Titre : Récepteurs ionotropes du glutamate

Récepteurs ionotropes du glutamate : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Genetic Testing

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des récepteurs glutamatergiques ?

Le diagnostic repose sur des tests neurophysiologiques et des évaluations cliniques.
Récepteurs ionotropes du glutamate Neurophysiologie
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer l'activité des récepteurs ?

Des techniques comme l'électrophysiologie et l'imagerie fonctionnelle sont utilisées.
Électrophysiologie Imagerie fonctionnelle
#3

Les tests génétiques sont-ils utiles pour ces récepteurs ?

Oui, ils peuvent identifier des mutations affectant les récepteurs glutamatergiques.
Tests génétiques Récepteurs ionotropes du glutamate
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec ces récepteurs ?

Des troubles cognitifs, des convulsions ou des troubles de l'humeur peuvent survenir.
Troubles cognitifs Convulsions
#5

Comment les imageries cérébrales aident-elles au diagnostic ?

Elles permettent d'observer des anomalies dans les zones cérébrales liées aux récepteurs.
Imagerie cérébrale Récepteurs ionotropes du glutamate

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une activation excessive des récepteurs ?

Cela peut entraîner des convulsions, de l'anxiété et des troubles de la mémoire.
Convulsions Troubles de la mémoire
#2

Comment une inhibition des récepteurs se manifeste-t-elle ?

Elle peut provoquer une dépression, une fatigue et des troubles de l'humeur.
Dépression Troubles de l'humeur
#3

Les troubles moteurs sont-ils liés aux récepteurs glutamatergiques ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent entraîner des troubles moteurs et des spasmes.
Troubles moteurs Spasmes
#4

Quels effets cognitifs sont associés à ces récepteurs ?

Des problèmes de concentration, de mémoire et de prise de décision peuvent survenir.
Cognition Mémoire
#5

Les troubles du sommeil peuvent-ils être liés à ces récepteurs ?

Oui, une dysrégulation des récepteurs peut affecter le cycle du sommeil.
Troubles du sommeil Récepteurs ionotropes du glutamate

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés aux récepteurs glutamatergiques ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent réduire les risques.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

L'exercice physique aide-t-il à la santé des récepteurs ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la fonction cérébrale et les récepteurs.
Exercice physique Santé cérébrale
#3

Les techniques de gestion du stress sont-elles bénéfiques ?

Oui, elles peuvent réduire l'impact négatif sur les récepteurs et la santé mentale.
Gestion du stress Santé mentale
#4

Les habitudes de sommeil influencent-elles ces récepteurs ?

Un bon sommeil est crucial pour la régulation des récepteurs et la santé cérébrale.
Habitudes de sommeil Santé cérébrale
#5

Les compléments alimentaires sont-ils utiles pour la prévention ?

Certains compléments peuvent soutenir la santé des récepteurs, mais avec prudence.
Compléments alimentaires Récepteurs ionotropes du glutamate

Traitements 5

#1

Quels médicaments ciblent les récepteurs ionotropes du glutamate ?

Des antagonistes comme la kétamine et des modulateurs sont utilisés en clinique.
Kétamine Antagonistes des récepteurs
#2

La thérapie comportementale aide-t-elle avec ces récepteurs ?

Oui, elle peut améliorer les symptômes liés à la dysfonction des récepteurs.
Thérapie comportementale Récepteurs ionotropes du glutamate
#3

Les traitements nutritionnels influencent-ils ces récepteurs ?

Certaines vitamines et acides gras peuvent moduler l'activité des récepteurs.
Nutrition Acides gras
#4

Comment la stimulation cérébrale affecte-t-elle ces récepteurs ?

La stimulation cérébrale peut améliorer la fonction des récepteurs et réduire les symptômes.
Stimulation cérébrale Récepteurs ionotropes du glutamate
#5

Les thérapies géniques sont-elles une option pour ces récepteurs ?

Des recherches sont en cours pour utiliser la thérapie génique pour moduler ces récepteurs.
Thérapie génique Récepteurs ionotropes du glutamate

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction des récepteurs ?

Des troubles neurologiques, des crises épileptiques et des troubles psychiatriques peuvent apparaître.
Troubles neurologiques Crises épileptiques
#2

Les troubles cognitifs peuvent-ils s'aggraver ?

Oui, sans traitement, les troubles cognitifs peuvent s'aggraver avec le temps.
Troubles cognitifs Dysfonction cognitive
#3

Y a-t-il un risque accru de dépression ?

Oui, une dysfonction des récepteurs peut augmenter le risque de dépression sévère.
Dépression Récepteurs ionotropes du glutamate
#4

Les troubles de l'humeur sont-ils fréquents ?

Oui, ils sont souvent associés à des dysfonctionnements des récepteurs glutamatergiques.
Troubles de l'humeur Récepteurs ionotropes du glutamate
#5

Des problèmes de mémoire peuvent-ils être permanents ?

