Titre : Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase

Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

C-Peptide

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction de PI3K ?

Des tests génétiques et des analyses biochimiques peuvent être utilisés pour diagnostiquer les anomalies de PI3K.
Kinases Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer PI3K ?

Les tests d'activité enzymatique et les dosages de métabolites spécifiques sont courants.
Tests de laboratoire Phosphatidylinositols
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Des biopsies peuvent être nécessaires pour évaluer l'expression de PI3K dans les tissus.
Biopsie Phosphatidylinositols
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec PI3K ?

Des symptômes variés comme des troubles métaboliques ou des anomalies de croissance peuvent survenir.
Symptômes Phosphatidylinositols
#5

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour PI3K ?

Des marqueurs moléculaires comme PIK3CA peuvent indiquer une activation anormale de PI3K.
Marqueurs biologiques Phosphatidylinositols

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une activation anormale de PI3K ?

Les symptômes incluent des troubles métaboliques, des anomalies de croissance et des cancers.
Symptômes Phosphatidylinositols
#2

Comment PI3K affecte-t-il le métabolisme ?

PI3K régule le métabolisme en influençant la signalisation de l'insuline et la lipogenèse.
Métabolisme Insuline
#3

Les troubles neurologiques sont-ils liés à PI3K ?

Oui, des dysfonctionnements de PI3K peuvent être associés à des troubles neurologiques.
Troubles neurologiques Phosphatidylinositols
#4

Y a-t-il des signes cutanés associés à PI3K ?

Des anomalies cutanées peuvent apparaître, notamment dans des syndromes génétiques liés à PI3K.
Anomalies cutanées Phosphatidylinositols
#5

Les douleurs articulaires peuvent-elles être liées à PI3K ?

Oui, des troubles inflammatoires peuvent être exacerbés par des anomalies de PI3K.
Douleurs articulaires Phosphatidylinositols

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés à PI3K ?

Une alimentation saine et un mode de vie actif peuvent réduire les risques associés à PI3K.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des tests de dépistage pour PI3K ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les personnes à risque de troubles liés à PI3K.
Dépistage Tests génétiques
#3

Les habitudes alimentaires influencent-elles PI3K ?

Oui, une alimentation riche en acides gras oméga-3 peut moduler l'activité de PI3K.
Habitudes alimentaires Phosphatidylinositols
#4

L'exercice physique aide-t-il à réguler PI3K ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la signalisation de PI3K et la santé métabolique.
Exercice physique Métabolisme
#5

Les facteurs environnementaux affectent-ils PI3K ?

Oui, l'exposition à certains toxiques peut influencer l'activité de PI3K et le risque de maladies.
Facteurs environnementaux Phosphatidylinositols

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent PI3K ?

Des inhibiteurs de PI3K sont utilisés dans le traitement de certains cancers et maladies métaboliques.
Inhibiteurs Traitement du cancer
#2

Les thérapies géniques peuvent-elles aider ?

Oui, la thérapie génique peut corriger des mutations dans les gènes codant pour PI3K.
Thérapie génique Phosphatidylinositols
#3

Y a-t-il des effets secondaires des inhibiteurs de PI3K ?

Les effets secondaires peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux et des infections.
Effets secondaires Inhibiteurs
#4

Comment la nutrition influence-t-elle PI3K ?

Une alimentation équilibrée peut moduler l'activité de PI3K et améliorer la santé métabolique.
Nutrition Métabolisme
#5

Les traitements sont-ils personnalisés pour PI3K ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des mutations spécifiques de PI3K.
Médecine personnalisée Phosphatidylinositols

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec PI3K ?

Des complications incluent des cancers, des troubles métaboliques et des maladies cardiovasculaires.
Complications Phosphatidylinositols
#2

Les maladies cardiovasculaires sont-elles liées à PI3K ?

Oui, des anomalies de PI3K peuvent contribuer à des maladies cardiovasculaires par des mécanismes inflammatoires.
Maladies cardiovasculaires Phosphatidylinositols
#3

Comment PI3K influence-t-il le cancer ?

