki Miyazawa

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Virus-Host Coevolution, Institute for Frontier Life and Medical Sciences, Kyoto University.
  • International Research Unit of Advanced Future Studies, Kyoto University.

Dirk Lindemann

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Faculty "Carl Gustav Carus", Institute of Virology, Technische Universität Dresden, Fetscherstr. 74, 01307 Dresden, Germany.
  • CRTD/DFG-Center for Regenerative Therapies, Technische Universität Dresden, Fetscherstr. 105, 01307 Dresden, Germany.

Jacek Kuźmak

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, National Veterinary Research Institute, 24-100 Pulawy, Poland.

Zhaohuan Wang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Ministry of Education, College of Life Sciences, Nankai University, Tianjin, 300071, China.

Xiaopeng Tuo

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Molecular Microbiology and Technology, Ministry of Education, College of Life Sciences, Nankai University, Tianjin, 300071, China.
  • Merck Sharp & Dohme Corp, Building 21, Rongda Road, Chaoyang District, Beijing, 1000102, People's Republic of China.

Cha-Gyun Shin

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Systems Biotechnology, Chung-Ang University, Anseong 17546, Republic of Korea.

Kristine E Yoder

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cancer Biology and Genetics, The Ohio State University College of Medicine, Columbus, OH 43026, USA.
  • Center for Retrovirus Research, The Ohio State University, Columbus, OH 43026, USA.
  • Comprehensive Cancer Center, The Ohio State University, Columbus, OH 43026, USA.

William M Switzer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory Branch, Division of HIV/AIDS Prevention, Center for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA 30329, USA. bswitzer@cdc.gov.

Sources (10000 au total)

Completeness of variables in Hospital-Based Cancer Registries for prostatic malignant neoplasm.

to analyze the completeness of variables from Hospital-Based Cancer Registries of cases of prostate neoplasm in the Oncology Care Network of a Brazilian state between 2000 and 2020.... an ecological time series study, based on secondary data on prostate cancer Hospital-Based Cancer Registries prostate. Data incompleteness was classified as excellent (<5%), good (between 5%-10%), fai... there were 13,519 cases of prostate cancer in the Hospital-Based Cancer Registries analyzed. The variables "family history of cancer" (p<0.001), "alcoholism" (p<0.001), "smoking" (p<0.001), "TNM stagi... most Hospital-Based Cancer Registries variables showed excellent completeness, but important variables had high percentages of incompleteness, such as TNM and clinical staging, in addition to alcoholi...

Clinicopathological and immunological profiles of prostate adenocarcinoma and neuroendocrine prostate cancer.

Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Serum organic acid metabolites can be used as potential biomarkers to identify prostatitis, benign prostatic hyperplasia, and prostate cancer.

Noninvasive methods for the early identify diagnosis of prostatitis, benign prostatic hyperplasia (BPH), and prostate cancer (PCa) are current clinical challenges.... The serum metabolites of 20 healthy individuals and patients with prostatitis, BPH, or PCa were identified using untargeted liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). In addition, targeted LC-MS... Organic acid metabolites had good sensitivity and specificity in differentiating prostatitis, BPH, and PCa. Three diagnostic models identified patients with PROSTATITIS: phenyllactic acid (area under ...

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...