Oui, des dommages prolongés aux récepteurs peuvent entraîner des problèmes de mémoire durables.
Problèmes de mémoire Dysfonction des récepteurs

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de dysfonction des récepteurs ?

Des antécédents familiaux de troubles neurologiques et des traumatismes crâniens sont des facteurs de risque.
Antécédents familiaux Traumatismes crâniens
#2

L'usage de drogues influence-t-il ces récepteurs ?

Oui, certaines drogues peuvent altérer la fonction des récepteurs glutamatergiques.
Drogues Récepteurs ionotropes du glutamate
#3

Le stress chronique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut affecter la régulation des récepteurs et la santé mentale.
Stress chronique Santé mentale
#4

Les maladies neurodégénératives augmentent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme Alzheimer peuvent affecter la fonction des récepteurs glutamatergiques.
Maladies neurodégénératives Alzheimer
#5

L'âge est-il un facteur de risque pour ces récepteurs ?

Oui, le vieillissement peut entraîner une dysfonction des récepteurs et des troubles cognitifs.
Vieillissement Dysfonction des récepteurs
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P. Pune University, Pune, Maharashtra, 411007, India. Electronic address: janesh@nccs.res.in." } }, { "@type": "Person", "name": "Ananth Prasad Burada", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Ananth%20Prasad%20Burada", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Laboratory of Membrane Protein Biology, National Centre for Cell Science, NCCS Complex, S. P. Pune University, Pune, Maharashtra, 411007, India." } }, { "@type": "Person", "name": "Rajesh Vinnakota", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Rajesh%20Vinnakota", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Laboratory of Membrane Protein Biology, National Centre for Cell Science, NCCS Complex, S. P. Pune University, Pune, Maharashtra, 411007, India." } }, { "@type": "Person", "name": "Darryl S Pickering", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Darryl%20S%20Pickering", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Drug Design and Pharmacology , University of Copenhagen , 2100 Copenhagen , Denmark." } }, { "@type": "Person", "name": "Margarita Anisimova", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Margarita%20Anisimova", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Center for Neuroscience, University of California, Davis, Davis, CA 95618, USA." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "A Genetic Revolution: Cancer Genetic Testing and Counseling.", "datePublished": "2023-06-01", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37195154", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": null } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Prenatal genetic testing 1: screening tests.", "datePublished": "2022-09-09", 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 28/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Janesh Kumar

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Membrane Protein Biology, National Centre for Cell Science, NCCS Complex, S. P. Pune University, Pune, Maharashtra, 411007, India. Electronic address: janesh@nccs.res.in.

Ananth Prasad Burada

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Membrane Protein Biology, National Centre for Cell Science, NCCS Complex, S. P. Pune University, Pune, Maharashtra, 411007, India.

Rajesh Vinnakota

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Membrane Protein Biology, National Centre for Cell Science, NCCS Complex, S. P. Pune University, Pune, Maharashtra, 411007, India.

Darryl S Pickering

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Drug Design and Pharmacology , University of Copenhagen , 2100 Copenhagen , Denmark.

Margarita Anisimova

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Neuroscience, University of California, Davis, Davis, CA 95618, USA.
Publications dans "Récepteurs ionotropes du glutamate" :

Karen Zito

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Neuroscience, University of California, Davis, Davis, CA 95618, USA.
Publications dans "Récepteurs ionotropes du glutamate" :

Youngseok Lee

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Bio & Fermentation Convergence Technology, Kookmin University, Seoul 02707, Republic of Korea. Electronic address: ylee@kookmin.ac.kr.
Publications dans "Récepteurs ionotropes du glutamate" :

Bertrand Lambolez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Neuroscience Paris Seine - Institut de Biologie Paris Seine (NPS - IBPS), CNRS, INSERM, Sorbonne Université, Paris, France.

Ludovic Tricoire

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Neuroscience Paris Seine - Institut de Biologie Paris Seine (NPS - IBPS), CNRS, INSERM, Sorbonne Université, Paris, France. Electronic address: ludovic.tricoire@upmc.fr.

Md Abdul Alim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Public Health and Caring Sciences, General Medicine and Preventive Medicine, Uppsala University, Uppsala, Sweden.
  • Department of Medical Biochemistry and Microbiology, Uppsala University, Uppsala, Sweden.

Mirjana Grujic

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Biochemistry and Microbiology, Uppsala University, Uppsala, Sweden.

Per Kristiansson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Public Health and Caring Sciences, General Medicine and Preventive Medicine, Uppsala University, Uppsala, Sweden.

Pernilla Eliasson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopedics and Sports Medicine, Linköping University, Linköping, Sweden.

Magnus Peterson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Public Health and Caring Sciences, General Medicine and Preventive Medicine, Uppsala University, Uppsala, Sweden. magnus.peterson@pubcare.uu.se.
  • Academic Primary Health Care, Uppsala, Sweden. magnus.peterson@pubcare.uu.se.

Gunnar Pejler

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Biochemistry and Microbiology, Uppsala University, Uppsala, Sweden. gunnar.pejler@imbim.uu.se.
  • Department of Anatomy, Physiology and Biochemistry, Swedish University of Agricultural Sciences, Uppsala, Sweden. gunnar.pejler@imbim.uu.se.

