Titre : Syndécane-3

Syndécane-3 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Corneal Opacity

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie du syndécane-3 ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses de tissus pour évaluer l'expression du syndécane-3.
Syndécane-3 Tests génétiques
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer le syndécane-3 ?

Des biopsies et des analyses immunohistochimiques peuvent être réalisées pour évaluer le syndécane-3.
Biopsie Immunohistochimie
#3

Le dosage sanguin peut-il aider au diagnostic ?

Actuellement, il n'existe pas de dosage sanguin standardisé pour le syndécane-3.
Dosage sanguin Syndécane-3
#4

Quels marqueurs sont associés au syndécane-3 ?

Des marqueurs tumoraux et des cytokines peuvent être associés à l'expression du syndécane-3.
Marqueurs tumoraux Cytokines
#5

Le diagnostic est-il difficile à établir ?

Oui, le diagnostic peut être complexe en raison de la variabilité de l'expression du syndécane-3.
Diagnostic Variabilité

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une dysfonction du syndécane-3 ?

Les symptômes peuvent inclure des troubles de l'adhésion cellulaire et des anomalies tissulaires.
Dysfonction Anomalies tissulaires
#2

Le syndécane-3 est-il lié à des maladies spécifiques ?

Oui, il est impliqué dans des maladies comme le cancer et les maladies inflammatoires.
Cancer Maladies inflammatoires
#3

Peut-on observer des symptômes cutanés ?

Des anomalies cutanées peuvent survenir en raison de l'implication du syndécane-3 dans la peau.
Anomalies cutanées Syndécane-3
#4

Y a-t-il des symptômes systémiques associés ?

Des symptômes systémiques comme la fatigue et la douleur peuvent être observés dans certains cas.
Fatigue Douleur
#5

Les symptômes varient-ils d'un patient à l'autre ?

Oui, les symptômes peuvent varier considérablement selon l'individu et la pathologie associée.
Variabilité Pathologie

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements du syndécane-3 ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire certains risques associés.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des facteurs de risque connus ?

Oui, des facteurs comme l'inflammation chronique et des prédispositions génétiques sont identifiés.
Facteurs de risque Inflammation chronique
#3

Des dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Des dépistages peuvent être recommandés pour les personnes à risque élevé de maladies associées.
Dépistage Risque élevé
#4

L'alimentation influence-t-elle le syndécane-3 ?

Une alimentation équilibrée peut influencer positivement l'expression du syndécane-3.
Alimentation Expression
#5

Le stress a-t-il un impact sur le syndécane-3 ?

Oui, le stress peut affecter l'expression du syndécane-3 et contribuer à des maladies.
Stress Expression

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le syndécane-3 ?

Des thérapies ciblées et des anticorps monoclonaux peuvent être utilisés pour cibler le syndécane-3.
Thérapies ciblées Anticorps monoclonaux
#2

Le traitement est-il efficace ?

L'efficacité du traitement dépend de la pathologie et de l'expression du syndécane-3.
Efficacité Pathologie
#3

Y a-t-il des effets secondaires des traitements ?

Oui, les traitements peuvent entraîner des effets secondaires comme des réactions immunitaires.
Effets secondaires Réactions immunitaires
#4

Des traitements expérimentaux existent-ils ?

Oui, des traitements expérimentaux sont en cours d'évaluation pour cibler le syndécane-3.
Traitements expérimentaux Évaluation
#5

Le suivi est-il nécessaire après traitement ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour évaluer la réponse au traitement et ajuster si nécessaire.
Suivi Réponse au traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le syndécane-3 ?

Des complications comme des métastases tumorales et des troubles immunitaires peuvent survenir.
Complications Métastases tumorales
#2

Le syndécane-3 est-il lié à des complications cardiovasculaires ?

Oui, des études suggèrent un lien entre le syndécane-3 et des complications cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Syndécane-3
#3

Des complications neurologiques sont-elles possibles ?

Certaines recherches indiquent que des complications neurologiques peuvent être associées.
Complications neurologiques Recherche
#4

Comment gérer les complications liées au syndécane-3 ?

La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
Gestion Approche multidisciplinaire
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
Réversibilité Traitement approprié

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'âge, les antécédents familiaux et les maladies inflammatoires.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

Le mode de vie influence-t-il les risques ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent les risques.
Mode de vie Sédentarité
#3

Les infections jouent-elles un rôle ?

Certaines infections chroniques peuvent augmenter le risque de dysfonction du syndécane-3.
Infections Risque
#4

Y a-t-il un lien avec l'obésité ?

Oui, l'obésité est un facteur de risque reconnu pour des dysfonctionnements associés au syndécane-3.
Obésité Dysfonctionnements
#5

Les facteurs environnementaux sont-ils significatifs ?

