Titre : Syndécane-2

Syndécane-2 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Endostatins

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de Syndécane-2 ?

Des tests génétiques et des analyses de tissus peuvent être utilisés pour évaluer les niveaux de Syndécane-2.
Syndécane-2 Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour le Syndécane-2 ?

Des biopsies et des analyses immunohistochimiques peuvent aider à diagnostiquer les anomalies.
Biopsie Immunohistochimie
#3

Le dosage sanguin est-il utile pour le Syndécane-2 ?

Le dosage sanguin peut fournir des informations sur les niveaux de Syndécane-2 dans certaines conditions.
Dosage sanguin Syndécane-2
#4

Quels marqueurs sont associés au Syndécane-2 ?

Des marqueurs tumoraux et des cytokines peuvent être associés à l'expression de Syndécane-2.
Marqueurs tumoraux Cytokines
#5

Y a-t-il des tests spécifiques pour le Syndécane-2 ?

Des tests spécifiques d'immunofluorescence peuvent être utilisés pour détecter Syndécane-2.
Immunofluorescence Syndécane-2

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une dysfonction de Syndécane-2 ?

Les symptômes peuvent inclure des troubles de l'adhésion cellulaire et des anomalies tissulaires.
Dysfonction cellulaire Anomalies tissulaires
#2

Le Syndécane-2 affecte-t-il la croissance tumorale ?

Oui, une expression anormale de Syndécane-2 peut influencer la croissance et la métastase tumorale.
Croissance tumorale Métastase
#3

Y a-t-il des signes cliniques associés au Syndécane-2 ?

Des signes cliniques peuvent inclure des inflammations et des modifications dans la matrice extracellulaire.
Inflammation Matrice extracellulaire
#4

Le Syndécane-2 est-il lié à des maladies spécifiques ?

Oui, il est impliqué dans des maladies comme le cancer et certaines maladies inflammatoires.
Cancer Maladies inflammatoires
#5

Comment le Syndécane-2 influence-t-il la signalisation cellulaire ?

Il modifie la signalisation cellulaire en interagissant avec des récepteurs et des ligands.
Signalisation cellulaire Récepteurs

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies de Syndécane-2 ?

La prévention passe par un mode de vie sain et la réduction des facteurs de risque associés.
Prévention Facteurs de risque
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Des dépistages réguliers et une surveillance des maladies associées peuvent aider à la prévention.
Dépistage Surveillance
#3

L'alimentation influence-t-elle le Syndécane-2 ?

Une alimentation équilibrée peut influencer l'expression de Syndécane-2 et la santé cellulaire.
Alimentation Santé cellulaire
#4

Le tabagisme affecte-t-il le Syndécane-2 ?

Oui, le tabagisme peut altérer l'expression de Syndécane-2 et augmenter le risque de maladies.
Tabagisme Risque de maladies
#5

L'exercice physique a-t-il un impact sur le Syndécane-2 ?

L'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et potentiellement réguler Syndécane-2.
Exercice physique Santé cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le Syndécane-2 ?

Des thérapies ciblées et des anticorps monoclonaux peuvent être développés pour cibler Syndécane-2.
Thérapies ciblées Anticorps monoclonaux
#2

Le Syndécane-2 peut-il être une cible thérapeutique ?

Oui, en raison de son rôle dans la progression tumorale, il est une cible potentielle pour des traitements.
Cible thérapeutique Progression tumorale
#3

Y a-t-il des médicaments associés au Syndécane-2 ?

Des médicaments expérimentaux ciblant la signalisation de Syndécane-2 sont en développement.
Médicaments expérimentaux Signalisation
#4

Comment les thérapies géniques affectent-elles le Syndécane-2 ?

Les thérapies géniques peuvent corriger les anomalies d'expression de Syndécane-2 dans certaines pathologies.
Thérapies géniques Anomalies d'expression
#5

Le Syndécane-2 est-il impliqué dans des essais cliniques ?

Oui, des essais cliniques évaluent des traitements ciblant Syndécane-2 dans divers cancers.
Essais cliniques Cancers

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le Syndécane-2 ?

Des complications incluent des troubles de la cicatrisation et des métastases dans le cancer.
Complications Cicatrisation
#2

Le Syndécane-2 est-il lié à des complications cardiovasculaires ?

Oui, des études suggèrent un lien entre Syndécane-2 et des complications cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Syndécane-2
#3

Comment le Syndécane-2 affecte-t-il la réponse immunitaire ?

