Titre : Calcium-independent phospholipase A2

Calcium-independent phospholipase A2 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une activité de phospholipase A2 ?

Des tests enzymatiques mesurant l'activité de la phospholipase A2 dans des échantillons biologiques sont utilisés.
Phospholipases A2 Diagnostic
#2

Quels tests sanguins sont utiles pour évaluer cette enzyme ?

Les dosages d'enzymes et les marqueurs inflammatoires peuvent indiquer l'activité de la phospholipase A2.
Phospholipases A2 Tests sanguins
#3

Y a-t-il des biomarqueurs associés à cette enzyme ?

Des biomarqueurs comme les acides gras libres peuvent être mesurés pour évaluer l'activité enzymatique.
Biomarqueurs Phospholipases A2
#4

Quels symptômes peuvent indiquer une dysfonction de cette enzyme ?

Des symptômes inflammatoires ou des troubles métaboliques peuvent suggérer une dysfonction.
Symptômes Phospholipases A2
#5

Comment les imageries médicales aident-elles au diagnostic ?

Les imageries peuvent révéler des inflammations ou des lésions tissulaires associées à l'activité de l'enzyme.
Imagerie médicale Phospholipases A2

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une suractivité de la phospholipase A2 ?

Inflammation, douleur, et troubles métaboliques peuvent survenir en cas de suractivité.
Inflammation Phospholipases A2
#2

La phospholipase A2 est-elle liée à des maladies spécifiques ?

Oui, elle est impliquée dans des maladies comme l'arthrite et certaines maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Phospholipases A2
#3

Quels signes cliniques sont associés à une carence ?

Une carence peut entraîner des troubles de la membrane cellulaire et des problèmes de signalisation.
Carence Phospholipases A2
#4

Comment l'inflammation est-elle liée à cette enzyme ?

La phospholipase A2 libère des acides gras pro-inflammatoires, exacerbant l'inflammation.
Inflammation Phospholipases A2
#5

Peut-elle affecter le système immunitaire ?

Oui, elle joue un rôle dans la modulation de la réponse immunitaire et l'inflammation.
Système immunitaire Phospholipases A2

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements de la phospholipase A2 ?

Maintenir une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peut aider à prévenir les dysfonctionnements.
Prévention Phospholipases A2
#2

Y a-t-il des habitudes à éviter ?

Éviter les aliments riches en acides gras trans peut réduire l'activité de la phospholipase A2.
Habitudes alimentaires Phospholipases A2
#3

L'exercice physique influence-t-il cette enzyme ?

Oui, l'exercice régulier peut moduler l'activité de la phospholipase A2 et réduire l'inflammation.
Exercice physique Phospholipases A2
#4

Le stress a-t-il un impact sur cette enzyme ?

Le stress chronique peut augmenter l'activité de la phospholipase A2, exacerbant l'inflammation.
Stress Phospholipases A2
#5

Des suppléments peuvent-ils aider à la prévention ?

Des suppléments d'oméga-3 peuvent aider à réguler l'activité de la phospholipase A2.
Suppléments Phospholipases A2

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent la phospholipase A2 ?

Des inhibiteurs spécifiques de la phospholipase A2 sont utilisés pour réduire l'inflammation.
Inhibiteurs Phospholipases A2
#2

Les anti-inflammatoires aident-ils contre cette enzyme ?

Oui, les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent réduire l'activité de la phospholipase A2.
Anti-inflammatoires Phospholipases A2
#3

Y a-t-il des thérapies biologiques disponibles ?

Certaines thérapies biologiques ciblent les voies inflammatoires impliquant la phospholipase A2.
Thérapies biologiques Phospholipases A2
#4

Comment la nutrition influence-t-elle cette enzyme ?

Une alimentation riche en acides gras oméga-3 peut moduler l'activité de la phospholipase A2.
Nutrition Phospholipases A2
#5

Les traitements naturels sont-ils efficaces ?

Certains extraits de plantes peuvent avoir des effets inhibiteurs sur la phospholipase A2.
Traitements naturels Phospholipases A2

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une suractivité ?