Oui, l'exposition à des polluants environnementaux peut influencer l'expression du syndécane-3.
Facteurs environnementaux Polluants
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Addolorata Pisconti

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, IIB, University of Liverpool, Liverpool, UK.
  • Department of Biochemistry and Cell Biology, Stony Brook University, Stony Brook, NY, USA.
Publications dans "Syndécane-3" :

Martin Götte

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Gynecology and Obstetrics, Münster University Hospital, Albert-Schweitzer-Campus 1, D11, 48149 Muenster, Germany.
Publications dans "Syndécane-3" :

Ilona Kovalszky

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Experimental Cancer Research, Semmelweis University, Budapest, Hungary.
Publications dans "Syndécane-3" :

Samantha Arokiasamy

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-3" :

James R Whiteford

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-3" :

Anett Hudák

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-3" :

Tamás Letoha

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-3" :

Cathrine Rein Carlson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research, Oslo University Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-3" :

Marianne Lunde

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research, Oslo University Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-3" :

Geir Christensen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research, Oslo University Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway.
  • K.G. Jebsen Center for Cardiac Research, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-3" :

Sylvie Ricard-Blum

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ICBMS, UMR 5246 CNRS - University Lyon 1, Univ Lyon, Villeurbanne, France.

John R Couchman

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biotech Research & Innovation Centre, University of Copenhagen, 2200 Copenhagen, Denmark.
Publications dans "Syndécane-3" :

Jessica Oyie Sousa Onyeisi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Gynecology and Obstetrics, Münster University Hospital, Munster, Germany.
  • Disciplina de Biologia Molecular, Departamento de Bioquímica, Universidade Federal de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
Publications dans "Syndécane-3" :

Carla Cristina Lopes

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Disciplina de Biologia Molecular, Departamento de Bioquímica, Universidade Federal de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
  • Departamento de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas, Universidade Federal de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.
Publications dans "Syndécane-3" :

Michaela J M Balderstone

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-3" :

Annamária Letoha

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Albert Szent-Györgyi Clinical Center, Department of Medicine, Faculty of Medicine, University of Szeged, H-6720 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-3" :

Fiona K Jones

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Cell Biology, Stony Brook University, Stony Brook, NY, USA.

Jan Magnus Aronsen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research, Oslo University Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway.
  • Bjørknes College, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-3" :

Ivar Sjaastad

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research, Oslo University Hospital and University of Oslo, Oslo, Norway.
  • K.G. Jebsen Center for Cardiac Research, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-3" :

Frank Gondelaud

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ICBMS, UMR 5246 CNRS - University Lyon 1, Univ Lyon, Villeurbanne, France.

Sources (2820 au total)

Congenital Corneal Opacity in 22q11.2 Deletion Syndrome: A Case Series.

The purpose of this study was to describe the deep phenotype of congenital corneal opacities (CCO) in patients with 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2 DS) and to identify putative regions or genes tha... A retrospective chart review was conducted to identify patients with 22q11.2 DS seen in the ophthalmology clinic of a tertiary referral children's hospital. Thirty patients were identified, with molec... In the 3 patients with preoperative imaging and CCO, a pattern of paracentral corneal opacification with central clearing accompanied by iridocorneal or keratolenticular adhesions was observed. Anteri... 22q11.2 DS can rarely be associated with CCO. We describe a consistent pattern of central clearing related to posterior stromal thinning, with or without ICA/KLA. Possible candidate genes for corneal ...

The influence of congenital corneal opacity on ERGs obtained using an abbreviated protocol.

Visual electrophysiology may be used to assess visual potential in infants with congenital corneal opacities (CCO). It is essential to recognize confounding effects from these opacities on the flash e... ERGs were recorded in awake children employing skin electrodes placed at the lower eyelid crease, both referred to a midfrontal electrode (Fz). A hand-held stimulator was used to present a mixed rod-c... Five infants under the age of 12 months with visually significant CCO were evaluated. In all cases, initial ERGs employing the mixed rod-cone stimulus showed well-defined a-wave with reduced amplitude... Selective reduction of the scotopic bright flash ERG b-wave is typically caused by retinal dysfunction that is post-phototransduction or inner retinal. In infants with CCO, scotopic ERGs to bright fla...

Outcomes of manual small incision cataract surgery (MSICS) in eyes with corneal opacity.

To report the outcomes of manual small incision cataract surgery (MSICS) in eyes with corneal opacity.... Tertiary care ophthalmic hospital.... Retrospective study.... This retrospective study included 286 eyes of 286 patients having cataract with a pre-existing corneal opacity who underwent manual small incision cataract surgery (MSICS) at a tertiary eye institute ... Two hundred eighty-six eyes having cataract with a pre-existing corneal opacity which underwent MSICS were evaluated. Corneal opacity was graded as nebular, nebulo-macular, macular and leucomatous typ... MSCIS is efficient in providing favorable visual outcomes in patients where corneal opacity makes it difficult for the surgeon to perform a phacoemulsification surgery....