PI3K est souvent activé dans divers cancers, favorisant la croissance tumorale et la survie cellulaire.
Cancer Phosphatidylinositols
#4

Y a-t-il des risques de résistance aux traitements ?

Oui, des mutations dans PI3K peuvent entraîner une résistance aux inhibiteurs de PI3K.
Résistance aux traitements Phosphatidylinositols
#5

Les troubles métaboliques sont-ils réversibles ?

Certains troubles métaboliques liés à PI3K peuvent être gérés par des changements de mode de vie.
Troubles métaboliques Phosphatidylinositols

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles de PI3K ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'obésité et un mode de vie sédentaire.
Facteurs de risque Obésité
#2

L'âge influence-t-il le risque lié à PI3K ?

Oui, le risque de troubles liés à PI3K augmente avec l'âge en raison de l'accumulation de mutations.
Âge Phosphatidylinositols
#3

Le stress a-t-il un impact sur PI3K ?

Oui, le stress chronique peut affecter la signalisation de PI3K et contribuer à des maladies.
Stress Phosphatidylinositols
#4

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers ou de troubles métaboliques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Phosphatidylinositols
#5

L'alimentation influence-t-elle le risque de troubles de PI3K ?

Oui, une alimentation riche en sucres et graisses saturées peut augmenter le risque.
Alimentation Phosphatidylinositols
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Padinjat Raghu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cellular Organization and Signaling, National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore, 560065, India. Electronic address: praghu@ncbs.res.in.

Swarna Mathre

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India; Manipal Academy of Higher Education, Manipal, Karnataka 576104, India.

Mariko Kato

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research, Kyoto University, Gokasho, Uji, Kyoto, 611-0011 Japan.

Tomohiko Tsuge

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research, Kyoto University, Gokasho, Uji, Kyoto, 611-0011 Japan.

Takashi Aoyama

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research, Kyoto University, Gokasho, Uji, Kyoto, 611-0011 Japan.

Tamas Balla

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section on Molecular Signal Transduction, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA ballat@mail.nih.gov.

John E Burke

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Microbiology, University of Victoria, Victoria, British Columbia, Canada; Department of Biochemistry and Molecular Biology, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

Volker Haucke

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP), Berlin, Germany. haucke@fmp-berlin.de.
  • Departments of Biology, Chemistry, and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Berlin, Germany. haucke@fmp-berlin.de.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Yuna Kurokawa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Akane Yoshida

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Kanna Tomioku

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Kenji Tanabe

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Affiliations :
  • Medical Research Institute, Tokyo Women's Medical University, 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162-8666, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Akikazu Fujita

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan. Electronic address: afujita@vet.kagoshima-u.ac.jp.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Sanjeev Sharma

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Visvanathan Ramya

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Dhananjay Shinde

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Lewis C Cantley

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Affiliations :
  • Sandra and Edward Meyer Cancer Center, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Harini Krishnan

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Avishek Ghosh

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Gregory D Fairn

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  • Department of Biochemistry, University of Toronto, ON, M5S 1A8, Toronto, Canada. greg.fairn@unityhealth.to.
  • Keenan Research Centre for Biomedical Sciences, St. Michael's Hospital, 209 Victoria Street, Toronto, ON, M5B 1T8, Canada. greg.fairn@unityhealth.to.
  • Department of Surgery, University of Toronto, Toronto, ON, M5T 1P5, Canada. greg.fairn@unityhealth.to.

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Umbilical cord blood concentration of connecting peptide (C-peptide) and pregnancy outcomes.

C-peptide offers potential as a marker to indicate childhood metabolic outcomes. Measuring C-peptide concentration might have better future utility in the risk stratification of neonates born to overw... For the present study, 858 pregnant women were randomly selected from among a sub-group of 35,430 Iranian pregnant women who participated in a randomized community non-inferiority trial of gestational... In the univariate model, positive GDM status was associated with a 0.3 (95% CI: 0.06 - 0.54, p = 0.01) increase in the median coefficient of UC blood C-peptide concentration. Moreover, one unit (kg) i... UC blood concentration of C-peptide is significantly associated with the incidence of maternal GDM and neonatal macrosomia. Using stratification for maternal BMI and gestational weight gain (GWG) and ...