Une suractivité peut entraîner des maladies inflammatoires chroniques et des troubles métaboliques.
Complications Phospholipases A2
#2

La phospholipase A2 est-elle liée à des cancers ?

Oui, son activité est associée à certains types de cancers, notamment le cancer du sein.
Cancers Phospholipases A2
#3

Comment l'inflammation chronique affecte-t-elle la santé ?

L'inflammation chronique peut mener à des complications cardiovasculaires et métaboliques graves.
Inflammation chronique Phospholipases A2
#4

Y a-t-il des risques cardiovasculaires associés ?

Une activité élevée de la phospholipase A2 est liée à un risque accru de maladies cardiovasculaires.
Risques cardiovasculaires Phospholipases A2
#5

Quels effets sur le système nerveux ?

Une suractivité peut contribuer à des troubles neurodégénératifs en raison de l'inflammation.
Système nerveux Phospholipases A2

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'activité élevée ?

L'obésité, le tabagisme et une alimentation riche en graisses saturées augmentent le risque.
Facteurs de risque Phospholipases A2
#2

L'âge influence-t-il l'activité de cette enzyme ?

Oui, l'âge avancé est associé à une augmentation de l'activité de la phospholipase A2.
Âge Phospholipases A2
#3

Le diabète est-il un facteur de risque ?

Oui, le diabète peut augmenter l'activité de la phospholipase A2, exacerbant l'inflammation.
Diabète Phospholipases A2
#4

Le stress oxydatif joue-t-il un rôle ?

Oui, le stress oxydatif peut stimuler l'activité de la phospholipase A2, augmentant l'inflammation.
Stress oxydatif Phospholipases A2
#5

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Certaines variations génétiques peuvent prédisposer à une activité accrue de la phospholipase A2.
Prédispositions génétiques Phospholipases A2
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/02/2025

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Auteurs principaux

Shulin Hou

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Affiliations :
  • The First Hospital of Shanxi Medical University, Taiyuan, 030001, Shanxi, China; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Shanxi Key Laboratory of Birth Defect and Cell Regeneration, Key Laboratory for Cellular Physiology of Ministry of Education, Shanxi Medical University, Taiyuan, 030001, Shanxi, China. Electronic address: hou_shulin1@163.com.
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Junping Bai

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  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Shanxi Key Laboratory of Birth Defect and Cell Regeneration, Key Laboratory for Cellular Physiology of Ministry of Education, Shanxi Medical University, Taiyuan, 030001, Shanxi, China.
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Jun Xie

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Shanxi Key Laboratory of Birth Defect and Cell Regeneration, Key Laboratory for Cellular Physiology of Ministry of Education, Shanxi Medical University, Taiyuan, 030001, Shanxi, China. Electronic address: junxie@sxmu.edu.cn.
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Shuntaro Hara

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  • Division of Health Chemistry, Department of Healthcare and Regulatory Sciences, School of Pharmacy, Showa University, Tokyo 142-8555, Japan. Electronic address: haras@pharm.showa-u.ac.jp.
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Emiko Yoda

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  • Division of Health Chemistry, Department of Healthcare and Regulatory Sciences, School of Pharmacy, Showa University, Tokyo 142-8555, Japan.
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Yoshihito Nakatani

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  • Division of Health Chemistry, Department of Healthcare and Regulatory Sciences, School of Pharmacy, Showa University, Tokyo 142-8555, Japan.
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Hiroshi Kuwata

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Hanan Elimam

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  • Department of Medicine, McGill University Health Centre Research Institute, McGill University, Montreal, Quebec, Canada.
  • Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, University of Sadat City, Monufia, Egypt.
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Joan Papillon

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  • Department of Medicine, McGill University Health Centre Research Institute, McGill University, Montreal, Quebec, Canada.
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Julie Guillemette

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  • Department of Medicine, McGill University Health Centre Research Institute, McGill University, Montreal, Quebec, Canada.
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José R Navarro-Betancourt

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  • Department of Medicine, McGill University Health Centre Research Institute, McGill University, Montreal, Quebec, Canada.
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Andrey V Cybulsky

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  • Department of Medicine, McGill University Health Centre Research Institute, McGill University, Montreal, Quebec, Canada. andrey.cybulsky@mcgill.ca.
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Chunting Chen