Timothy Lynagh

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Affiliations :
  • Michael Sars Centre, University of Bergen, Bergen 5008, Norway.
Publications dans "Récepteurs ionotropes du glutamate" :

Priyanka Dutta

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Affiliations :
  • National Centre for Cell Science, Pune, Maharashtra, 411007, India.
Publications dans "Récepteurs ionotropes du glutamate" :

Pratibha Bharti

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Affiliations :
  • National Centre for Cell Science, Pune, Maharashtra, 411007, India.
Publications dans "Récepteurs ionotropes du glutamate" :

Vikramjit K Zhawar

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Affiliations :
  • Fels Institute for Cancer Research and Molecular Biology, Temple University School of Medicine, Philadelphia, PA, U.S.A.

Raj P Kandpal

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Affiliations :
  • Department of Basic Medical Sciences, Western University of Health Sciences, Pomona, CA, U.S.A. rathwal@temple.edu rkandpal@westernu.edu.

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Prenatal genetic testing 1: screening tests.

Prenatal genetic testing can be divided into two categories: screening and diagnostic. This article will focus on reviewing prenatal genetic screening tests.... Cell-free DNA (cfDNA) is a new prenatal genetic screening test with a high degree of accuracy for identifying certain genetic conditions like trisomy 21, 18, and 13. However, cfDNA has also been appli... Prenatal genetic screening evaluates at risk pregnancies - including both carrier screening, which can be done at any point in a person's life, and aneuploidy screening, which is done during pregnancy...

Prenatal genetic testing 2: diagnostic tests.

Prenatal genetic testing can be divided into two categories: screening and diagnosis. Prenatal genetic screening tests are used to assess carrier status or as a fetal risk assessment for a particular ... Next generation sequencing (NGS) has revolutionized prenatal genetic diagnostic testing. NGS methods are becoming more advanced and accurate as more genetic information is being linked to genetic cond... Prenatal genetic diagnostic testing involves clinicians invasively obtaining tissue via amniocentesis or chorionic villus sampling to identify if a fetus has a genetic condition. This testing has trad...

The future of commercial genetic testing.

There are thousands of different clinical genetic tests currently available. Genetic testing and its applications continue to change rapidly for multiple reasons. These reasons include technological a... This article considers a number of key issues and axes related to the current and future state of clinical genetic testing, including targeted versus broad testing, simple/Mendelian versus polygenic a... Genetic testing is expanding and evolving, including into new clinical applications. Developments in the field of genetics will likely result in genetic testing becoming increasingly in the purview of...

Providing genetic testing and genetic counseling for Parkinson's disease to the community.

To evaluate the feasibility and impact of offering genetic testing and counseling to patients with Parkinson's disease (PD), with the potential to enroll in gene-targeted clinical trials and improve c... A multicenter, exploratory pilot study at 7 academic hospital sites in the United States tracked enrollment and randomized participants to receive results and genetic counseling at local sites or by g... From September 5, 2019 to January 4, 2021, 620 participants were enrolled and 387 completed outcome surveys. There were no significant differences in outcomes between local and remote sites, with both... Local clinicians, as well as genetic counselors, with educational support as needed, can effectively return genetic results for PD as we observed favorable outcome measures in both groups. Increasing ...

Impact of Genetic Testing on Hearing Interventions.

Clinical guidelines recommend genetic testing when evaluating congenital and late-onset sensorineural hearing loss (SNHL). Genetic diagnoses can provide parents additional information regarding antici... We included children ages 0-18 years with SNHL who were hearing aid or cochlear implant candidates but non-users and underwent hearing-loss gene panel testing prior to initiating intervention. Univari... Of the 385 children with SNHL who underwent hearing loss gene panel testing, 111 were included. Median age was 7.5 years. 56% were underrepresented minorities, 71% were non-White, and 71% were publicl... Up to half of children with SNHL are suspected to have an underlying genetic etiology. Children diagnosed with a genetic diagnosis are significantly more likely to subsequently utilize hearing aids or... 4 Laryngoscope, 133:1982-1986, 2023....

Utility of genetic testing in children with leukodystrophy.

Leukodystrophies are monogenic disorders primarily affecting the white matter. We aimed to evaluate the utility of genetic testing and time-to-diagnosis in a retrospective cohort of children with susp... Medical records of patients who attended the leukodystrophy clinic at the Dana-Dwek Children's Hospital between June 2019 and December 2021 were retrieved. Clinical, molecular, and neuroimaging data w... Sixty-seven patients (Female/Male ratio 35/32) were included. Median age at symptom onset was 9 months (interquartile range (IQR) 3-18 months), and median length of follow-up was 4.75 years (IQR 3-8.5... NGS carries the highest diagnostic yield in children with suspected leukodystrophy. Access to advanced sequencing technologies accelerates speed to diagnosis, which is increasingly crucial as targeted...