Surgical correction of corneal opacity and aniridia with penetrating keratoplasty and a new iris prosthesis implant.

This study is to describe the clinical outcome of penetrating keratoplasty combined with implantation of a novel intraocular lens with an artificial iris, aided by continuous vitreous chamber infusion... This was a prospective single-center case series study involving five patients with corneal alterations and aniridia. All subjects underwent simultaneous penetrating keratoplasty and implantation of a... In all cases, increased visual acuity and a good aesthetic result were observed in all affected eyes except one in which, despite the excellent aesthetic outcome, the eye was very hypotonic as it had ... The single surgical procedure combining implantation of an intraocular lens-iris prosthesis with penetrating keratoplasty is an effective technique for the simultaneous treatment of aphakia and anirid...

Global Trends in Blindness and Vision Impairment Resulting from Corneal Opacity 1984-2020: A Meta-analysis.

We provide global estimates of the prevalence of corneal blindness and vision impairment in adults 40 years of age and older and examine the burden by age, sex, and geographic region from 1984 through... Corneal opacities (COs) are among the top 5 causes of blindness worldwide, yet the global prevalence, regional differences, and risk factors are unclear.... Abstracted data from the published literature and surveys were obtained from the Global Burden of Disease Vision Loss Expert Group. We supplemented this by an independent systematic literature search ... The global prevalence of blindness resulting from NTCO in those 40 years and older was 0.081% (95% confidence interval [CI], 0.049%-0.315%); that of MSVI was 0.130% (95% CI, 0.087%-0.372%). A signific... An estimated 5.5 million people worldwide are bilaterally blind or have MSVI resulting from CO, with an additional 6.2 million unilaterally blind. Blindness resulting from trachomatous CO is declining... The author(s) have no proprietary or commercial interest in any materials discussed in this article....

Subjective and objective evaluation of corneal haze after accelerated corneal crosslinking for corneal ectasias.

To evaluate the relationship between subjective (slit lamp examination [SLE]) and objective (densitometry) measurements of corneal haze after accelerated corneal crosslinking (aCXL), assess the relati... Kensington Eye Institute and Bochner Eye Institute, Toronto, Canada.... Retrospective analysis of a prospective interventional cohort study.... Scheimpflug-derived corneal densitometry, CDVA, maximum keratometry (K... There was a significant association between subjective haze with SLE and densitometry (p < 0.001). There was a significant relationship between CDVA and densitometry: for every 10 GSUs of increased de... Subjective haze after aCXL estimated with SLE, is significantly associated with densitometry. Increased densitometry after aCXL is associated with a reduction in CDVA....

Corneal Electrolysis for Granular Corneal Dystrophy Type 2 (Avellino Corneal Dystrophy) Exacerbation After LASIK.

To report two cases in which exacerbation of granular corneal dystrophy type 2 (GCD2; Avellino corneal dystrophy) after laser in situ keratomileusis (LASIK) was successfully removed by corneal electro... This study involved a 66-year-old man and a 43-year-old man with GCD2 who had undergone bilateral LASIK for myopia 10 or more years prior to presentation. In both patients, GCD2 corneal opacity gradua... Postoperatively, the ocular symptoms and corneal opacities related to GCD exacerbation disappeared, with improvement of corrected and uncorrected distance visual acuity and almost no change of refract... The findings reveal that corneal electrolysis is safe and effective for treating exacerbations of GCD2 following LASIK when applied to a surgically lifted flap, and that it successfully removes GCD2-r...

Prospective Objective Analysis of Corneal Haze Following Customized Transepithelial PRK Without Mitomycin C Combined With Accelerated Corneal Cross-Linking Versus Corneal Cross-Linking Alone.

To compare haze and refractive outcomes in patients undergoing combined accelerated corneal cross-linking (A-CXL) and selective wavefront-guided transepithelial photorefractive keratectomy (WG-transPR... This prospective study analyzed 95 eyes (86 patients) with progressive keratoconus from October 2018 to October 2022. The first group underwent CXL combined with corneal or ocular WG-transPRK (CXL+PRK... In both groups, anterior corneal haze reflectivity and subepithelial haze peaked at 3 months postoperatively, then progressively decreased at 6 and 12 months. Haze did not differ between groups at any... Combining CXL with WG-transPRK without MMC does not result in increased haze when compared to A-CXL alone. This combined approach achieves greater improvements in visual, topographic, and aberrometric...