Titre : Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase

Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Humans

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction de PI3K ?

Des tests génétiques et des analyses biochimiques peuvent être utilisés pour diagnostiquer les anomalies de PI3K.
Kinases Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer PI3K ?

Les tests d'activité enzymatique et les dosages de métabolites spécifiques sont courants.
Tests de laboratoire Phosphatidylinositols
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Des biopsies peuvent être nécessaires pour évaluer l'expression de PI3K dans les tissus.
Biopsie Phosphatidylinositols
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec PI3K ?

Des symptômes variés comme des troubles métaboliques ou des anomalies de croissance peuvent survenir.
Symptômes Phosphatidylinositols
#5

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour PI3K ?

Des marqueurs moléculaires comme PIK3CA peuvent indiquer une activation anormale de PI3K.
Marqueurs biologiques Phosphatidylinositols

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une activation anormale de PI3K ?

Les symptômes incluent des troubles métaboliques, des anomalies de croissance et des cancers.
Symptômes Phosphatidylinositols
#2

Comment PI3K affecte-t-il le métabolisme ?

PI3K régule le métabolisme en influençant la signalisation de l'insuline et la lipogenèse.
Métabolisme Insuline
#3

Les troubles neurologiques sont-ils liés à PI3K ?

Oui, des dysfonctionnements de PI3K peuvent être associés à des troubles neurologiques.
Troubles neurologiques Phosphatidylinositols
#4

Y a-t-il des signes cutanés associés à PI3K ?

Des anomalies cutanées peuvent apparaître, notamment dans des syndromes génétiques liés à PI3K.
Anomalies cutanées Phosphatidylinositols
#5

Les douleurs articulaires peuvent-elles être liées à PI3K ?

Oui, des troubles inflammatoires peuvent être exacerbés par des anomalies de PI3K.
Douleurs articulaires Phosphatidylinositols

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés à PI3K ?

Une alimentation saine et un mode de vie actif peuvent réduire les risques associés à PI3K.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des tests de dépistage pour PI3K ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les personnes à risque de troubles liés à PI3K.
Dépistage Tests génétiques
#3

Les habitudes alimentaires influencent-elles PI3K ?

Oui, une alimentation riche en acides gras oméga-3 peut moduler l'activité de PI3K.
Habitudes alimentaires Phosphatidylinositols
#4

L'exercice physique aide-t-il à réguler PI3K ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la signalisation de PI3K et la santé métabolique.
Exercice physique Métabolisme
#5

Les facteurs environnementaux affectent-ils PI3K ?

Oui, l'exposition à certains toxiques peut influencer l'activité de PI3K et le risque de maladies.
Facteurs environnementaux Phosphatidylinositols

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent PI3K ?

Des inhibiteurs de PI3K sont utilisés dans le traitement de certains cancers et maladies métaboliques.
Inhibiteurs Traitement du cancer
#2

Les thérapies géniques peuvent-elles aider ?

Oui, la thérapie génique peut corriger des mutations dans les gènes codant pour PI3K.
Thérapie génique Phosphatidylinositols
#3

Y a-t-il des effets secondaires des inhibiteurs de PI3K ?

Les effets secondaires peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux et des infections.
Effets secondaires Inhibiteurs
#4

Comment la nutrition influence-t-elle PI3K ?

Une alimentation équilibrée peut moduler l'activité de PI3K et améliorer la santé métabolique.
Nutrition Métabolisme
#5

Les traitements sont-ils personnalisés pour PI3K ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des mutations spécifiques de PI3K.
Médecine personnalisée Phosphatidylinositols

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec PI3K ?

Des complications incluent des cancers, des troubles métaboliques et des maladies cardiovasculaires.
Complications Phosphatidylinositols
#2

Les maladies cardiovasculaires sont-elles liées à PI3K ?

Oui, des anomalies de PI3K peuvent contribuer à des maladies cardiovasculaires par des mécanismes inflammatoires.
Maladies cardiovasculaires Phosphatidylinositols
#3

Comment PI3K influence-t-il le cancer ?

PI3K est souvent activé dans divers cancers, favorisant la croissance tumorale et la survie cellulaire.
Cancer Phosphatidylinositols
#4

Y a-t-il des risques de résistance aux traitements ?