The Impact of C-Peptide and Diabetes Mellitus on Coronary Ectasia and Effect of Coronary Ectasia and C-Peptide on Long-Term Outcomes: A Retrospective Cohort Study.

Coronary artery ectasia (CAE) is an entity frequently associated with atherosclerotic coronary artery disease (CAD) in clinical practice. Although it has common risk factors with atherosclerotic CAD i... A total of 6611 patients who underwent coronary angiography were followed up retrospectively, and their major adverse cardiovascular event (MACE) status of an average of sixty months was recorded. Acc... A total of 552 patients had CAE and MACE developed in 573 patients. Patients with CAE and higher C-peptide levels (Q4 + Q3) showed higher rates of MACE as compared to those without CAE and lower C-pep... Our study revealed that a high C-peptide level is an independent risk factor for CAE and that CAE and C-peptide are independent predictors for the development of MACE....

The association between a single abnormal glucose and fetal c-peptide.

We aimed to evaluated if fetuses of subjects with one elevated value on the 3-h GTT had a measurable physiologic difference in fetal C-peptide levels as compared to those with no elevated values on th... We performed a prospective cohort study to evaluate insulin levels in singleton non-anomalous fetuses of subjects with one elevated value on the GTT as compared to subjects with no elevated values on ... Our analysis included 99 subjects, with 49 subjects in the one elevated value group and 50 subjects in the no elevated values group. Fetal C-peptide levels (picomoles per liters, pmol/L), were signifi... Fetuses of subjects who had one elevated value on their GTT had a measurable physiologic difference in C-peptide levels as compared to fetuses of subjects with no elevated values on the GTT....

C-peptide is a predictor of telomere shortening: A five-year longitudinal study.

Relative telomere length (RTL) predicts the development of many age-related diseases. Yet, few studies have evaluated their longitudinal effect on RTL. We investigated longitudinally the association b... This was a longitudinal study with a 5-year follow-up period, based on data collected in 2014 and 2019. Of 478 participants in 2014, 198 consented to be followed-up in 2019. The associations between R... RTL was significantly shortened after 5 years (P<0.001). Older age (P=0.018) and gender (P=0.05) were significantly associated with shorter RTL at follow-up. Higher baseline C-peptide correlated with ... Higher C-peptide level contributes to telomere shortening over time, suggesting that metabolic dysregulation may play a role in early aging. Further understanding of this relationship and addressing h...

Exploration of suitable external quality assessment materials for serum C-peptide measurement.

To find suitable external quality assessment (EQA) materials for serum C-peptide, we evaluated the commutability of five types of processed materials.... Seventy-four individual serum samples and 12 processed samples including three EQA samples currently in use, frozen human serum pools (FHSP), and three other kinds of processed samples were prepared b... Out of the five kinds of processed materials, FHSP samples were commutable on most assays. In contrast, the EQA materials currently in use were only commutable on a few immunoassays. Additionally, pro... With clarified commutability and stability information, the human serum pool samples along with the developed ID-LC-MS/MS method could be used in the EQA program to promote the comparability among lab...

C-peptide Targets and Patient-centered Outcomes of Relevance to Cellular Transplantation for Diabetes.

C-peptide levels are a key measure of beta-cell mass following islet transplantation, but threshold values required to achieve clinically relevant patient-centered outcomes are not yet established.... We conducted a cross-sectional retrospective cohort study evaluating patients undergoing islet transplantation at a single center from 1999 to 2018. Cohorts included patients achieving insulin indepen... We analyzed 192 patients, with 122 (63.5%) being insulin independent without hypoglycemia, 61 (31.8%) being insulin dependent without hypoglycemia, and 9 (4.7%) experiencing recurrent symptomatic hypo... We define C-peptide levels and BETA-2 scores associated with patient-centered outcomes. Characterizing these values will enable evaluation of ongoing clinical trials with islet or stem cell therapies....