Une dysfonction de Syndécane-2 peut altérer la réponse immunitaire, augmentant le risque d'infections.
Réponse immunitaire Infections
#4

Y a-t-il des complications liées à la thérapie ciblée du Syndécane-2 ?

Des effets secondaires peuvent survenir avec les thérapies ciblées, nécessitant une surveillance.
Thérapie ciblée Effets secondaires
#5

Le Syndécane-2 influence-t-il la progression des maladies ?

Oui, une expression anormale peut accélérer la progression de certaines maladies, comme le cancer.
Progression des maladies Cancer

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour le Syndécane-2 ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, le tabagisme et l'obésité.
Facteurs de risque Obésité
#2

L'âge influence-t-il le Syndécane-2 ?

Oui, l'âge peut affecter l'expression de Syndécane-2 et le risque de maladies associées.
Âge Risque de maladies
#3

Le stress a-t-il un impact sur le Syndécane-2 ?

Le stress chronique peut influencer l'expression de Syndécane-2 et la santé cellulaire.
Stress Santé cellulaire
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques au Syndécane-2 ?

Oui, certaines mutations génétiques peuvent augmenter le risque d'anomalies de Syndécane-2.
Prédispositions génétiques Mutations
#5

L'environnement joue-t-il un rôle dans le Syndécane-2 ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut affecter l'expression de Syndécane-2.
Environnement Toxines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 09/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Eok-Soo Oh

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, College of Natural Sciences, Ewha Womans University, Seoul 03760, Korea.

Anett Hudák

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.

Tamás Letoha

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.

Bohee Jang

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, College of Natural Sciences, Ewha Womans University, Seoul 03760, Korea.

Annamária Letoha

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Albert Szent-Györgyi Clinical Center, Faculty of Medicine, University of Szeged, H-6725 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-2" :

Jisun Hwang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, College of Natural Sciences, Ewha Womans University, Seoul 03760, Korea.
Publications dans "Syndécane-2" :

Hyun-Kuk Song

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, Ewha Womans University, Seoul, South Korea.
  • Research Center for Cellular Homeostasis, Ewha Womans University, Seoul, South Korea.
Publications dans "Syndécane-2" :

Marianne Lunde

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research and Oslo University Hospital, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-2" :

Geir Christensen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research and Oslo University Hospital, University of Oslo, Oslo, Norway.
  • K.G. Jebsen Center for Cardiac Research, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-2" :

Cathrine Rein Carlson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research and Oslo University Hospital, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-2" :

Ji-Hye Yun

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • PCG-Biotech, Ltd., Yonsei Engineering Research Park 114A, Yonsei University, Yonsei-ro 50, Seoul 03722, Korea.

Weontae Lee

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • PCG-Biotech, Ltd., Yonsei Engineering Research Park 114A, Yonsei University, Yonsei-ro 50, Seoul 03722, Korea.
  • Department of Biochemistry, College of Life Science and Biotechnology, Yonsei University, Seoul 03722, Korea.

László Szilák

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.
  • Szilak Laboratories, Bioinformatics and Molecule-Design, H-6723 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-2" :

Konstantin Tsoyi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, and.

Mark A Perrella

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, and.

Ivan O Rosas

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, and.
  • 7 Pulmonary Fibrosis Group, Lovelace Respiratory Research Institute, Albuquerque, New Mexico; and.

Sylvie Ricard-Blum

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ICBMS, UMR 5246 CNRS - University Lyon 1, Univ Lyon, Villeurbanne, France.

Ilona Kovalszky

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Experimental Cancer Research, Semmelweis University, Budapest, Hungary.
Publications dans "Syndécane-2" :

Samantha Arokiasamy

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-2" :

James R Whiteford

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-2" :

Sources (46 au total)

Increased plasma endostatin and GDF15 in indolent non-Hodgkin lymphoma.

Increased microvascular density correlates with more advanced disease and unfavorable overall survival in non-Hodgkin lymphoma (NHL), suggesting that angiogenesis is important for disease progression.... Plasma levels of growth differentiation factor 15 (GDF15), endostatin, matrix metalloproteinase 9 (MMP9), neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), long pentraxin 3 (PTX3), and galectin 3 (GA... Mean plasma endostatin and GDF15 levels were significantly higher in symptomatic and asymptomatic lymphoma patients than in controls. Symptomatic patients had higher mean MMP9 and NGAL than controls.... The finding of increased plasma endostatin and GDF15 in patients with asymptomatic indolent B-NHL suggests that increased angiogenic activity is an early event in indolent B-NHL disease progression....