Oui, des mutations dans PI3K peuvent entraîner une résistance aux inhibiteurs de PI3K.
Résistance aux traitements Phosphatidylinositols
#5

Les troubles métaboliques sont-ils réversibles ?

Certains troubles métaboliques liés à PI3K peuvent être gérés par des changements de mode de vie.
Troubles métaboliques Phosphatidylinositols

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles de PI3K ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'obésité et un mode de vie sédentaire.
Facteurs de risque Obésité
#2

L'âge influence-t-il le risque lié à PI3K ?

Oui, le risque de troubles liés à PI3K augmente avec l'âge en raison de l'accumulation de mutations.
Âge Phosphatidylinositols
#3

Le stress a-t-il un impact sur PI3K ?

Oui, le stress chronique peut affecter la signalisation de PI3K et contribuer à des maladies.
Stress Phosphatidylinositols
#4

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers ou de troubles métaboliques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Phosphatidylinositols
#5

L'alimentation influence-t-elle le risque de troubles de PI3K ?

Oui, une alimentation riche en sucres et graisses saturées peut augmenter le risque.
Alimentation Phosphatidylinositols
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Padinjat Raghu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cellular Organization and Signaling, National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore, 560065, India. Electronic address: praghu@ncbs.res.in.

Swarna Mathre

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India; Manipal Academy of Higher Education, Manipal, Karnataka 576104, India.

Mariko Kato

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research, Kyoto University, Gokasho, Uji, Kyoto, 611-0011 Japan.

Tomohiko Tsuge

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research, Kyoto University, Gokasho, Uji, Kyoto, 611-0011 Japan.

Takashi Aoyama

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research, Kyoto University, Gokasho, Uji, Kyoto, 611-0011 Japan.

Tamas Balla

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section on Molecular Signal Transduction, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA ballat@mail.nih.gov.

John E Burke

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Microbiology, University of Victoria, Victoria, British Columbia, Canada; Department of Biochemistry and Molecular Biology, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

Volker Haucke

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP), Berlin, Germany. haucke@fmp-berlin.de.
  • Departments of Biology, Chemistry, and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Berlin, Germany. haucke@fmp-berlin.de.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Yuna Kurokawa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Akane Yoshida

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Kanna Tomioku

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Kenji Tanabe

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Affiliations :
  • Medical Research Institute, Tokyo Women's Medical University, 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162-8666, Japan.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Akikazu Fujita

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cell Biology and Biochemistry, Basic Veterinary Science, Faculty of Veterinary Medicine, Kagoshima University, Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065, Japan. Electronic address: afujita@vet.kagoshima-u.ac.jp.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Sanjeev Sharma

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  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Visvanathan Ramya

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Dhananjay Shinde

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Lewis C Cantley

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Affiliations :
  • Sandra and Edward Meyer Cancer Center, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
Publications dans "Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase" :

Harini Krishnan

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Avishek Ghosh

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Affiliations :
  • National Centre for Biological Sciences, TIFR-GKVK Campus, Bellary Road, Bangalore 560065, India.

Gregory D Fairn

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  • Department of Biochemistry, University of Toronto, ON, M5S 1A8, Toronto, Canada. greg.fairn@unityhealth.to.
  • Keenan Research Centre for Biomedical Sciences, St. Michael's Hospital, 209 Victoria Street, Toronto, ON, M5B 1T8, Canada. greg.fairn@unityhealth.to.
  • Department of Surgery, University of Toronto, Toronto, ON, M5T 1P5, Canada. greg.fairn@unityhealth.to.

Sources (10000 au total)

Perivascular invasion of primary human glioblastoma cells in organotypic human brain slices: human cells migrating in human brain.

Glioblastoma (GBM) is an aggressive primary brain cancer. Lack of effective therapy is related to its highly invasive nature. GBM invasion has been studied with reductionist systems that do not fully ... Non-tumor brain samples were obtained from patients undergoing surgery (n = 7). Organotypic brain slices were prepared, and green fluorescent protein (GFP)-labeled primary human GBM IDH-wild type cell... After placement, cells migrated towards blood vessels; initially migrating with limited directionality, sending processes in different directions, and increasing their speed upon contact with the vess... Human organotypic models can accurately study cell migration ex vivo. GBM IDH-wild type cells migrate toward the perivascular space in blood vessels and their migratory parameters change once they con...