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Shanxi Key Laboratory of Birth Defect and Cell Regeneration, Key Laboratory for Cellular Physiology of Ministry of Education, Shanxi Medical University, Taiyuan, 030001, Shanxi, China.
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Tingting Xu

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Respiratory Disease, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, 510530, China; Guangdong Provincial Key Laboratory of Biocomputing, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, 510530, China.
Publications dans "Calcium-independent phospholipase A2" :

James A Shayman

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Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, University of Michigan Medical School, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. Electronic address: jshayman@umich.edu.
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John J G Tesmer

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Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Purdue University, West Lafayette, IN, USA.
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Chutima Jansakun

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Affiliations :
  • Internal Medicine IV, Heidelberg University Hospital, Im Neuenheimer Feld 410, 69120 Heidelberg, Germany; School of Allied Health Sciences, Walailak University, Nakhon Si Thammarat 80161, Thailand.

Sandro Altamura

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Affiliations :
  • Department of Pediatric Oncology, Hematology and Immunology, University Hospital Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 350, 69120 Heidelberg, Germany.

Martina Muckenthaler

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Affiliations :
  • Department of Pediatric Oncology, Hematology and Immunology, University Hospital Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 350, 69120 Heidelberg, Germany; Translational Lung Research Center Heidelberg (TLRC), German Center for Lung Research (DZL), German Centre for Cardiovascular Research, Partner Site, University of Heidelberg, Germany.

Simone Staffer

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Affiliations :
  • Internal Medicine IV, Heidelberg University Hospital, Im Neuenheimer Feld 410, 69120 Heidelberg, Germany.

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Hypercholesterolemia Correlates With Glomerular Phospholipase A2 Receptor Deposit and Serum Anti-Phospholipase A2 Receptor Antibody and Predicts Proteinuria Outcome in Idiopathic Membranous Nephropathy.

The anti-phospholipase A2 receptor (PLA2R) antibody is a non-invasive diagnostic tool and prognosis predictor of idiopathic membranous nephropathy (IMN). Baseline hypercholesterolemia independently pr... A total of 495 IMN patients identified by kidney biopsy in Wuhan Tongji Hospital, China, from January 2016 through December 2020 were enrolled in this study. Data on clinical features, pathology findi... Total cholesterol (TC), non-high-density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), and triglyceride (TG) were positively related to proteinuria, indicating dama... Hypercholesterolemia is a potentially useful biomarker for disease severity, serum anti-PLA2R antibody, glomerular PLA2R deposit, and proteinuria outcome of IMN....

Correlation Between Lipoprotein-Related Phospholipase A2 and Metabolic Syndrome.

Lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) has been recognized as a valuable biomarker for identifying the risk of cardiovascular diseases and inflammation. Furthermore, there is strong evidenc... To explore the relationship between Lp-PLA2 levels and metabolic syndrome, and to establish the predictive cut-off value of Lp-PLA2, a retrospective analysis was conducted using medical data from a sa... The analysis of the data indicated that participants had a mean age of 44.2 years, a mean Lp-PLA2 level of 589 IU/L, and a metabolic syndrome prevalence of 22%. Lp-PLA2 levels were significantly diffe... Our findings suggest that Lp-PLA2 may serve as a useful biomarker for identifying individuals at risk of developing metabolic syndrome, particularly in females. Further research is needed to explore t...

Elevated Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 Is Associated With Intracranial Atherosclerosis.

Lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) is an inflammatory factor in the pathogenesis of atherosclerotic plaque and is associated with an increased risk of ischemic stroke. Whether Lp-PLA2 i... A total of 126 eligible AIS patients were divided into four groups: (1) no cerebral artery stenosis (NCS); (2) intracranial artery stenosis (ICAS); (3) extracranial artery stenosis (ECAS); and (4) com... The ICAS group had a lower frequency of dyslipidemia as compared to the NCS group and the IECS group (35.3% vs. 70% vs. 71.8%, respectively,... Elevated Lp-PLA2 levels were differentially associated with increased risk in AIS patients with ICAS compared to those with ECAS or no stenosis. Lp-PLA2 may be a promising biomarker and potential ther...