Efficacy and safety of PD-1 inhibitors plus chemotherapy with or without endostatin for stage IV lung squamous cancer: a retrospective study.

The study aimed to analyze the efficacy and safety of PD-1 inhibitors plus chemotherapy with or without endostatin for stage IV lung squamous cell carcinoma (LUSC).... A total of 219 patients with stage IV LUSC were included. 120 received PD-1 inhibitors plus chemotherapy with or without endostatin (IC ± A), of which 39 received endostatin (IC+A) and 81 did not rece... The median PFS in the IC ± A group versus the C ± A group was 8 and 4 months (P < 0.001), and the median OS was 17 and 9 months (P < 0.001). There was no significant difference in any grade AEs betwee... PD-1 inhibitors plus chemotherapy with endostatin might be first-line treatment for patients with stage IV LUSC....

Rh-endostatin plus camrelizumab and chemotherapy in first-line treatment of advanced non-small cell lung cancer: A multicenter retrospective study.

Clinical evidence of immune checkpoint inhibitors combined with antiangiogenic drugs in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) was limited. Recombinant human endostatin (rh-endostat... Eligible patients were enrolled and received camrelizumab (200 mg, day 1) every 3 weeks and continuous intravenous infusion of rh-endostatin (70 mg/day, days 1-3) and cisplatin combined with pemetrexe... Overall, 27 patients were included, and 25 patients were eligible for efficacy evaluation. For these 25 patients, ORR was 48.15% (13/27) and DCR was 85.19% (23/27). With a median follow-up of 10.37 mo... Rh-endostatin plus camrelizumab and chemotherapy showed favorable efficacy and safety profile in patients with advanced NSCLC, representing a promising treatment regimen for these patients....

Basement membrane product, endostatin, as a link between inflammation, coagulation and vascular permeability in COVID-19 and non-COVID-19 acute respiratory distress syndrome.

Immune cell recruitment, endothelial cell barrier disruption, and platelet activation are hallmarks of lung injuries caused by COVID-19 or other insults which can result in acute respiratory distress ... In our study we analyzed endostatin in plasma and post-mortem lung specimens of patients with COVID-19 and non-COVID-19 ARDS. Functionally, we investigated the effect of endostatin on neutrophil activ... We observed increased plasma levels of endostatin in our COVID-19 and non-COVID-19 ARDS cohort. Immunohistochemical staining of ARDS lung sections depicted BM disruption, alongside immunoreactivity fo... The cumulative effects of endostatin on propagating neutrophil chemotaxis, platelet aggregation, and endothelial cell barrier disruption may suggest endostatin as a link between those cellular events ...

Efficacy and safety of recombinant human endostatin combined with whole-brain radiation therapy in patients with brain metastases from non-small cell lung cancer.

Brain metastasis (BM) is the leading cause of poor prognosis in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. To date, whole-brain radiation therapy (WBRT) is a standard treatment for patients with mul... A total of 43 patients with BM were randomly divided into two groups. The Rh-endostatin combination group (n = 19) received Rh-endostatin combined with WBRT, and the radiation group (n = 24) received ... Median PFS (mPFS) was 8.1 months in the Rh-endostatin combination group and 4.9 months in the radiation group (95%CI 0.2612-0.9583, p = 0.0428). Besides, the median iPFS was 11.6 months in the Rh-endo... Rh-endostatin showed better survival and improved cerebral perfusion parameters, which may provide further insights into the application of Rh-endostatin for NSCLC patients with BMs....

Real-world effectiveness and safety of recombinant human endostatin plus PD-1 inhibitors and chemotherapy as first-line treatment for EGFR/ALK-negative, advanced or metastatic non-small cell lung cancer.

This study aimed to evaluate the effectiveness and safety of recombinant human endostatin (Rh-endostatin) plus programmed cell death 1 (PD-1) inhibitors and chemotherapy as first-line treatment for ad... This was a retrospective study on patients with EGFR/ALK-negative, advanced or metastatic NSCLC. Patients received Rh-endostatin plus PD-1 inhibitors and chemotherapy every three weeks for 4 to 6 cycl... A total of 68 patients were included in this retrospective analysis. As of data cutoff (December 13, 2022), the median follow-up of 21.4 months (interquartile range [IQR], 8.3-44.4 months). The median... Rh-endostatin combined with PD-1 inhibitors plus chemotherapy as first-line treatment yielded favorable effectiveness with a manageable profile in patients with advanced or metastatic NSCLC, represent...